Snellere toegang dan browser!
44 relaties: Androgeenongevoeligheidssyndroom, Autosoom, Chromosomale erfelijkheidstheorie, Chromosoom 7, Drosophila (dier), Eicel, Fragiele-X-syndroom, Gameet, Genderbinair model, Geslachtsbepaling, Geslachtschromatine, Geslachtschromosoom, Hemofilie, Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën, Incontinentia pigmenti, Karyotype, Kind (leeftijdsgroep), Kleurenblindheid, Man (geslacht), Miskraam, Moeder, Mozaïcisme, Myotubulaire myopathie, Nettie Stevens, Patrick Geddes, Sekse, Severe combined immunodeficiency, Sperma, Spierdystrofie van Becker, Syndroom van Alport, Syndroom van Klinefelter, Syndroom van Lesch-Nyhan, Syndroom van Rett, Syndroom van Turner, Thomas Hunt Morgan, Triple X-syndroom, Vader (familie), Vrouw, X-gebonden agammaglobulinemie, Y-chromosoom, Zaadcel, Ziekte van Duchenne, Ziekte van Fabry, Ziekte van Menkes.
Androgeenongevoeligheidssyndroom
Het androgeenongevoeligheidssyndroom,Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Nieuw!!: X-chromosoom en Androgeenongevoeligheidssyndroom · Bekijk meer »
Autosoom
180px Een autosoom is een chromosoom dat geen geslachtschromosoom, geen heterosoom is, bij de mens dus niet het X- of Y-chromosoom, maar een van de 22 paar andere chromosomen is.
Nieuw!!: X-chromosoom en Autosoom · Bekijk meer »
Chromosomale erfelijkheidstheorie
De chromosomale erfelijkheidstheorie of chromosoomtheorie van erfelijkheid is de theorie dat chromosomen de dragers zijn van erfelijke eigenschappen.
Nieuw!!: X-chromosoom en Chromosomale erfelijkheidstheorie · Bekijk meer »
Chromosoom 7
right Chromosoom 7 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 158 miljoen basenparen DNA bevat.
Nieuw!!: X-chromosoom en Chromosoom 7 · Bekijk meer »
Drosophila (dier)
Drosophila is een geslacht van kleine vliegjes dat meestal als 'fruitvliegjes' wordt aangeduid.
Nieuw!!: X-chromosoom en Drosophila (dier) · Bekijk meer »
Eicel
Een menselijke eicel Een eicel is de niet beweeglijke, vrouwelijke gameet of geslachtscel.
Nieuw!!: X-chromosoom en Eicel · Bekijk meer »
Fragiele-X-syndroom
Het fragiele-X-syndroom (FXS) is een erfelijke aandoening die gepaard gaat met een milde tot matige verstandelijke handicap en op autisme gelijkend gedrag.
Nieuw!!: X-chromosoom en Fragiele-X-syndroom · Bekijk meer »
Gameet
Een gameet (.
Nieuw!!: X-chromosoom en Gameet · Bekijk meer »
Genderbinair model
Het genderbinair model, binair geslachtsmodel of tweegeslachtsmodel, in het Engels vaak aangeduid als gender binary, is het indelen van sekse en gender in twee verschillende groepen: mannelijk en vrouwelijk.
Nieuw!!: X-chromosoom en Genderbinair model · Bekijk meer »
Geslachtsbepaling
Geslachtsbepaling is het proces bij dieren waarbij tijdens de bevruchting de sekse wordt vastgelegd.
Nieuw!!: X-chromosoom en Geslachtsbepaling · Bekijk meer »
Geslachtschromatine
Twee opnamen van dezelfde celkern van een menselijke, vrouwelijke fibroblast, links met DNA-kleurstof DAPI, rechts met antilichamen tegen het bijzondere histon macroH2A, dat veel in geslachtschromatine voorkomt. De pijl wijst naar het '''geslachtschromatine'''. Het geslachtschromatine (ook: lichaampje van Barr, Barr body) is een structuur in de kern bij cellen van vrouwelijke zoogdieren.
Nieuw!!: X-chromosoom en Geslachtschromatine · Bekijk meer »
Geslachtschromosoom
Een geslachtschromosoom, heterosoom, allosoom of idiochromosoom is een chromosoom dat mede voor de geslachtsbepaling zorgt.
Nieuw!!: X-chromosoom en Geslachtschromosoom · Bekijk meer »
Hemofilie
HemofilieJochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (1997).
Nieuw!!: X-chromosoom en Hemofilie · Bekijk meer »
Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën
Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën meestal kortweg HMSN genoemd, is de Nederlandse benaming voor een chronische vorm van erfelijke polyneuropathieën (poly.
Nieuw!!: X-chromosoom en Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën · Bekijk meer »
Incontinentia pigmenti
Incontinentia pigmenti (IP, ook syndroom van Bloch-Sulzberger of syndroom van Bloch-Siemens genaamd) is een erfelijke huidziekte (voorkomen ca. 1 op 40.000) die behoort tot de groep van genodermatosen.
Nieuw!!: X-chromosoom en Incontinentia pigmenti · Bekijk meer »
Karyotype
Karyogram van een man, zichtbaar gemaakt door middel van Giemsa-kleuring Karyogram van een mens. p: de locus bevindt zich op de korte arm van het chromosoom; q wordt gebruikt voor de lange arm. Het nummer na de letter stelt de positie op de arm voor: bijvoorbeeld: locus 6p21.33 ligt op de korte arm van chromosoom 6 band 21, sub-band 33. De banden zijn zichtbaar onder een microscoop als de chromosomen op een bepaalde manier worden gekleurd. Elke band is genummerd, beginnend met 1 voor de locus die zich het dichtst bij de centromeer bevindt. Sub-banden zijn alleen zichtbaar onder hogere resoluties Karyotype van gerst Het karyotype of karyogram van een organisme is een afbeelding van de chromosomen, zoals deze tijdens een bepaald stadium (metafase) van de celdeling te zien zijn onder een microscoop.
Nieuw!!: X-chromosoom en Karyotype · Bekijk meer »
Kind (leeftijdsgroep)
Marken rond 1890. Een kind is een mens van geboorte tot de puberteit.
Nieuw!!: X-chromosoom en Kind (leeftijdsgroep) · Bekijk meer »
Kleurenblindheid
linksonder: hoe een 'rood-kleurenblinde' de foto boven ziet, rechtsonder: hoe een 'groen-kleurenblinde' die ziet Gehele of gedeeltelijke kleurenblindheid of daltonisme is het niet volledig normaal waarnemen van kleuren.
Nieuw!!: X-chromosoom en Kleurenblindheid · Bekijk meer »
Man (geslacht)
Mars. Een man Een volwassen man van 34 jaar oud, lengte 178 cm, gewicht 65 kg en BMI 20.5, met kaalgeschoren geslachtsdeel. Een man is een (volwassen) mens van het mannelijk geslacht.
Nieuw!!: X-chromosoom en Man (geslacht) · Bekijk meer »
Miskraam
Een miskraam is een spontane afbreking van een zwangerschap tot 28 weken (door de Wereldgezondheidsorganisatie gedefinieerd. De medische term hiervoor is spontane abortus, maar omdat 'abortus' in de spreektaal meestal wordt gebruikt voor een opzettelijke zwangerschapsafbreking (abortus provocatus), wordt dat woord vaak met enige voorzichtigheid gebruikt bij ouders die ongewild een zwangerschap verliezen. Een doodgeboren baby is een baby die na de eerste 28 (of ander aantal, definities variëren) weken van de zwangerschap geboren wordt, maar al voor de geboorte overleden is (intra-uteriene vruchtdood) of bij de geboorte overlijdt. De Wet op de lijkbezorging definieert een doodgeborene als de na een zwangerschapsduur van ten minste 24 weken levenloos ter wereld gekomen menselijke vrucht. Zie ook perinatale sterfte.
Nieuw!!: X-chromosoom en Miskraam · Bekijk meer »
Moeder
Sikkimse moeder met kind ''Migrant mother'' Florence Owens Thompson met haar kinderen (foto Dorothea Lange, 1936) Moeder is een vrouw met een of meerdere kinderen.
Nieuw!!: X-chromosoom en Moeder · Bekijk meer »
Mozaïcisme
Het vlekkenpatroon van de lapjeskat is een voorbeeld van natuurlijk mozaïcisme Mozaïcisme is een variatie van genetisch materiaal in verschillende cellen in het lichaam.
Nieuw!!: X-chromosoom en Mozaïcisme · Bekijk meer »
Myotubulaire myopathie
Myotubulaire myopathie is een zeer zeldzame X-gebonden vorm van myopathie ofwel spierziekte.
Nieuw!!: X-chromosoom en Myotubulaire myopathie · Bekijk meer »
Nettie Stevens
Nettie Maria Stevens (Cavendish (Vermont, Verenigde Staten), 7 juli 1861 – Baltimore (Maryland, Verenigde Staten), 4 mei 1912) was een Amerikaanse geneticus.
Nieuw!!: X-chromosoom en Nettie Stevens · Bekijk meer »
Patrick Geddes
Patrick Geddes (Ballater, 2 oktober 1854 - Montpellier, 17 april 1932) was een Schotse bioloog, socioloog, geograaf, filantroop en baanbrekende stedenbouwkundige.
Nieuw!!: X-chromosoom en Patrick Geddes · Bekijk meer »
Sekse
Sekse, geslacht of kunne is het onderscheid bij organismen gebaseerd op het biologische verschil in voortplantingsorganen, fysiologie en gedrag.
Nieuw!!: X-chromosoom en Sekse · Bekijk meer »
Severe combined immunodeficiency
David Vetter Severe combined immunodeficiency syndrome, SCID (uitspraak skid), is de verzamelnaam voor een heterogene groep erfelijke, aangeboren afwijkingen van het immuunsysteem.
Nieuw!!: X-chromosoom en Severe combined immunodeficiency · Bekijk meer »
Sperma
Zaadcel bij eicel Sperma is door mannelijke dieren geproduceerde vloeistof met zaadcellen.
Nieuw!!: X-chromosoom en Sperma · Bekijk meer »
Spierdystrofie van Becker
De spierdystrofie van BeckerEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Nieuw!!: X-chromosoom en Spierdystrofie van Becker · Bekijk meer »
Syndroom van Alport
Het syndroom van AlportBeijer, T. & Apeldoorn, C.G.L. (1996).
Nieuw!!: X-chromosoom en Syndroom van Alport · Bekijk meer »
Syndroom van Klinefelter
Het syndroom van Klinefelter (1996).
Nieuw!!: X-chromosoom en Syndroom van Klinefelter · Bekijk meer »
Syndroom van Lesch-Nyhan
Het syndroom van Lesch-Nyhan (ICD-10 E79.1) is een zeldzame stofwisselingsziekte.
Nieuw!!: X-chromosoom en Syndroom van Lesch-Nyhan · Bekijk meer »
Syndroom van Rett
Het syndroom van Rett, ook wel stoornis van Rett, rettsyndroom of kortweg rett, is een neurologische ontwikkelingsstoornis die vrijwel alleen bij meisjes voorkomt National Library of Medicine.
Nieuw!!: X-chromosoom en Syndroom van Rett · Bekijk meer »
Syndroom van Turner
Het syndroom van Turner,J.J.E. van Everdingen, A.M.M. van den Eerenbeemt (2012): Pinkhof Geneeskundig woordenboek (12de druk).
Nieuw!!: X-chromosoom en Syndroom van Turner · Bekijk meer »
Thomas Hunt Morgan
Thomas Hunt Morgan (Lexington, 25 september 1866 – Pasadena (Californië), 4 december 1945) was een Amerikaans geneticus en embryoloog.
Nieuw!!: X-chromosoom en Thomas Hunt Morgan · Bekijk meer »
Triple X-syndroom
meiose zorgen voor een mannelijke cel met 2 X-chromosomen die met een vrouwelijke cel versmelt waardoor er een cel met 3 X-chromosomen ontstaat. Problemen gedurende meiose zorgen voor een vrouwelijke cel met 2 X-chromosomen die met een mannelijke cel met een X-chromosoom versmelt waardoor er een cel met 3 X-chromosomen ontstaat. Het triple X-syndroom (ook X-trisomiesyndroom, 47,XXX-syndroom of trisomie X) is het geheel aan kenmerken dat ontstaat ten gevolge van een chromosomale afwijking waarbij er drie X-chromosomen aanwezig zijn.
Nieuw!!: X-chromosoom en Triple X-syndroom · Bekijk meer »
Vader (familie)
Vader is de naam voor een man of mannelijk dier met een nageslacht.
Nieuw!!: X-chromosoom en Vader (familie) · Bekijk meer »
Vrouw
Venus. BMI 17,1, met kaalgeschoren geslachtsdeel en benen. Een vrouw is een (volwassen) mens van het vrouwelijk geslacht.
Nieuw!!: X-chromosoom en Vrouw · Bekijk meer »
X-gebonden agammaglobulinemie
Agammaglobulinemie, ook wel ziekte van Bruton of XLA (X-linked Agammaglobulinemia) is een aangeboren aandoening.
Nieuw!!: X-chromosoom en X-gebonden agammaglobulinemie · Bekijk meer »
Y-chromosoom
125px Het Y-chromosoom is een van de twee geslachtschromosomen in veel theriaanse zoogdieren waaronder de mens.
Nieuw!!: X-chromosoom en Y-chromosoom · Bekijk meer »
Zaadcel
Spermatozoïden bij algen en planten. Een zaadcel, antherozoïde, spermatozoïde of spermatozoön (meervoud: spermatozoa) is de mannelijke (haploïde) geslachtscel.
Nieuw!!: X-chromosoom en Zaadcel · Bekijk meer »
Ziekte van Duchenne
De ziekte van Duchenne of spierdystrofie van Duchenne (DMD) is een aangeboren en erfelijke vorm van spierdystrofie.
Nieuw!!: X-chromosoom en Ziekte van Duchenne · Bekijk meer »
Ziekte van Fabry
De ziekte van Fabry of angiokeratoma corporis diffusum is een zeldzame erfelijke aandoening die behoort tot de zogenaamde lysosomale stapelingsziekten.
Nieuw!!: X-chromosoom en Ziekte van Fabry · Bekijk meer »
Ziekte van Menkes
De ziekte van Menkes is een X-gebonden recessief erfelijke ziekte die kopertekort (koperdeficiëntie) geeft.
Nieuw!!: X-chromosoom en Ziekte van Menkes · Bekijk meer »
Richt hier:
Chromosoom X, X chromosoom, X- chromosomen.
