Inhoudsopgave
19 relaties: Autisme, Basenpaar, Cel (biologie), Chromosoom, DNA (biologie), Doofheid, Gen, Homeobox, Kleurenblindheid, Leptine, Maligne lymfoom, Myotonia congenita, Nachtblindheid, Nefroblastoom, Syndroom van Gilles de la Tourette, Syndroom van Russell-Silver, Syndroom van Williams, Taaislijmziekte, Type-2-lissencefalie.
Autisme
Autisme (Grieks: αὐτός, autós, zelf) is de verzamelnaam voor gedragskenmerken die duiden op een kwetsbaarheid op het gebied van sociale interactie, communicatie, flexibiliteit in denken, bewegen en handelen, in de zintuiglijke prikkelverwerking en op het gebied van filteren en integreren van informatie.
Bekijken Chromosoom 7 en Autisme
Basenpaar
DNA-helix Een basenpaar (bp) is een dubbelstrengs nucleïnezuur dat bestaat uit twee nucleobasen die door waterstofbruggen met elkaar verbonden zijn en zo de bouwstenen van de dubbele helix van DNA.
Bekijken Chromosoom 7 en Basenpaar
Cel (biologie)
Rode uicellen onder een microscoop. Levende cellen met gekleurde vacuole, afgestorven met kleurloze vacuole, luchtbel met dikke zwarte rand In de biologie is de cel het kleinste onderdeel van een organisme dat alle genetische informatie van dat organisme bevat.
Bekijken Chromosoom 7 en Cel (biologie)
Chromosoom
Structuur van een chromosoom in een eukaryotische cel Chromosomenpreparaat Lange arm Een chromosoom (Oudgrieks: (chrōma).
Bekijken Chromosoom 7 en Chromosoom
DNA (biologie)
basenparen uitvergroot. Desoxyribonucleïnezuur, beter bekend als DNA,DNA is een afkorting van het Engelse deoxyribonucleic acid.
Bekijken Chromosoom 7 en DNA (biologie)
Doofheid
Zusjes, korte documentaire uit 2014 van Helena Hunink i.o.v. Evangelische Omroep over Alessa en haar zusje Jolien. Jolien is evenals hun ouders doof en staat op het punt in een internaat voor doven te gaan wonen. Doofheid is het niet of zeer slecht kunnen horen.
Bekijken Chromosoom 7 en Doofheid
Gen
Schematische weergave van een gen op een chromosoom. Een gen is in de biologie een stukje erfelijk materiaal, waarmee organismen erfelijke eigenschappen doorgeven aan hun nageslacht.
Bekijken Chromosoom 7 en Gen
Homeobox
De homeobox is een DNA-sequentie, die in bepaalde genen wordt gevonden, die dan ook homeoboxgenen worden genoemd.
Bekijken Chromosoom 7 en Homeobox
Kleurenblindheid
linksonder: hoe een 'rood-kleurenblinde' de foto boven ziet, rechtsonder: hoe een 'groen-kleurenblinde' die ziet Gehele of gedeeltelijke kleurenblindheid of daltonisme is het niet volledig normaal waarnemen van kleuren.
Bekijken Chromosoom 7 en Kleurenblindheid
Leptine
Leptine Muis met onwerkzame leptinereceptoren en een normale muis Leptine is een peptidehormoon dat van nature in het menselijk lichaam aanwezig is en een rol speelt bij de regulatie van verzadiging.
Bekijken Chromosoom 7 en Leptine
Maligne lymfoom
Een maligne lymfoom (of kwaadaardig lymfoom, lymfeklierkanker) is een vorm van kanker uitgaande van de lymfocyten, een type cel van het immuunsysteem.
Bekijken Chromosoom 7 en Maligne lymfoom
Myotonia congenita
Myotonia congenita,Hoolboom-Van Dijck, S.J.M (1974).
Bekijken Chromosoom 7 en Myotonia congenita
Nachtblindheid
Zicht op de weg: links met nachtzicht, rechts nachtblind. Nachtblindheid, soms ook wel hemeralopie of in Engelstalige literatuur nyctalopia genoemd (zie hieronder), is een aandoening van het netvlies van het oog (ICD-10 H53.6, E50.5).
Bekijken Chromosoom 7 en Nachtblindheid
Nefroblastoom
rechternier van een 13 maanden oude patiënt. Een nefroblastoom of wilmstumor is een vorm van nierkanker.
Bekijken Chromosoom 7 en Nefroblastoom
Syndroom van Gilles de la Tourette
Het syndroom van Gilles de la Tourette (TS) is een verzameling verschijnselen die zich manifesteert als ongecontroleerde spierbewegingen en het maken van geluiden (tics).
Bekijken Chromosoom 7 en Syndroom van Gilles de la Tourette
Syndroom van Russell-Silver
Het syndroom van Russell-Silver (RSS) – in Engelstalige landen ook wel Silver-Russell Syndrome (SRS) – is een vorm van primordiale dwerggroei en naar wat wordt aangenomen een genetische aandoening.
Bekijken Chromosoom 7 en Syndroom van Russell-Silver
Syndroom van Williams
Het syndroom van WilliamsEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Bekijken Chromosoom 7 en Syndroom van Williams
Taaislijmziekte
Taaislijmziekte, cystische fibrose (CF), mucoviscidose of fibrosis cystica (FC) is een recessief overerfbare ziekte, waarbij slijm dat op diverse plaatsen in het lichaam wordt afgescheiden heel taai is.
Bekijken Chromosoom 7 en Taaislijmziekte
Type-2-lissencefalie
Type-2-lissencefalie, ook wel bekend als Norman-Roberts syndrome, is een zeldzame vorm van lissencefalie die wordt veroorzaakt door een mutatie in het reelinegen.
Bekijken Chromosoom 7 en Type-2-lissencefalie
Ook bekend als Chromosoom 7 (mens).