Inhoudsopgave
21 relaties: Acylchloride, Alcohol (stofklasse), Aldehyde, Amide, Carbonzuur, Chelatie, Chemische reactie, Ester (scheikunde), Geneesmiddel, Grignard-reagens, Hydrochloride, Keton, Leaving group, Lithiumaluminiumhydride, Methoxygroep, Methylgroep, Nucleofiele acylsubstitutie, Organolithiumchemie, Organometaalchemie, Stikstof (element), Totaalsynthese.
Acylchloride
Algemene structuurformule van een acylchloride. Acylchloriden of carbonzuurchloriden (vaak aangeduid als zuurchloriden) zijn een groep reactieve organische verbindingen die gebruikt worden voor het synthetiseren van onder andere esters en amiden.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Acylchloride
Alcohol (stofklasse)
Een alcohol of ook wel alkanol en vroeger carbinol genoemd, is in de scheikunde een organische verbinding met een hydroxylgroep (-OH) gebonden met organische koolstofketen (een aryl- of alkylgroep).
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Alcohol (stofklasse)
Aldehyde
Algemene structuurformule van een aldehyde. Een aldehyde is.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Aldehyde
Amide
Algemene structuurformule van een amide. Een amide is.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Amide
Carbonzuur
Structuur van een carbonzuur Een carbonzuur is.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Carbonzuur
Chelatie
EDTA-chelaat. coördinatieve bindingen. Cu2+-complexen met methylamine (links) en ethyleendiamine (rechts). ''ortho''-nitrofenol. Chelatie is een proces en een vorm van chemische binding, die niet sensu stricto een chemische binding is.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Chelatie
Chemische reactie
Een chemische reactie is het proces waarbij chemische verbindingen (moleculen) of atomen langs chemische weg worden omgezet in andere verbindingen, door het vormen dan wel breken van chemische bindingen.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Chemische reactie
Ester (scheikunde)
Esters vormen een klasse van organische verbindingen, die ontstaan door de reactie van een zuur met een alcohol of een sacharide.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Ester (scheikunde)
Geneesmiddel
Pillenbakje voor dagelijks gebruik, met vakindeling voor morgen, middag, avond en nacht Tilidine, een pijnstiller Een geneesmiddel, ook medicijn en medicament, is een chemische stof of complex van chemische stoffen met een beoogd farmacologisch, immunologisch of metabolisch effect op het (dierlijk of menselijk) lichaam.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Geneesmiddel
Grignard-reagens
Structuurformule van allylmagnesiumbromide, een voorbeeld van een grignard-reagens. De grignard-reagentia vormen een groep van organomagnesiumverbindingen en behoren meer specifiek tot de subgroep ervan, namelijk de organomagnesiumhalogeniden.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Grignard-reagens
Hydrochloride
Een hydrochloride is een zout dat ontstaat na de neutralisatiereactie van waterstofchloride (of zoutzuur) en een organische base (meestal een amine).
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Hydrochloride
Keton
Een keton is.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Keton
Leaving group
Een leaving group (ook wel vertrekkende groep genoemd) is in de organische chemie een minder interessant molecuuldeel dat in een nucleofiele alifatische substitutie- of eliminatiereacties het wel belangrijke of interessante deel van het molecuul verlaat.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Leaving group
Lithiumaluminiumhydride
Lithiumaluminiumhydride (LAH) is een anorganische ionaire verbinding van lithium, aluminium en waterstof, met als brutoformule LiAlH4.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Lithiumaluminiumhydride
Methoxygroep
Structuurformule van een methoxygroep De methoxygroep CH_3O - is een inductief elektronengevende functionele groep en de alkoxygroep met de eenvoudigste structuurformule.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Methoxygroep
Methylgroep
Structuurformule van de methylgroep Een methylgroep is een functionele groep, afgeleid van methaan (CH4).
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Methylgroep
Nucleofiele acylsubstitutie
De nucleofiele acylsubstitutie is een type substitutiereactie waarbij een nucleofiel bindt aan een carbonyl-koolstofatoom en een leaving group aan een acylverbinding verdrijft.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Nucleofiele acylsubstitutie
Organolithiumchemie
De organolithiumchemie is de tak van de organische chemie die zich bezighoudt met de studie van de organolithiumverbindingen, een organometaalverbinding met een directe covalente binding tussen een koolstof- en een lithium-atoom.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Organolithiumchemie
Organometaalchemie
Organometaalchemie is een tak van scheikunde op het grensvlak van de organische en de anorganische chemie en een belangrijk onderdeel van coördinatiechemie.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Organometaalchemie
Stikstof (element)
Stikstof (Latijn: nitrogenium) is een scheikundig element met symbool N en met atoomnummer 7.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Stikstof (element)
Totaalsynthese
R.B. Woodward, Michael P. Cava, W.D. Ollis, A. Hunger, H.U. Daeniker & K. Schenker (1954) – http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01647a088 ''The Total Synthesis of Strychnine'', J. Am. Chem. Soc., '''76''' (18), pp. 4749-4751 Een totaalsynthese is de synthese van een complexe organische verbinding, uitgaande van relatief eenvoudige kleine bouwstenen en zonder de tussenkomst van biologische dan wel biochemische processen.
Bekijken Weinreb-ketonsynthese en Totaalsynthese