We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
UitgaandeInkomende
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

X-chromosoom

Index X-chromosoom

miniatuur Het X-chromosoom is een van de twee geslachtschromosomen in de mens.

Inhoudsopgave

  1. 44 relaties: Androgeenongevoeligheidssyndroom, Autosoom, Chromosomale erfelijkheidstheorie, Chromosoom 7, Drosophila (dier), Eicel, Fragiele-X-syndroom, Gameet, Genderbinair model, Geslachtsbepaling, Geslachtschromatine, Geslachtschromosoom, Hemofilie, Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën, Incontinentia pigmenti, Karyotype, Kind (leeftijdsgroep), Kleurenblindheid, Man (geslacht), Miskraam, Moeder, Mozaïcisme, Myotubulaire myopathie, Nettie Stevens, Patrick Geddes, Sekse, Severe combined immunodeficiency, Sperma, Spierdystrofie van Becker, Syndroom van Alport, Syndroom van Klinefelter, Syndroom van Lesch-Nyhan, Syndroom van Rett, Syndroom van Turner, Thomas Hunt Morgan, Triple X-syndroom, Vader (familie), Vrouw, X-gebonden agammaglobulinemie, Y-chromosoom, Zaadcel, Ziekte van Duchenne, Ziekte van Fabry, Ziekte van Menkes.

Androgeenongevoeligheidssyndroom

Het androgeenongevoeligheidssyndroom,Everdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).

Bekijken X-chromosoom en Androgeenongevoeligheidssyndroom

Autosoom

180px Een autosoom is een chromosoom dat geen geslachtschromosoom, geen heterosoom is, bij de mens dus niet het X- of Y-chromosoom, maar een van de 22 paar andere chromosomen is.

Bekijken X-chromosoom en Autosoom

Chromosomale erfelijkheidstheorie

De chromosomale erfelijkheidstheorie of chromosoomtheorie van erfelijkheid is de theorie dat chromosomen de dragers zijn van erfelijke eigenschappen.

Bekijken X-chromosoom en Chromosomale erfelijkheidstheorie

Chromosoom 7

right Chromosoom 7 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 158 miljoen basenparen DNA bevat.

Bekijken X-chromosoom en Chromosoom 7

Drosophila (dier)

Drosophila is een geslacht van kleine vliegjes dat meestal als 'fruitvliegjes' wordt aangeduid.

Bekijken X-chromosoom en Drosophila (dier)

Eicel

Een menselijke eicel Een eicel is de niet beweeglijke, vrouwelijke gameet of geslachtscel.

Bekijken X-chromosoom en Eicel

Fragiele-X-syndroom

Het fragiele-X-syndroom (FXS) is een erfelijke aandoening die gepaard gaat met een milde tot matige verstandelijke handicap en op autisme gelijkend gedrag.

Bekijken X-chromosoom en Fragiele-X-syndroom

Gameet

Een gameet (.

Bekijken X-chromosoom en Gameet

Genderbinair model

Het genderbinair model, binair geslachtsmodel of tweegeslachtsmodel, in het Engels vaak aangeduid als gender binary, is het indelen van sekse en gender in twee verschillende groepen: mannelijk en vrouwelijk.

Bekijken X-chromosoom en Genderbinair model

Geslachtsbepaling

Geslachtsbepaling is het proces bij dieren waarbij tijdens de bevruchting de sekse wordt vastgelegd.

Bekijken X-chromosoom en Geslachtsbepaling

Geslachtschromatine

Twee opnamen van dezelfde celkern van een menselijke, vrouwelijke fibroblast, links met DNA-kleurstof DAPI, rechts met antilichamen tegen het bijzondere histon macroH2A, dat veel in geslachtschromatine voorkomt. De pijl wijst naar het '''geslachtschromatine'''. Het geslachtschromatine (ook: lichaampje van Barr, Barr body) is een structuur in de kern bij cellen van vrouwelijke zoogdieren.

Bekijken X-chromosoom en Geslachtschromatine

Geslachtschromosoom

Een geslachtschromosoom, heterosoom, allosoom of idiochromosoom is een chromosoom dat mede voor de geslachtsbepaling zorgt.

Bekijken X-chromosoom en Geslachtschromosoom

Hemofilie

HemofilieJochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (1997).

Bekijken X-chromosoom en Hemofilie

Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën

Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën meestal kortweg HMSN genoemd, is de Nederlandse benaming voor een chronische vorm van erfelijke polyneuropathieën (poly.

Bekijken X-chromosoom en Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën

Incontinentia pigmenti

Incontinentia pigmenti (IP, ook syndroom van Bloch-Sulzberger of syndroom van Bloch-Siemens genaamd) is een erfelijke huidziekte (voorkomen ca. 1 op 40.000) die behoort tot de groep van genodermatosen.

Bekijken X-chromosoom en Incontinentia pigmenti

Karyotype

Karyogram van een man, zichtbaar gemaakt door middel van Giemsa-kleuring Karyogram van een mens. p: de locus bevindt zich op de korte arm van het chromosoom; q wordt gebruikt voor de lange arm. Het nummer na de letter stelt de positie op de arm voor: bijvoorbeeld: locus 6p21.33 ligt op de korte arm van chromosoom 6 band 21, sub-band 33.

Bekijken X-chromosoom en Karyotype

Kind (leeftijdsgroep)

Marken rond 1890. Een kind is een mens van geboorte tot de puberteit.

Bekijken X-chromosoom en Kind (leeftijdsgroep)

Kleurenblindheid

linksonder: hoe een 'rood-kleurenblinde' de foto boven ziet, rechtsonder: hoe een 'groen-kleurenblinde' die ziet Gehele of gedeeltelijke kleurenblindheid of daltonisme is het niet volledig normaal waarnemen van kleuren.

Bekijken X-chromosoom en Kleurenblindheid

Man (geslacht)

Mars. Een man Een volwassen man van 34 jaar oud, lengte 178 cm, gewicht 65 kg en BMI 20.5, met kaalgeschoren geslachtsdeel. Een man is een (volwassen) mens van het mannelijk geslacht.

Bekijken X-chromosoom en Man (geslacht)

Miskraam

Een miskraam is een spontane afbreking van een zwangerschap tot 28 weken (door de Wereldgezondheidsorganisatie gedefinieerd. De medische term hiervoor is spontane abortus, maar omdat 'abortus' in de spreektaal meestal wordt gebruikt voor een opzettelijke zwangerschapsafbreking (abortus provocatus), wordt dat woord vaak met enige voorzichtigheid gebruikt bij ouders die ongewild een zwangerschap verliezen.

Bekijken X-chromosoom en Miskraam

Moeder

Sikkimse moeder met kind ''Migrant mother'' Florence Owens Thompson met haar kinderen (foto Dorothea Lange, 1936) Moeder is een vrouw met een of meerdere kinderen.

Bekijken X-chromosoom en Moeder

Mozaïcisme

Het vlekkenpatroon van de lapjeskat is een voorbeeld van natuurlijk mozaïcisme Mozaïcisme is een variatie van genetisch materiaal in verschillende cellen in het lichaam.

Bekijken X-chromosoom en Mozaïcisme

Myotubulaire myopathie

Myotubulaire myopathie is een zeer zeldzame X-gebonden vorm van myopathie ofwel spierziekte.

Bekijken X-chromosoom en Myotubulaire myopathie

Nettie Stevens

Nettie Maria Stevens (Cavendish (Vermont, Verenigde Staten), 7 juli 1861 – Baltimore (Maryland, Verenigde Staten), 4 mei 1912) was een Amerikaanse geneticus.

Bekijken X-chromosoom en Nettie Stevens

Patrick Geddes

Patrick Geddes (Ballater, 2 oktober 1854 - Montpellier, 17 april 1932) was een Schotse bioloog, socioloog, geograaf, filantroop en baanbrekende stedenbouwkundige.

Bekijken X-chromosoom en Patrick Geddes

Sekse

Sekse, geslacht of kunne is het onderscheid bij organismen gebaseerd op het biologische verschil in voortplantingsorganen, fysiologie en gedrag.

Bekijken X-chromosoom en Sekse

Severe combined immunodeficiency

David Vetter Severe combined immunodeficiency syndrome, SCID (uitspraak skid), is de verzamelnaam voor een heterogene groep erfelijke, aangeboren afwijkingen van het immuunsysteem.

Bekijken X-chromosoom en Severe combined immunodeficiency

Sperma

Zaadcel bij eicel Sperma is door mannelijke dieren geproduceerde vloeistof met zaadcellen.

Bekijken X-chromosoom en Sperma

Spierdystrofie van Becker

De spierdystrofie van BeckerEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).

Bekijken X-chromosoom en Spierdystrofie van Becker

Syndroom van Alport

Het syndroom van AlportBeijer, T. & Apeldoorn, C.G.L. (1996).

Bekijken X-chromosoom en Syndroom van Alport

Syndroom van Klinefelter

Het syndroom van Klinefelter (1996).

Bekijken X-chromosoom en Syndroom van Klinefelter

Syndroom van Lesch-Nyhan

Het syndroom van Lesch-Nyhan (ICD-10 E79.1) is een zeldzame stofwisselingsziekte.

Bekijken X-chromosoom en Syndroom van Lesch-Nyhan

Syndroom van Rett

Het syndroom van Rett, ook wel stoornis van Rett, rettsyndroom of kortweg rett, is een neurologische ontwikkelingsstoornis die vrijwel alleen bij meisjes voorkomt National Library of Medicine.

Bekijken X-chromosoom en Syndroom van Rett

Syndroom van Turner

Het syndroom van Turner,J.J.E. van Everdingen, A.M.M. van den Eerenbeemt (2012): Pinkhof Geneeskundig woordenboek (12de druk).

Bekijken X-chromosoom en Syndroom van Turner

Thomas Hunt Morgan

Thomas Hunt Morgan (Lexington, 25 september 1866 – Pasadena (Californië), 4 december 1945) was een Amerikaans geneticus en embryoloog.

Bekijken X-chromosoom en Thomas Hunt Morgan

Triple X-syndroom

meiose zorgen voor een mannelijke cel met 2 X-chromosomen die met een vrouwelijke cel versmelt waardoor er een cel met 3 X-chromosomen ontstaat. Problemen gedurende meiose zorgen voor een vrouwelijke cel met 2 X-chromosomen die met een mannelijke cel met een X-chromosoom versmelt waardoor er een cel met 3 X-chromosomen ontstaat.

Bekijken X-chromosoom en Triple X-syndroom

Vader (familie)

Vader is de naam voor een man of mannelijk dier met een nageslacht.

Bekijken X-chromosoom en Vader (familie)

Vrouw

Venus. BMI 17,1, met kaalgeschoren geslachtsdeel en benen. Een vrouw is een (volwassen) mens van het vrouwelijk geslacht.

Bekijken X-chromosoom en Vrouw

X-gebonden agammaglobulinemie

Agammaglobulinemie, ook wel ziekte van Bruton of XLA (X-linked Agammaglobulinemia) is een aangeboren aandoening.

Bekijken X-chromosoom en X-gebonden agammaglobulinemie

Y-chromosoom

125px Het Y-chromosoom is een van de twee geslachtschromosomen in veel theriaanse zoogdieren waaronder de mens.

Bekijken X-chromosoom en Y-chromosoom

Zaadcel

Spermatozoïden bij algen en planten. Een zaadcel, antherozoïde, spermatozoïde of spermatozoön (meervoud: spermatozoa) is de mannelijke (haploïde) geslachtscel.

Bekijken X-chromosoom en Zaadcel

Ziekte van Duchenne

De ziekte van Duchenne of spierdystrofie van Duchenne (DMD) is een aangeboren en erfelijke vorm van spierdystrofie.

Bekijken X-chromosoom en Ziekte van Duchenne

Ziekte van Fabry

De ziekte van Fabry of angiokeratoma corporis diffusum is een zeldzame erfelijke aandoening die behoort tot de zogenaamde lysosomale stapelingsziekten.

Bekijken X-chromosoom en Ziekte van Fabry

Ziekte van Menkes

De ziekte van Menkes is een X-gebonden recessief erfelijke ziekte die kopertekort (koperdeficiëntie) geeft.

Bekijken X-chromosoom en Ziekte van Menkes

Ook bekend als Chromosoom X, X chromosoom, X- chromosomen.