We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
UitgaandeInkomende
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

Syndroom van Qazi-Markouizos

Index Syndroom van Qazi-Markouizos

Het syndroom van Qazi-Markouizos is een zeldzame erfelijke aandoening die zich kenmerkt door niet-progressief aangeboren spierhypotonie, ernstige verstandelijke beperkingen, een verhoogde aanwezigheid van type 2-spiercellen, welke tevens een abnormale vergrote vorm aannemen, alsook disharmonische skeletale maturatie in combinatie met spiervezeldisproportie.

Inhoudsopgave

  1. 3 relaties: Etiologie, Spiercel, Spierhypotonie.

Etiologie

Etiologie,Instituut voor Nederlandse Lexicologie (2005): Woordenlijst Nederlandse Taal, Sdu Uitgevers & Tielt: Lannoo Uitgeverij oorzakenleerFriedbichler, M., Friedbichler, I. & Eerenbeemt, A.M.M. van den (2009): Pinkhof Medisch Engels, Bohn Stafleu van Loghum of oorzakelijkheidsleerAxters, S.

Bekijken Syndroom van Qazi-Markouizos en Etiologie

Spiercel

Een spiercel of myocyt is een cel die beweging mogelijk maakt.

Bekijken Syndroom van Qazi-Markouizos en Spiercel

Spierhypotonie

Spierhypotonie is een verminderde spanning van een spier.

Bekijken Syndroom van Qazi-Markouizos en Spierhypotonie

Ook bekend als Qazi Markouizos syndroom, Qazi-Markouizos syndroom, Qazi-Markouizossyndroom.