Snellere toegang dan browser!
31 relaties: Androgeenongevoeligheidssyndroom, Autosoom, Chromosoom 7, Fragiele-X-syndroom, Geslachtsbepaling, Geslachtschromatine, Geslachtschromosoom, Hemofilie, Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën, Incontinentia pigmenti, Kind (leeftijdsgroep), Kleurenblindheid, Man (geslacht), Miskraam, Moeder, Myotubulaire myopathie, Sekse, Severe combined immunodeficiency, Spierdystrofie van Becker, Syndroom van Alport, Syndroom van Klinefelter, Syndroom van Lesch-Nyhan, Syndroom van Rett, Syndroom van Turner, Triple-X syndrome, Vader (familie), X-gebonden agammaglobulinemie, Y-chromosoom, Ziekte van Duchenne, Ziekte van Fabry, Ziekte van Menkes.
Androgeenongevoeligheidssyndroom
Het androgeenongevoeligheidssyndroom,Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Nieuw!!: X-chromosoom en Androgeenongevoeligheidssyndroom · Bekijk meer »
Autosoom
180px Een autosoom is een chromosoom dat geen geslachtschromosoom (heterosoom) is; bij de mens dus niet het X of Y-chromosoom, maar een van de 22 paar andere chromosomen (het bijvoeglijk naamwoord (adjectief) afgeleid van dit woord is autosomaal).
Nieuw!!: X-chromosoom en Autosoom · Bekijk meer »
Chromosoom 7
right Chromosoom 7 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 158 miljoen basenparen DNA bevat.
Nieuw!!: X-chromosoom en Chromosoom 7 · Bekijk meer »
Fragiele-X-syndroom
Het fragiele-X-syndroom (FXS) is een erfelijke aandoening die gepaard gaat met een milde tot matige verstandelijke handicap en op autisme gelijkend gedrag.
Nieuw!!: X-chromosoom en Fragiele-X-syndroom · Bekijk meer »
Geslachtsbepaling
Geslachtsbepaling is het proces waarbij tijdens de bevruchting de sekse wordt vastgelegd.
Nieuw!!: X-chromosoom en Geslachtsbepaling · Bekijk meer »
Geslachtschromatine
Twee opnamen van dezelfde celkern van een menselijke, vrouwelijke fibroblast, links met DNA-kleurstof DAPI, rechts met antilichamen tegen het bijzondere histon macroH2A, dat veel in geslachtschromatine voorkomt. De pijl wijst naar het '''geslachtschromatine'''. Het geslachtschromatine (ook: lichaampje van Barr, Barr body) is een structuur in de kern bij cellen van vrouwelijke zoogdieren.
Nieuw!!: X-chromosoom en Geslachtschromatine · Bekijk meer »
Geslachtschromosoom
Een geslachtschromosoom, heterosoom, allosoom of idiochromosoom is een chromosoom dat voor de bepaling van de sekse zorgt.
Nieuw!!: X-chromosoom en Geslachtschromosoom · Bekijk meer »
Hemofilie
HemofilieJochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (1997).
Nieuw!!: X-chromosoom en Hemofilie · Bekijk meer »
Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën
Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën meestal kortweg HMSN genoemd, is de Nederlandse benaming voor een chronische vorm van erfelijke polyneuropathieën (poly.
Nieuw!!: X-chromosoom en Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën · Bekijk meer »
Incontinentia pigmenti
Incontinentia pigmenti (IP, ook syndroom van Bloch-Sulzberger of syndroom van Bloch-Siemens genaamd) is een erfelijke huidziekte (voorkomen ca. 1 op 40.000) die behoort tot de groep van genodermatosen.
Nieuw!!: X-chromosoom en Incontinentia pigmenti · Bekijk meer »
Kind (leeftijdsgroep)
Marken rond 1890. Kind is een mens van geboorte tot de puberteit.
Nieuw!!: X-chromosoom en Kind (leeftijdsgroep) · Bekijk meer »
Kleurenblindheid
linksonder: hoe een 'rood-kleurenblinde' de foto boven ziet, rechtsonder: hoe een 'groen-kleurenblinde' die ziet Gehele of gedeeltelijke kleurenblindheid of daltonisme is het niet volledig normaal waarnemen van kleuren.
Nieuw!!: X-chromosoom en Kleurenblindheid · Bekijk meer »
Man (geslacht)
Het Marssymbool waarmee een man wordt aangeduid. Een man is een volwassen mens van het mannelijk geslacht.
Nieuw!!: X-chromosoom en Man (geslacht) · Bekijk meer »
Miskraam
Een miskraam is een spontane afbreking van een zwangerschap tot 20 weken (door de Wereldgezondheidsorganisatie gedefinieerd. De medische term hiervoor is spontane abortus, maar omdat 'abortus' in de spreektaal meestal wordt gebruikt voor een opzettelijke zwangerschapsafbreking (abortus provocatus), wordt dat woord vaak met enige voorzichtigheid gebruikt bij ouders die ongewild een zwangerschap verliezen. Een doodgeboren baby is een baby die na de eerste 20 (of ander aantal, definities variëren) weken van de zwangerschap geboren wordt, maar al voor de geboorte overleden is (intra-uteriene vruchtdood) of bij de geboorte overlijdt. De Wet op de lijkbezorging definieert een doodgeborene als de na een zwangerschapsduur van ten minste 24 weken levenloos ter wereld gekomen menselijke vrucht. Zie ook perinatale sterfte.
Nieuw!!: X-chromosoom en Miskraam · Bekijk meer »
Moeder
Sikkimse moeder met kind ''Migrant mother'' Florence Owens Thompson met haar kinderen (foto Dorothea Lange, 1936) Moeder is een vrouw met een of meerdere kinderen.
Nieuw!!: X-chromosoom en Moeder · Bekijk meer »
Myotubulaire myopathie
Myotubulaire myopathie is een zeer zeldzame X-gebonden vorm van myopathie ofwel spierziekte.
Nieuw!!: X-chromosoom en Myotubulaire myopathie · Bekijk meer »
Sekse
Sekse of geslacht is het onderscheid bij organismen gebaseerd op het biologische verschil in voortplantingsorganen, fysiologie en gedrag.
Nieuw!!: X-chromosoom en Sekse · Bekijk meer »
Severe combined immunodeficiency
Severe combined immunodeficiency syndrome, SCID (uitspraak skid), is de verzamelnaam voor een heterogene groep erfelijke, aangeboren afwijkingen van het immuunsysteem.
Nieuw!!: X-chromosoom en Severe combined immunodeficiency · Bekijk meer »
Spierdystrofie van Becker
De spierdystrofie van BeckerEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Nieuw!!: X-chromosoom en Spierdystrofie van Becker · Bekijk meer »
Syndroom van Alport
Het syndroom van AlportBeijer, T. & Apeldoorn, C.G.L. (1996).
Nieuw!!: X-chromosoom en Syndroom van Alport · Bekijk meer »
Syndroom van Klinefelter
Het syndroom van Klinefelter (1996).
Nieuw!!: X-chromosoom en Syndroom van Klinefelter · Bekijk meer »
Syndroom van Lesch-Nyhan
Het syndroom van Lesch-Nyhan (ICD-10 E79.1) is een zeldzame stofwisselingsziekte.
Nieuw!!: X-chromosoom en Syndroom van Lesch-Nyhan · Bekijk meer »
Syndroom van Rett
Het syndroom van Rett, ook wel stoornis van Rett, rettsyndroom of kortweg rett, is een aangeboren aandoening die vrijwel alleen bij meisjes voorkomt en leidt tot ernstige geestelijke en lichamelijke invaliditeit.
Nieuw!!: X-chromosoom en Syndroom van Rett · Bekijk meer »
Syndroom van Turner
Het syndroom van Turner A.A.F. Jochems & F.W.M.G. Joosten (2003): Coëlho Zakwoordenboek der geneeskunde (27ste druk).
Nieuw!!: X-chromosoom en Syndroom van Turner · Bekijk meer »
Triple-X syndrome
Het triple-X syndromeEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Nieuw!!: X-chromosoom en Triple-X syndrome · Bekijk meer »
Vader (familie)
Vader is de naam voor een man of mannelijk dier met een nageslacht.
Nieuw!!: X-chromosoom en Vader (familie) · Bekijk meer »
X-gebonden agammaglobulinemie
Agammaglobulinemie, ook wel ziekte van Bruton of XLA (X-linked Agammaglobulinemia) is een aangeboren aandoening.
Nieuw!!: X-chromosoom en X-gebonden agammaglobulinemie · Bekijk meer »
Y-chromosoom
125px Het Y-chromosoom is een van de twee geslachtschromosomen in de mens.
Nieuw!!: X-chromosoom en Y-chromosoom · Bekijk meer »
Ziekte van Duchenne
De ziekte van Duchenne of spierdystrofie van Duchenne (DMD) is een aangeboren en erfelijke vorm van spierdystrofie.
Nieuw!!: X-chromosoom en Ziekte van Duchenne · Bekijk meer »
Ziekte van Fabry
De ziekte van Fabry of angiokeratoma corporis diffusum is een zeldzame erfelijke aandoening die behoort tot de zogenaamde lysosomale stapelingsziekten.
Nieuw!!: X-chromosoom en Ziekte van Fabry · Bekijk meer »
Ziekte van Menkes
De ziekte van Menkes is een X-gebonden recessief erfelijke ziekte die kopertekort (koperdeficiëntie) geeft.
Nieuw!!: X-chromosoom en Ziekte van Menkes · Bekijk meer »
Richt hier:
Chromosoom X, X chromosoom, X- chromosomen.
