Inhoudsopgave
23 relaties: Acetaal, Acetalisering, Alkoxylering, Alkylarylether, Amineoxide, Aryloxygroep, Chloordifenylfosfaan, Elektronenstuwende groep, Enolether, Hemiacetaal, Ketal, Müller-Rochowsynthese, Methoxygroep, Nitreen, Organometaalchemie, Ortho-ester, Polyfosfazeen, Scheikunde van A tot Z, Silylether, Stabiel carbeen, Substituent, Tris(nonylfenyl)fosfiet, Umpolung.
Acetaal
Algemene structuurformule van een acetaal (ketal). Acetalen zijn organische verbindingen met twee etherfuncties op hetzelfde koolstofatoom.
Bekijken Alkoxygroep en Acetaal
Acetalisering
Een acetalisering is een organische reactie waarbij een acetaal of thio-acetaal wordt gevormd door reactie van een carbonylverbinding met twee alcoholen.
Bekijken Alkoxygroep en Acetalisering
Alkoxylering
Alkoxylering is een chemische reactie waarbij alkoxygroepen op een organische verbinding ("het substraat") worden aangebracht.
Bekijken Alkoxygroep en Alkoxylering
Alkylarylether
De alkylarylethers vormen een stofklasse van organische verbindingen, waarbij een ether aan de ene zijde een alkylgroep draagt en aan de andere zijde een arylgroep.
Bekijken Alkoxygroep en Alkylarylether
Amineoxide
Algemene structuurformule van een amineoxide. De functionele groep is in het blauw voorgesteld; R1...R3 zijn gelijke of verschillende organische restgroepen. Pyridine-''N''-oxide is een voorbeeld van een amineoxide. Een amineoxide is een chemische verbinding met de algemene formule (R1R2R3)N+-O−; dit wordt soms ook geschreven als (R1R2R3)N→O en vroeger ook, maar foutief, als (R1R2R3)N.
Bekijken Alkoxygroep en Amineoxide
Aryloxygroep
Een aantal structuurformules van aryloxygroepen: linksboven de algemene structuurformule, rechtsboven de fenoxygroep (afgeleid van fenol) en onderaan de naftoxygroep (afgeleid van 2-naftol). De aryloxygroep is een functionele groep in de organische chemie, waarbij een arylgroep via een zuurstofatoom is verbonden met de rest van de organische verbinding.
Bekijken Alkoxygroep en Aryloxygroep
Chloordifenylfosfaan
Chloordifenylfosfaan of chloordifenylfosfine is een organofosforverbinding met als brutoformule (C6H5)2PCl.
Bekijken Alkoxygroep en Chloordifenylfosfaan
Elektronenstuwende groep
Een elektronenstuwende of elektronenduwende groep (kortweg: elektronenstuwer of elektronenduwer) is een substituent, meestal organisch van aard, dat de elektronenwolk rondom een reactiecentrum (het atoom, meestal koolstof, waarop dit substituent is gebonden) zodanig vervormt, dat de elektronen ernaartoe worden geduwd.
Bekijken Alkoxygroep en Elektronenstuwende groep
Enolether
Algemene structuurformule van een enolether. Een enolether is een organische verbinding, bestaande uit een alkeen waarop rechtstreeks een alkoxygroep is gebonden.
Bekijken Alkoxygroep en Enolether
Hemiacetaal
Structuurformule van een hemiacetaal Hemiketaal Hemiacetalen en hemiketalen zijn stoffen afkomstig van respectievelijk aldehyden en ketonen.
Bekijken Alkoxygroep en Hemiacetaal
Ketal
Algemene structuurformule van een ketal. Een ketal is in de organische chemie een functionele groep, waarbij een centraal koolstofatoom is gebonden aan 2 alkoxygroepen en aan twee koolstofsubstituenten (arylgroep of alkylgroep).
Bekijken Alkoxygroep en Ketal
Müller-Rochowsynthese
Processchema De Müller-Rochowsynthese of directe synthese is een procedé voor de bereiding op industriële schaal van organohalosilanen, dit zijn organische siliciumverbindingen waarin silicium verbonden is aan koolwaterstofgroepen (arylgroepen of alkylgroepen) en aan één of meerdere halogeenatomen.
Bekijken Alkoxygroep en Müller-Rochowsynthese
Methoxygroep
Structuurformule van een methoxygroep De methoxygroep CH_3O - is een inductief elektronengevende functionele groep en de alkoxygroep met de eenvoudigste structuurformule.
Bekijken Alkoxygroep en Methoxygroep
Nitreen
Algemene structuurformule van een nitreen: als singlet (links) en triplet (rechts). Een nitreen is in de organische chemie een verbinding waarin een stikstofatoom voorkomt met slechts 6 elektronen (een zogenaamd sextet) in zijn valentieschil.
Bekijken Alkoxygroep en Nitreen
Organometaalchemie
Organometaalchemie is een tak van scheikunde op het grensvlak van de organische en de anorganische chemie en een belangrijk onderdeel van coördinatiechemie.
Bekijken Alkoxygroep en Organometaalchemie
Ortho-ester
Molecuulmodel van ethylorthoacetaat, een ortho-ester. In de organische chemie is een ortho-ester een functionele groep waarin drie alkoxygroepen aan één koolstofatoom gekoppeld zijn.
Bekijken Alkoxygroep en Ortho-ester
Polyfosfazeen
Polyfosfazenen zijn polymeren waarvan de polymeerketens bestaan uit een opeenvolging van fosfor-stikstofbindingen, met organische substituenten op de fosforatomen: n R en R' zijn dezelfde of verschillende organische groepen, en n is een geheel getal (10 of meer).
Bekijken Alkoxygroep en Polyfosfazeen
Scheikunde van A tot Z
zeep (scheikunde) - zeep (reiniging) - zetmeel - zuurchloride - zuurstof - zwaar water - zouten Categorie:Scheikunde Categorie:Scheikundelijsten Categorie:A-Z lijsten.
Bekijken Alkoxygroep en Scheikunde van A tot Z
Silylether
Algemene structuurformule van silylethers Een silylether is een chemische verbinding uit de ethergroep, waarin een siliciumatoom met een covalente binding verbonden is met een alkoxygroep.
Bekijken Alkoxygroep en Silylether
Stabiel carbeen
1,3-Dimesityl-imidazool-4,5-dihydro-2-ylideen, een voorbeeld van een stabiel carbeen Een stabiel carbeen is in tegenstelling tot de al langer bekende carbenen een deeltje dat een zodanig grote halfwaardetijd heeft dat directe observatie ervan mogelijk is.
Bekijken Alkoxygroep en Stabiel carbeen
Substituent
n-octaanketen: broom, methoxy en ethyl. Een substituent is in de organische chemie een atoom of een atoomgroep, die één of meer waterstofatomen in een organisch molecuul kan vervangen.
Bekijken Alkoxygroep en Substituent
Tris(nonylfenyl)fosfiet
Tris(nonylfenyl)fosfiet (TNPP) is een organische fosfietester.
Bekijken Alkoxygroep en Tris(nonylfenyl)fosfiet
Umpolung
Umpolung of inversie van de polarisatie is een concept in de organische chemie waarbij een functionele groep door een welbepaalde ingreep van polarisatie verandert (de donor-eigenschappen worden dus omgezet in acceptor-eigenschappen en omgekeerd).
Bekijken Alkoxygroep en Umpolung
Ook bekend als Alkoxy, Alkoxy-.