Overeenkomsten tussen Heterocyclische verbinding en Nucleofiele aromatische substitutie
Heterocyclische verbinding en Nucleofiele aromatische substitutie hebben 29 dingen gemeen (in Unionpedia): Additiereactie, Ammoniak, Aromatische verbinding, Asymmetrische synthese, Base (scheikunde), Benzeenring, Cyclisatie, Deprotonering, Distikstof, Dubbele binding (scheikunde), Elektronenzuigende groep, Evenwichtsreactie, Heterocyclische aromatische verbinding, Intermediair (scheikunde), Koolstof, Leaving group, Natriumamide, Nucleofiel, Organische chemie, Precursor, Protonering, Pyridine, Pyrimidine, Resonantie (scheikunde), SN1-reactie, Sterke base, Stikstof (element), Substitutiereactie, Tsjitsjibabin-reactie.
Additiereactie
In de organische chemie is additie een chemische reactie waarbij uit twee moleculen één nieuw molecuul, een adduct, wordt gevormd; er wordt een π-binding vervangen door twee σ-bindingen.
Additiereactie en Heterocyclische verbinding · Additiereactie en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Ammoniak
Ammoniak is een anorganische verbinding van stikstof en waterstof met als brutoformule NH3.
Ammoniak en Heterocyclische verbinding · Ammoniak en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Aromatische verbinding
Een aromatische verbinding of aromaat is in de scheikunde een organische verbinding die voldoet aan de regel van Hückel.
Aromatische verbinding en Heterocyclische verbinding · Aromatische verbinding en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Asymmetrische synthese
Principe van asymmetrische synthese: slechts een van de twee mogelijke stereo-isomeren wordt gevormd Asymmetrische synthese, ook stereoselectieve synthese of enantioselectieve synthese genoemd, is een chemische synthese waarbij uit een niet-chiraal molecuul een chiraal molecuul wordt bereid met een welbepaalde ruimtelijke structuur.
Asymmetrische synthese en Heterocyclische verbinding · Asymmetrische synthese en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Base (scheikunde)
Een base of loog – ook wel alkali genoemd – is een substantie die eigenschappen heeft tegengesteld aan een zuur.
Base (scheikunde) en Heterocyclische verbinding · Base (scheikunde) en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Benzeenring
Structuurformules van benzeen De benzeenring is een uit zes koolstofatomen bestaande vlakke ring met een speciale bindingsstructuur.
Benzeenring en Heterocyclische verbinding · Benzeenring en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Cyclisatie
Een cyclisatie of ringsluiting is een chemische reactie waarbij een of meer organische moleculen tot een ring van atomen worden gevormd.
Cyclisatie en Heterocyclische verbinding · Cyclisatie en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Deprotonering
Deprotonering of deprotonatie is de scheikundige term voor het afscheiden van een waterstofion (H+) van een molecule of ion.
Deprotonering en Heterocyclische verbinding · Deprotonering en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Distikstof
Opslagtank van vloeibare stikstof (tweede van rechts) Distikstof of moleculaire stikstof (N2) is de belangrijkste enkelvoudige stof van het element stikstof.
Distikstof en Heterocyclische verbinding · Distikstof en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Dubbele binding (scheikunde)
Een dubbele binding is een chemische binding tussen twee atomen waarbij twee gemeenschappelijke elektronenparen (dus in totaal 4 elektronen) betrokken zijn.
Dubbele binding (scheikunde) en Heterocyclische verbinding · Dubbele binding (scheikunde) en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Elektronenzuigende groep
Een elektronenzuigende groep (kortweg: elektronenzuiger) is een substituent, meestal organisch van aard, dat de elektronenwolk rondom een reactiecentrum (het atoom, meestal koolstof, waarop dit substituent is gebonden) zodanig vervormt, dat de elektronen ervan worden weggetrokken.
Elektronenzuigende groep en Heterocyclische verbinding · Elektronenzuigende groep en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Evenwichtsreactie
Een evenwichtsreactie is een chemische reactie waarbij zowel een heengaande als een teruggaande reactie met een gelijke snelheid verlopen.
Evenwichtsreactie en Heterocyclische verbinding · Evenwichtsreactie en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Heterocyclische aromatische verbinding
Een heterocyclische aromatische verbinding (kortweg heteroaromaat genoemd) is een aromatische verbinding waarbij in de aromatische ring één of meerdere heteroatomen voorkomen.
Heterocyclische aromatische verbinding en Heterocyclische verbinding · Heterocyclische aromatische verbinding en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Intermediair (scheikunde)
Een intermediair in de vooral (organische) chemie is een energierijke rangschikking van atomen.
Heterocyclische verbinding en Intermediair (scheikunde) · Intermediair (scheikunde) en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Koolstof
Koolstof (Latijn: carbonium) is een scheikundig element met symbool C en atoomnummer 6.
Heterocyclische verbinding en Koolstof · Koolstof en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Leaving group
Een leaving group (ook wel vertrekkende groep genoemd) is in de organische chemie een minder interessant molecuuldeel dat in een nucleofiele alifatische substitutie- of eliminatiereacties het wel belangrijke of interessante deel van het molecuul verlaat.
Heterocyclische verbinding en Leaving group · Leaving group en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Natriumamide
Natriumamide (NaNH2) is het natriumzout van ammoniak.
Heterocyclische verbinding en Natriumamide · Natriumamide en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Nucleofiel
Een nucleofiel deeltje is een negatief ion of het negatieve deel van een dipool-molecuul, met een niet-bindend of vrij elektronenpaar dat makkelijk kan reageren met een elektrofiel deeltje.
Heterocyclische verbinding en Nucleofiel · Nucleofiel en Nucleofiele aromatische substitutie ·
Organische chemie
Organische chemie of koolstofchemie is de tak van de scheikunde die zich bezighoudt met organische verbindingen; dat wil zeggen chemische verbindingen die koolstof- en, bijna altijd, waterstof-atomen bevatten.
Heterocyclische verbinding en Organische chemie · Nucleofiele aromatische substitutie en Organische chemie ·
Precursor
stofwisselingsroute. Een precursorFriedbichler, M., Friedbichler, I. & Eerenbeemt, A.M.M. van den (2009).
Heterocyclische verbinding en Precursor · Nucleofiele aromatische substitutie en Precursor ·
Protonering
Protonering of protonatie is de scheikundige term voor de additie van een waterstofion (H+) aan een molecule of ion.
Heterocyclische verbinding en Protonering · Nucleofiele aromatische substitutie en Protonering ·
Pyridine
Pyridine is een heterocyclische, aromatische verbinding met als brutoformule C5H5N.
Heterocyclische verbinding en Pyridine · Nucleofiele aromatische substitutie en Pyridine ·
Pyrimidine
Pyrimidine is een organische base die bestaat uit een heterocyclische aromatische ring met twee stikstofatomen.
Heterocyclische verbinding en Pyrimidine · Nucleofiele aromatische substitutie en Pyrimidine ·
Resonantie (scheikunde)
Chemische resonantieIUPAC Gold Book of mesomerieIUPAC Gold Book is een manier om de elektronendistributie weer te geven bij bepaalde moleculen en samengestelde ionen die niet met behulp van één Lewisstructuurformule beschreven kunnen worden.
Heterocyclische verbinding en Resonantie (scheikunde) · Nucleofiele aromatische substitutie en Resonantie (scheikunde) ·
SN1-reactie
De SN1-reactie is een reactiemechanisme in de scheikunde.
Heterocyclische verbinding en SN1-reactie · Nucleofiele aromatische substitutie en SN1-reactie ·
Sterke base
Een sterke base is een base die in een waterige oplossing volledig in ionen dissocieert.
Heterocyclische verbinding en Sterke base · Nucleofiele aromatische substitutie en Sterke base ·
Stikstof (element)
Stikstof (Latijn: nitrogenium) is een scheikundig element met symbool N en met atoomnummer 7.
Heterocyclische verbinding en Stikstof (element) · Nucleofiele aromatische substitutie en Stikstof (element) ·
Substitutiereactie
Een substitutiereactie is een chemische reactie waarin een atoom(groep) (A) wordt vervangen door een ander atoom(groep) (Q).
Heterocyclische verbinding en Substitutiereactie · Nucleofiele aromatische substitutie en Substitutiereactie ·
Tsjitsjibabin-reactie
De Tsjitsjibabin-reactie is een organische reactie waarbij een 2-aminopyridine bereid wordt uit reactie van pyridine of een pyridinederivaat met natriumamide in vloeibare ammoniak: Algemeen reactieverloop van de Tsjitsjibabin-reactie De reactie is een nucleofiele aromatische substitutie.
Heterocyclische verbinding en Tsjitsjibabin-reactie · Nucleofiele aromatische substitutie en Tsjitsjibabin-reactie ·
De bovenstaande lijst antwoord op de volgende vragen
- In wat lijkt op Heterocyclische verbinding en Nucleofiele aromatische substitutie
- Wat het gemeen heeft Heterocyclische verbinding en Nucleofiele aromatische substitutie
- Overeenkomsten tussen Heterocyclische verbinding en Nucleofiele aromatische substitutie
Vergelijking tussen Heterocyclische verbinding en Nucleofiele aromatische substitutie
Heterocyclische verbinding heeft 521 relaties, terwijl de Nucleofiele aromatische substitutie heeft 63. Zoals ze gemeen hebben 29, de Jaccard-index is 4.97% = 29 / (521 + 63).
Referenties
Dit artikel toont de relatie tussen Heterocyclische verbinding en Nucleofiele aromatische substitutie. Om toegang te krijgen tot elk artikel waarvan de informatie werd gehaald, kunt u terecht op: