Inhoudsopgave
15 relaties: Alcohol (stofklasse), Amine, Carbeniumion, Carbonylgroep, Functionele groep, Hyperconjugatie, Koolstof, Nucleofiele substitutie, Oxidatie, Primair koolstofatoom, Quaternair koolstofatoom, Secundair koolstofatoom, SN1-reactie, SN2-reactie, Structuurformule.
- Chemische formules en nomenclatuur
- Organische chemie
Alcohol (stofklasse)
Een alcohol of ook wel alkanol en vroeger carbinol genoemd, is in de scheikunde een organische verbinding met een hydroxylgroep (-OH) gebonden met organische koolstofketen (een aryl- of alkylgroep).
Bekijken Tertiair koolstofatoom en Alcohol (stofklasse)
Amine
Monomethylamine Met een amine kan in de chemie zowel een atoomgroep als een stof bedoeld worden.
Bekijken Tertiair koolstofatoom en Amine
Carbeniumion
Een carbeniumion is een trivalent carbokation van het type R3C+, dat ontstaat wanneer een covalente binding tussen de koolstof en een ander element zodanig gebroken wordt, dat na de binding de bindingselektronen naar het ander element verhuizen.
Bekijken Tertiair koolstofatoom en Carbeniumion
Carbonylgroep
right Een carbonylgroep is een functionele groep die bestaat uit een koolstofatoom dat met een dubbele binding covalent gebonden is aan een zuurstofatoom.
Bekijken Tertiair koolstofatoom en Carbonylgroep
Functionele groep
In de organische scheikunde zijn functionele groepen onderdelen van moleculen met een structureel motief, herkenbaar aan de vaste elementen-samenstelling en de covalente bindingen.
Bekijken Tertiair koolstofatoom en Functionele groep
Hyperconjugatie
Hyperconjugatie is het positief mesomeereffect dat optreedt bij een C-H-binding naast een lege p-orbitaal op een naastgelegen koolstofatoom.
Bekijken Tertiair koolstofatoom en Hyperconjugatie
Koolstof
Koolstof (Latijn: carbonium) is een scheikundig element met symbool C en atoomnummer 6.
Bekijken Tertiair koolstofatoom en Koolstof
Nucleofiele substitutie
Een nucleofiele substitutie is een type substitutiereactie, waarbij een nucleofiel deeltje aanvalt op een ander (elektronarm) deeltje.
Bekijken Tertiair koolstofatoom en Nucleofiele substitutie
Oxidatie
fluor vormen een ionbinding door middel van een redoxreactie. Natrium staat zijn buitenste elektron af aan het fluoratoom. Het natrium wordt geoxideerd en het fluor wordt gereduceerd. Oxidatie is het scheikundige proces waarbij een stof (de reductor) elektronen afstaat aan een andere stof (de oxidator).
Bekijken Tertiair koolstofatoom en Oxidatie
Primair koolstofatoom
Een primair koolstofatoom is een koolstofatoom in een organische verbinding waaraan één ander koolstofatoom gebonden is.
Bekijken Tertiair koolstofatoom en Primair koolstofatoom
Quaternair koolstofatoom
Een quaternair koolstofatoom Een quaternair koolstofatoom is een koolstofatoom in een organische verbinding waaraan vier andere koolstofatomen gebonden zijn.
Bekijken Tertiair koolstofatoom en Quaternair koolstofatoom
Secundair koolstofatoom
Een secundair koolstofatoom is een koolstofatoom in een organische verbinding waaraan twee ander koolstofatomen gebonden zijn.
Bekijken Tertiair koolstofatoom en Secundair koolstofatoom
SN1-reactie
De SN1-reactie is een reactiemechanisme in de scheikunde.
Bekijken Tertiair koolstofatoom en SN1-reactie
SN2-reactie
De SN2-reactie is een reactiemechanisme in de scheikunde.
Bekijken Tertiair koolstofatoom en SN2-reactie
Structuurformule
Een structuurformule is een chemische formule in de vorm van een grafische, tweedimensionale weergave van de structuur en enkele andere belangrijke kenmerken van een molecuul.
Bekijken Tertiair koolstofatoom en Structuurformule
Zie ook
Chemische formules en nomenclatuur
- Analogon
- Aromatisch substitutiepatroon
- Cahn-Ingold-Prelog-prioriteitsregels
- Chemisch inert
- Chemische formule
- Chiraliteit (scheikunde)
- Descriptor
- Edelmetaal
- Eenyn
- Faan (scheikunde)
- Geminaal
- Hantzsch-Widman-nomenclatuur
- IUPAC
- IUPAC-nomenclatuur
- International Chemical Identifier
- International Nomenclature of Cosmetic Ingredients
- Locant
- Moleculaire entiteit
- Nomenclatuur (scheikunde)
- Nomenclatuur van monoklonale antilichamen
- Oxidatietoestand
- Primair koolstofatoom
- Quaternair koolstofatoom
- Racemaat
- Reeks van het periodiek systeem
- SMILES
- Secundair koolstofatoom
- Stock-notatie
- Substituent
- Systematische elementnaam
- Tertiair koolstofatoom
- Triviale naam (chemie)
- Vicinaal
- Von-Baeyer-nomenclatuur
- Ylide
Organische chemie
- 1,3-dipolaire verbinding
- Alcohol (stofklasse)
- Aromaverbindingen
- Beilstein (database)
- C-H-bindingsactivering
- Carbodi-imide
- Dipolaire verbinding
- Entcopolymeer
- Functionele groep
- Fysische organische chemie
- Gesolvateerd elektron
- Heteroatoom
- Homoloog (scheikunde)
- Hoofdketen
- Intramoleculaire reactie
- Kinetisch-isotoopeffect
- Klikchemie
- Koolstof-koolstofbinding
- Koolstof-waterstofbinding
- Locant
- Mauveïne
- Mutarotatie
- Ontledingsreactie
- Organische chemie
- Organische reactie
- Organische stof
- Organische verbinding
- Primair koolstofatoom
- Quaternair koolstofatoom
- Racemaat
- Retrosynthetische analyse
- Schlenk-evenwicht
- Secundair koolstofatoom
- Stacking (scheikunde)
- Substituent
- Tertiair koolstofatoom
- Umpolung
- Verven (textiel)