We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

Syndroom van Phelan-McDermid en Translocatie

Snelkoppelingen: Verschillen, Overeenkomsten, Jaccard Similarity Coëfficiënt, Referenties.

Verschil tussen Syndroom van Phelan-McDermid en Translocatie

Syndroom van Phelan-McDermid vs. Translocatie

Het syndroom van Phelan-McDermid of 22q13.3-deletie is een zeldzame afwijking van chromosoom 22 als gevolg van het feit dat een deel van het chromosoom niet compleet is. insertie, translocatie Translocatie (letterlijk: 'verplaatsing') is in de genetica een vorm van mutatie van erfelijk materiaal.

Overeenkomsten tussen Syndroom van Phelan-McDermid en Translocatie

Syndroom van Phelan-McDermid en Translocatie hebben 2 dingen gemeen (in Unionpedia): Chromosoom 22, Deletie (genetica).

Chromosoom 22

right Chromosoom 22 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 49 miljoen basenparen DNA bevat.

Chromosoom 22 en Syndroom van Phelan-McDermid · Chromosoom 22 en Translocatie · Bekijk meer »

Deletie (genetica)

insertie, translocatie Een deletie is een mutatie waarbij een deel van de erfelijke code in een chromosoom ontbreekt.

Deletie (genetica) en Syndroom van Phelan-McDermid · Deletie (genetica) en Translocatie · Bekijk meer »

De bovenstaande lijst antwoord op de volgende vragen

Vergelijking tussen Syndroom van Phelan-McDermid en Translocatie

Syndroom van Phelan-McDermid heeft 12 relaties, terwijl de Translocatie heeft 18. Zoals ze gemeen hebben 2, de Jaccard-index is 6.67% = 2 / (12 + 18).

Referenties

Dit artikel toont de relatie tussen Syndroom van Phelan-McDermid en Translocatie. Om toegang te krijgen tot elk artikel waarvan de informatie werd gehaald, kunt u terecht op: