We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

Organofosforchemie en Trifenylfosfineoxide

Snelkoppelingen: Verschillen, Overeenkomsten, Jaccard Similarity Coëfficiënt, Referenties.

Verschil tussen Organofosforchemie en Trifenylfosfineoxide

Organofosforchemie vs. Trifenylfosfineoxide

In de organofosforchemie worden chemische verbindingen bestudeerd waarin een directe binding tussen koolstof en fosfor aanwezig is. Trifenylfosfineoxide of TPPO (van het Engelse Triphenylphosphine Oxide) is een organische verbinding met als brutoformule C18H15OP.

Overeenkomsten tussen Organofosforchemie en Trifenylfosfineoxide

Organofosforchemie en Trifenylfosfineoxide hebben 7 dingen gemeen (in Unionpedia): Appel-reactie, Katalysator, Ligand, Mitsunobu-reactie, Oxidatie, Staudinger-reactie, Wittig-reactie.

Appel-reactie

De Appel-reactie is een organische reactie waarbij een alcohol wordt omgezet in een alkylchloride, met behulp van trifenylfosfine en koolstoftetrachloride: Algemeen reactieschema van de Appel-reactie. De reactie is vernoemd naar de Duitse scheikundige Rolf Appel (1921-2012).

Appel-reactie en Organofosforchemie · Appel-reactie en Trifenylfosfineoxide · Bekijk meer »

Katalysator

De werking van een katalysator schematisch voorgesteld. Doordat tussenproducten worden gevormd, is de activeringsenergie lager en verloopt de reactie sneller. Een katalysator is in de scheikunde een stof die de snelheid van een specifieke chemische reactie beïnvloedt zonder zelf verbruikt te worden.

Katalysator en Organofosforchemie · Katalysator en Trifenylfosfineoxide · Bekijk meer »

Ligand

Protoporfyrine IX Een ligand is een molecuul of een ion dat een vrij elektronenpaar heeft, dat gebruikt kan worden om een binding te vormen met een metaal of een metaalion.

Ligand en Organofosforchemie · Ligand en Trifenylfosfineoxide · Bekijk meer »

Mitsunobu-reactie

De mitsunobu-reactie (ook wel aangeduid als de mitsunobu-inversie) is een organische reactie die een alcohol kan omzetten in een uitgebreide reeks andere functionele groepen, zoals esters of aziden, met behulp van trifenylfosfine en di-ethylazodicarboxylaat (DEAD).

Mitsunobu-reactie en Organofosforchemie · Mitsunobu-reactie en Trifenylfosfineoxide · Bekijk meer »

Oxidatie

fluor vormen een ionbinding door middel van een redoxreactie. Natrium staat zijn buitenste elektron af aan het fluoratoom. Het natrium wordt geoxideerd en het fluor wordt gereduceerd. Oxidatie is het scheikundige proces waarbij een stof (de reductor) elektronen afstaat aan een andere stof (de oxidator).

Organofosforchemie en Oxidatie · Oxidatie en Trifenylfosfineoxide · Bekijk meer »

Staudinger-reactie

De staudinger-reactie is de chemische reactie van een azide tot een amine door reactie met trifenylfosfine.

Organofosforchemie en Staudinger-reactie · Staudinger-reactie en Trifenylfosfineoxide · Bekijk meer »

Wittig-reactie

De wittig-reactie is een chemische reactie van een aldehyde of een keton met een trifenyl-fosforylide (wittig-reagens).

Organofosforchemie en Wittig-reactie · Trifenylfosfineoxide en Wittig-reactie · Bekijk meer »

De bovenstaande lijst antwoord op de volgende vragen

Vergelijking tussen Organofosforchemie en Trifenylfosfineoxide

Organofosforchemie heeft 116 relaties, terwijl de Trifenylfosfineoxide heeft 25. Zoals ze gemeen hebben 7, de Jaccard-index is 4.96% = 7 / (116 + 25).

Referenties

Dit artikel toont de relatie tussen Organofosforchemie en Trifenylfosfineoxide. Om toegang te krijgen tot elk artikel waarvan de informatie werd gehaald, kunt u terecht op: