We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
UitgaandeInkomende
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

Alkyn

Index Alkyn

Ethyn (ook wel acetyleen genoemd) is het meest eenvoudige alkyn. Structuurformules van enkele alkynen: ethyn, but-1-yn, but-2-yn en de algemene structuurformule van een eindstandig lineair alkyn. Alkynen zijn onverzadigde koolwaterstoffen waarin ten minste een paar koolstofatomen verbonden is door een drievoudige binding.

Inhoudsopgave

  1. 113 relaties: Additiereactie, Alder-Rickert-cycloadditie, Alkaan, Alkadieen, Alkeen, Alkynmetathese, Alkyntrimerisatie, Alkynylgroep, Alleen (scheikunde), Azide, Benzylazide, Bis(1,2-dimethylpropyl)boraan, Boraan (stofklasse), Borabenzeen, Carbonzuur, Castro-Stephens-koppeling, Catecholboraan, Chinoline, Cinnoline, Cis-trans-selectiviteit, Corey-Fuchs-reactie, Covalente binding, Cumuleen, Cycloalkyn, Cyclobutadieen, Diacetyleen, Diazeen, Dichloormethylsilaan, Drievoudige binding, Dubbele binding (scheikunde), Eén-elektronreductor, Eenyn, Enugu (stad), Eschenmoser-fragmentering, Ethyn, Favorski-reactie, Fenylacetyleen, Fluorkoolstof, Functionele groep, Glaser-koppeling, Goud(III)chloride, Grob-fragmentering, Herbert Lindlar, Heterocyclische verbinding, Hexafluor-but-2-yn, Huisgen-1,3-dipolaire cycloadditie, Hydroborering-oxidatie, Intramoleculaire reactie, IUPAC-nomenclatuur, Karl Barry Sharpless, ... Uitbreiden index (63 meer) »

Additiereactie

In de organische chemie is additie een chemische reactie waarbij uit twee moleculen één nieuw molecuul, een adduct, wordt gevormd; er wordt een π-binding vervangen door twee σ-bindingen.

Bekijken Alkyn en Additiereactie

Alder-Rickert-cycloadditie

De Alder-Rickert-cycloadditie is een diels-alderreactie van een 1,3-cyclohexadieen met een elektronenarm alkyn tot een polygesubstitueerd benzeen: Reactieverloop van de Alder-Rickert-cycloadditie De drijvende kracht van de reactie is de vorming van een aromatische verbinding en de winst aan mesomere stabilisatie.

Bekijken Alkyn en Alder-Rickert-cycloadditie

Alkaan

Structuurformule van de eerste tien lineaire alkanen. Een alkaan is een eenvoudige koolwaterstof zonder functionele groepen of dubbele bindingen.

Bekijken Alkyn en Alkaan

Alkadieen

Propadieen is het eenvoudigste cumuleen 1,3-butadieen is het meest eenvoudige geconjugeerde alkadieen. Een alkadieen of dieen is een alifatische, acyclische, onverzadigde koolwaterstof met twee dubbele bindingen.

Bekijken Alkyn en Alkadieen

Alkeen

Structuurformule van but-1-een met aanduiding van de dubbele binding in het blauw. Alkenen of olefinen zijn onverzadigde koolwaterstoffen waarin minstens één paar koolstofatomen verbonden is door een dubbele binding.

Bekijken Alkyn en Alkeen

Alkynmetathese

Algemeen reacie schema van de alynemetathese; substituenten van de drievoudige binding zijn gekleurd getekend De alkynmetathese is een organische reactie waarbij een herschikking optreedt van alkyndelen van moleculen.

Bekijken Alkyn en Alkynmetathese

Alkyntrimerisatie

Een alkyntrimerisatie is een chemische cyclisatiereactie, waarbij 3 alkynmoleculen reageren met elkaar om zo een benzeenverbinding te vormen.

Bekijken Alkyn en Alkyntrimerisatie

Alkynylgroep

Structuurformule van 1-propynylbenzeen, met aanduiding van de alkynylgroep. Het betreft de propynylgroep, die rechtstreeks via de drievoudige binding aan de benzeenring is gekoppeld, hetgeen met de nummering wordt aangegeven. methyleenfragment aan de benzeenring is gekoppeld, hetgeen met de nummering wordt aangegeven.

Bekijken Alkyn en Alkynylgroep

Alleen (scheikunde)

Structuurformule van propadieen, het eenvoudigste alleen. Aanzicht wanneer langs de koolstofas wordt gekeken. Chiraliteit van een alleen. Een alleen is een koolwaterstof waar een enkel koolstofatoom twee dubbele bindingen heeft met twee andere atomen in het molecuul.

Bekijken Alkyn en Alleen (scheikunde)

Azide

Structuur van het azide-ion Een azide is een chemische verbinding die het azide-ion N3− (in ionaire verbindingen) of de azidegroep (in covalente verbindingen) bevat.

Bekijken Alkyn en Azide

Benzylazide

Benzylazide is een organisch azide met als brutoformule C7H7N3.

Bekijken Alkyn en Benzylazide

Bis(1,2-dimethylpropyl)boraan

Bis(1,2-dimethylpropyl)boraan, meestal disiamylboraan genoemd, is een organische verbinding van boor, met als brutoformule C10H23B.

Bekijken Alkyn en Bis(1,2-dimethylpropyl)boraan

Boraan (stofklasse)

Boraan In de chemie is een boraan een verbinding van boor en waterstof.

Bekijken Alkyn en Boraan (stofklasse)

Borabenzeen

''Figuur 1:'' Borabenzeen gecoördineerd met pyridine en trifenylfosfine. Een borabenzeen is een aromatische, heterocyclische verbinding waarin een booratoom in benzeen de plaats heeft ingenomen van een CH-groep.

Bekijken Alkyn en Borabenzeen

Carbonzuur

Structuur van een carbonzuur Een carbonzuur is.

Bekijken Alkyn en Carbonzuur

Castro-Stephens-koppeling

De Castro-Stephens-koppeling is een organische reactie waarbij een koper(I)acetylide en een arylhalogenide worden gekoppeld tot een digesubstitueerd alkyn: Reactieverloop van de Castro-Stephens-koppeling De reactie werd in 1963 ontdekt.

Bekijken Alkyn en Castro-Stephens-koppeling

Catecholboraan

Catecholboraan of BHcat is een derivaat van catechol en een boorhydride, met als brutoformule C6H4O2BH.

Bekijken Alkyn en Catecholboraan

Chinoline

Chinoline is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C9H7N.

Bekijken Alkyn en Chinoline

Cinnoline

Cinnoline of benzopyridazine is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C8H6N2.

Bekijken Alkyn en Cinnoline

Cis-trans-selectiviteit

Voorstelling van de ''cis''-selectiviteit bij de heterogene katalytische hydrogenering van een alkyn. Cis-trans-selectiviteit of E/Z-selectiviteit is een vorm van chemische selectiviteit die verwijst naar het bij voorkeur vormen van een alkeen in de ''cis''- dan wel trans-configuratie.

Bekijken Alkyn en Cis-trans-selectiviteit

Corey-Fuchs-reactie

De Corey-Fuchs-reactie is een organische reactie vernoemd naar de chemici Elias James Corey en Philip L. Fuchs.

Bekijken Alkyn en Corey-Fuchs-reactie

Covalente binding

Verschillende covalente bindingen Een covalente binding of atoombinding is een chemische binding tussen atomen, waarin de atomen een of meer gemeenschappelijke elektronenparen hebben.

Bekijken Alkyn en Covalente binding

Cumuleen

Structuurformule van propadieen (bovenaan) en butatrieen (midden en onderaan), waarbij de gecumuleerde dubbele bindingen in het blauw zijn aangeduid. De bindingen tussen C1 en C2 en die tussen C3 en C4 zijn ook geconjugeerd.De index bij de koolstof-atomen geeft hier geen aantal aan, maar de plaats in de keten.

Bekijken Alkyn en Cumuleen

Cycloalkyn

Structuurformule van cyclo-octyn. Een cycloalkyn is een cyclische verbinding, waarin een of meerdere drievoudige bindingen voorkomen.

Bekijken Alkyn en Cycloalkyn

Cyclobutadieen

Cyclobutadieen is een organische verbinding met als brutoformule C4H4.

Bekijken Alkyn en Cyclobutadieen

Diacetyleen

Diacetyleen of butadiyn is een meervoudig onverzadigd organische verbinding met als brutoformule C4H2.

Bekijken Alkyn en Diacetyleen

Diazeen

Diazeen, ook bekend onder de namen diimine en diimide, is een verbinding met de formule HN.

Bekijken Alkyn en Diazeen

Dichloormethylsilaan

Dichloormethylsilaan is een organische siliciumverbinding met als brutoformule CH4Cl2Si.

Bekijken Alkyn en Dichloormethylsilaan

Drievoudige binding

Een drievoudige binding is in de scheikunde een type binding waarbij twee atomen verbonden zijn door middel van drie elektronenparen (6 bindingselektronen in totaal).

Bekijken Alkyn en Drievoudige binding

Dubbele binding (scheikunde)

Een dubbele binding is een chemische binding tussen twee atomen waarbij twee gemeenschappelijke elektronenparen (dus in totaal 4 elektronen) betrokken zijn.

Bekijken Alkyn en Dubbele binding (scheikunde)

Eén-elektronreductor

Een een-elektronreductor is in de organische chemie een reagens dat in staat is om één elektron, meestal van een metaal, over te dragen op een organische verbinding.

Bekijken Alkyn en Eén-elektronreductor

Eenyn

Algemene structuurformule van een eenyn. Een eenyn is een organische verbinding die gekenmerkt wordt door de aanwezigheid van zowel een dubbele als een drievoudige binding.

Bekijken Alkyn en Eenyn

Enugu (stad)

Enugu ("heuveltop") is een stad in Nigeria en het bestuurlijk centrum van de staat Enugu.

Bekijken Alkyn en Enugu (stad)

Eschenmoser-fragmentering

De Eschenmoser-fragmentering (ook aangeduid als de Eschenmoser-Ohloff- of de Eschenmoser-Tanabe-fragmentering) is een organische reactie waarbij een α,β-epoxyketon (1) met een arylsulfonzuurhydrazide (2) wordt omgezet tot een alkyn (3) en een keton (4): Algemeen reactieverloop van de Eschenmoser-fragmentering De reactie werd vernoemd naar de Zwitserse scheikundige Albert Eschenmoser, die ze ontdekte bij zijn onderzoek naar de synthese van muskon en andere macrocyclische muskusverbindingen.

Bekijken Alkyn en Eschenmoser-fragmentering

Ethyn

Ethyn of acetyleen is het eenvoudigste alkyn.

Bekijken Alkyn en Ethyn

Favorski-reactie

De favorski-reactie (niet te verwarren met de favorski-omlegging) is een organische reactie, vernoemd naar Aleksej Favorski, waarbij een metaalacetylide in situ wordt gevormd uit een alkyn.

Bekijken Alkyn en Favorski-reactie

Fenylacetyleen

Fenylacetyleen of ethynylbenzeen (C8H6) is een alkyn met een fenylgroep.

Bekijken Alkyn en Fenylacetyleen

Fluorkoolstof

Perfluorhexaan, een typische fluorkoolstof. Polair covalente binding tussen fluor en koolstof. Zie Organofluorchemie voor een meer algemene bespreking van organische fluorverbindingen.

Bekijken Alkyn en Fluorkoolstof

Functionele groep

In de organische scheikunde zijn functionele groepen onderdelen van moleculen met een structureel motief, herkenbaar aan de vaste elementen-samenstelling en de covalente bindingen.

Bekijken Alkyn en Functionele groep

Glaser-koppeling

De Glaser-koppeling is een koppelingsreactie uit de organische chemie waarbij twee terminale alkynen worden gekoppeld met behulp van koper(I)-zouten als katalysator (typisch koper(I)chloride of koper(I)bromide) en een geschikte oxidator, zoals zuurstofgas.

Bekijken Alkyn en Glaser-koppeling

Goud(III)chloride

Goud(III)chloride is een anorganische verbinding van goud en chloor met als brutoformule AuCl3, waarin goud zich in oxidatietoestand +III bevindt.

Bekijken Alkyn en Goud(III)chloride

Grob-fragmentering

De Grob-fragmentering is een organische reactie waarbij een fragmentering optreedt van een alifatische keten, bestaande uit 5 atomen.

Bekijken Alkyn en Grob-fragmentering

Herbert Lindlar

Herbert Wilson Lindlar (Sheffield, 15 maart 1909 – 27 juni 2009) was een Brits-Zwitserse scheikundige.

Bekijken Alkyn en Herbert Lindlar

Heterocyclische verbinding

Overzicht van enkele heterocyclische verbindingen aan de hand van hun structuurformule: '''A.''' Xantheen '''B.''' Benzothiofeen '''C.''' Heroïne '''D.''' Diazepam (Valium) '''E.''' Nicotine Een heterocyclische verbinding is een cyclische of polycyclische chemische verbinding waarin twee of meer verschillende elementen voorkomen.

Bekijken Alkyn en Heterocyclische verbinding

Hexafluor-but-2-yn

Hexafluoro-2-butyn (HFB) is een fluorkoolstof-verbinding met de chemische formule C4F6 of meer op de structuur ingaand: F3CC#CCF3.

Bekijken Alkyn en Hexafluor-but-2-yn

Huisgen-1,3-dipolaire cycloadditie

De Huisgen-1,3-dipolaire cycloadditie, een bijzonder geval van een 1,3-dipolaire cycloadditie, is een organische reactie waarbij een dipolarofiel met een 1,3-dipolaire verbinding reageert tot een vijfring, meestal een heterocyclische verbinding.

Bekijken Alkyn en Huisgen-1,3-dipolaire cycloadditie

Hydroborering-oxidatie

De hydroborering-oxidatiereactie, ook wel oxidatieve hydroborering genoemd, is een organische reactie, bestaande uit twee stappen, die een alkeen omzet in een alcohol door de additie van water over de dubbele binding, met een boraan als elektrofiel.

Bekijken Alkyn en Hydroborering-oxidatie

Intramoleculaire reactie

Een intramoleculaire reactie in de scheikunde beschrijft een chemische reactie die binnen een enkele molecule plaatsvindt.

Bekijken Alkyn en Intramoleculaire reactie

IUPAC-nomenclatuur

IUPAC-nomenclatuur is een systematische manier om elementen en chemische verbindingen te benoemen zoals die door de International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) wordt voorgestaan.

Bekijken Alkyn en IUPAC-nomenclatuur

Karl Barry Sharpless

Karl Barry Sharpless (Philadelphia (Pennsylvania), 28 april 1941) is een Amerikaans chemicus vermaard om zijn werk in de organometaalchemie.

Bekijken Alkyn en Karl Barry Sharpless

Katalysatorvergiftiging

Katalysatorvergiftiging verwijst naar het fenomeen dat een katalysator zijn werkende kracht (namelijk de verlaging van de activeringsenergie van een chemische reactie en de daarmee gepaard gaande verhoging van de reactiesnelheid) deels of volledig verliest omdat een andere chemische verbinding (vaak irreversibel) bindt op de actieve plaatsen.

Bekijken Alkyn en Katalysatorvergiftiging

Keton

Een keton is.

Bekijken Alkyn en Keton

Kinugasa-reactie

De Kinugasa-reactie is een organische reactie tussen een eindstandig alkyn en een nitronverbinding waarmee een bètalactam gevormd wordt.

Bekijken Alkyn en Kinugasa-reactie

Koolstof-koolstofbinding

Een koolstof-koolstofbinding is een covalente binding tussen twee koolstofatomen.

Bekijken Alkyn en Koolstof-koolstofbinding

Koolstof-waterstofbinding

De koolstof-waterstofbinding is een covalente binding tussen koolstof- en waterstofatomen, zoals deze hoofdzakelijk voorkomt in organische verbindingen.

Bekijken Alkyn en Koolstof-waterstofbinding

Koolwaterstof

De vier eenvoudigste koolwaterstoffen Koolwaterstoffen zijn organische verbindingen van uitsluitend waterstof (H) en koolstof (C).

Bekijken Alkyn en Koolwaterstof

Larock-indoolsynthese

De Larock-indoolsynthese is een organische reactie, waarbij een ''o''-joodaniline met een digesubstitueerd alkyn reageert tot een indool: Algemeen reactieverloop van de Larock-indoolsynthese De hoogste opbrengst wordt verkregen door een overmaat alkyn te gebruiken, met natriumcarbonaat of kaliumacetaat als base, en door een stoichiometrische equivalent lithiumchloride of tetra-''n''-butylammoniumchloride toe te voegen.

Bekijken Alkyn en Larock-indoolsynthese

Lijst van chemische stoffen

Dit artikel geeft een lijst van de bekendste en meest gebruikte chemische stoffen.

Bekijken Alkyn en Lijst van chemische stoffen

Lindlar-katalysator

De lindlar-katalysator is een heterogene palladiumkatalysator, bestaande uit palladium dat aangebracht is op een drager van calciumcarbonaat, die vergiftigd is met diverse vormen van lood en zwavel.

Bekijken Alkyn en Lindlar-katalysator

Lithiumaluminiumhydride

Lithiumaluminiumhydride (LAH) is een anorganische ionaire verbinding van lithium, aluminium en waterstof, met als brutoformule LiAlH4.

Bekijken Alkyn en Lithiumaluminiumhydride

Mannich-reactie

De Mannich-reactie is een condensatiereactie van een carbonylverbinding met een iminiumverbinding.

Bekijken Alkyn en Mannich-reactie

Meyer-Schuster-omlegging

De Meyer-Schuster-omlegging is een chemische reactie waarbij een isomerisatie plaatsvindt van een secundaire of tertiaire α-alkynol tot een α,β-onverzadigde carbonylverbinding.

Bekijken Alkyn en Meyer-Schuster-omlegging

Natriumtetrachloorauraat(III)

Natriumtetrachloorauraat(III) is een anorganische verbinding, een zout van natrium en het complexe AuCl4^-anion.

Bekijken Alkyn en Natriumtetrachloorauraat(III)

Nicholas-reactie

De Nicholas-reactie is een organische reactie tussen een propargylisch ether en nucleofiel tot een alkyn: Reactieverloop van de Nicholas-reactie De reactie verloopt in een aantal stappen en verbruikt een stoichiometrische equivalent dikobaltoctacarbonyl als stabiliserend reagens voor de substitutie.

Bekijken Alkyn en Nicholas-reactie

Nitreen

Algemene structuurformule van een nitreen: als singlet (links) en triplet (rechts). Een nitreen is in de organische chemie een verbinding waarin een stikstofatoom voorkomt met slechts 6 elektronen (een zogenaamd sextet) in zijn valentieschil.

Bekijken Alkyn en Nitreen

Nitron

Basisstructuur van een nitron. In de organische chemie is een nitron een functionele groep.

Bekijken Alkyn en Nitron

Onverzadigde verbinding

Een onverzadigde verbinding is een binding tussen twee C-atomen in een molecuul, waarbij er geen sprake is van een enkelvoudige C-C binding maar van een dubbele (C.

Bekijken Alkyn en Onverzadigde verbinding

Organische chemie

Organische chemie of koolstofchemie is de tak van de scheikunde die zich bezighoudt met organische verbindingen; dat wil zeggen chemische verbindingen die koolstof- en, bijna altijd, waterstof-atomen bevatten.

Bekijken Alkyn en Organische chemie

Organische redoxreactie

De Birch-reductie is een voorbeeld van een organische redoxreactie. Een organische redoxreactie is een redoxreactie die plaatsgrijpt middels organische verbindingen als oxidator of reductor.

Bekijken Alkyn en Organische redoxreactie

Organische synthese

Organische synthese is het deelgebied van de organische chemie dat zich bezighoudt met het bereiden (synthetiseren) van organische chemische verbindingen, daarbij gebruikmakend van een breed scala aan organische reacties.

Bekijken Alkyn en Organische synthese

Organo-ijzerchemie

De organo-ijzerchemie bestudeert verbindingen waarin een directe binding optreedt tussen koolstof en ijzer.

Bekijken Alkyn en Organo-ijzerchemie

Organochloorchemie

In de organochloorchemie worden de eigenschappen en reacties bestudeerd van die organische verbindingen waarin minstens één covalente binding voorkomt tussen koolstof en chloor.

Bekijken Alkyn en Organochloorchemie

Organogalliumchemie

Trimethylgallium De organogalliumchemie is de tak van scheikunde waarin verbindingen worden bestudeerd waarin een directe binding voorkomt tussen koolstof en gallium.

Bekijken Alkyn en Organogalliumchemie

Organogoudchemie

In de organogoudchemie in de strikte zin van het woord worden verbindingen bestudeerd waarin een directe binding voorkomt tussen koolstof en goud.

Bekijken Alkyn en Organogoudchemie

Organokobaltchemie

In de organokobaltchemie wordt de chemie bestudeerd van verbindingen waarin een directe binding optreedt tussen koolstof en kobalt.

Bekijken Alkyn en Organokobaltchemie

Organonikkelchemie

organonickel In de organonikkelchemie worden stoffen bestudeerd waarin een directe binding optreedt tussen koolstof en nikkel.

Bekijken Alkyn en Organonikkelchemie

Organopalladiumchemie

In de organopalladiumchemie worden verbindingen bestudeerd waarin een directe chemische binding optreedt tussen koolstof en palladium.

Bekijken Alkyn en Organopalladiumchemie

Organoplatinachemie

In de organoplatinachemie worden stoffen bestudeerd waarin een directe binding voorkomt tussen koolstof en platina.

Bekijken Alkyn en Organoplatinachemie

Organoseleenchemie

In de organoseleenchemie worden verbindingen bestudeerd waarin een directe binding optreedt tussen koolstof en seleen.

Bekijken Alkyn en Organoseleenchemie

Organosiliciumchemie

Organosilicon compounds In de organosiliciumchemie worden organische verbindingen bestudeerd waarin een directe binding optreedt tussen koolstof en silicium.

Bekijken Alkyn en Organosiliciumchemie

Organotelluurchemie

In de organotelluurchemie worden de verbindingen bestudeerd waarin een directe binding optreedt tussen koolstof en telluur.

Bekijken Alkyn en Organotelluurchemie

Organovanadiumchemie

In de organovanadiumchemie worden verbindingen bestudeerd waarin een directe binding voorkomt tussen koolstof en vanadium.

Bekijken Alkyn en Organovanadiumchemie

Organozirkoniumchemie

syndiotactisch polypropyleen gemaakt kan worden. De organozirkoniumchemie bestudeert die verbindingen waarin een directe binding tussen koolstof en het metaal zirkonium voorkomt.

Bekijken Alkyn en Organozirkoniumchemie

Oxymercurering-reductie

De oxymercureringreactie is een elektrofiele organische additiereactie die een alkeen omzet in een alcohol.

Bekijken Alkyn en Oxymercurering-reductie

Pauson-Khand-reactie

De Pauson-Khand-reactie is een organische reactie tussen een alkyn, een alkeen en koolstofmonoxide tot een 2-cyclopenten-1-onderivaat: Reactieverloop van de Pauson-Khand-reactie De reactie is formeel een -cycloadditie en werd aanvankelijk geactiveerd met een stoichiometrische equivalent dikobaltoctacarbonyl.

Bekijken Alkyn en Pauson-Khand-reactie

Polymeer

Buizen van polyvinylchloride (pvc), een synthetisch polymeer. Molecuulmodel van een lineair polymeer, in dit geval polypropyleen. Een polymeer (Grieks: poly, 'veel' en meros, 'deel') is een organisch molecuul dat bestaat uit een opeenvolging van identieke - of soortgelijke - delen of monomeren, die chemisch aan elkaar zijn gekoppeld.

Bekijken Alkyn en Polymeer

Polyyn

Structuurformule van butadiyn. Structuurformule van het hexatriynyl-radicaal.Structuurformule van cicutoxine. Structuurformule van oenanthotoxine. Een polyyn of polyalkyn is een organische verbinding die bestaat uit een afwisseling van enkelvoudige en drievoudige bindingen.

Bekijken Alkyn en Polyyn

Prefix (scheikunde)

In de scheikunde wordt bij de naamgeving van chemische verbindingen gebruikgemaakt van prefixen of voorvoegsels.

Bekijken Alkyn en Prefix (scheikunde)

Prins-reactie

De Prins-reactie is een reactie uit de organische chemie tussen een carbonylverbinding (aldehyde of keton, 2 in het schema) en een onverzadigde koolwaterstofverbinding (alkeen of alkyn, 1) met een zuur als katalysator.

Bekijken Alkyn en Prins-reactie

Propargylgroep

Algemene structuurformule van de propargylgroep. De propargylgroep is een functionele groep in de organische chemie, afgeleid van propyn en behoort tot de alkynylgroepen.

Bekijken Alkyn en Propargylgroep

Propyn

Propyn is een alkyn met als brutoformule C3H4.

Bekijken Alkyn en Propyn

Rolf Huisgen

Rolf Huisgen (Gerolstein, 13 juni 1920 – München, 26 maart 2020) was een Duits scheikundige.

Bekijken Alkyn en Rolf Huisgen

Scheikunde van A tot Z

zeep (scheikunde) - zeep (reiniging) - zetmeel - zuurchloride - zuurstof - zwaar water - zouten Categorie:Scheikunde Categorie:Scheikundelijsten Categorie:A-Z lijsten.

Bekijken Alkyn en Scheikunde van A tot Z

Simmons-Smith-reactie

De Simmons-Smith-reactie of Simmons-Smith-cyclopropanatie is een cheletrope reactie, waarbij een carbeen reageert met een alkeen of alkyn ter vorming van een cyclopropaanring.

Bekijken Alkyn en Simmons-Smith-reactie

Sonogashira-koppeling

De Sonogashira-koppeling is een organische reactie waarbij een terminaal alkyn en een aryl- of vinylhalogenide worden gekoppeld met behulp van een op palladium en koper gebaseerde katalysator: Reactieverloop van de Sonogashira-koppeling De reactie werd vernoemd naar de Japanse scheikundige Kenkichi Sonogashira, die de reactie in 1975 samen met Yasuo Tohda en Nobue Hagihara voor het eerst publiceerde.

Bekijken Alkyn en Sonogashira-koppeling

Stabiel carbeen

1,3-Dimesityl-imidazool-4,5-dihydro-2-ylideen, een voorbeeld van een stabiel carbeen Een stabiel carbeen is in tegenstelling tot de al langer bekende carbenen een deeltje dat een zodanig grote halfwaardetijd heeft dat directe observatie ervan mogelijk is.

Bekijken Alkyn en Stabiel carbeen

Structuuranalyse en vibratiespectroscopie

Chemische structuuranalyse onderzoekt de ruimtelijke ligging van de verschillende bindingen in moleculen.

Bekijken Alkyn en Structuuranalyse en vibratiespectroscopie

Sulfurylchloride

Sulfurylchloride is een anorganische verbinding van zwavel, zuurstof en chloor met als brutoformule SO2Cl2.

Bekijken Alkyn en Sulfurylchloride

Thiol-yn-reactie

De thiol-yn-reactie, ook alkyn-hydrothiolering genoemd, is een organische reactie tussen een alkyn en een aromatisch of alifatisch thiol.

Bekijken Alkyn en Thiol-yn-reactie

Titanoceendichloride

Titanoceendichloride, of volgens de IUPACregels: dichlorobis(cyclopentadienyl)titanium(IV), is een chemische verbinding met de formule (η5-C5H5)2TiCl2.

Bekijken Alkyn en Titanoceendichloride

Trimethylaluminium

Trimethylaluminium (afgekort tot TMA) is een verbinding met de formule Al2(CH3)6, meestal korter geschreven als Al2Me6 of (AlMe3)2.

Bekijken Alkyn en Trimethylaluminium

Waterstofbromide

Waterstofbromide is een anorganische verbinding van waterstof en broom, met als brutoformule HBr.

Bekijken Alkyn en Waterstofbromide

Ynolaat

Algemene structuurformule van een ynolaat. Een ynolaat is een organische verbinding die kan worden opgevat als het alkynanaloog van een enolaat.

Bekijken Alkyn en Ynolaat

Ynon

Algemene structuurformule van een ynon. In de organische chemie is een ynon een keton waarbij de carbonylgroep geconjugeerd is met de drievoudige binding in alfa,bèta-positie; het is dus een alkynylketon.

Bekijken Alkyn en Ynon

1,2,3-triazool

1,2,3-triazool is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C2H3N3.

Bekijken Alkyn en 1,2,3-triazool

1,3-dipolaire cycloadditie

De 1,3-dipolaire cycloadditie is, in haar meest algemene vorm, een organische reactie tussen een dipolarofiel met een 1,3-dipolaire verbinding, die leidt tot een heterocyclische vijfring.

Bekijken Alkyn en 1,3-dipolaire cycloadditie

1-butyn

1-butyn of ethylacetyleen, vaak tot butyn ingekort, is een alkyn met als brutoformule C4H6.

Bekijken Alkyn en 1-butyn

1-heptyn

1-heptyn of amylacetyleen is een terminaal alkyn met als brutoformule C7H12.

Bekijken Alkyn en 1-heptyn

1-pentyn

1-pentyn is een alkyn met als brutoformule C5H8.

Bekijken Alkyn en 1-pentyn

2-butyn

2-butyn, dimethylacetyleen of crotonyleen (C4H6) is een alkyn.

Bekijken Alkyn en 2-butyn

2-propyn-1-ol

2-propyn-1-ol of propargylalcohol is een organische verbinding, met name een onverzadigde alcohol dat een alkyngroep bevat.

Bekijken Alkyn en 2-propyn-1-ol

2-pyron

2-pyron (ook wel α-pyron of pyran-2-on) is een onverzadigde organische verbinding met de formule C5H4O2.

Bekijken Alkyn en 2-pyron

3-hexyn

3-hexyn of di-ethylacetyleen is een alkyn met als brutoformule C6H10.

Bekijken Alkyn en 3-hexyn

Ook bekend als Alkynen.

, Katalysatorvergiftiging, Keton, Kinugasa-reactie, Koolstof-koolstofbinding, Koolstof-waterstofbinding, Koolwaterstof, Larock-indoolsynthese, Lijst van chemische stoffen, Lindlar-katalysator, Lithiumaluminiumhydride, Mannich-reactie, Meyer-Schuster-omlegging, Natriumtetrachloorauraat(III), Nicholas-reactie, Nitreen, Nitron, Onverzadigde verbinding, Organische chemie, Organische redoxreactie, Organische synthese, Organo-ijzerchemie, Organochloorchemie, Organogalliumchemie, Organogoudchemie, Organokobaltchemie, Organonikkelchemie, Organopalladiumchemie, Organoplatinachemie, Organoseleenchemie, Organosiliciumchemie, Organotelluurchemie, Organovanadiumchemie, Organozirkoniumchemie, Oxymercurering-reductie, Pauson-Khand-reactie, Polymeer, Polyyn, Prefix (scheikunde), Prins-reactie, Propargylgroep, Propyn, Rolf Huisgen, Scheikunde van A tot Z, Simmons-Smith-reactie, Sonogashira-koppeling, Stabiel carbeen, Structuuranalyse en vibratiespectroscopie, Sulfurylchloride, Thiol-yn-reactie, Titanoceendichloride, Trimethylaluminium, Waterstofbromide, Ynolaat, Ynon, 1,2,3-triazool, 1,3-dipolaire cycloadditie, 1-butyn, 1-heptyn, 1-pentyn, 2-butyn, 2-propyn-1-ol, 2-pyron, 3-hexyn.