Inhoudsopgave
45 relaties: Aleksandr Borodin, Alkylarylether, Alkylsulfonaat, Allylomlegging, Aminering, Appel-reactie, Benzylazide, Broomethaan, Brosylgroep, Cyanuurchloride, Difenyldiselenide, Difenylfosforylazide, Epoxidatie, Ester (scheikunde), Friedel-Craftsalkylering, Goud(III)bromide, Grieco-eliminatie, Grignard-reagens, Indool, Interne nucleofiele substitutie, Jodoform, Johnson-Corey-Chaykovski-reactie, Kalium-tert-butoxide, Klikchemie, Leaving group, Mesylgroep, Methaansulfonylchloride, Methylbenzoaat, Natriumvinylsulfonaat, Organische reactie, Organobroomchemie, Organofluorchemie, Organoloodchemie, Payne-omlegging, Regel van Markovnikov, Stereospecificiteit, Substitutie (scheikunde), Substitutiereactie, Sulfonzuur, Tertiair koolstofatoom, Triflylgroep, Von Braun-reactie, Wagner-Meerwein-omlegging, Waldeninversie, 1,3-dithiaan.
Aleksandr Borodin
Borodin in 1865 Aleksandr Porfirjevitsj Borodin (Russisch: Александр Порфирьевич Бородин) (Sint-Petersburg, 12 november 1833 – aldaar, 27 februari 1887) was een Russisch componist en chemicus.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Aleksandr Borodin
Alkylarylether
De alkylarylethers vormen een stofklasse van organische verbindingen, waarbij een ether aan de ene zijde een alkylgroep draagt en aan de andere zijde een arylgroep.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Alkylarylether
Alkylsulfonaat
Algemene structuurformule van een alkylsulfonaat. De alkylsulfonaten vormen een stofklasse in de organische chemie.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Alkylsulfonaat
Allylomlegging
Een allylomlegging, ook wel allylverschuiving genoemd, is een organische reactie waarin een dubbele binding in een allyverbinding doorschuift naar het volgende koolstofatoom.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Allylomlegging
Aminering
Een aminering is een algemene organische reactie waarbij een aminegroep gevormd of ingevoerd wordt in een bestaande organische verbinding, hoofdzakelijk via een nucleofiele substitutie.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Aminering
Appel-reactie
De Appel-reactie is een organische reactie waarbij een alcohol wordt omgezet in een alkylchloride, met behulp van trifenylfosfine en koolstoftetrachloride: Algemeen reactieschema van de Appel-reactie. De reactie is vernoemd naar de Duitse scheikundige Rolf Appel (1921-2012).
Bekijken Nucleofiele substitutie en Appel-reactie
Benzylazide
Benzylazide is een organisch azide met als brutoformule C7H7N3.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Benzylazide
Broomethaan
Broomethaan, vaak ook ethylbromide genoemd en dan afgekort als EtBr, is een organische verbinding die tot de klasse van de halogeenalkanen hoort.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Broomethaan
Brosylgroep
Algemene structuurformule van de brosylgroep. De brosylgroep is een functionele groep in de organische chemie, waarbij de zuurrest (zonder zuurstof) van ''p''-broombenzeensulfonzuur aan een organische verbinding is gebonden.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Brosylgroep
Cyanuurchloride
Cyanuurchloride is een heterocyclische verbinding met als brutoformule C3Cl3N3.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Cyanuurchloride
Difenyldiselenide
Difenyldiselenide is een organoseleenverbinding met als brutoformule C12H10Se2.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Difenyldiselenide
Difenylfosforylazide
Difenylfosforylazide of DPPA is een toxische organische verbinding met als brutoformule C12H10N3O3P.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Difenylfosforylazide
Epoxidatie
Een epoxidatie is een organische reactie waarbij een epoxide wordt gevormd.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Epoxidatie
Ester (scheikunde)
Esters vormen een klasse van organische verbindingen, die ontstaan door de reactie van een zuur met een alcohol of een sacharide.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Ester (scheikunde)
Friedel-Craftsalkylering
De Friedel-Craftsalkylering is een typische alkylering van de benzeenring. Behandeling van een aromatische verbinding met een alkylerend reagens resulteert in een elektrofiele aromatische substitutie die Friedel-Craftsalkylering wordt genoemd.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Friedel-Craftsalkylering
Goud(III)bromide
Goud(III)bromide is een anorganische verbinding van goud en broom en heeft als brutoformule AuBr3.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Goud(III)bromide
Grieco-eliminatie
De Grieco-eliminatie De Grieco-eliminatie is een organische reactie waarbij een primaire alcohol via een selenide wordt omgezet naar een eindstandig alkeen.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Grieco-eliminatie
Grignard-reagens
Structuurformule van allylmagnesiumbromide, een voorbeeld van een grignard-reagens. De grignard-reagentia vormen een groep van organomagnesiumverbindingen en behoren meer specifiek tot de subgroep ervan, namelijk de organomagnesiumhalogeniden.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Grignard-reagens
Indool
Indool is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C8H7N.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Indool
Interne nucleofiele substitutie
De interne nucleofiele substitutie of SNi-reactie is de benaming voor een specifieke nucleofiele alifatische substitutie, die evenwel weinig wordt aangewend.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Interne nucleofiele substitutie
Jodoform
Jodoform of tri-joodmethaan is een organische verbinding met als brutoformule CHI3.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Jodoform
Johnson-Corey-Chaykovski-reactie
De Johnson-Corey-Chaykovski-reactie is een organische reactie waarbij een verzadigde driering met een heteroatoom wordt gevormd uit reactie van een zwavelylide met een geschikt substraat.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Johnson-Corey-Chaykovski-reactie
Kalium-tert-butoxide
Kalium-tert-butoxide, vaak afgekort tot KOtBu, is een witte, op bordkrijt lijkende organische verbinding, die in de synthetisch organische chemie veel gebruikt wordt als base in eliminatiereacties.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Kalium-tert-butoxide
Klikchemie
Klikchemie (soms wel geschreven als clickchemie, naar het Engelse click chemistry) is een term die in 2001 werd geïntroduceerd door Karl Barry Sharpless samen met Hartmuth C. Kolb en M.G. Finn.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Klikchemie
Leaving group
Een leaving group (ook wel vertrekkende groep genoemd) is in de organische chemie een minder interessant molecuuldeel dat in een nucleofiele alifatische substitutie- of eliminatiereacties het wel belangrijke of interessante deel van het molecuul verlaat.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Leaving group
Mesylgroep
Algemene formule van een mesylaatester structuurformule van het mesylaat-anion Mesylaat is de triviale naam voor methaansulfonaat, waarmee een ester of zout van methaansulfonzuur wordt aangeduid.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Mesylgroep
Methaansulfonylchloride
Methaansulfonylchloride (ook mesylchloride genoemd) is het zuurchloride van methaansulfonzuur.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Methaansulfonylchloride
Methylbenzoaat
Methylbenzoaat is een organische verbinding met als brutoformule C8H8O2.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Methylbenzoaat
Natriumvinylsulfonaat
Natriumvinylsulfonaat (NVS) is een co-monomeer voor polymerisatie van functionele polymeren, meteen ook de grootste toepassing.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Natriumvinylsulfonaat
Organische reactie
Een organische reactie is een chemische reactie waarbij organische verbindingen betrokken zijn.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Organische reactie
Organobroomchemie
De organobroomchemie is een tak van de chemie waarin verbindingen worden bestudeerd waarin een directe binding voorkomt tussen koolstof en broom.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Organobroomchemie
Organofluorchemie
De organofluorchemie beschrijft de chemie van organische verbindingen waarin fluor direct aan koolstof gebonden is.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Organofluorchemie
Organoloodchemie
150px In de organoloodchemie worden verbindingen bestudeerd waarin een directe binding tussen koolstof en lood aanwezig is.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Organoloodchemie
Payne-omlegging
De Payne-omlegging is een organische reactie waarbij onder basische omstandigheden een 2,3-epoxyalcohol isomeriseert tot een ander 2,3-epoxyalcohol, met inversie van de configuratie.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Payne-omlegging
Regel van Markovnikov
In de organische chemie is de regel van Markovnikov (of regel van Markownikoff) de verwoording van een aantal waarnemingen bij reacties van alkenen met polaire reagentia zoals waterstofchloride en waterstofbromide.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Regel van Markovnikov
Stereospecificiteit
In de chemie duidt stereospecificiteit een stereochemische eigenschap van een reactiemechanisme aan, waarbij verschillende stereoisomere producten gevormd worden uitgaande van verschillende stereoisomere uitgangsstoffen of waarbij slechts één (of een beperkt aantal) van de stereoisomeren reageert.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Stereospecificiteit
Substitutie (scheikunde)
Substitutie betekent in de chemie het vervangen van een atoom of atoomgroep door een ander atoom of atoomgroep.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Substitutie (scheikunde)
Substitutiereactie
Een substitutiereactie is een chemische reactie waarin een atoom(groep) (A) wordt vervangen door een ander atoom(groep) (Q).
Bekijken Nucleofiele substitutie en Substitutiereactie
Sulfonzuur
Een sulfonzuur is een organische verbinding waarvan de structuur kan gezien worden als zwavelzuur waarin een van de hydroxylgroepen vervangen is door een organische restgroep.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Sulfonzuur
Tertiair koolstofatoom
Een tertiair koolstofatoom is een koolstofatoom in een organische verbinding waaraan drie andere koolstofatomen gebonden zijn.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Tertiair koolstofatoom
Triflylgroep
thumb Triflaat, formeel bekend als trifluormethaansulfonaat, heeft de molecuulformule CF3SO3-.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Triflylgroep
Von Braun-reactie
De Von Braun-reactie is een organische reactie waarbij een tertiair amine met cyanogeenbromide wordt omgezet tot een organocyaanamide.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Von Braun-reactie
Wagner-Meerwein-omlegging
De Wagner-Meerwein-omlegging is een type 1,2-omlegging, waarbij een carbokation wordt omgelegd tot een stabieler carbokation door de migratie van een hydride, alkyl- of arylgroep.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Wagner-Meerwein-omlegging
Waldeninversie
Bal-en-staafmodel van de Waldeninversie De Waldeninversie is de inversie van een chiraal centrum in een molecuul tijdens een chemische reactie.
Bekijken Nucleofiele substitutie en Waldeninversie
1,3-dithiaan
1,3-dithiaan is een organische verbinding met als brutoformule C4H8S2.
Bekijken Nucleofiele substitutie en 1,3-dithiaan
Ook bekend als Nucleofiele substitutiereactie.