Inhoudsopgave
13 relaties: Autosoom, Biochemie, Bloedarmoede, Erfelijke aandoening, Finland, Kinderarts, Noorwegen, Proteïnurie, Receptor (biochemie), Recessief (genetica), Rode bloedcel, Stofwisselingsziekte, Vitamine B12.
Autosoom
180px Een autosoom is een chromosoom dat geen geslachtschromosoom, geen heterosoom is, bij de mens dus niet het X- of Y-chromosoom, maar een van de 22 paar andere chromosomen is.
Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Autosoom
Biochemie
Biochemie is de natuurwetenschap op het raakvlak van de biologie en de scheikunde.
Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Biochemie
Bloedarmoede
Bloedarmoede of anemie (van Oudgrieks ἀναιμία: bloedloosheid) is een toestand waarbij er sprake is van een te laag gehalte aan rode bloedcellen (erytrocyten) in het bloed.
Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Bloedarmoede
Erfelijke aandoening
Moet een arts je familie inlichten als jij je erfelijke afwijking verzwijgt? - Universiteit van Nederland Een erfelijke aandoening is een ziekte of aandoening die van generatie op generatie kan worden doorgegeven door een afwijking in de genen.
Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Erfelijke aandoening
Finland
Finland (Fins: Suomi; Zweeds: Finland; Samisch: Suopma), officieel de Republiek Finland, is een staat in Noord-Europa met inwoners.
Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Finland
Kinderarts
Een kinderarts of pediater is een arts die is gespecialiseerd in de behandeling van kinderen (pediatrie).
Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Kinderarts
Noorwegen
Noorwegen, officieel het Koninkrijk Noorwegen (Noors: Kongeriket Norge (Bokmål), Kongeriket Noreg (Nynorsk); Noord-Samisch: Norgga gonagasriika; Lule-Samisch: Vuona gånågisrijkka; Zuid-Samisch: Nöörjen gånkarijhke), is een land in Noord-Europa.
Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Noorwegen
Proteïnurie
Proteïnurie is de aanwezigheid van een te grote hoeveelheid eiwit in de urine.
Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Proteïnurie
Receptor (biochemie)
Receptoren zijn eiwitten in de celmembraan, het cytoplasma of de celkern, waaraan een specifiek molecuul kan binden.
Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Receptor (biochemie)
Recessief (genetica)
twee-eiig zijn, want genetisch verschillend) Een genetische eigenschap is recessief als bij een diploïd organisme deze eigenschap alleen tot uiting (expressie) komt, wanneer een dominant allel ontbreekt.
Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Recessief (genetica)
Rode bloedcel
Rode bloedcellen Osmotische drukverschillen bij rode bloedcellen Rode bloedcellen of erytrocyten zijn bloedcellen die, dankzij het transporteiwit hemoglobine dat hun hoofdbestanddeel vormt, via het bloed zorgen voor het transport van zuurstof en koolstofdioxide, tussen de longen en de andere weefsels in het lichaam.
Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Rode bloedcel
Stofwisselingsziekte
Stofwisselingsziekten of metabole ziekten zijn aangeboren, vaak recessief erfelijke ziekten.
Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Stofwisselingsziekte
Vitamine B12
Vitamine B12, ook wel cobalamine, is een groep van wateroplosbare vitaminen die een belangrijke rol speelt bij de stofwisseling.
Bekijken Syndroom van Imerslund-Gräsbeck en Vitamine B12
Ook bekend als Ziekte van Imerslund-Gräsbeck.