We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
UitgaandeInkomende
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

Syndroom van Imerslund-Gräsbeck

Index Syndroom van Imerslund-Gräsbeck

Het syndroom van Imerslund-Gräsbeck is een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte.

Inhoudsopgave

  1. 13 relaties: Autosoom, Biochemie, Bloedarmoede, Erfelijke aandoening, Finland, Kinderarts, Noorwegen, Proteïnurie, Receptor (biochemie), Recessief (genetica), Rode bloedcel, Stofwisselingsziekte, Vitamine B12.

Autosoom

180px Een autosoom is een chromosoom dat geen geslachtschromosoom, geen heterosoom is, bij de mens dus niet het X- of Y-chromosoom, maar een van de 22 paar andere chromosomen is.

Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Autosoom

Biochemie

Biochemie is de natuurwetenschap op het raakvlak van de biologie en de scheikunde.

Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Biochemie

Bloedarmoede

Bloedarmoede of anemie (van Oudgrieks ἀναιμία: bloedloosheid) is een toestand waarbij er sprake is van een te laag gehalte aan rode bloedcellen (erytrocyten) in het bloed.

Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Bloedarmoede

Erfelijke aandoening

Moet een arts je familie inlichten als jij je erfelijke afwijking verzwijgt? - Universiteit van Nederland Een erfelijke aandoening is een ziekte of aandoening die van generatie op generatie kan worden doorgegeven door een afwijking in de genen.

Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Erfelijke aandoening

Finland

Finland (Fins: Suomi; Zweeds: Finland; Samisch: Suopma), officieel de Republiek Finland, is een staat in Noord-Europa met inwoners.

Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Finland

Kinderarts

Een kinderarts of pediater is een arts die is gespecialiseerd in de behandeling van kinderen (pediatrie).

Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Kinderarts

Noorwegen

Noorwegen, officieel het Koninkrijk Noorwegen (Noors: Kongeriket Norge (Bokmål), Kongeriket Noreg (Nynorsk); Noord-Samisch: Norgga gonagasriika; Lule-Samisch: Vuona gånågisrijkka; Zuid-Samisch: Nöörjen gånkarijhke), is een land in Noord-Europa.

Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Noorwegen

Proteïnurie

Proteïnurie is de aanwezigheid van een te grote hoeveelheid eiwit in de urine.

Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Proteïnurie

Receptor (biochemie)

Receptoren zijn eiwitten in de celmembraan, het cytoplasma of de celkern, waaraan een specifiek molecuul kan binden.

Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Receptor (biochemie)

Recessief (genetica)

twee-eiig zijn, want genetisch verschillend) Een genetische eigenschap is recessief als bij een diploïd organisme deze eigenschap alleen tot uiting (expressie) komt, wanneer een dominant allel ontbreekt.

Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Recessief (genetica)

Rode bloedcel

Rode bloedcellen Osmotische drukverschillen bij rode bloedcellen Rode bloedcellen of erytrocyten zijn bloedcellen die, dankzij het transporteiwit hemoglobine dat hun hoofdbestanddeel vormt, via het bloed zorgen voor het transport van zuurstof en koolstofdioxide, tussen de longen en de andere weefsels in het lichaam.

Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Rode bloedcel

Stofwisselingsziekte

Stofwisselingsziekten of metabole ziekten zijn aangeboren, vaak recessief erfelijke ziekten.

Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Stofwisselingsziekte

Vitamine B12

Vitamine B12, ook wel cobalamine, is een groep van wateroplosbare vitaminen die een belangrijke rol speelt bij de stofwisseling.

Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Vitamine B12

Ook bekend als Ziekte van Imerslund-Gräsbeck.