Inhoudsopgave
91 relaties: Alkylering, Alkylgroep, Aluminiumchloride, Amide, Amine, Ammoniak, Aniline, Areniumion, Aromatische halogenering, Aromatische nitrering, Aromatische sulfonering, Aromatische verbinding, Arylgroep, Asymmetrische synthese, Benzaldehyde, Benzeen, Benzeensulfonzuur, Bischler-Napieralski-reactie, Carbokation, Carbonylgroep, Chiraliteit (scheikunde), Chloraal, Crotonaldehyde, Derivaat (scheikunde), Di-jood, Diazoniumkoppeling, Diazoniumverbinding, Dibroom, Dichloor, Elektrofiel, Elektron, Enantiomere overmaat, Fenol, Friedel-Craftsacylering, Friedel-Craftsalkylering, Functionele groep, Furaan, Gattermann-reactie, Glyoxylzuur, Halogeen, Heteroatoom, Hydroxylgroep, IJzer (element), Indool, Inductieve stabilisatie, Ion (deeltje), Journal of Organic Chemistry, Journal of the American Chemical Society, Katalysator, Kolbe-Schmitt-reactie, ... Uitbreiden index (41 meer) »
- Reactiemechanisme
Alkylering
De Friedel-Craftsalkylering is een typische alkylering van de benzeenring. Alkylering of alkylatie is een organische reactie waarbij een alkylgroep aan een molecule wordt toegevoegd.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Alkylering
Alkylgroep
Een alkylgroep is een functionele groep afgeleid van alkanen.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Alkylgroep
Aluminiumchloride
Aluminiumchloride is een verbinding van aluminium en chloor met chemische formule AlCl3.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Aluminiumchloride
Amide
Algemene structuurformule van een amide. Een amide is.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Amide
Amine
Monomethylamine Met een amine kan in de chemie zowel een atoomgroep als een stof bedoeld worden.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Amine
Ammoniak
Ammoniak is een anorganische verbinding van stikstof en waterstof met als brutoformule NH3.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Ammoniak
Aniline
Aniline of benzeenamine is een aromatisch primair amine, die opgebouwd is uit een benzeenring en een aminogroep.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Aniline
Areniumion
Molecuulmodel van het benzeniumion. Een areniumion is in de organische chemie het cyclohexadienylkation dat optreedt als reactief intermediair in de elektrofiele aromatische substitutie.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Areniumion
Aromatische halogenering
In de organische chemie, is een elektrofiele aromatische halogenering een van de types elektrofiele aromatische substitutie-reacties.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Aromatische halogenering
Aromatische nitrering
De aromatische nitrering is een organische reactie waarbij een nitrogroep wordt gekoppeld aan een aromatische verbinding middels elektrofiele substitutie.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Aromatische nitrering
Aromatische sulfonering
Aromatische sulfonering is een organische reactie waarbij een waterstofatoom aan de aromatische ring vervangen wordt door een sulfonzuurgroep in een elektrofiele aromatische substitutie.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Aromatische sulfonering
Aromatische verbinding
Een aromatische verbinding of aromaat is in de scheikunde een organische verbinding die voldoet aan de regel van Hückel.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Aromatische verbinding
Arylgroep
In de context van organische moleculen verwijst arylgroep naar elke functionele groep of substituent afgeleid van een simpele aromatische ring.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Arylgroep
Asymmetrische synthese
Principe van asymmetrische synthese: slechts een van de twee mogelijke stereo-isomeren wordt gevormd Asymmetrische synthese, ook stereoselectieve synthese of enantioselectieve synthese genoemd, is een chemische synthese waarbij uit een niet-chiraal molecuul een chiraal molecuul wordt bereid met een welbepaalde ruimtelijke structuur.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Asymmetrische synthese
Benzaldehyde
Benzaldehyde (C6H5CHO) is een organische verbinding bestaande uit een benzeenring met een aldehydesubstituent.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Benzaldehyde
Benzeen
Benzeen is een organische verbinding, meer specifiek een koolwaterstof, met als brutoformule C6H6.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Benzeen
Benzeensulfonzuur
Benzeensulfonzuur is een organische verbinding en behoort tot de sulfonzuren.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Benzeensulfonzuur
Bischler-Napieralski-reactie
De Bischler-Napieralski-reactie is een organische reactie, genoemd naar August Bischler en Bernard Napieralski, die ze in 1893 ontdekten aan de Universiteit Zürich.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Bischler-Napieralski-reactie
Carbokation
Een carbokation is een organisch deeltje met een of meerdere positief geladen koolstofatomen omringd door alkylgroepen.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Carbokation
Carbonylgroep
right Een carbonylgroep is een functionele groep die bestaat uit een koolstofatoom dat met een dubbele binding covalent gebonden is aan een zuurstofatoom.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Carbonylgroep
Chiraliteit (scheikunde)
aminozuren Asymmetrisch koolstofatoom met vier verschillende substituenten H, X, Y en Z Chiraliteit is asymmetrie in de stereochemie.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Chiraliteit (scheikunde)
Chloraal
Chloraal (IUPAC-naam: 2,2,2-trichloorethanal) is een organische verbinding, in 1832 ontdekt door Justus von Liebig.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Chloraal
Crotonaldehyde
Crotonaldehyde of trans-2-butenal is een onverzadigd aldehyde.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Crotonaldehyde
Derivaat (scheikunde)
Met derivaat bedoelt men in de chemie een stof die afgeleid is van een andere stof, de stamverbinding.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Derivaat (scheikunde)
Di-jood
Di-jood of moleculair jood (I2) is de belangrijkste enkelvoudige stof van het element jood.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Di-jood
Diazoniumkoppeling
Een diazoniumkoppeling, soms ook diazokoppeling genoemd, is een organische reactie tussen een diazoniumverbinding en een aromatische verbinding, meestal een aniline- of fenol-derivaat.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Diazoniumkoppeling
Diazoniumverbinding
Fenyldiazonium-kation Diazoniumverbindingen of diazoniumzouten zijn een groep organische verbindingen die de functionele groep R-N2+ gemeenschappelijk hebben.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Diazoniumverbinding
Dibroom
Dibroom of moleculair broom (Br2) is de belangrijkste enkelvoudige stof van het element broom.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Dibroom
Dichloor
Dichloor of moleculair chloor (Cl2) is de belangrijkste enkelvoudige stof van het element chloor.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Dichloor
Elektrofiel
Een elektrofiel deeltje is een positief geladen ion of het positieve deel van een molecuul met een dipool (al hoeft deze dipool buiten het molecuul niet altijd aanwezig te zijn, zie bv. hexafluor-but-2-yn).
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Elektrofiel
Elektron
Het elektron (Oudgrieks:, betekenis: barnsteen dat door wrijving elektrisch geladen werd) is een negatief geladen elementair deeltje, dat gebonden kan zijn, bijvoorbeeld in een atoom, of zich vrij in de ruimte kan bevinden.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Elektron
Enantiomere overmaat
Enantiomere overmaat, vaak afgekort tot ee (uit het Engels: enantiomeric excess), van een chemische stof is een maat voor de chirale zuiverheid van een stof waarvan de chemisch identieke moleculen kunnen voorkomen in verschillende asymmetrische of spiegelbeeldige enantiomere vormen.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Enantiomere overmaat
Fenol
Fenol of hydroxybenzeen, vroeger ook wel carbolzuur of carbol genoemd, is een organische verbinding bestaande uit een benzeenring waarvan één waterstofatoom is gesubstitueerd door een hydroxylgroep (OH).
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Fenol
Friedel-Craftsacylering
De Friedel-Craftsacylering is de chemische reactie van een zuurchloride of anhydride met een aromatische verbinding.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Friedel-Craftsacylering
Friedel-Craftsalkylering
De Friedel-Craftsalkylering is een typische alkylering van de benzeenring. Behandeling van een aromatische verbinding met een alkylerend reagens resulteert in een elektrofiele aromatische substitutie die Friedel-Craftsalkylering wordt genoemd.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Friedel-Craftsalkylering
Functionele groep
In de organische scheikunde zijn functionele groepen onderdelen van moleculen met een structureel motief, herkenbaar aan de vaste elementen-samenstelling en de covalente bindingen.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Functionele groep
Furaan
Furaan is een heterocyclische organische verbinding, met als brutoformule C4H4O.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Furaan
Gattermann-reactie
De Gattermann-reactie is in de organische chemie een reactie waarmee aromaten omgezet kunnen worden in de overeenkomstige benzaldehyden.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Gattermann-reactie
Glyoxylzuur
Glyoxylzuur, ook wel oxoazijnzuur of oxoethaanzuur genoemd, is een organische verbinding met als brutoformule C2H2O3.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Glyoxylzuur
Halogeen
De halogenen (IUPAC-groepsnummer 17, vroeger bekend als VIIa) of zoutvormers uit het periodiek systeem hebben als kenmerk dat hun buitenste schil zeven elektronen bevat.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Halogeen
Heteroatoom
Een heteroatoom is in de organische chemie een atoom, anders dan koolstof of waterstof, dat in de structuur een plaats inneemt waar zich ook een C-atoom kan bevinden.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Heteroatoom
Hydroxylgroep
Hydroxylgroep Een hydroxylgroep is in de organische chemie een functionele groep bestaande uit een zuurstof- en een waterstofatoom, dat via het zuurstofatoom aan de rest van een molecuul vastzit.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Hydroxylgroep
IJzer (element)
IJzer is een scheikundig element met symbool Fe (uit het Latijn: ferrum) en atoomnummer 26.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en IJzer (element)
Indool
Indool is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C8H7N.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Indool
Inductieve stabilisatie
In de scheikunde is inductieve stabilisatie of het inductieve effect een experimenteel vastgesteld effect waarbij ladingen doorgegeven worden door een opeenvolging van atomen middels elektrostatische inductie.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Inductieve stabilisatie
Ion (deeltje)
Een elektrondensiteitsplot van het nitraation (NO3−). Een ion (uitspraak met klemtoon op o) is een elektrisch geladen atoom of molecuul, een monoatomisch ion, of een groep atomen met een elektrische lading, een zogeheten polyatomisch ion.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Ion (deeltje)
Journal of Organic Chemistry
Het Journal of Organic Chemistry is een wetenschappelijk tijdschrift met peer review, dat wordt uitgegeven door het American Chemical Society.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Journal of Organic Chemistry
Journal of the American Chemical Society
Het Journal of the American Chemical Society is een wetenschappelijk tijdschrift met peer review uitgegeven door de American Chemical Society.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Journal of the American Chemical Society
Katalysator
De werking van een katalysator schematisch voorgesteld. Doordat tussenproducten worden gevormd, is de activeringsenergie lager en verloopt de reactie sneller. Een katalysator is in de scheikunde een stof die de snelheid van een specifieke chemische reactie beïnvloedt zonder zelf verbruikt te worden.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Katalysator
Kolbe-Schmitt-reactie
De Kolbe-Schmittreactie, ook wel Kolbe-proces, genoemd naar Hermann Kolbe en Rudolf Schmitt is een carboxyleringsreactie voor fenolen.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Kolbe-Schmitt-reactie
Koolstofdioxide
Koolstofdioxide, kooldioxide, ook koolzuurgas, in de 19e eeuw ook koolstofzuurgas genoemd, is een anorganische verbinding van koolstof en zuurstof, met als brutoformule CO2.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Koolstofdioxide
Kwantummechanica
Brussel. Kwantummechanica is een natuurkundige theorie die het gedrag van materie en energie met interacties van kwanta op atomaire en subatomaire schaal beschrijft.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Kwantummechanica
Leaving group
Een leaving group (ook wel vertrekkende groep genoemd) is in de organische chemie een minder interessant molecuuldeel dat in een nucleofiele alifatische substitutie- of eliminatiereacties het wel belangrijke of interessante deel van het molecuul verlaat.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Leaving group
Lewisbase
Een lewisbase is volgens de zuur-basetheorie van Gilbert Lewis een deeltje (een molecule of een ion) dat over vrije elektronen beschikt die gebruikt kunnen worden om een chemische binding met een lewiszuur te vormen.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Lewisbase
Lewiszuur
Een lewiszuur (L-zuur) is een molecuul of ionaire verbinding dat een elektronenpaar kan accepteren en een gecoördineerde covalente binding kan vormen met een elektronenpaardonor, (een lewisbase of L-base).
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Lewiszuur
Menthol
Menthol is een organische verbinding met een sterke muntgeur.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Menthol
Molecuul
Verschillende modellen van een molecuul glucose Een molecuul of molecule is het kleinste deeltje van een moleculaire stof dat nog de chemische eigenschappen van die stof bezit.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Molecuul
N,N-dimethylaniline
N,N-dimethylaniline (DMA), soms dimethylaminobenzeen, maar meestal kortweg dimethylaniline genoemd, is een toxische organische verbinding met als brutoformule C8H11N.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en N,N-dimethylaniline
Nitreerzuur
Nitreerzuur is een mengsel van geconcentreerd zwavelzuur en salpeterzuur, zo veel mogelijk watervrij, dat kan worden gebruikt om een groot aantal hydroxylgroepbevattende stoffen zoals cellulose en glycerine in esters van salpeterzuur om te zetten, in de genoemde voorbeelden in cellulosenitraat (ook wel bekend als schietkatoen) en nitroglycerine: Tijdens de omestering van een verbinding komt zeer veel warmte vrij, de reactie moet gekoeld om ontleding van de gevormde verbinding en die van de reagentia tegen te gaan.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Nitreerzuur
Nitrobenzeen
Nitrobenzeen is een organische verbinding met als brutoformule C6H5NO2.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Nitrobenzeen
Nitrogroep
De nitrogroep Nitro- staat in de chemie voor de functionele groep -NO2.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Nitrogroep
Nitroniumion
Structuurformule van het nitroniumion. Het nitronium-ion is een zeer instabiel kation met als brutoformule NO2+, dat kan ontstaan door het verwijderen van een elektron uit stikstofdioxide (NO2), of door het onttrekken van een molecule water aan geprotoneerd salpeterzuur.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Nitroniumion
Oleum
Oleum Oleum, ook wel rokend zwavelzuur genoemd, is een oplossing van zwaveltrioxide (SO3) in geconcentreerd zwavelzuur (H2SO4).
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Oleum
Organische reactie
Een organische reactie is een chemische reactie waarbij organische verbindingen betrokken zijn.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Organische reactie
Overgangstoestand
Een overgangstoestand, ook wel aangeduid als transitietoestand of overgangscomplex, is in de scheikunde een kortdurende tussentoestand die kan optreden tijdens een chemische reactie.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Overgangstoestand
Picrinezuur
Picrinezuur is de triviale naam voor 2,4,6-trinitrofenol, een organische verbinding met als brutoformule C6H3N3O7.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Picrinezuur
Pyrrool
Pyrrool is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C4H5N.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Pyrrool
Reactiemechanisme
Het reactiemechanisme van een chemische reactie is het hoe-en-waarom van het verlopen van een bepaalde reactie onder bepaalde condities.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Reactiemechanisme
Regioselectiviteit
In de organische chemie duidt regioselectiviteit op de voorkeur om te reageren op een bepaalde plaats in een molecuul.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Regioselectiviteit
Reimer-Tiemann-reactie
De Reimer-Tiemannreactie is een organische reactie die gebruikt wordt om fenolen op de ortho-, of 2-plaats, te formyleren.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Reimer-Tiemann-reactie
Resonantie (scheikunde)
Chemische resonantieIUPAC Gold Book of mesomerieIUPAC Gold Book is een manier om de elektronendistributie weer te geven bij bepaalde moleculen en samengestelde ionen die niet met behulp van één Lewisstructuurformule beschreven kunnen worden.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Resonantie (scheikunde)
Salicylzuur
Salicylzuur is een aromatisch carbonzuur en heeft als brutoformule C7H6O3.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Salicylzuur
Salpeterzuur
Salpeterzuur of waterstofnitraat is een anorganische verbinding met als brutoformule HNO3.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Salpeterzuur
Silicium
Monokristallijn silicium voor waferfabricatie Silicium of kiezel is een scheikundig element met symbool Si en atoomnummer 14.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Silicium
Sterische hindering
Het begrip sterische hindering wordt op verschillende plaatsen in de chemie gebruikt.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Sterische hindering
Stikstof (element)
Stikstof (Latijn: nitrogenium) is een scheikundig element met symbool N en met atoomnummer 7.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Stikstof (element)
Substituent
n-octaanketen: broom, methoxy en ethyl. Een substituent is in de organische chemie een atoom of een atoomgroep, die één of meer waterstofatomen in een organisch molecuul kan vervangen.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Substituent
Sulfonylgroep
Structuurformule van de sulfonylgroep Een sulfonylgroep is in de organische chemie een functionele groep, die gekenmerkt wordt door een zwavelatoom dat gebonden is door middel van een dubbele binding aan twee zuurstofatomen en aan twee andere, niet-gespecifieerde groepen (R en R').
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Sulfonylgroep
Thiofeen
Thiofeen is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C4H4S.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Thiofeen
Tolueen
Tolueen of methylbenzeen (C6H5CH3), vroeger ook wel toluol genoemd, is een vluchtige vloeistof: een verbinding bestaande uit een benzeenring waarvan 1 waterstofatoom vervangen is door een methylgroep.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Tolueen
Trifluorazijnzuur
Trifluorazijnzuur of TFA is het eenvoudigste stabiele gefluoreerd carbonzuur, met als brutoformule C2HF3O2.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Trifluorazijnzuur
Trifluormethylbenzeen
Trifluormethylbenzeen is een organische verbinding (fluorkoolstof), met als brutoformule C7H5F3.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Trifluormethylbenzeen
Vilsmeier-Haack-reactie
De Vilsmeier-Haack Reactie is een formyleringsreactie (een -CH.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Vilsmeier-Haack-reactie
Vrij elektronenpaar
Een vrij elektronenpaar is een paar van valentie-elektronen dat niet betrokken is in een chemische binding.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Vrij elektronenpaar
Waterstof (element)
Waterstof is een chemisch element met symbool H (La: Hydrogenium) en atoomnummer 1.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Waterstof (element)
Zuurstof (element)
Zuurstof is een chemisch element met symbool O (Uit het Latijn: oxygenium) en atoomnummer 8.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Zuurstof (element)
Zwavel
Zwavel is een scheikundig element met symbool S en atoomnummer 16.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Zwavel
Zwavelzuur
Zwavelzuur – vroeger ook wel vitriool genoemd – is een industrieel belangrijk anorganisch zuur met als brutoformule H2SO4.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en Zwavelzuur
1,1'-bi-2-naftol
1,1'-bi-2-naftol, vaak afgekort tot BINOL, is een organische verbinding die vaak gebruikt wordt als ligand, of als bouwsteen voor een ligand, in door overgangsmetalen gekatalyseerde asymmetrische reacties.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en 1,1'-bi-2-naftol
2,4,6-trinitrotolueen
2,4,6-trinitrotolueen of TNT (ook wel trotyl genoemd) (IUPAC-naam: 2-methyl-1,3,5-trinitrobenzeen) is een explosieve stof die veel wordt gebruikt vanwege een lage gevoeligheid en hoge brisantie.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en 2,4,6-trinitrotolueen
2-nitrotolueen
2-nitrotolueen of o-nitrotolueen is een aromatische verbinding met een nitro-groep (-NO2) en een methylgroep (-CH3) als substituenten op twee naast elkaar gelegen koolstofatomen in een benzeenring.
Bekijken Elektrofiele aromatische substitutie en 2-nitrotolueen
Zie ook
Reactiemechanisme
- ANRORC-mechanisme
- Activeringsenergie
- Additiereactie
- Allylomlegging
- Cycloadditie
- Deprotonering
- E1cB-eliminatie
- Een-reactie
- Elektrocyclische reactie
- Elektrofiele additie
- Elektrofiele aromatische substitutie
- Elektronenoverdracht
- Eliminatiereactie
- Fotodissociatie
- Geactiveerd complex
- Initiatie (scheikunde)
- Interne nucleofiele substitutie
- Intramoleculaire reactie
- Katalytische cyclus
- Kinetisch-isotoopeffect
- Leaving group
- Nucleofiele acylsubstitutie
- Nucleofiele additie
- Nucleofiele aromatische substitutie
- Oxidatieve additie
- Pericyclische reactie
- Protonering
- Radicalair-nucleofiele aromatische substitutie
- Radicalaire additie
- Radicalaire polymerisatie
- Radicalaire substitutie
- Reactief intermediair
- Reactiemechanisme
- Redoxreactie
- SN1-reactie
- SN2-reactie
- Sigmatrope omlegging
- Transmetallatie
- Waldeninversie
Ook bekend als Meta-richter, Ortho-pararichter.