Snellere toegang dan browser!
28 relaties: Apoptose, Base (scheikunde), Chromosoom, Cri-du-chatsyndroom, Crossing-over, Eiwitten, Gen, Insertie (chromosomen), Inversie (chromosomen), Kanker, Meiose (voortplanting), Mitose, Mutatie (biologie), Necrose, Oncogen, Promotor (genetica), Puntmutatie, Sikkelcelanemie, Syndroom van Angelman, Syndroom van Miller-Dieker, Syndroom van Prader-Willi, Syndroom van Williams, Syndroom van Wolf-Hirschhorn, Translocatie, Tumorsuppressorgen, Velocardiofaciaal syndroom, 1p36-deletiesyndroom, 1q21.1-deletiesyndroom.
Apoptose
Apoptose is het proces van geprogrammeerde celdood dat plaatsvindt in meercellige organismen.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Apoptose · Bekijk meer »
Base (scheikunde)
Een base of loog – ook wel alkali genoemd – is een substantie die eigenschappen heeft tegengesteld aan een zuur.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Base (scheikunde) · Bekijk meer »
Chromosoom
Structuur van een chromosoom in een eukaryotische cel Chromosomenpreparaat Lange arm Een chromosoom (Oudgrieks: (chrōma).
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Chromosoom · Bekijk meer »
Cri-du-chatsyndroom
Het cri-du-chatsyndroom, ook wel 5p-deletiesyndroom, 5p-syndroom of syndroom van Lejeune is een zeldzame aangeboren afwijking die veroorzaakt wordt door een ontbrekend gedeelte (deletie) van chromosoom 5.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Cri-du-chatsyndroom · Bekijk meer »
Crossing-over
Thomas Hunt Morgans illustratie van crossing-over (1916) Recombinatie door breukvorming en reparatie Crossing-over of (minder gebruikelijk) overkruising is in de genetica het verschijnsel tijdens de meiose waarbij twee homologe chromosomen stukken DNA uitwisselen.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Crossing-over · Bekijk meer »
Eiwitten
α-helices toont Eiwitten of proteïnen vormen een grote klasse van biologische moleculen, die bestaan uit polymere ketens van aminozuren.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Eiwitten · Bekijk meer »
Gen
Schematische weergave van een gen op een chromosoom. Een gen is in de biologie een stukje erfelijk materiaal, waarmee organismen erfelijke eigenschappen doorgeven aan hun nageslacht.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Gen · Bekijk meer »
Insertie (chromosomen)
inversie, insertie, translocatie Insertie is een toevoeging van een of meer nucleotiden aan een DNA- of RNA-sequentie.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Insertie (chromosomen) · Bekijk meer »
Inversie (chromosomen)
insertie, translocatie Inversie is een mutatie (meer specifiek: een segmentmutatie) waarbij omdraaiing van een gedeelte van een chromosoom is opgetreden.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Inversie (chromosomen) · Bekijk meer »
Kanker
Kanker (Latijn: neoplasma malignum) is een aandoening die gekenmerkt wordt door de volgende verschijnselen.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Kanker · Bekijk meer »
Meiose (voortplanting)
Drie typen celdeling De meiose, reductiedeling of rijpingsdeling is een tweedelig delingsproces dat of Gameetgeslachtscellen of sporen produceert.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Meiose (voortplanting) · Bekijk meer »
Mitose
Mitose is een type celdeling waarbij nieuwe dochtercellen ontstaan die gelijk zijn aan de moedercel, en op hun beurt in staat zijn om zich te delen.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Mitose · Bekijk meer »
Mutatie (biologie)
Mutaties zijn wijzigingen in de erfelijke eigenschappen van het genoom (het DNA of RNA) van een cel.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Mutatie (biologie) · Bekijk meer »
Necrose
Necrose is het plaatselijk afsterven van weefsel.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Necrose · Bekijk meer »
Oncogen
Een oncogen is een gen dat kanker kan veroorzaken.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Oncogen · Bekijk meer »
Promotor (genetica)
Een promotor (Engels: promoter) is een DNA-element voor een gen of genen dat de expressie (werking) van het/de gen(en) reguleert.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Promotor (genetica) · Bekijk meer »
Puntmutatie
Een puntmutatie is een verandering in het DNA door een kleine verandering binnen een gen.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Puntmutatie · Bekijk meer »
Sikkelcelanemie
Sikkelcelanemie en sikkelcelziekte zijn hemoglobinopathieën, ziekten van het bloed waarbij in de rode bloedcellen het zuurstoftransporteiwit hemoglobine (Hb) veranderd is.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Sikkelcelanemie · Bekijk meer »
Syndroom van Angelman
Het syndroom van Angelman is een aangeboren stoornis in het centraal zenuwstelsel waarbij, naast typisch gedrag en gelaatstrekken, sprake is van een verstandelijke beperking.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Syndroom van Angelman · Bekijk meer »
Syndroom van Miller-Dieker
Het syndroom van Miller-Dieker wordt veroorzaakt door een ontwikkelingsachterstand in de hersenen als gevolg van een niet geheel voltooide neuronale migratie.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Syndroom van Miller-Dieker · Bekijk meer »
Syndroom van Prader-Willi
Het syndroom van Prader-WilliEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Syndroom van Prader-Willi · Bekijk meer »
Syndroom van Williams
Het syndroom van WilliamsEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Syndroom van Williams · Bekijk meer »
Syndroom van Wolf-Hirschhorn
Het syndroom van Wolf-HirschhornEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Syndroom van Wolf-Hirschhorn · Bekijk meer »
Translocatie
insertie, translocatie Translocatie (letterlijk: 'verplaatsing') is in de genetica een vorm van mutatie van erfelijk materiaal.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Translocatie · Bekijk meer »
Tumorsuppressorgen
Een tumorsuppressorgen is een gen dat onbeperkte deling van de cel voorkomt en daarmee het ontstaan van een tumor verhindert.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Tumorsuppressorgen · Bekijk meer »
Velocardiofaciaal syndroom
Het velocardiofaciale syndroom (VCFS), syndroom van DiGeorgeEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Nieuw!!: Deletie (genetica) en Velocardiofaciaal syndroom · Bekijk meer »
1p36-deletiesyndroom
1p36-deletiesyndroom is een erfelijke aangeboren afwijking veroorzaakt door een deletie, een mutatie waarbij de hoeveelheid genetisch materiaal afneemt.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en 1p36-deletiesyndroom · Bekijk meer »
1q21.1-deletiesyndroom
Het 1q21.1-deletiesyndroom (of 1q21.1-deficiëntiesyndroom) is een zeldzame afwijking van chromosoom 1.
Nieuw!!: Deletie (genetica) en 1q21.1-deletiesyndroom · Bekijk meer »
