Overeenkomsten tussen Syndroom van Phelan-McDermid en Translocatie
Syndroom van Phelan-McDermid en Translocatie hebben 2 dingen gemeen (in Unionpedia): Chromosoom 22, Deletie (genetica).
Chromosoom 22
right Chromosoom 22 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 49 miljoen basenparen DNA bevat.
Chromosoom 22 en Syndroom van Phelan-McDermid · Chromosoom 22 en Translocatie ·
Deletie (genetica)
insertie, translocatie Een deletie is een mutatie waarbij een deel van de erfelijke code in een chromosoom ontbreekt.
Deletie (genetica) en Syndroom van Phelan-McDermid · Deletie (genetica) en Translocatie ·
De bovenstaande lijst antwoord op de volgende vragen
- In wat lijkt op Syndroom van Phelan-McDermid en Translocatie
- Wat het gemeen heeft Syndroom van Phelan-McDermid en Translocatie
- Overeenkomsten tussen Syndroom van Phelan-McDermid en Translocatie
Vergelijking tussen Syndroom van Phelan-McDermid en Translocatie
Syndroom van Phelan-McDermid heeft 12 relaties, terwijl de Translocatie heeft 18. Zoals ze gemeen hebben 2, de Jaccard-index is 6.67% = 2 / (12 + 18).
Referenties
Dit artikel toont de relatie tussen Syndroom van Phelan-McDermid en Translocatie. Om toegang te krijgen tot elk artikel waarvan de informatie werd gehaald, kunt u terecht op: