Overeenkomsten tussen Deletie (genetica) en Syndroom van Prader-Willi
Deletie (genetica) en Syndroom van Prader-Willi hebben 3 dingen gemeen (in Unionpedia): Chromosoom, Gen, Syndroom van Angelman.
Chromosoom
Structuur van een chromosoom in een eukaryotische cel Chromosomenpreparaat Lange arm Een chromosoom (Oudgrieks: (chrōma).
Chromosoom en Deletie (genetica) · Chromosoom en Syndroom van Prader-Willi ·
Gen
Schematische weergave van een gen op een chromosoom. Een gen is in de biologie een stukje erfelijk materiaal, waarmee organismen erfelijke eigenschappen doorgeven aan hun nageslacht.
Deletie (genetica) en Gen · Gen en Syndroom van Prader-Willi ·
Syndroom van Angelman
Het syndroom van Angelman is een aangeboren stoornis in het centraal zenuwstelsel waarbij, naast typisch gedrag en gelaatstrekken, sprake is van een verstandelijke beperking.
Deletie (genetica) en Syndroom van Angelman · Syndroom van Angelman en Syndroom van Prader-Willi ·
De bovenstaande lijst antwoord op de volgende vragen
- In wat lijkt op Deletie (genetica) en Syndroom van Prader-Willi
- Wat het gemeen heeft Deletie (genetica) en Syndroom van Prader-Willi
- Overeenkomsten tussen Deletie (genetica) en Syndroom van Prader-Willi
Vergelijking tussen Deletie (genetica) en Syndroom van Prader-Willi
Deletie (genetica) heeft 28 relaties, terwijl de Syndroom van Prader-Willi heeft 24. Zoals ze gemeen hebben 3, de Jaccard-index is 5.77% = 3 / (28 + 24).
Referenties
Dit artikel toont de relatie tussen Deletie (genetica) en Syndroom van Prader-Willi. Om toegang te krijgen tot elk artikel waarvan de informatie werd gehaald, kunt u terecht op: