Snellere toegang dan browser!Overeenkomsten tussen 1q21.1-duplicatiesyndroom en 1q21.1-proximale deletie en duplicatie
1q21.1-duplicatiesyndroom en 1q21.1-proximale deletie en duplicatie hebben 12 dingen gemeen (in Unionpedia): Chromosoom 1, Copynumbervariatie, Crossing-over, Deletie (genetica), Duplicatie, Fenotype, Inversie (chromosomen), Meiose (voortplanting), Nucleobase, Translocatie, 1q21.1-copynumbervariaties, 1q21.1-deletiesyndroom.
Chromosoom 1
right Chromosoom 1 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 245 miljoen basenparen DNA bevat.
1q21.1-duplicatiesyndroom en Chromosoom 1 · 1q21.1-proximale deletie en duplicatie en Chromosoom 1 ·
Copynumbervariatie
Een copynumbervariatie (CNV) of (copynumber)polymorfie (CNP) is een mutatie waarbij bepaalde stukken DNA op een chromosoom ontbreken (deletie) of het te veel aanwezig zijn (duplicatie), of waarbij in het genoom enkele chromosomen ontbreken of meervoudig aanwezig zijn.
1q21.1-duplicatiesyndroom en Copynumbervariatie · 1q21.1-proximale deletie en duplicatie en Copynumbervariatie ·
Crossing-over
Thomas Hunt Morgans illustratie van crossing-over (1916) Recombinatie door breukvorming en reparatie Crossing-over of (minder gebruikelijk) overkruising is in de genetica het verschijnsel tijdens de meiose waarbij twee homologe chromosomen stukken DNA uitwisselen.
1q21.1-duplicatiesyndroom en Crossing-over · 1q21.1-proximale deletie en duplicatie en Crossing-over ·
Deletie (genetica)
insertie, translocatie Een deletie is een mutatie waarbij een deel van de erfelijke code in een chromosoom ontbreekt.
1q21.1-duplicatiesyndroom en Deletie (genetica) · 1q21.1-proximale deletie en duplicatie en Deletie (genetica) ·
Duplicatie
insertie, translocatie Evolutionair lot van verdubbelde genen Duplicatie is het verdubbelen van een DNA-sequentie bij de replicatie.
1q21.1-duplicatiesyndroom en Duplicatie · 1q21.1-proximale deletie en duplicatie en Duplicatie ·
Fenotype
Verschillende fenotypes van de tweekleppigensoort ''Donax variabilis'' Het fenotype is het totaal van alle waarneembare eigenschappen (kenmerken) van een organisme.
1q21.1-duplicatiesyndroom en Fenotype · 1q21.1-proximale deletie en duplicatie en Fenotype ·
Inversie (chromosomen)
insertie, translocatie Inversie is een mutatie (meer specifiek: een segmentmutatie) waarbij omdraaiing van een gedeelte van een chromosoom is opgetreden.
1q21.1-duplicatiesyndroom en Inversie (chromosomen) · 1q21.1-proximale deletie en duplicatie en Inversie (chromosomen) ·
Meiose (voortplanting)
Drie typen celdeling De meiose, reductiedeling of rijpingsdeling is een tweedelig delingsproces dat of Gameetgeslachtscellen of sporen produceert.
1q21.1-duplicatiesyndroom en Meiose (voortplanting) · 1q21.1-proximale deletie en duplicatie en Meiose (voortplanting) ·
Nucleobase
De voorstelling van de waterstofbrugvorming tussen adenine en thymine De voorstelling van de waterstofbrugvorming tussen cytosine en guanine Een nucleobase is een base die als onderdeel van RNA en DNA samen met een andere nucleobase een basenpaar kan vormen.
1q21.1-duplicatiesyndroom en Nucleobase · 1q21.1-proximale deletie en duplicatie en Nucleobase ·
Translocatie
insertie, translocatie Translocatie (letterlijk: 'verplaatsing') is in de genetica een vorm van mutatie van erfelijk materiaal.
1q21.1-duplicatiesyndroom en Translocatie · 1q21.1-proximale deletie en duplicatie en Translocatie ·
1q21.1-copynumbervariaties
De 1q21.1-copynumbervariatiesUnderstanding the impact of 1q21.1 Copy Number Variant; C. Harvard et al; Orphanet Journal of Rare Diseases 2011, 6:54; doi: 10.1186/1750-1172-6-54 zijn zeldzame afwijkingen van het menselijk chromosoom 1.
1q21.1-copynumbervariaties en 1q21.1-duplicatiesyndroom · 1q21.1-copynumbervariaties en 1q21.1-proximale deletie en duplicatie ·
1q21.1-deletiesyndroom
Het 1q21.1-deletiesyndroom (of 1q21.1-deficiëntiesyndroom) is een zeldzame afwijking van chromosoom 1.
1q21.1-deletiesyndroom en 1q21.1-duplicatiesyndroom · 1q21.1-deletiesyndroom en 1q21.1-proximale deletie en duplicatie ·
De bovenstaande lijst antwoord op de volgende vragen
- In wat lijkt op 1q21.1-duplicatiesyndroom en 1q21.1-proximale deletie en duplicatie
- Wat het gemeen heeft 1q21.1-duplicatiesyndroom en 1q21.1-proximale deletie en duplicatie
- Overeenkomsten tussen 1q21.1-duplicatiesyndroom en 1q21.1-proximale deletie en duplicatie
Vergelijking tussen 1q21.1-duplicatiesyndroom en 1q21.1-proximale deletie en duplicatie
1q21.1-duplicatiesyndroom heeft 34 relaties, terwijl de 1q21.1-proximale deletie en duplicatie heeft 14. Zoals ze gemeen hebben 12, de Jaccard-index is 25.00% = 12 / (34 + 14).
Referenties
Dit artikel toont de relatie tussen 1q21.1-duplicatiesyndroom en 1q21.1-proximale deletie en duplicatie. Om toegang te krijgen tot elk artikel waarvan de informatie werd gehaald, kunt u terecht op:
