Logo
Unionpedia
Communicatie
Ontdek het op Google Play
Nieuw! Download Unionpedia op je Android™ toestel!
Downloaden
Snellere toegang dan browser!
 

Diels-alderreactie en Tetrafenylcyclopentadienon

Snelkoppelingen: Verschillen, Overeenkomsten, Jaccard Similarity Coëfficiënt, Referenties.

Verschil tussen Diels-alderreactie en Tetrafenylcyclopentadienon

Diels-alderreactie vs. Tetrafenylcyclopentadienon

De diels-alderreactie is een organische reactie (een cycloadditie), waarbij twee moleculen, een geconjugeerd dieen en een gesubstitueerd alkeen, ook wel het diënofiel genoemd, met elkaar reageren tot een gesubstitueerd cyclohexeen. Tetrafenylcyclopentadienon is een organische verbinding met als brutoformule C29H20O.

Overeenkomsten tussen Diels-alderreactie en Tetrafenylcyclopentadienon

Diels-alderreactie en Tetrafenylcyclopentadienon hebben 2 dingen gemeen (in Unionpedia): Organische synthese, Sterische hindering.

Organische synthese

Organische synthese is het deelgebied van de organische chemie dat zich bezighoudt met het bereiden (synthetiseren) van organische chemische verbindingen, daarbij gebruikmakend van een breed scala aan organische reacties.

Diels-alderreactie en Organische synthese · Organische synthese en Tetrafenylcyclopentadienon · Bekijk meer »

Sterische hindering

Het begrip sterische hindering wordt op verschillende plaatsen in de chemie gebruikt.

Diels-alderreactie en Sterische hindering · Sterische hindering en Tetrafenylcyclopentadienon · Bekijk meer »

De bovenstaande lijst antwoord op de volgende vragen

Vergelijking tussen Diels-alderreactie en Tetrafenylcyclopentadienon

Diels-alderreactie heeft 59 relaties, terwijl de Tetrafenylcyclopentadienon heeft 16. Zoals ze gemeen hebben 2, de Jaccard-index is 2.67% = 2 / (59 + 16).

Referenties

Dit artikel toont de relatie tussen Diels-alderreactie en Tetrafenylcyclopentadienon. Om toegang te krijgen tot elk artikel waarvan de informatie werd gehaald, kunt u terecht op:

Hey! We zijn op Facebook nu! »