Overeenkomsten tussen Genomische imprinting en Syndroom van Prader-Willi
Genomische imprinting en Syndroom van Prader-Willi hebben 6 dingen gemeen (in Unionpedia): Chromosoom, Chromosoom 15, DNA (biologie), Gen, Hypogonadisme, Syndroom van Angelman.
Chromosoom
Structuur van een chromosoom in een eukaryotische cel Chromosomenpreparaat Lange arm Een chromosoom (Oudgrieks: (chrōma).
Chromosoom en Genomische imprinting · Chromosoom en Syndroom van Prader-Willi ·
Chromosoom 15
right Chromosoom 15 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 100 miljoen basenparen DNA bevat.
Chromosoom 15 en Genomische imprinting · Chromosoom 15 en Syndroom van Prader-Willi ·
DNA (biologie)
basenparen uitvergroot. Desoxyribonucleïnezuur, beter bekend als DNA,DNA is een afkorting van het Engelse deoxyribonucleic acid.
DNA (biologie) en Genomische imprinting · DNA (biologie) en Syndroom van Prader-Willi ·
Gen
Schematische weergave van een gen op een chromosoom. Een gen is in de biologie een stukje erfelijk materiaal, waarmee organismen erfelijke eigenschappen doorgeven aan hun nageslacht.
Gen en Genomische imprinting · Gen en Syndroom van Prader-Willi ·
Hypogonadisme
Hypogonadisme is een te lage spiegel van geslachtshormonen, door verminderd functioneren van de gonaden.
Genomische imprinting en Hypogonadisme · Hypogonadisme en Syndroom van Prader-Willi ·
Syndroom van Angelman
Het syndroom van Angelman is een aangeboren stoornis in het centraal zenuwstelsel waarbij, naast typisch gedrag en gelaatstrekken, sprake is van een verstandelijke beperking.
Genomische imprinting en Syndroom van Angelman · Syndroom van Angelman en Syndroom van Prader-Willi ·
De bovenstaande lijst antwoord op de volgende vragen
- In wat lijkt op Genomische imprinting en Syndroom van Prader-Willi
- Wat het gemeen heeft Genomische imprinting en Syndroom van Prader-Willi
- Overeenkomsten tussen Genomische imprinting en Syndroom van Prader-Willi
Vergelijking tussen Genomische imprinting en Syndroom van Prader-Willi
Genomische imprinting heeft 42 relaties, terwijl de Syndroom van Prader-Willi heeft 24. Zoals ze gemeen hebben 6, de Jaccard-index is 9.09% = 6 / (42 + 24).
Referenties
Dit artikel toont de relatie tussen Genomische imprinting en Syndroom van Prader-Willi. Om toegang te krijgen tot elk artikel waarvan de informatie werd gehaald, kunt u terecht op: