Overeenkomsten tussen Elasomeran en Moderna
Elasomeran en Moderna hebben 4 dingen gemeen (in Unionpedia): Biomedical Advanced Research and Development Authority, COVID-19-vaccin, Europees Geneesmiddelenbureau, RNA-vaccin.
Biomedical Advanced Research and Development Authority
De Biomedical Advanced Research and Development Authority (Overheidsdienst voor fundamenteel biomedisch onderzoek en ontwikkeling, BARDA) is een afdeling van het Amerikaans ministerie van Volksgezondheid die verantwoordelijk is voor de levering en ontwikkeling van medische voorzieningen tegen enerzijds bioterrorisme en NBC-wapens, en anderzijds pandemieën en opkomende ziekten.
Biomedical Advanced Research and Development Authority en Elasomeran · Biomedical Advanced Research and Development Authority en Moderna ·
COVID-19-vaccin
Injectieflacon met het COVID-19-vaccin van Moderna Lezing van Prof. dr. Marjolein van Egmond (immunoloog aan het Amsterdam UMC) over coronavaccins - Universiteit van Nederland. Een COVID-19-vaccin of coronavaccin is een vaccin tegen het SARS-CoV-2-virus, dat de ziekte COVID-19 veroorzaakt.
COVID-19-vaccin en Elasomeran · COVID-19-vaccin en Moderna ·
Europees Geneesmiddelenbureau
Het Europees Geneesmiddelenbureau (in het Engels: European Medicines Agency (EMA) is een agentschap van de Europese Unie, opgericht in 1995 en sinds 2019 gevestigd in het Vivaldigebouw op de Zuidas in Amsterdam. Tot december 2004 heette het agentschap Europees Bureau voor de geneesmiddelenbeoordeling (in het Engels: European Agency for the Evaluation of Medicinal Products oftewel European Medicines Evaluation Agency) en tot 2009 werd ook vaak de afkorting EMEA gebruikt. Het agentschap houdt toezicht op de ontwikkeling, evaluatie en veiligheid van geneesmiddelen voor zowel dierlijk als menselijk gebruik in de Europese Unie. Meer bepaald neemt het agentschap maatregelen om de ontwikkeling van en toegang tot geneesmiddelen te bevorderen, evalueert het de aanvragen voor de toelating van geneesmiddelen op de Europese markt, houdt het toezicht op de effectiviteit en veiligheid van geneesmiddelen gedurende hun volledige levenscyclus en geeft het informatie over geneesmiddelen aan patiënten en gezondheidsprofessionals. Het agentschap voert enkel wetenschappelijke evaluaties uit; zelf geeft het geen toelatingen om geneesmiddelen in de handel te brengen. Daarover beslist de Europese Commissie (op basis van de evaluatie van het agentschap). Ook ligt de verantwoordelijkheid voor de toelating van veel geneesmiddelen in de EU niet bij het agentschap en de Commissie maar bij de nationale geneesmiddelenautoriteiten, zoals het FAGG in België of het CBG in Nederland. Het agentschap werkt vaak samen met de nationale autoriteiten voor het uitvoeren van wetenschappelijke evaluaties. Het Europees Geneesmiddelenbureau beschikte in 2017 over ongeveer 900 medewerkers en een budget van ongeveer 320 miljoen euro.
Elasomeran en Europees Geneesmiddelenbureau · Europees Geneesmiddelenbureau en Moderna ·
RNA-vaccin
Een RNA-vaccin of mRNA-vaccin is een type vaccin dat een kopie van messenger-RNA (mRNA) gebruikt om een immuunrespons op te wekken.
De bovenstaande lijst antwoord op de volgende vragen
- In wat lijkt op Elasomeran en Moderna
- Wat het gemeen heeft Elasomeran en Moderna
- Overeenkomsten tussen Elasomeran en Moderna
Vergelijking tussen Elasomeran en Moderna
Elasomeran heeft 9 relaties, terwijl de Moderna heeft 29. Zoals ze gemeen hebben 4, de Jaccard-index is 10.53% = 4 / (9 + 29).
Referenties
Dit artikel toont de relatie tussen Elasomeran en Moderna. Om toegang te krijgen tot elk artikel waarvan de informatie werd gehaald, kunt u terecht op: