Logo
Unionpedia
Communicatie
Ontdek het op Google Play
Nieuw! Download Unionpedia op je Android™ toestel!
Installeren
Snellere toegang dan browser!
 

Europees Geneesmiddelenbureau en Geneesmiddel

Snelkoppelingen: Verschillen, Overeenkomsten, Jaccard Similarity Coëfficiënt, Referenties.

Verschil tussen Europees Geneesmiddelenbureau en Geneesmiddel

Europees Geneesmiddelenbureau vs. Geneesmiddel

Het Europees Geneesmiddelenbureau (in het Engels: European Medicines Agency (EMA) is een agentschap van de Europese Unie, opgericht in 1995 en sinds 2019 gevestigd in het Vivaldigebouw op de Zuidas in Amsterdam. Tot december 2004 heette het agentschap Europees Bureau voor de geneesmiddelenbeoordeling (in het Engels: European Agency for the Evaluation of Medicinal Products oftewel European Medicines Evaluation Agency) en tot 2009 werd ook vaak de afkorting EMEA gebruikt. Het agentschap houdt toezicht op de ontwikkeling, evaluatie en veiligheid van geneesmiddelen voor zowel dierlijk als menselijk gebruik in de Europese Unie. Meer bepaald neemt het agentschap maatregelen om de ontwikkeling van en toegang tot geneesmiddelen te bevorderen, evalueert het de aanvragen voor de toelating van geneesmiddelen op de Europese markt, houdt het toezicht op de effectiviteit en veiligheid van geneesmiddelen gedurende hun volledige levenscyclus en geeft het informatie over geneesmiddelen aan patiënten en gezondheidsprofessionals. Het agentschap voert enkel wetenschappelijke evaluaties uit; zelf geeft het geen toelatingen om geneesmiddelen in de handel te brengen. Daarover beslist de Europese Commissie (op basis van de evaluatie van het agentschap). Ook ligt de verantwoordelijkheid voor de toelating van veel geneesmiddelen in de EU niet bij het agentschap en de Commissie maar bij de nationale geneesmiddelenautoriteiten, zoals het FAGG in België of het CBG in Nederland. Het agentschap werkt vaak samen met de nationale autoriteiten voor het uitvoeren van wetenschappelijke evaluaties. Het Europees Geneesmiddelenbureau beschikte in 2017 over ongeveer 900 medewerkers en een budget van ongeveer 320 miljoen euro. Pillenbakje voor dagelijks gebruik, met vakindeling voor morgen, middag, avond en nacht Tilidine, een pijnstiller Een geneesmiddel, ook medicijn en medicament, is een chemische stof of complex van chemische stoffen met een beoogd farmacologisch, immunologisch of metabolisch effect op het (dierlijk of menselijk) lichaam.

Overeenkomsten tussen Europees Geneesmiddelenbureau en Geneesmiddel

Europees Geneesmiddelenbureau en Geneesmiddel hebben 5 dingen gemeen (in Unionpedia): College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Farmaceutische industrie, Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Food and Drug Administration, Medicatiebewaking.

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

Kantoor in Utrecht Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen CBG is een Nederlands overheidsagentschap onder verantwoordelijkheid van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport VWS.

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen en Europees Geneesmiddelenbureau · College ter Beoordeling van Geneesmiddelen en Geneesmiddel · Bekijk meer »

Farmaceutische industrie

175px De farmaceutische industrie produceert verpakte geneesmiddelen.

Europees Geneesmiddelenbureau en Farmaceutische industrie · Farmaceutische industrie en Geneesmiddel · Bekijk meer »

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) (in het Frans: Agence fédérale des médicaments et des produits de santé oftewel AFMPS) is in België de bevoegde overheid voor het verzekeren van de kwaliteit, de veiligheid en de doeltreffendheid van geneesmiddelen en gezondheidsproducten (medische hulpmiddelen en hulpstukken, grondstoffen, bloed en zijn bestanddelen van menselijke oorsprong, menselijk lichaamsmateriaal), voor zowel menselijk als diergeneeskundig gebruik, in klinische ontwikkeling en op de markt.

Europees Geneesmiddelenbureau en Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten · Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten en Geneesmiddel · Bekijk meer »

Food and Drug Administration

Oude logo van de FDA (voor 2016) De Food and Drug Administration (FDA) is het agentschap van de federale overheid van de Verenigde Staten, dat de kwaliteit van het voedsel en de medicijnen in brede zin controleert.

Europees Geneesmiddelenbureau en Food and Drug Administration · Food and Drug Administration en Geneesmiddel · Bekijk meer »

Medicatiebewaking

Medicatiebewaking (ook geneesmiddelenbewaking of farmacovigilantie genoemd) is het controleren van de veiligheid van geneesmiddelen en van combinaties van meerdere geneesmiddelen.

Europees Geneesmiddelenbureau en Medicatiebewaking · Geneesmiddel en Medicatiebewaking · Bekijk meer »

De bovenstaande lijst antwoord op de volgende vragen

Vergelijking tussen Europees Geneesmiddelenbureau en Geneesmiddel

Europees Geneesmiddelenbureau heeft 20 relaties, terwijl de Geneesmiddel heeft 152. Zoals ze gemeen hebben 5, de Jaccard-index is 2.91% = 5 / (20 + 152).

Referenties

Dit artikel toont de relatie tussen Europees Geneesmiddelenbureau en Geneesmiddel. Om toegang te krijgen tot elk artikel waarvan de informatie werd gehaald, kunt u terecht op:

Hey! We zijn op Facebook nu! »