Snellere toegang dan browser!
15 relaties: Basenpaar, Borstkanker, Cel (biologie), Chromosoom, DNA (biologie), Gen, Glycogeenstapelingsziekte type II, Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën, Noordzeeziekte, Ovariumcarcinoom, Pontocerebellaire hypoplasie type 2, Syndroom van Andersen-Tawil, Ziekte van Sanfilippo, Ziekte van Van Buchem, Ziekte van Von Recklinghausen.
Basenpaar
DNA-helix Een basenpaar (bp) is een dubbelstrengs nucleïnezuur dat bestaat uit twee nucleobasen die door waterstofbruggen met elkaar verbonden zijn en zo de bouwstenen van de dubbele helix van DNA.
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Basenpaar · Bekijk meer »
Borstkanker
Waarom is borstkanker zo moeilijk uit te roeien? - Universiteit van Vlaanderen BorstkankerEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Borstkanker · Bekijk meer »
Cel (biologie)
Rode uicellen onder een microscoop. Levende cellen met gekleurde vacuole, afgestorven met kleurloze vacuole, luchtbel met dikke zwarte rand In de biologie is de cel het kleinste onderdeel van een organisme dat alle genetische informatie van dat organisme bevat.
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Cel (biologie) · Bekijk meer »
Chromosoom
Structuur van een chromosoom in een eukaryotische cel Chromosomenpreparaat Lange arm Een chromosoom (Oudgrieks: (chrōma).
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Chromosoom · Bekijk meer »
DNA (biologie)
basenparen uitvergroot. Desoxyribonucleïnezuur, beter bekend als DNA,DNA is een afkorting van het Engelse deoxyribonucleic acid.
Nieuw!!: Chromosoom 17 en DNA (biologie) · Bekijk meer »
Gen
Schematische weergave van een gen op een chromosoom. Een gen is in de biologie een stukje erfelijk materiaal, waarmee organismen erfelijke eigenschappen doorgeven aan hun nageslacht.
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Gen · Bekijk meer »
Glycogeenstapelingsziekte type II
De ziekte van Pompe, ook wel glycogeenstapelingsziekte type II of zure-maltasedeficiëntie genoemd, is een erfelijke spierziekte die veroorzaakt wordt door een tekort aan het enzym zure α-glucosidase.
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Glycogeenstapelingsziekte type II · Bekijk meer »
Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën
Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën meestal kortweg HMSN genoemd, is de Nederlandse benaming voor een chronische vorm van erfelijke polyneuropathieën (poly.
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën · Bekijk meer »
Noordzeeziekte
De Noordzeeziekte (ook wel Friese ziekte genoemd) is een ernstige, zeldzame aandoening waarbij patiënten last hebben van hun evenwicht in combinatie met progressieve myoclonische epilepsie (spierschokken).
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Noordzeeziekte · Bekijk meer »
Ovariumcarcinoom
Ovariumcarcinoom of eierstokkanker is een kwaadaardige aandoening van de eierstok en komt in Nederland redelijk frequent voor.
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Ovariumcarcinoom · Bekijk meer »
Pontocerebellaire hypoplasie type 2
Pontocerebellaire hypoplasie type 2 (PCH-2) is een subtype van de Pontocerebellaire Hypoplasie groep die zeven subtypes bevat (PCH1-7).
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Pontocerebellaire hypoplasie type 2 · Bekijk meer »
Syndroom van Andersen-Tawil
Het syndroom van Andersen-Tawil (ATS) wordt vaak, maar niet altijd, veroorzaakt door een mutatie in het KNCJ2-gen, coderend voor het Kir2.1-ionkanaal-eiwit.
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Syndroom van Andersen-Tawil · Bekijk meer »
Ziekte van Sanfilippo
De ziekte van Sanfilippo, syndroom van Sanfilippo of mucopolysacharidose-III is een erfelijke stofwisselingsziekte, die behoort tot de groep lysosomale stapelingsziekten en gepaard gaat met een progressieve (geleidelijk erger wordende) mentale retardatie en andere afwijkingen, onder meer van de hersenen en het hart.
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Ziekte van Sanfilippo · Bekijk meer »
Ziekte van Van Buchem
De ziekte van Van Buchem of hyperostosis corticalis generalisataBeijer, T. & Apeldoorn, C.G.L. (1996).
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Ziekte van Van Buchem · Bekijk meer »
Ziekte van Von Recklinghausen
Neurofibromatose type 1 (afgekort: NF1) werd voorheen ook wel de ziekte van Von Recklinghausen genoemd.
Nieuw!!: Chromosoom 17 en Ziekte van Von Recklinghausen · Bekijk meer »
