Inhoudsopgave
59 relaties: Acyloïnecondensatie, Alcohol (stofklasse), Alkoxygroep, Alkylsulfonaat, Appel-reactie, Benzeenselenol, Carboxylaatgroep, Chugaev-reactie, Claisen-condensatie, Darzens-condensatie, Diketeen, Dimethyloxalaat, Dimethylsulfaat, Enolaat, Epoxidatie, Ethanol, Ether (scheikunde), Ethylacetoacetaat, Ethyndiol, Favorski-omlegging, Favorski-reactie, Formanilide, Fosgeen, Fujimoto-Belleau-reactie, Gould-Jacobs-reactie, Guerbet-reactie, Hammick-reactie, Heterocyclische verbinding, Hexachloorfosfazeen, Histidine, HSAB-theorie, Julia-olefinering, Koolstofdisulfide, Lithiumaluminiumhydride, Luche-reductie, Malonzuurestersynthese, Meerwein-Ponndorf-Verley-reductie, Mitsunobu-reactie, Nucleofiele acylsubstitutie, Nucleofiele additie, Nucleofiele geconjugeerde additie, Organochloorchemie, Oxyanion-gat, Payne-omlegging, Radicalair-nucleofiele aromatische substitutie, S-butyllithium, Snelheidsbepalende stap, Stikstofmonoxide, Tert-butylthiol, Thiolaat, ... Uitbreiden index (9 meer) »
Acyloïnecondensatie
De acyloïnecondensatie is een organische reactie waarbij 2 esters met metallisch natrium reductief gekoppeld worden tot een acyloïne: Reactieverloop van de acyloïnecondensatie De reactie verloopt het vlotst wanneer de R-groep een niet-reactieve alkylgroep is.
Bekijken Alkoxide en Acyloïnecondensatie
Alcohol (stofklasse)
Een alcohol of ook wel alkanol en vroeger carbinol genoemd, is in de scheikunde een organische verbinding met een hydroxylgroep (-OH) gebonden met organische koolstofketen (een aryl- of alkylgroep).
Bekijken Alkoxide en Alcohol (stofklasse)
Alkoxygroep
Twee voorbeelden van alkoxygroepen In de organische chemie is alkoxygroep de benaming van een functionele groep bestaande uit een alkylgroep verbonden met een zuurstofatoom.
Bekijken Alkoxide en Alkoxygroep
Alkylsulfonaat
Algemene structuurformule van een alkylsulfonaat. De alkylsulfonaten vormen een stofklasse in de organische chemie.
Bekijken Alkoxide en Alkylsulfonaat
Appel-reactie
De Appel-reactie is een organische reactie waarbij een alcohol wordt omgezet in een alkylchloride, met behulp van trifenylfosfine en koolstoftetrachloride: Algemeen reactieschema van de Appel-reactie. De reactie is vernoemd naar de Duitse scheikundige Rolf Appel (1921-2012).
Bekijken Alkoxide en Appel-reactie
Benzeenselenol
Benzeenselenol is een organische verbinding van seleen, met als brutoformule C6H6Se.
Bekijken Alkoxide en Benzeenselenol
Carboxylaatgroep
De carboxylaatgroep is een functionele groep in de organische chemie die ontstaat na het deprotoneren van een carbonzuur en kan algemeen voorgesteld worden als R-COO−, waarbij R een alkyl- of arylgroep voorstelt.
Bekijken Alkoxide en Carboxylaatgroep
Chugaev-reactie
De Chugaev-reactie (alternatieve spelling: Čugaev of Tschugaeff) is een methode om alcoholen om te zetten naar olefines via intermediair gevormde xanthaten: Cugaev-reactie, algemeen De reactie werd door de Rus Lev Čugaev voor het eerst beschreven in 1899.
Bekijken Alkoxide en Chugaev-reactie
Claisen-condensatie
De Claisen-condensatie is een chemische reactie waarbij een koolstof-koolstofbinding wordt gevormd, waarbij een reactie plaatsvindt tussen twee esters of een ester en een verbinding met een carbonyl-functionaliteit.
Bekijken Alkoxide en Claisen-condensatie
Darzens-condensatie
De Darzens-condensatie (ook de glycidylestercondensatie genoemd) is een organische reactie waarbij een keton of aldehyde met een α-gehalogeneerd ester reageert tot een α,β-epoxyester (ook wel een glycidylester genoemd): Algemeen verloop van de Darzens-condensatie. De reactie werd in 1904 ontdekt door de Duitse scheikundige Auguste George Darzens.
Bekijken Alkoxide en Darzens-condensatie
Diketeen
Diketeen is het dimeer van ethenon oftewel keteen.
Bekijken Alkoxide en Diketeen
Dimethyloxalaat
Dimethyloxalaat is een organische verbinding met als brutoformule C4H6O4.
Bekijken Alkoxide en Dimethyloxalaat
Dimethylsulfaat
Dimethylsulfaat is een organische verbinding met als brutoformule C2H6O4S.
Bekijken Alkoxide en Dimethylsulfaat
Enolaat
Een enolaat of alkenolaat is in de organische chemie een reactief intermediair en een functionele stofklasse, waarvan de structuur is afgeleid van een enol.
Bekijken Alkoxide en Enolaat
Epoxidatie
Een epoxidatie is een organische reactie waarbij een epoxide wordt gevormd.
Bekijken Alkoxide en Epoxidatie
Ethanol
Waterstofbruggen in vast ethanol bij −186°C. Ontmengingsgebied bij het vloeistof-vloeistofevenwicht in een mengsel van ethanol en dodecaan. Azeotroopvorming bij een mengsel van water en ethanol. Ethanol, ook wel ethylalcohol genoemd, is de bekendste en meest voorkomende alcohol, aangezien het een veelgebruikt oplosmiddel is en het de alcohol is die in alcoholische dranken zit.
Bekijken Alkoxide en Ethanol
Ether (scheikunde)
Algemene structuurformule van een ether. Een ether is een organische verbinding van de algemene vorm R-O-R', waarbij de centrale zuurstof een directe binding heeft met twee koolstofatomen die deel zijn van een alkyl- of arylgroep.
Bekijken Alkoxide en Ether (scheikunde)
Ethylacetoacetaat
Ethylacetoacetaat of EAA is een organische verbinding met als brutoformule C6H10O3.
Bekijken Alkoxide en Ethylacetoacetaat
Ethyndiol
Ethyndiol, of acethyleendiol, is een organische verbinding met de formule C2H2O2, of met meer nadruk op de structuur: HO-C#C-OH.
Bekijken Alkoxide en Ethyndiol
Favorski-omlegging
De favorski-omlegging is de reactie van α-haloketonen (chloor, broom of iood) met een alkoxide-ion waarbij esters gevormd worden.
Bekijken Alkoxide en Favorski-omlegging
Favorski-reactie
De favorski-reactie (niet te verwarren met de favorski-omlegging) is een organische reactie, vernoemd naar Aleksej Favorski, waarbij een metaalacetylide in situ wordt gevormd uit een alkyn.
Bekijken Alkoxide en Favorski-reactie
Formanilide
Formanilide (IUPAC-naam: N-fenylformamide) is een amide afgeleid van aniline.
Bekijken Alkoxide en Formanilide
Fosgeen
Fosgeen is een giftig gas dat in de Eerste Wereldoorlog als strijdmiddel is gebruikt.
Bekijken Alkoxide en Fosgeen
Fujimoto-Belleau-reactie
De Fujimoto-Belleau-reactie is een organische reactie, waarbij een cyclische α-gesubstitueerde alfa-bèta-onverzadigd keton wordt gevormd uit een enol-lacton: Algemeen reactieverloop van de Fujimoto-Belleau-reactie De reactie werd vernoemd naar de Amerikaanse scheikundige George I. Fujimoto en de Canadese farmacoloog Bernard Belleau.
Bekijken Alkoxide en Fujimoto-Belleau-reactie
Gould-Jacobs-reactie
De Gould-Jacobs-reactie is een organische reactie, waarbij aniline (1) met een alkoxymethyleenmalonzuurester (2) reageert tot 4-hydroxychinoline (3).
Bekijken Alkoxide en Gould-Jacobs-reactie
Guerbet-reactie
De Guerbet-reactie, genoemd naar de Fransman Marcel Guerbet (1861-1938), is een organische reactie.
Bekijken Alkoxide en Guerbet-reactie
Hammick-reactie
De Hammick-reactie is een organische reactie, genoemd naar Dalziel Hammick, waarbij een α-picolinezuur (of een gerelateerde verbinding) in het bijzijn van een carbonylverbinding gedecarboxyleerd wordt tot een 2-pyridylcarbinol: Reactieverloop van de Hammick-reactie.
Bekijken Alkoxide en Hammick-reactie
Heterocyclische verbinding
Overzicht van enkele heterocyclische verbindingen aan de hand van hun structuurformule: '''A.''' Xantheen '''B.''' Benzothiofeen '''C.''' Heroïne '''D.''' Diazepam (Valium) '''E.''' Nicotine Een heterocyclische verbinding is een cyclische of polycyclische chemische verbinding waarin twee of meer verschillende elementen voorkomen.
Bekijken Alkoxide en Heterocyclische verbinding
Hexachloorfosfazeen
Hexachloorfosfazeen, hexachloortrifosfazeen of hexachloorcyclotrifosfazeen is een wit, kristallijn poeder, oplosbaar in organische oplosmiddelen.
Bekijken Alkoxide en Hexachloorfosfazeen
Histidine
Histidine (afgekort tot His of H) is een van de twintig natuurlijk voorkomende aminozuren.
Bekijken Alkoxide en Histidine
HSAB-theorie
De HSAB-theorie (Engels: Hard Soft Acid Base Theory), ook bekend als het Pearson zuur-baseconcept, wordt in de chemie gebruikt als de verklaring van de (in)stabiliteit van verbindingen, complexen, en de (on)mogelijkheden van reactiepaden.
Bekijken Alkoxide en HSAB-theorie
Julia-olefinering
De Julia-olefinering (ook bekend als de Julia–Lythgoe-olefinering of de Julia-koppeling) is de chemische reactie van fenylsulfonen (1) met aldehyden (of ketonen) tot alkenen (3) na alcohol-functionalisering en reductieve eliminatie met natriumamalgaamJulia, M.; Paris, J.-M. Tetrahedron Lett. 1973, 14, 4833-4836.
Bekijken Alkoxide en Julia-olefinering
Koolstofdisulfide
Koolstofdisulfide of zwavelkoolstof is een anorganische verbinding van koolstof en zwavel, met als brutoformule CS2.
Bekijken Alkoxide en Koolstofdisulfide
Lithiumaluminiumhydride
Lithiumaluminiumhydride (LAH) is een anorganische ionaire verbinding van lithium, aluminium en waterstof, met als brutoformule LiAlH4.
Bekijken Alkoxide en Lithiumaluminiumhydride
Luche-reductie
De Luche-reductie is een selectieve organische reductiereactie waarbij ketonen worden gereduceerd tot alcoholen met behulp van lewiszuren (zoals chloriden van Lanthaniden) en natriumboorhydride.
Bekijken Alkoxide en Luche-reductie
Malonzuurestersynthese
De malonzuurestersynthese is een procedure in de organische synthese waarbij uit een ester van malonzuur een carbonzuur wordt gesynthetiseerd.
Bekijken Alkoxide en Malonzuurestersynthese
Meerwein-Ponndorf-Verley-reductie
De Meerwein-Ponndorf-Verley-reductie is een zeer selectieve en milde methode voor de reductie van aldehyden en ketonen tot primaire en secundaire alcoholen door gebruik te maken van een metaalalkoxide als katalysator en een ander alcohol als reductiemiddel.
Bekijken Alkoxide en Meerwein-Ponndorf-Verley-reductie
Mitsunobu-reactie
De mitsunobu-reactie (ook wel aangeduid als de mitsunobu-inversie) is een organische reactie die een alcohol kan omzetten in een uitgebreide reeks andere functionele groepen, zoals esters of aziden, met behulp van trifenylfosfine en di-ethylazodicarboxylaat (DEAD).
Bekijken Alkoxide en Mitsunobu-reactie
Nucleofiele acylsubstitutie
De nucleofiele acylsubstitutie is een type substitutiereactie waarbij een nucleofiel bindt aan een carbonyl-koolstofatoom en een leaving group aan een acylverbinding verdrijft.
Bekijken Alkoxide en Nucleofiele acylsubstitutie
Nucleofiele additie
Een voorbeeld van een nucleofiele additie aan een carbonylgroep. Een nucleofiele additie is een additiereactie waarbij als eerste stap een nucleofiel deeltje een covalente binding vormt met een relatief elektronenarm onverzadigd atoom.
Bekijken Alkoxide en Nucleofiele additie
Nucleofiele geconjugeerde additie
De nucleofiele geconjugeerde additie is een type organische reactie uit de hoofdgroep van reacties waarbij twee moleculen reageren tot een nieuw molecuul.
Bekijken Alkoxide en Nucleofiele geconjugeerde additie
Organochloorchemie
In de organochloorchemie worden de eigenschappen en reacties bestudeerd van die organische verbindingen waarin minstens één covalente binding voorkomt tussen koolstof en chloor.
Bekijken Alkoxide en Organochloorchemie
Oxyanion-gat
Het oxyanion-gat (Engels: oxyanion hole) is een gebied in het actieve centrum van een enzym waarin de negatieve lading van een overgangstoestand kan worden gestabiliseerd.
Bekijken Alkoxide en Oxyanion-gat
Payne-omlegging
De Payne-omlegging is een organische reactie waarbij onder basische omstandigheden een 2,3-epoxyalcohol isomeriseert tot een ander 2,3-epoxyalcohol, met inversie van de configuratie.
Bekijken Alkoxide en Payne-omlegging
Radicalair-nucleofiele aromatische substitutie
De radicalair-nucleofiele aromatische substitutie of SRN1-reactie is een type nucleofiele aromatische substitutie, waarbij als intermediair een radicaal wordt gevormd.
Bekijken Alkoxide en Radicalair-nucleofiele aromatische substitutie
S-butyllithium
s-butyllithium (ook sec-BuLi of s-BuLi genoemd) is een organolithiumverbinding met de formule CH3CHLiCH2CH3.
Bekijken Alkoxide en S-butyllithium
Snelheidsbepalende stap
De snelheidsbepalende stap (vaak afgekort tot SBS) of snelheidslimiterende stap is de reactiestap in een chemische reactie die het traagst verloopt.
Bekijken Alkoxide en Snelheidsbepalende stap
Stikstofmonoxide
Stikstofmonoxide is een anorganische verbinding met als brutoformule NO.
Bekijken Alkoxide en Stikstofmonoxide
Tert-butylthiol
Tertiair butylmercaptaan (TBM), ook bekend als tert-butylthiol, 2-methylpropaan-2-thiol, 2-methyl-2-propaanthiol, en t-BuSH, is een organische zwavelverbinding met de formule (CH3)3CSH.
Bekijken Alkoxide en Tert-butylthiol
Thiolaat
De thiolaten (ook mercaptiden genoemd) vormen een groep van verbindingen die zijn afgeleid van de thiolen.
Bekijken Alkoxide en Thiolaat
Titanium(IV)isopropoxide
Titanium(IV)isopropoxide is een organometaalverbinding met de brutoformule Ti4.
Bekijken Alkoxide en Titanium(IV)isopropoxide
Victor Grignard
François Auguste Victor Grignard (Cherbourg, 6 mei 1871 – Lyon, 13 december 1935) was Frans chemicus die in 1912 de helft van de Nobelprijs voor Scheikunde won voor de ontwikkeling van een belangrijke syntheseroute: het naar hem vernoemde Grignard-reagens.
Bekijken Alkoxide en Victor Grignard
Vinylogie
Vinylogie is het concept in de organische chemie waarbij functionele groepen zijn gescheiden door een dubbele binding of een geconjugeerd systeem, waardoor ze eenzelfde reactiviteit vertonen alsof ze naast elkaar zouden staan.
Bekijken Alkoxide en Vinylogie
VX
VX (O-ethyl-S-(2-(di-isopropylamino)ethyl)-methylfosfonothiolaat) is een zenuwgas dat tot de organofosfaatesters behoort en dat zich naast de extreem hoge giftigheid vooral kenmerkt door lange persistentie in de grond (2-6 dagen).
Bekijken Alkoxide en VX
Williamson-ethersynthese
De Williamson-ethersynthese is een eenvoudige en veelzijdige methode om ethers te synthetiseren, en is geschikt voor de vorming van zowel symmetrische als asymmetrische ethers.
Bekijken Alkoxide en Williamson-ethersynthese
Wolfraam(VI)chloride
Wolfraam(VI)chloride is een anorganische verbinding met als brutoformule WCl6.
Bekijken Alkoxide en Wolfraam(VI)chloride
Xanthaat
Algemene structuurformule van een xanthaat. Een xanthaat of, minder courant, xanthogenaat is een organische functionele groep die is afgeleid van een xanthaanzuur.
Bekijken Alkoxide en Xanthaat
Ynolaat
Algemene structuurformule van een ynolaat. Een ynolaat is een organische verbinding die kan worden opgevat als het alkynanaloog van een enolaat.
Bekijken Alkoxide en Ynolaat
18-elektronenregel
De 18-elektronenregel is een regel in de scheikunde die vooral zijn waarde bewijst bij het voorspellen van de formules van stabiele metaalcomplexen.
Bekijken Alkoxide en 18-elektronenregel