We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
UitgaandeInkomende
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

Birch-reductie

Index Birch-reductie

De Birch-reductie is een organische redoxreactie waarin een aromatische ring wordt gereduceerd tot een 1,4-cyclohexadieenderivaat, met behulp van een alcohol en lithium, kalium of natrium opgelost in vloeibare ammoniak of (op laboratoriumschaal praktischer) in een amine (bijvoorbeeld propylamine dat dan ook de functie van de alcohol kan overnemen) met een kookpunt net boven kamertemperatuur: center Deze dearomatisering werd in de jaren 40 van de 20e eeuw beschreven door de Australische scheikundige Arthur Birch in een reeks artikelen met als titel Reduction by dissolving metals.

Inhoudsopgave

  1. 11 relaties: Ammoniak, Eén-elektronreductor, Enolether, Gesolvateerd elektron, Lijst van organische naamreacties, Organische redoxreactie, Organo-ijzerchemie, Radicalair-nucleofiele aromatische substitutie, Tetraline, 1,4-cyclohexadieen, 2-cyclohexen-1-on.

Ammoniak

Ammoniak is een anorganische verbinding van stikstof en waterstof met als brutoformule NH3.

Bekijken Birch-reductie en Ammoniak

Eén-elektronreductor

Een een-elektronreductor is in de organische chemie een reagens dat in staat is om één elektron, meestal van een metaal, over te dragen op een organische verbinding.

Bekijken Birch-reductie en Eén-elektronreductor

Enolether

Algemene structuurformule van een enolether. Een enolether is een organische verbinding, bestaande uit een alkeen waarop rechtstreeks een alkoxygroep is gebonden.

Bekijken Birch-reductie en Enolether

Gesolvateerd elektron

Een gesolvateerd elektron of opgelost elektron is een vrij elektron dat omringd wordt door oplosmiddelmoleculen, waarvan de solvatatiestructuur te vergelijken is met die van anionen en kationen.

Bekijken Birch-reductie en Gesolvateerd elektron

Lijst van organische naamreacties

Deze lijst poogt een samenvatting te vormen van naamreacties en -regels van toepassing in de organische chemie.

Bekijken Birch-reductie en Lijst van organische naamreacties

Organische redoxreactie

De Birch-reductie is een voorbeeld van een organische redoxreactie. Een organische redoxreactie is een redoxreactie die plaatsgrijpt middels organische verbindingen als oxidator of reductor.

Bekijken Birch-reductie en Organische redoxreactie

Organo-ijzerchemie

De organo-ijzerchemie bestudeert verbindingen waarin een directe binding optreedt tussen koolstof en ijzer.

Bekijken Birch-reductie en Organo-ijzerchemie

Radicalair-nucleofiele aromatische substitutie

De radicalair-nucleofiele aromatische substitutie of SRN1-reactie is een type nucleofiele aromatische substitutie, waarbij als intermediair een radicaal wordt gevormd.

Bekijken Birch-reductie en Radicalair-nucleofiele aromatische substitutie

Tetraline

Tetraline of tetrahydronaftaleen is een kleurloze olie-achtige koolwaterstof met als brutoformule C10H12.

Bekijken Birch-reductie en Tetraline

1,4-cyclohexadieen

1,4-cyclohexadieen is een ontvlambare en toxische, heldere, kleurloze vloeistof met als brutoformule C6H8.

Bekijken Birch-reductie en 1,4-cyclohexadieen

2-cyclohexen-1-on

2-cyclohexen-1-on (meestal aangeduid als cyclohexenon) is een organische verbinding met als brutoformule C6H8O.

Bekijken Birch-reductie en 2-cyclohexen-1-on