We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
UitgaandeInkomende
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

Indool

Index Indool

Indool is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C8H7N.

Inhoudsopgave

  1. 115 relaties: Adduct, Adolf von Baeyer, Aldehyde, Alkadieen, Alkaloïde, Amine, Aminozuur, Aniline, Aromaticiteit, Auxine, Azijnzuur, Baeyer-Emmerling-indoolsynthese, Bètablokkers, Benzeen, Betalaïne, Bischler-Möhlau-indoolsynthese, Brutoformule, Chinoline, Covalente binding, Cycloadditie, Deprotonering, Destillatie, Diënofiel, Diels-alderreactie, Diels-Reese-reactie, Dimethylamine, Dimethylformamide, Dimethylsulfoxide, Dimethyltryptamine, Dubbele binding (scheikunde), Eiwitten, Elektrofiel, Elektrofiele aromatische substitutie, Fenylhydrazine, Formaldehyde, Formylering, Fukuyama-indoolsynthese, Furaan, Geconjugeerd zuur, Geurstof, Grignard-reagens, Hermann Emil Fischer, Heterocyclische aromatische verbinding, Indigo (kleur), Indometacine, Ionaire binding, Isatine, Jasminum, Kalium, Kamertemperatuur, ... Uitbreiden index (65 meer) »

  2. Heterocyclische stikstofverbinding

Adduct

Een adduct (Latijn: adducere, leiden naar) is een reactieproduct dat ontstaat door de directe additie van twee of meer verschillende moleculen.

Bekijken Indool en Adduct

Adolf von Baeyer

Johann Friedrich Wilhelm Adolf von Baeyer (Berlijn, 31 oktober 1835 – Starnberg, 20 augustus 1917) was een Duitse scheikundige die in 1905 de Nobelprijs voor Scheikunde ontving "voor zijn verrichtingen op het gebied van organische kleurstoffen en hydroaromatische verbindingen".

Bekijken Indool en Adolf von Baeyer

Aldehyde

Algemene structuurformule van een aldehyde. Een aldehyde is.

Bekijken Indool en Aldehyde

Alkadieen

Propadieen is het eenvoudigste cumuleen 1,3-butadieen is het meest eenvoudige geconjugeerde alkadieen. Een alkadieen of dieen is een alifatische, acyclische, onverzadigde koolwaterstof met twee dubbele bindingen.

Bekijken Indool en Alkadieen

Alkaloïde

Structuurformule van strychnine. Alkaloïden (van het Arabische al qualja, as van planten en het Griekse -oides, gelijkend) vormen een natuurlijke groep stikstof bevattende, meestal basisch reagerende stoffen.

Bekijken Indool en Alkaloïde

Amine

Monomethylamine Met een amine kan in de chemie zowel een atoomgroep als een stof bedoeld worden.

Bekijken Indool en Amine

Aminozuur

Algemene structuur van α-aminozuren. De R staat voor residu-groep Een aminozuur is een organische verbinding die zowel een carboxygroep (-COOH) als een aminegroep (-NH2) bezit.

Bekijken Indool en Aminozuur

Aniline

Aniline of benzeenamine is een aromatisch primair amine, die opgebouwd is uit een benzeenring en een aminogroep.

Bekijken Indool en Aniline

Aromaticiteit

Resonantiestructuur van benzeen. De dubbele pijl geeft aan dat de twee structuurformules geen afzonderlijke entiteiten vormen en bovendien beide alleen hypothetisch zijn. Alternatieve structuurformule van benzeen, die aangeeft dat de π-elektronen gedelokaliseerd zijn in de ring. Aromaticiteit is in de organische chemie de benaming voor het opmerkelijke fenomeen dat kenmerkend is voor een reeks verbindingen, de aromatische verbindingen of aromaten.

Bekijken Indool en Aromaticiteit

Auxine

Indool-3-azijnzuur, het belangrijkste auxine Auxines zijn een groep plantenhormonen met vergelijkbare structuur en effecten, die in planten een groot aantal belangrijke functies vervullen.

Bekijken Indool en Auxine

Azijnzuur

Azijnzuur (systematische naam ethaanzuur) is een zwak zuur met een kenmerkende stekende geur.

Bekijken Indool en Azijnzuur

Baeyer-Emmerling-indoolsynthese

De Baeyer-Emmerling-indoolsynthese is een organische reactie waarbij o-nitrokaneelzuur met ijzerpoeder in sterk basisch milieu wordt omgezet tot indool.

Bekijken Indool en Baeyer-Emmerling-indoolsynthese

Bètablokkers

Bètablokkers (of adrenerge bètareceptor-blokkerende stoffen) vormen een groep van geneesmiddelen in de hematologie en cardiologie.

Bekijken Indool en Bètablokkers

Benzeen

Benzeen is een organische verbinding, meer specifiek een koolwaterstof, met als brutoformule C6H6.

Bekijken Indool en Benzeen

Betalaïne

Betalaïnen zijn een klasse van rode (betacyaninen) of gele pigmenten (betaxanthinen) te vinden bij planten.

Bekijken Indool en Betalaïne

Bischler-Möhlau-indoolsynthese

De Bischler-Möhlau-indoolsynthese is een organische reactie, genoemd naar August Bischler en Richard Möhlau, die ze in 1892 ontwikkelende.

Bekijken Indool en Bischler-Möhlau-indoolsynthese

Brutoformule

De brutoformule is een notatievorm voor een chemische verbinding, waarbij alleen de elementen met de aantallen atomen worden weergegeven, niet de manier waarop de atomen met elkaar verbonden zijn.

Bekijken Indool en Brutoformule

Chinoline

Chinoline is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C9H7N.

Bekijken Indool en Chinoline

Covalente binding

Verschillende covalente bindingen Een covalente binding of atoombinding is een chemische binding tussen atomen, waarin de atomen een of meer gemeenschappelijke elektronenparen hebben.

Bekijken Indool en Covalente binding

Cycloadditie

Voorbeeld van een cycloadditiereactie: reactie tussen 1,3-butadieen en etheen Een cycloadditie is een pericyclische reactie waarbij twee π-bindingen omgezet worden in twee σ-bindingen, en waarmee twee verbindingen in een cyclische verbinding omgezet worden.

Bekijken Indool en Cycloadditie

Deprotonering

Deprotonering of deprotonatie is de scheikundige term voor het afscheiden van een waterstofion (H+) van een molecule of ion.

Bekijken Indool en Deprotonering

Destillatie

Warmwater- of oliebad '''15:''' Eventueel magnetische roervlo, glasparels of kooksteentje '''16:''' Eventueel koelbad Destillatie is een techniek om door middel van verdamping twee of meer stoffen in een oplossing te scheiden, gebaseerd op het verschil in kookpunt van deze stoffen.

Bekijken Indool en Destillatie

Diënofiel

Een diënofiel is naast het dieen een van de twee componenten in de diels-alderreactie.

Bekijken Indool en Diënofiel

Diels-alderreactie

De diels-alderreactie is een organische reactie (een cycloadditie), waarbij twee moleculen, een geconjugeerd dieen en een gesubstitueerd alkeen, ook wel het diënofiel genoemd, met elkaar reageren tot een gesubstitueerd cyclohexeen.

Bekijken Indool en Diels-alderreactie

Diels-Reese-reactie

De Diels-Reese-reactie is een organische reactie waarbij dimethylacetyleendicarboxylaat en hydrazobenzeen reageren tot een adduct, waarvan de structuur afhankelijk is van het oplosmiddel.

Bekijken Indool en Diels-Reese-reactie

Dimethylamine

Dimethylamine is een organische verbinding met als brutoformule C2H7N.

Bekijken Indool en Dimethylamine

Dimethylformamide

Dimethylformamide of DMF (IUPAC-naam: N,N-dimethylformamide) is een kleurloze vloeistof, mengbaar met water en een groot aantal organische oplosmiddelen.

Bekijken Indool en Dimethylformamide

Dimethylsulfoxide

Dimethylsulfoxide (doorgaans afgekort tot DMSO) is een organische verbinding met als brutoformule C2H6SO.

Bekijken Indool en Dimethylsulfoxide

Dimethyltryptamine

Dimethyltryptamine, ook bekend als DMT is een indoolalkaloïde met een moleculaire structuur verwant aan de neurotransmitter serotonine.

Bekijken Indool en Dimethyltryptamine

Dubbele binding (scheikunde)

Een dubbele binding is een chemische binding tussen twee atomen waarbij twee gemeenschappelijke elektronenparen (dus in totaal 4 elektronen) betrokken zijn.

Bekijken Indool en Dubbele binding (scheikunde)

Eiwitten

α-helices toont Eiwitten of proteïnen vormen een grote klasse van biologische moleculen, die bestaan uit polymere ketens van aminozuren.

Bekijken Indool en Eiwitten

Elektrofiel

Een elektrofiel deeltje is een positief geladen ion of het positieve deel van een molecuul met een dipool (al hoeft deze dipool buiten het molecuul niet altijd aanwezig te zijn, zie bv. hexafluor-but-2-yn).

Bekijken Indool en Elektrofiel

Elektrofiele aromatische substitutie

De elektrofiele aromatische substitutie of EAS is een organische reactie waarbij een atoom, meestal waterstof, dat aan een aromatische ring gekoppeld is, vervangen wordt door een elektrofiel.

Bekijken Indool en Elektrofiele aromatische substitutie

Fenylhydrazine

Fenylhydrazine is een organische verbinding met als brutoformule C6H8N2 (meestal afgekort tot PhNHNH2).

Bekijken Indool en Fenylhydrazine

Formaldehyde

Formaldehyde of methanal is een gas met een zeer sterke, onaangename geur.

Bekijken Indool en Formaldehyde

Formylering

Een formylering is de algemene benaming voor een organische reactie waarbij een formylgroep (-CH.

Bekijken Indool en Formylering

Fukuyama-indoolsynthese

De Fukuyama-indoolsynthese is een organische reactie, waarbij een alkenylthioanilide met tributyltinhydride reageert tot een 2,3-digesubstitueerd indool.

Bekijken Indool en Fukuyama-indoolsynthese

Furaan

Furaan is een heterocyclische organische verbinding, met als brutoformule C4H4O.

Bekijken Indool en Furaan

Geconjugeerd zuur

Het geconjugeerd zuur van een base is het zuur (dat wil zeggen: stof die een waterstofion kan afstaan) dat ontstaat als de base dissocieert (ook wel: ioniseert).

Bekijken Indool en Geconjugeerd zuur

Geurstof

Givaudan Een geurstof of reukstof is een stof die een duidelijke geur afgeeft.

Bekijken Indool en Geurstof

Grignard-reagens

Structuurformule van allylmagnesiumbromide, een voorbeeld van een grignard-reagens. De grignard-reagentia vormen een groep van organomagnesiumverbindingen en behoren meer specifiek tot de subgroep ervan, namelijk de organomagnesiumhalogeniden.

Bekijken Indool en Grignard-reagens

Hermann Emil Fischer

Hermann Emil Fischer (Euskirchen, 9 oktober 1852 – Berlijn, 15 juli 1919) was een Duitse scheikundige.

Bekijken Indool en Hermann Emil Fischer

Heterocyclische aromatische verbinding

Een heterocyclische aromatische verbinding (kortweg heteroaromaat genoemd) is een aromatische verbinding waarbij in de aromatische ring één of meerdere heteroatomen voorkomen.

Bekijken Indool en Heterocyclische aromatische verbinding

Indigo (kleur)

Indigo is een kleur die in het lichtspectrum voorkomt met een golflengte van 450 tot 420 nanometer.

Bekijken Indool en Indigo (kleur)

Indometacine

Indometacine is een prostaglandinesynthetaseremmer met een pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende werking.

Bekijken Indool en Indometacine

Ionaire binding

Een ion(aire)- of ionenbinding (ook wel elektrovalente of heteropolaire binding) is een chemische binding die ontstaat door de elektrostatische aantrekking tussen ionen: respectievelijk positief en negatief geladen atomen (of moleculen in het geval van polyatomische ionen).

Bekijken Indool en Ionaire binding

Isatine

Isatine is een indoolderivaat, dat verkregen wordt door de oxidatie van de kleurstof indigo.

Bekijken Indool en Isatine

Jasminum

Jasminum is een geslacht uit de olijffamilie (Oleaceae).

Bekijken Indool en Jasminum

Kalium

Kalium is een scheikundig element met symbool K en atoomnummer 19.

Bekijken Indool en Kalium

Kamertemperatuur

Kwikthermometer die de kamertemperatuur meet Met kamertemperatuur wordt de gangbare leeftemperatuur in een woonkamer of laboratorium bedoeld.

Bekijken Indool en Kamertemperatuur

Keton

Een keton is.

Bekijken Indool en Keton

Kleurstof

Een kleurstof is een stof om aan producten een kleur te geven.

Bekijken Indool en Kleurstof

Larock-indoolsynthese

De Larock-indoolsynthese is een organische reactie, waarbij een ''o''-joodaniline met een digesubstitueerd alkyn reageert tot een indool: Algemeen reactieverloop van de Larock-indoolsynthese De hoogste opbrengst wordt verkregen door een overmaat alkyn te gebruiken, met natriumcarbonaat of kaliumacetaat als base, en door een stoichiometrische equivalent lithiumchloride of tetra-''n''-butylammoniumchloride toe te voegen.

Bekijken Indool en Larock-indoolsynthese

Lithiumdi-isopropylamide

Lithiumdi-isopropylamide of LDA is het lithiumzout van di-isopropylamine en heeft als brutoformule C6H14LiN.

Bekijken Indool en Lithiumdi-isopropylamide

Lysergeenzuurdi-ethylamide

Lysergeenzuurdi-ethylamide (C20H25N3O), bekend als LSD-25 of simpelweg lsd of acid, is een organische verbinding met een hallucinogene werking.

Bekijken Indool en Lysergeenzuurdi-ethylamide

Madelung-synthese

De Madelung-synthese is een organische reactie, waarbij een indool wordt gevormd via een intramoleculaire cyclisatie van een N-fenylamide, gebruikend makend van een sterke organische base (zoals ''n''-butyllithium) en verhoogde temperatuur: Algemeen reactieverloop van de Madelung-synthese.

Bekijken Indool en Madelung-synthese

Magnesium

Magnesium is een scheikundig element met symbool Mg en atoomnummer 12.

Bekijken Indool en Magnesium

Mannich-reactie

De Mannich-reactie is een condensatiereactie van een carbonylverbinding met een iminiumverbinding.

Bekijken Indool en Mannich-reactie

Melatonine

Melatonine is een hormoon dat bij mensen in de pijnappelklier (epifyse) geproduceerd wordt uit serotonine, en in een met de tijd van de dag variërende hoeveelheid, aan het bloed en het hersenvocht, wordt afgegeven.

Bekijken Indool en Melatonine

Molecuulmodel

Hofmanns model van methaan (ca. 1860, ruimtelijk onjuist) Molecuulmodel van proline uit plastic Met een computer gevisualiseerd molecuulmodel van benzeen Een molecuulmodel is een schaalmodel dat een sterk vergrote ruimtelijke voorstelling geeft van een molecule.

Bekijken Indool en Molecuulmodel

N-broomsuccinimide

N-broomsuccinimide of NBS is een organische verbinding met als brutoformule C4H4BrNO2.

Bekijken Indool en N-broomsuccinimide

N-butyllithium

Flesjes ''n''-BuLi in heptaan. n-butyllithium (meestal afgekort tot n-BuLi) is het meest gebruikte organolithiumreagens.

Bekijken Indool en N-butyllithium

Natrium

vlamtest laat duidelijk de geëmitteerde fotonen zien in het golflengtegebied tussen 588,9950 en 589,5924 nanometer. Natrium is een chemisch element met symbool Na en atoomnummer 11.

Bekijken Indool en Natrium

Natriumhydride

Natriumhydride is een anorganisch zout bestaande uit natrium en waterstof.

Bekijken Indool en Natriumhydride

Nenitzescu-indoolsynthese

De Nenitzescu-indoolsynthese is een organische reactie, waarbij een 5-hydroxyindool wordt gevormd uit reactie van 1,4-benzochinon met een β-aminocrotonzure ester: Algemeen reactieverloop van de Nenitzescu-indoolsynthese.

Bekijken Indool en Nenitzescu-indoolsynthese

Neurotransmitters

synaps A - presynaptisch neuron B - postsynaptisch neuron 1 - mitochondrion 2 - blaasje vol met neurotransmitter 3 - autoreceptor 4 - synaptische spleet 5 - neurotransmitterreceptor 6 - calciumkanaal 7 - blaasje staat neurotransmitter af 8 - neurotransmitter heropnamepomp Werking van een synaps met een calciumkanaal Neurotransmitters of overdrachtsstoffen zijn signaalstoffen, die in synapsen zenuwimpulsen overdragen tussen zenuwcellen in het zenuwstelsel of die impulsen overdragen van motorische zenuwcellen op spiercellen of van zenuwreceptoren op sensorische zenuwcellen.

Bekijken Indool en Neurotransmitters

Nucleofiel

Een nucleofiel deeltje is een negatief ion of het negatieve deel van een dipool-molecuul, met een niet-bindend of vrij elektronenpaar dat makkelijk kan reageren met een elektrofiel deeltje.

Bekijken Indool en Nucleofiel

Nucleofiele substitutie

Een nucleofiele substitutie is een type substitutiereactie, waarbij een nucleofiel deeltje aanvalt op een ander (elektronarm) deeltje.

Bekijken Indool en Nucleofiele substitutie

Oleum

Oleum Oleum, ook wel rokend zwavelzuur genoemd, is een oplossing van zwaveltrioxide (SO3) in geconcentreerd zwavelzuur (H2SO4).

Bekijken Indool en Oleum

Ontlasting

Duivenpoep op de openbare weg Ontlasting of feces (Latijn: faeces) is het onverteerde restant van ingenomen voedsel, dat, met geregelde tussenpozen (als uitwerpselen), via de endeldarm en de anus (aars) uit het lichaam wordt verwijderd (defecatie).

Bekijken Indool en Ontlasting

Ontledingsreactie

Een ontledingsreactie is een chemische reactie waarbij de chemische binding van een stof wordt verbroken, waardoor deze stof overgaat in twee of meer andere stoffen.

Bekijken Indool en Ontledingsreactie

Opbrengst (scheikunde)

Opbrengst of (reactie)rendement is een begrip uit de scheikunde en wordt berekend door de feitelijke verkregen hoeveelheid van een stof te delen door de maximale mogelijke hoeveelheid.

Bekijken Indool en Opbrengst (scheikunde)

Oplosmiddel

Een oplosmiddel of solvent (Engels) is een stof waarin andere materialen opgelost kunnen worden.

Bekijken Indool en Oplosmiddel

Organic Syntheses

Organic Syntheses is een wetenschappelijk tijdschrift met peer review uitgegeven door John Wiley & Sons.

Bekijken Indool en Organic Syntheses

Organische base

Pyridine is een belangrijke en veelgebruikte organische stikstofbase. Een organische base is een organische verbinding die dienstdoet als base.

Bekijken Indool en Organische base

Organische synthese

Organische synthese is het deelgebied van de organische chemie dat zich bezighoudt met het bereiden (synthetiseren) van organische chemische verbindingen, daarbij gebruikmakend van een breed scala aan organische reacties.

Bekijken Indool en Organische synthese

Oxidatie

fluor vormen een ionbinding door middel van een redoxreactie. Natrium staat zijn buitenste elektron af aan het fluoratoom. Het natrium wordt geoxideerd en het fluor wordt gereduceerd. Oxidatie is het scheikundige proces waarbij een stof (de reductor) elektronen afstaat aan een andere stof (de oxidator).

Bekijken Indool en Oxidatie

Oxidator

GHS-etikettering Symbool voor oxiderend in de verouderde WMS-etikettering Een oxidator of elektronenacceptor is een chemische stof die in een chemische reactie elektronen kan opnemen.

Bekijken Indool en Oxidator

Oxindool

Oxindool of 2-indolinon is een heterocyclische verbinding.

Bekijken Indool en Oxindool

Parfum

Parfumflacon met verstuiver Parfum is een geurend mengsel dat bestaat uit mengsel van geurstoffen in een oplosmiddel.

Bekijken Indool en Parfum

Pigment

Pigmenten in het Rembrandthuis Een pigment is een stof die, net als veel andere stoffen met een kleur, licht in bepaalde kleuren absorbeert en andere reflecteert.

Bekijken Indool en Pigment

Polair aprotisch oplosmiddel

Polaire aprotische oplosmiddelen (ook wel aangeduid als dipolair aprotisch oplosmiddel of DAS-solvent) zijn oplosmiddelen die het oplossend vermogen voor ionen met de protische oplosmiddelen delen, maar ze bezitten geen zure waterstofatomen.

Bekijken Indool en Polair aprotisch oplosmiddel

Polycyclische verbinding

Cholesterol is een voorbeeld van een polycyclische verbinding. Een polycyclische verbinding is een organische verbinding waarin twee of meerdere ringstructuren voorkomen.

Bekijken Indool en Polycyclische verbinding

Protonering

Protonering of protonatie is de scheikundige term voor de additie van een waterstofion (H+) aan een molecule of ion.

Bekijken Indool en Protonering

Psilocybine

Psilocybine is een hallucinogeen indool uit de tryptaminefamilie.

Bekijken Indool en Psilocybine

Pyrazolon

Pyrazolon is een chemische verbinding, afgeleid van pyrazool.

Bekijken Indool en Pyrazolon

Pyridine

Pyridine is een heterocyclische, aromatische verbinding met als brutoformule C5H5N.

Bekijken Indool en Pyridine

Pyrrool

Pyrrool is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C4H5N.

Bekijken Indool en Pyrrool

Reductie (scheikunde)

fluor vormen een ionbinding door middel van een redoxreactie. Natrium staat zijn buitenste elektron af aan het fluoratoom. Het natrium wordt geoxideerd en het fluor wordt gereduceerd Reductie is het scheikundige proces waarbij een stof (de oxidator) elektronen opneemt van een andere stof (de reductor).

Bekijken Indool en Reductie (scheikunde)

Serotonine

Serotonine is een neurotransmitter met een overwegend stimulerende werking.

Bekijken Indool en Serotonine

Steenkoolteer

Steenkoolteer of kortweg koolteer is een zwarte taaie vloeibare massa die hoofdzakelijk uit polycyclische aromatische koolwaterstoffen (PAK) bestaat.

Bekijken Indool en Steenkoolteer

Sterke base

Een sterke base is een base die in een waterige oplossing volledig in ionen dissocieert.

Bekijken Indool en Sterke base

Stikstof (element)

Stikstof (Latijn: nitrogenium) is een scheikundig element met symbool N en met atoomnummer 7.

Bekijken Indool en Stikstof (element)

Structuurformule

Een structuurformule is een chemische formule in de vorm van een grafische, tweedimensionale weergave van de structuur en enkele andere belangrijke kenmerken van een molecuul.

Bekijken Indool en Structuurformule

Strychnine

Strychnine is een witte, reukloze, zeer bittere en giftige kristallijne vaste stof behorend tot de alkaloïden, die uit een aantal planten kan worden gewonnen, vooral de braaknoot (Strychnos nux-vomica).

Bekijken Indool en Strychnine

Substituent

n-octaanketen: broom, methoxy en ethyl. Een substituent is in de organische chemie een atoom of een atoomgroep, die één of meer waterstofatomen in een organisch molecuul kan vervangen.

Bekijken Indool en Substituent

Tolueen

Tolueen of methylbenzeen (C6H5CH3), vroeger ook wel toluol genoemd, is een vluchtige vloeistof: een verbinding bestaande uit een benzeenring waarvan 1 waterstofatoom vervangen is door een methylgroep.

Bekijken Indool en Tolueen

Tryptamine (stofklasse)

Algemene structuurformule van tryptamines. Tryptamines zijn een groep organische verbindingen die van 2-(indool-3-yl)-ethylamine (tryptamine) afgeleid zijn.

Bekijken Indool en Tryptamine (stofklasse)

Tryptofaan

Tryptofaan (afgekort als Trp of W) is een groot, hydrofoob aminozuur dat zich kenmerkt door zijn indool-bevattende zijketen.

Bekijken Indool en Tryptofaan

Vaste stof

Water in vaste vorm Vaste stof is materie die zich in de vaste aggregatietoestand bevindt.

Bekijken Indool en Vaste stof

Vilsmeier-Haack-reactie

De Vilsmeier-Haack Reactie is een formyleringsreactie (een -CH.

Bekijken Indool en Vilsmeier-Haack-reactie

Vrij elektronenpaar

Een vrij elektronenpaar is een paar van valentie-elektronen dat niet betrokken is in een chemische binding.

Bekijken Indool en Vrij elektronenpaar

Waterstofion

De drie natuurlijke vormen van het waterstofion Het waterstofion of volgens de IUPAC hydron (H+) is het kation van waterstof.

Bekijken Indool en Waterstofion

Xyleen

Xyleen of dimethylbenzeen, vroeger (in het Duits nog steeds) ook wel xylol genoemd, is een heldere, kleurloze vloeistof met kenmerkende geur.

Bekijken Indool en Xyleen

Zink (element)

Zink is een scheikundig element met symbool Zn en atoomnummer 30.

Bekijken Indool en Zink (element)

Zouten

Een zout is een samengestelde stof die wordt gevormd door een ionbinding, een chemische binding tussen positieve en negatieve ionen.

Bekijken Indool en Zouten

Zuurconstante

De zuurconstante is een kwantitatieve maat voor de sterkte van een zuur in oplossing.

Bekijken Indool en Zuurconstante

1866

Het jaar 1866 is het 66e jaar in de 19e eeuw volgens de christelijke jaartelling.

Bekijken Indool en 1866

1869

Het jaar 1869 is het 69e jaar in de 19e eeuw volgens de christelijke jaartelling.

Bekijken Indool en 1869

1883

Advertentie uit 1883 voor valentijnskaarten van het merk Prang Krakatau Het jaar 1883 is het 83e jaar in de 19e eeuw volgens de christelijke jaartelling.

Bekijken Indool en 1883

1930-1939

Montage 1930 De jaren 1930-1939 (van de christelijke jaartelling) zijn een decennium in de 20e eeuw.

Bekijken Indool en 1930-1939

1976

botenparade gehouden. vlootdagen in Den Helder. 's Avonds zijn de schepen versierd met lichtjes. Oude Kunst- en Antiekbeurs in Delft. Autotron in Drunen. Valkenswaard. Will Thijsen en Felix Jansen winnen het toernooi. Bioscoopjournaal uit 1976. Wedstrijd met lijnbestuurde modelvliegtuigen. Het jaar 1976 is een jaartal volgens de christelijke jaartelling.

Bekijken Indool en 1976

19e eeuw

De 19e eeuw (van de christelijke jaartelling) is de 19e periode van 100 jaar, dus bestaande uit de jaren 1801 tot en met 1900.

Bekijken Indool en 19e eeuw

20e eeuw

De 20e eeuw (van de christelijke jaartelling) is de 20e periode van 100 jaar, dus bestaande uit de jaren 1901 tot en met 2000.

Bekijken Indool en 20e eeuw

5-MeO-DMT

5-MeO-DMT (IUPAC-naam: 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine) is een krachtig psychedelisch tryptamine.

Bekijken Indool en 5-MeO-DMT

Zie ook

Heterocyclische stikstofverbinding

Ook bekend als Indol.

, Keton, Kleurstof, Larock-indoolsynthese, Lithiumdi-isopropylamide, Lysergeenzuurdi-ethylamide, Madelung-synthese, Magnesium, Mannich-reactie, Melatonine, Molecuulmodel, N-broomsuccinimide, N-butyllithium, Natrium, Natriumhydride, Nenitzescu-indoolsynthese, Neurotransmitters, Nucleofiel, Nucleofiele substitutie, Oleum, Ontlasting, Ontledingsreactie, Opbrengst (scheikunde), Oplosmiddel, Organic Syntheses, Organische base, Organische synthese, Oxidatie, Oxidator, Oxindool, Parfum, Pigment, Polair aprotisch oplosmiddel, Polycyclische verbinding, Protonering, Psilocybine, Pyrazolon, Pyridine, Pyrrool, Reductie (scheikunde), Serotonine, Steenkoolteer, Sterke base, Stikstof (element), Structuurformule, Strychnine, Substituent, Tolueen, Tryptamine (stofklasse), Tryptofaan, Vaste stof, Vilsmeier-Haack-reactie, Vrij elektronenpaar, Waterstofion, Xyleen, Zink (element), Zouten, Zuurconstante, 1866, 1869, 1883, 1930-1939, 1976, 19e eeuw, 20e eeuw, 5-MeO-DMT.