Snellere toegang dan browser!
17 relaties: Bijwerking, Dubbelblind onderzoek, Effectiviteit, Europese richtlijn, Europese Unie, Europese verordening, Evidence-based medicine, Farmacodynamiek, Farmacokinetiek, Gerandomiseerd onderzoek met controlegroep, Halveringstijd, In vitro, Medische ethiek, Placebo (middel), Significantie, Toxicologie, Veiligheid.
Bijwerking
Bijwerkingen zijn ongewenste of onbedoelde effecten die optreden bij een medische behandeling.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Bijwerking · Bekijk meer »
Dubbelblind onderzoek
Een dubbelblind onderzoek is wetenschappelijk onderzoek waarbij noch de proefpersoon, noch de onderzoeker gedurende het experiment kennis heeft over wie tot de experimentele groep behoort en wie tot de controlegroep.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Dubbelblind onderzoek · Bekijk meer »
Effectiviteit
Een (voorgenomen) handelwijze is effectief of doeltreffend als de betreffende inspanningen en uitgaven daadwerkelijk bijdragen aan de realisatie van het beoogde doel.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Effectiviteit · Bekijk meer »
Europese richtlijn
Een Europese richtlijn is een wetgevend instrument van de Europese Unie.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Europese richtlijn · Bekijk meer »
Europese Unie
De Europese Unie (EU) is een uit 27 Europese landen bestaand statenverband.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Europese Unie · Bekijk meer »
Europese verordening
Een Europese verordening is een wetgevend instrument van de Europese Unie.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Europese verordening · Bekijk meer »
Evidence-based medicine
Evidence-based medicine (EBM, 'geneeskunde op basis van bewijs') is het expliciet, oordeelkundig en consciëntieus gebruikmaken van het beste beschikbare bewijs bij het maken van een keuze voor de behandeling van een patiënt.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Evidence-based medicine · Bekijk meer »
Farmacodynamiek
De farmacodynamiek (ook wel farmacodynamie) is een begrip uit de farmacologie.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Farmacodynamiek · Bekijk meer »
Farmacokinetiek
Farmacokinetiek (vaak afgekort tot PK) is een begrip uit de farmacologie.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Farmacokinetiek · Bekijk meer »
Gerandomiseerd onderzoek met controlegroep
Een gerandomiseerd onderzoek met controlegroep (Engels: randomized controlled trial, RCT) is wetenschappelijk onderzoek in de biowetenschappen, vooral in de geneeskunde, waarbij de te testen behandeling wordt uitgevoerd bij een interventiegroep en vergeleken met een controlegroep om te achterhalen of een bepaalde behandeling of interventie werkzaam of zinvol is.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Gerandomiseerd onderzoek met controlegroep · Bekijk meer »
Halveringstijd
De halveringstijd of (als veelgebruikt germanisme afkomstig van Halbwertszeit) halfwaardetijd, t_, is in de scheikunde en de kernfysica de tijd waarna van een oorspronkelijke hoeveelheid stof nog precies de helft over is.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Halveringstijd · Bekijk meer »
In vitro
wijnstokken In vitro (Latijn: in glas) is het uitvoeren van wetenschappelijk onderzoek met micro-organismen, cellen en biomoleculen buiten hun normale biologische context.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en In vitro · Bekijk meer »
Medische ethiek
Medische ethiek is een vakgebied binnen de filosofie en de geneeskunde waarin wordt nagedacht over een zo goed mogelijke uitvoering van de geneeskunde, en waarbij (het woord zegt het al) ethische vragen worden gesteld.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Medische ethiek · Bekijk meer »
Placebo (middel)
Een placebo (Latijn voor: 'ik zal behagen') is een als geneesmiddel voorgeschreven of aangeprezen middel dat geen werkzame bestanddelen bevat.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Placebo (middel) · Bekijk meer »
Significantie
Statistische significantie is de aannemelijkheid dat een correlatie in de statistiek niet op toeval berust.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Significantie · Bekijk meer »
Toxicologie
FDA. Toxicologie,Friedbichler, M., Friedbichler, I. & Eerenbeemt, A.M.M. van den (2009).
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Toxicologie · Bekijk meer »
Veiligheid
De kerncentrale Three Mile Island. Aan kerncentrales worden vanwege de grote risico's hoge eisen gesteld op veiligheidsgebied. Desondanks vinden daar ook kleinere en grotere ongevallen plaats. Veiligheid is de mate van afwezigheid van potentiële oorzaken van een gevaarlijke situatie of de mate van aanwezigheid van beschermende maatregelen tegen deze potentiële oorzaken.
Nieuw!!: Klinisch onderzoek en Veiligheid · Bekijk meer »
Richt hier:
Geneesmiddelenonderzoek, Klinisch bewijs, Klinische studie, Klinische trial.
