Inhoudsopgave
25 relaties: Aminozuur, Base (scheikunde), Biochemie, Cahn-Ingold-Prelog-prioriteitsregels, Chemische reactie, Chiraliteit (scheikunde), Chromatografie, Diastereomeer, Hendrik Bakhuis Roozeboom, Isomerisatie, Katalysator, Koolhydraten, Kristallisatie, Louis Pasteur, Optische isomerie, Optische rotatie, Racemaat, Reactiemechanisme, Reagens, SN1-reactie, SN2-reactie, Stereo-isomeer, Waldeninversie, Wijnsteenzuur, Zuur (scheikunde).
- Chemische formules en nomenclatuur
- Organische chemie
Aminozuur
Algemene structuur van α-aminozuren. De R staat voor residu-groep Een aminozuur is een organische verbinding die zowel een carboxygroep (-COOH) als een aminegroep (-NH2) bezit.
Bekijken Racemaat en Aminozuur
Base (scheikunde)
Een base of loog – ook wel alkali genoemd – is een substantie die eigenschappen heeft tegengesteld aan een zuur.
Bekijken Racemaat en Base (scheikunde)
Biochemie
Biochemie is de natuurwetenschap op het raakvlak van de biologie en de scheikunde.
Bekijken Racemaat en Biochemie
Cahn-Ingold-Prelog-prioriteitsregels
Prioriteiten van verschillende substituenten De Cahn-Ingold-Prélog-prioriteitsregels zijn een set van regels in de organische chemie waarmee in volgorde van belang in het deelgebied van de stereochemie de oriëntatie rond een asymmetrisch centrum of isomeren rond een dubbele binding in een molecuul worden beschreven, zoals in alkenen.
Bekijken Racemaat en Cahn-Ingold-Prelog-prioriteitsregels
Chemische reactie
Een chemische reactie is het proces waarbij chemische verbindingen (moleculen) of atomen langs chemische weg worden omgezet in andere verbindingen, door het vormen dan wel breken van chemische bindingen.
Bekijken Racemaat en Chemische reactie
Chiraliteit (scheikunde)
aminozuren Asymmetrisch koolstofatoom met vier verschillende substituenten H, X, Y en Z Chiraliteit is asymmetrie in de stereochemie.
Bekijken Racemaat en Chiraliteit (scheikunde)
Chromatografie
Chromatografie van zwarte inkt met water Chromatografie (van het Grieks: χρώμα (chrōma).
Bekijken Racemaat en Chromatografie
Diastereomeer
Diastereomeren zijn stereo-isomeren die geen enantiomeer (spiegelbeelden) van elkaar zijn.
Bekijken Racemaat en Diastereomeer
Hendrik Bakhuis Roozeboom
Hendrik Willem Bakhuis Roozeboom (Alkmaar, 24 oktober 1854 - Amsterdam, 8 februari 1907) was hoogleraar scheikunde aan de Universiteit van Amsterdam.
Bekijken Racemaat en Hendrik Bakhuis Roozeboom
Isomerisatie
Isomerisatie is een chemische reactie waarbij het hoofdproduct een isomeer is van de belangrijkste reactant.
Bekijken Racemaat en Isomerisatie
Katalysator
De werking van een katalysator schematisch voorgesteld. Doordat tussenproducten worden gevormd, is de activeringsenergie lager en verloopt de reactie sneller. Een katalysator is in de scheikunde een stof die de snelheid van een specifieke chemische reactie beïnvloedt zonder zelf verbruikt te worden.
Bekijken Racemaat en Katalysator
Koolhydraten
Glucose, een monosacharide Cellulose, een polysacharide Koolhydraten, ook sachariden genoemd, zijn een bepaald type verbindingen van koolstof-, waterstof- en zuurstofatomen waarbij de waterstof- en zuurstofatomen in een verhouding 2:1 voorkomen: algemene formule Cn(H2O)m.
Bekijken Racemaat en Koolhydraten
Kristallisatie
Kristallisatie van ijskristallen op een struik na een nachtvorst bij hoge luchtvochtigheid. Kristallisatie of kristalgroei is een ordeningsproces waarbij een vaste fase met translatiesymmetrie (een kristal) ontstaat.
Bekijken Racemaat en Kristallisatie
Louis Pasteur
Louis Pasteur (Dole, 27 december 1822 – Saint-Cloud, 28 september 1895) was een Franse scheikundige en bioloog, vooral bekend vanwege de naar hem vernoemde pasteurisatietechniek en door zijn ontdekking van het vaccin tegen hondsdolheid.
Bekijken Racemaat en Louis Pasteur
Optische isomerie
(''S'')-(+)-melkzuur (links) and (''R'')-(–)-melkzuur (rechts) zijn spiegelbeelden van elkaar Optische isomerie of enantiomerie is een vorm van stereo-isomerie die optreedt zodra een molecuul een asymmetrisch (chiraal) centrum bevat.
Bekijken Racemaat en Optische isomerie
Optische rotatie
Optische rotatie is de veranderde richting van gepolariseerd licht, wanneer dit door een optisch actieve stof valt.
Bekijken Racemaat en Optische rotatie
Racemaat
right Een racemaat (soms racemisch mengsel genoemd) is een mengsel van gelijke delen van optische isomeren (spiegelbeelden van dezelfde stof).
Bekijken Racemaat en Racemaat
Reactiemechanisme
Het reactiemechanisme van een chemische reactie is het hoe-en-waarom van het verlopen van een bepaalde reactie onder bepaalde condities.
Bekijken Racemaat en Reactiemechanisme
Reagens
Een reagens (Latijns meervoud: reagentia) is een chemische stof of een mengsel van chemische stoffen dat wordt gebruikt tijdens een chemisch experiment.
Bekijken Racemaat en Reagens
SN1-reactie
De SN1-reactie is een reactiemechanisme in de scheikunde.
Bekijken Racemaat en SN1-reactie
SN2-reactie
De SN2-reactie is een reactiemechanisme in de scheikunde.
Bekijken Racemaat en SN2-reactie
Stereo-isomeer
Stereo-isomeren zijn isomeren die dezelfde molecuulformule en volgorde van atomen hebben, maar met een andere ruimtelijke structuur, dus met een andere structuurformule.
Bekijken Racemaat en Stereo-isomeer
Waldeninversie
Bal-en-staafmodel van de Waldeninversie De Waldeninversie is de inversie van een chiraal centrum in een molecuul tijdens een chemische reactie.
Bekijken Racemaat en Waldeninversie
Wijnsteenzuur
Wijnsteenzuur of 2,3-dihydroxybutaandizuur is een dicarbonzuur met als brutoformule C4H6O6, dat structurele overeenkomsten vertoont met appelzuur.
Bekijken Racemaat en Wijnsteenzuur
Zuur (scheikunde)
Toevoeging van ammoniak aan zoutzuur geeft ammoniumchloride. waterstofgas gevormd wordt. Reactie tussen calciumcarbonaat en zoutzuur, waarbij calciumchloride, water en koolstofdioxide gevormd worden. Vandaar de schuimvorming in de reageerbuis. Een zuur is een begrip uit de scheikunde waarvan de definitie een aantal malen aangescherpt is.
Bekijken Racemaat en Zuur (scheikunde)
Zie ook
Chemische formules en nomenclatuur
- Analogon
- Aromatisch substitutiepatroon
- Cahn-Ingold-Prelog-prioriteitsregels
- Chemisch inert
- Chemische formule
- Chiraliteit (scheikunde)
- Descriptor
- Edelmetaal
- Eenyn
- Faan (scheikunde)
- Geminaal
- Hantzsch-Widman-nomenclatuur
- IUPAC
- IUPAC-nomenclatuur
- International Chemical Identifier
- International Nomenclature of Cosmetic Ingredients
- Locant
- Moleculaire entiteit
- Nomenclatuur (scheikunde)
- Nomenclatuur van monoklonale antilichamen
- Oxidatietoestand
- Primair koolstofatoom
- Quaternair koolstofatoom
- Racemaat
- Reeks van het periodiek systeem
- SMILES
- Secundair koolstofatoom
- Stock-notatie
- Substituent
- Systematische elementnaam
- Tertiair koolstofatoom
- Triviale naam (chemie)
- Vicinaal
- Von-Baeyer-nomenclatuur
- Ylide
Organische chemie
- 1,3-dipolaire verbinding
- Alcohol (stofklasse)
- Aromaverbindingen
- Beilstein (database)
- C-H-bindingsactivering
- Carbodi-imide
- Dipolaire verbinding
- Entcopolymeer
- Functionele groep
- Fysische organische chemie
- Gesolvateerd elektron
- Heteroatoom
- Homoloog (scheikunde)
- Hoofdketen
- Intramoleculaire reactie
- Kinetisch-isotoopeffect
- Klikchemie
- Koolstof-koolstofbinding
- Koolstof-waterstofbinding
- Locant
- Mauveïne
- Mutarotatie
- Ontledingsreactie
- Organische chemie
- Organische reactie
- Organische stof
- Organische verbinding
- Primair koolstofatoom
- Quaternair koolstofatoom
- Racemaat
- Retrosynthetische analyse
- Schlenk-evenwicht
- Secundair koolstofatoom
- Stacking (scheikunde)
- Substituent
- Tertiair koolstofatoom
- Umpolung
- Verven (textiel)
Ook bekend als Racemisatie, Racemisch, Racemisch mengsel.