Overeenkomsten tussen Cobicistat en Geneesmiddel
Cobicistat en Geneesmiddel hebben 5 dingen gemeen (in Unionpedia): Bijwerking, Enzym, Europees Geneesmiddelenbureau, Food and Drug Administration, Verenigde Staten.
Bijwerking
Bijwerkingen zijn ongewenste of onbedoelde effecten die optreden bij een medische behandeling.
Bijwerking en Cobicistat · Bijwerking en Geneesmiddel ·
Enzym
triosefosfaatisomerase (TIM). Model van het enzym purinenucleosidefosforylase (PNP) Een enzym (Oudgrieks: ἐν en in, ζύμη zúme gist) is een macromoleculaire katalysator die een specifieke chemische reactie in een levend wezen kan laten verlopen.
Cobicistat en Enzym · Enzym en Geneesmiddel ·
Europees Geneesmiddelenbureau
Het Europees Geneesmiddelenbureau (in het Engels: European Medicines Agency (EMA) is een agentschap van de Europese Unie, opgericht in 1995 en sinds 2019 gevestigd in het Vivaldigebouw op de Zuidas in Amsterdam. Tot december 2004 heette het agentschap Europees Bureau voor de geneesmiddelenbeoordeling (in het Engels: European Agency for the Evaluation of Medicinal Products oftewel European Medicines Evaluation Agency) en tot 2009 werd ook vaak de afkorting EMEA gebruikt. Het agentschap houdt toezicht op de ontwikkeling, evaluatie en veiligheid van geneesmiddelen voor zowel dierlijk als menselijk gebruik in de Europese Unie. Meer bepaald neemt het agentschap maatregelen om de ontwikkeling van en toegang tot geneesmiddelen te bevorderen, evalueert het de aanvragen voor de toelating van geneesmiddelen op de Europese markt, houdt het toezicht op de effectiviteit en veiligheid van geneesmiddelen gedurende hun volledige levenscyclus en geeft het informatie over geneesmiddelen aan patiënten en gezondheidsprofessionals. Het agentschap voert enkel wetenschappelijke evaluaties uit; zelf geeft het geen toelatingen om geneesmiddelen in de handel te brengen. Daarover beslist de Europese Commissie (op basis van de evaluatie van het agentschap). Ook ligt de verantwoordelijkheid voor de toelating van veel geneesmiddelen in de EU niet bij het agentschap en de Commissie maar bij de nationale geneesmiddelenautoriteiten, zoals het FAGG in België of het CBG in Nederland. Het agentschap werkt vaak samen met de nationale autoriteiten voor het uitvoeren van wetenschappelijke evaluaties. Het Europees Geneesmiddelenbureau beschikte in 2017 over ongeveer 900 medewerkers en een budget van ongeveer 320 miljoen euro.
Cobicistat en Europees Geneesmiddelenbureau · Europees Geneesmiddelenbureau en Geneesmiddel ·
Food and Drug Administration
Oude logo van de FDA (voor 2016) De Food and Drug Administration (FDA) is het agentschap van de federale overheid van de Verenigde Staten, dat de kwaliteit van het voedsel en de medicijnen in brede zin controleert.
Cobicistat en Food and Drug Administration · Food and Drug Administration en Geneesmiddel ·
Verenigde Staten
De Verenigde Staten, officieel de Verenigde Staten van Amerika, afgekort VS (Engels: United States of America, afgekort als USA of US), vaak (totum pro parte) Amerika (America) genoemd, is een federatie van 50 staten en het District of Columbia, grotendeels in Noord-Amerika gelegen.
Cobicistat en Verenigde Staten · Geneesmiddel en Verenigde Staten ·
De bovenstaande lijst antwoord op de volgende vragen
- In wat lijkt op Cobicistat en Geneesmiddel
- Wat het gemeen heeft Cobicistat en Geneesmiddel
- Overeenkomsten tussen Cobicistat en Geneesmiddel
Vergelijking tussen Cobicistat en Geneesmiddel
Cobicistat heeft 17 relaties, terwijl de Geneesmiddel heeft 152. Zoals ze gemeen hebben 5, de Jaccard-index is 2.96% = 5 / (17 + 152).
Referenties
Dit artikel toont de relatie tussen Cobicistat en Geneesmiddel. Om toegang te krijgen tot elk artikel waarvan de informatie werd gehaald, kunt u terecht op: