Overeenkomsten tussen 1q21.1-deletiesyndroom en Crossing-over
1q21.1-deletiesyndroom en Crossing-over hebben 3 dingen gemeen (in Unionpedia): Chromatide, Copynumbervariatie, Meiose (voortplanting).
Chromatide
Chromosoom, met 1: Chromatide 2: Centromeer 3: Korte arm 4: Lange arm Tijdens de kerndeling (mitose of meiose) verkeren chromosomen in een verdubbelde toestand.
1q21.1-deletiesyndroom en Chromatide · Chromatide en Crossing-over ·
Copynumbervariatie
Een copynumbervariatie (CNV) of (copynumber)polymorfie (CNP) is een mutatie waarbij bepaalde stukken DNA op een chromosoom ontbreken (deletie) of het te veel aanwezig zijn (duplicatie), of waarbij in het genoom enkele chromosomen ontbreken of meervoudig aanwezig zijn.
1q21.1-deletiesyndroom en Copynumbervariatie · Copynumbervariatie en Crossing-over ·
Meiose (voortplanting)
Drie typen celdeling De meiose, reductiedeling of rijpingsdeling is een tweedelig delingsproces dat of Gameetgeslachtscellen of sporen produceert.
1q21.1-deletiesyndroom en Meiose (voortplanting) · Crossing-over en Meiose (voortplanting) ·
De bovenstaande lijst antwoord op de volgende vragen
- In wat lijkt op 1q21.1-deletiesyndroom en Crossing-over
- Wat het gemeen heeft 1q21.1-deletiesyndroom en Crossing-over
- Overeenkomsten tussen 1q21.1-deletiesyndroom en Crossing-over
Vergelijking tussen 1q21.1-deletiesyndroom en Crossing-over
1q21.1-deletiesyndroom heeft 46 relaties, terwijl de Crossing-over heeft 12. Zoals ze gemeen hebben 3, de Jaccard-index is 5.17% = 3 / (46 + 12).
Referenties
Dit artikel toont de relatie tussen 1q21.1-deletiesyndroom en Crossing-over. Om toegang te krijgen tot elk artikel waarvan de informatie werd gehaald, kunt u terecht op: