Inhoudsopgave
15 relaties: Capillaria hepatica, Common-variable immunodeficiency, Congestie (bloedsomloop), Emmanuel Ebiede, Entamoeba histolytica, Glycogeenstapelingsziekte type I, Glycogeenstapelingsziekte type II, Glycogeenstapelingsziekte type III, Hartfalen, Hepatosplenomegalie, Primair scleroserende cholangitis, Syndroom van Budd-Chiari, Velaglucerase alfa, Ziekte van Gaucher, Ziekte van Tangier.
Capillaria hepatica
Capillaria hepatica (synoniemen: Calodium hepaticum, Trichocephalus hepaticus, Trichosoma hepaticum) is een parasitaire rondworm, die tot het geslacht Capillaria (synoniem: Eucoleus) behoort.
Bekijken Hepatomegalie en Capillaria hepatica
Common-variable immunodeficiency
Common-variabele immunodeficiencyEverdingen, J.J.E. van, & Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Bekijken Hepatomegalie en Common-variable immunodeficiency
Congestie (bloedsomloop)
Congestie is een acute stijging van het bloedvolume in de bloedvaten.
Bekijken Hepatomegalie en Congestie (bloedsomloop)
Emmanuel Ebiede
Emmanuel Ebiede (Port Harcourt, 27 maart 1978 – aldaar, 14 april 2023) was een Nigeriaans voetballer die doorgaans als middenvelder speelde.
Bekijken Hepatomegalie en Emmanuel Ebiede
Entamoeba histolytica
Entamoeben met ingesloten erytrocyten ''Entamoeba histolytica'' Entamoeba histolytica is een parasiet uit het rijk der protisten.
Bekijken Hepatomegalie en Entamoeba histolytica
Glycogeenstapelingsziekte type I
Glycogeenstapelingsziekte type I (GSD I), ook wel ziekte van Von Gierke genoemd, is de meest voorkomende van de twaalf glycogeenstapelingsziekten.
Bekijken Hepatomegalie en Glycogeenstapelingsziekte type I
Glycogeenstapelingsziekte type II
De ziekte van Pompe, ook wel glycogeenstapelingsziekte type II of zure-maltasedeficiëntie genoemd, is een erfelijke spierziekte die veroorzaakt wordt door een tekort aan het enzym zure α-glucosidase.
Bekijken Hepatomegalie en Glycogeenstapelingsziekte type II
Glycogeenstapelingsziekte type III
Microscopisch beeld van een leverbiopt met kenmerken van glycogeenstapelingsziekte type III. Glycogeenstapelingsziekte type III (GSD type III, ziekte van Forbes-Cori) is een van de glycogeenstapelingsziekten, een autosomaal recessieve stofwisselingsziekte waarbij er een tekort of afwijking is van het debranching enzym amylo-1,6-glucosidase dat glycogeen afbreekt tot glucose.
Bekijken Hepatomegalie en Glycogeenstapelingsziekte type III
Hartfalen
HartfalenEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Bekijken Hepatomegalie en Hartfalen
Hepatosplenomegalie
Hepatosplenomegalie is de medische term voor een gecombineerde vergroting van de lever (hepatomegalie) en van de milt (splenomegalie).
Bekijken Hepatomegalie en Hepatosplenomegalie
Primair scleroserende cholangitis
Primaire Scleroserende Cholangitis (PSC) is een aandoening waarbij de galwegen binnen en buiten de lever chronisch ontstoken zijn (dit in tegenstelling tot een acute cholangitis waarbij alleen grote galwegen buiten de lever acuut ontstoken zijn).
Bekijken Hepatomegalie en Primair scleroserende cholangitis
Syndroom van Budd-Chiari
Het syndroom van Budd-ChiariLeflot-Soetemans, C. & Leflot, G. (1975).
Bekijken Hepatomegalie en Syndroom van Budd-Chiari
Velaglucerase alfa
Velaglucerase alfa (merknaam VPRIV) is een weesgeneesmiddel voor enzymvervangende therapie bij de ziekte van Gaucher. Velaglucerase alfa blijkt even effectief voor het verminderen van anemie als het te vervangen enzym imiglucerase. Met gebruik van velaglucerase alfa nemen de lever- en miltvergrotingen sterk af.
Bekijken Hepatomegalie en Velaglucerase alfa
Ziekte van Gaucher
De ziekte van GaucherLeflot-Soetemans, C. & Leflot, G. (1975).
Bekijken Hepatomegalie en Ziekte van Gaucher
Ziekte van Tangier
De ziekte van Tangier is een zeer zeldzame erfelijke aandoening die gekenmerkt wordt door een sterk verlaagde waarde van het "high-density-lipoproteïne" (HDL, ook wel "goede cholesterol" genoemd) in de bloedsomloop.
Bekijken Hepatomegalie en Ziekte van Tangier