Overeenkomsten tussen Fischer-verestering en Nucleofiele acylsubstitutie
Fischer-verestering en Nucleofiele acylsubstitutie hebben 10 dingen gemeen (in Unionpedia): Alcohol (stofklasse), Carbonylgroep, Carbonzuur, Carbonzuuranhydride, Ester (scheikunde), Katalysator, Leaving group, Lewiszuur, Nucleofiel, Verestering.
Alcohol (stofklasse)
Een alcohol of ook wel alkanol en vroeger carbinol genoemd, is in de scheikunde een organische verbinding met een hydroxylgroep (-OH) gebonden met organische koolstofketen (een aryl- of alkylgroep).
Alcohol (stofklasse) en Fischer-verestering · Alcohol (stofklasse) en Nucleofiele acylsubstitutie ·
Carbonylgroep
right Een carbonylgroep is een functionele groep die bestaat uit een koolstofatoom dat met een dubbele binding covalent gebonden is aan een zuurstofatoom.
Carbonylgroep en Fischer-verestering · Carbonylgroep en Nucleofiele acylsubstitutie ·
Carbonzuur
Structuur van een carbonzuur Een carbonzuur is.
Carbonzuur en Fischer-verestering · Carbonzuur en Nucleofiele acylsubstitutie ·
Carbonzuuranhydride
Algemene structuurformule van een carbonzuuranhydride. Een carbonzuuranhydride is in de organische chemie een functionele groep of stofklasse, die gekenmerkt wordt door de binding van 2 acylgroepen door een zuurstofatoom.
Carbonzuuranhydride en Fischer-verestering · Carbonzuuranhydride en Nucleofiele acylsubstitutie ·
Ester (scheikunde)
Esters vormen een klasse van organische verbindingen, die ontstaan door de reactie van een zuur met een alcohol of een sacharide.
Ester (scheikunde) en Fischer-verestering · Ester (scheikunde) en Nucleofiele acylsubstitutie ·
Katalysator
De werking van een katalysator schematisch voorgesteld. Doordat tussenproducten worden gevormd, is de activeringsenergie lager en verloopt de reactie sneller. Een katalysator is in de scheikunde een stof die de snelheid van een specifieke chemische reactie beïnvloedt zonder zelf verbruikt te worden.
Fischer-verestering en Katalysator · Katalysator en Nucleofiele acylsubstitutie ·
Leaving group
Een leaving group (ook wel vertrekkende groep genoemd) is in de organische chemie een minder interessant molecuuldeel dat in een nucleofiele alifatische substitutie- of eliminatiereacties het wel belangrijke of interessante deel van het molecuul verlaat.
Fischer-verestering en Leaving group · Leaving group en Nucleofiele acylsubstitutie ·
Lewiszuur
Een lewiszuur (L-zuur) is een molecuul of ionaire verbinding dat een elektronenpaar kan accepteren en een gecoördineerde covalente binding kan vormen met een elektronenpaardonor, (een lewisbase of L-base).
Fischer-verestering en Lewiszuur · Lewiszuur en Nucleofiele acylsubstitutie ·
Nucleofiel
Een nucleofiel deeltje is een negatief ion of het negatieve deel van een dipool-molecuul, met een niet-bindend of vrij elektronenpaar dat makkelijk kan reageren met een elektrofiel deeltje.
Fischer-verestering en Nucleofiel · Nucleofiel en Nucleofiele acylsubstitutie ·
Verestering
Een verestering of esterificatie is een reactie waarbij een ester gevormd wordt.
Fischer-verestering en Verestering · Nucleofiele acylsubstitutie en Verestering ·
De bovenstaande lijst antwoord op de volgende vragen
- In wat lijkt op Fischer-verestering en Nucleofiele acylsubstitutie
- Wat het gemeen heeft Fischer-verestering en Nucleofiele acylsubstitutie
- Overeenkomsten tussen Fischer-verestering en Nucleofiele acylsubstitutie
Vergelijking tussen Fischer-verestering en Nucleofiele acylsubstitutie
Fischer-verestering heeft 35 relaties, terwijl de Nucleofiele acylsubstitutie heeft 50. Zoals ze gemeen hebben 10, de Jaccard-index is 11.76% = 10 / (35 + 50).
Referenties
Dit artikel toont de relatie tussen Fischer-verestering en Nucleofiele acylsubstitutie. Om toegang te krijgen tot elk artikel waarvan de informatie werd gehaald, kunt u terecht op: