Snellere toegang dan browser!
164 relaties: Acetalisering, Acyloïnecondensatie, Adkins-Peterson-reactie, Aldolreactie, Aleksej Favorski, Alfa-effect, Algar-Flynn-Oyamada-reactie, Alkylering, Allan-Robinson-reactie, Allen-Millar-Trippett-omlegging, Aminering, ANRORC-mechanisme, Appel-reactie, Aromatische nitrering, Aromatische sulfonering, Babler-oxidatie, Baeyer-Emmerling-indoolsynthese, Barton-McCombie-desoxygenering, Barton-Zard-synthese, Bénary-synthese, Bönnemann-cyclisatie, Bergmann-degradatie, Betti-reactie, Biginelli-reactie, Bischler-Möhlau-indoolsynthese, Bischler-Napieralski-reactie, Blaise-reactie, Bodroux-Tsjitsjibabin-aldehydesynthese, Boyland-Sims-oxidatie, Buchwald-Hartwig-aminering, Camps-chinolinesynthese, Castro-Stephens-koppeling, Cheletrope reactie, Chemische reactie, Claisen-omlegging, Combes-chinolinesynthese, Condensatiereactie, Conrad-Limpach-synthese, Cook-Heilbron-thiazoolsynthese, Cope-omlegging, Corey-Fuchs-reactie, Corey-Kim-oxidatie, Corey-Seebach-reactie, Corey-Winter-olefinering, Darzens-condensatie, De Mayo-reactie, Decarboxylering, Delépine-reactie, Demethylering, Diazoniumkoppeling, ..., Diels-alderreactie, Diels-Reese-reactie, Duff-reactie, Een-reactie, Einhorn-Brunner-reactie, Elektrofiele aromatische substitutie, Epoxidatie, Eschenmoser-fragmentering, Favorski-reactie, Ferrario-Ackermann-reactie, Finkelstein-reactie, Fischer-indoolsynthese, Fischer-verestering, Formylering, Friedländer-synthese, Fujimoto-Belleau-reactie, Fukuyama-indoolsynthese, Fysische organische chemie, Gould-Jacobs-reactie, Grignard-reactie, Grundmann-aldehydesynthese, Guerbet-reactie, Hammick-reactie, Hantzsch-pyridinesynthese, Hantzsch-pyrroolsynthese, Henryreactie, Hermann Kolbe, Homologering, Horner-Wadsworth-Emmons-reactie, Huisgen-1,3-dipolaire cycloadditie, Hunsdiecker-reactie, Hydroborering-oxidatie, Hydroformylering, Hydrohalogenering, Indium(III)chloride, Johnson-Corey-Chaykovski-reactie, Kabachnik-Fields-reactie, Ketonhalogenering, Kinugasa-reactie, Knorr-chinolinesynthese, Krapcho-decarboxylering, Kumada-koppeling, Larock-indoolsynthese, Letts-nitrilsynthese, Madelung-synthese, Martinet-dioxindoolsynthese, McCormack-reactie, Methaansulfonylchloride, Meyers-synthese, Michaelis-Arboezov-reactie, Milas-hydroxylering, Multicomponentreactie, Natuurproduct (scheikunde), Nazarov-cyclisatie, Negishi-koppeling, Nenitzescu-indoolsynthese, Nicholas-reactie, Nierenstein-reactie, Nitrering (verestering), Organische chemie, Organische synthese, Paal-Knorr-synthese, Parikh-Doering-oxidatie, Pauson-Khand-reactie, Payne-omlegging, Pellizzari-reactie, Pericyclische reactie, Perkin-reactie, Pfitzinger-reactie, Pfitzner-Moffatt-oxidatie, Piancatelli-omlegging, Pictet-Spengler-reactie, Pinacolomlegging, Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese, Povarov-reactie, Prileschajew-reactie, Pschorr-synthese, Pummerer-omlegging, Radicalaire substitutie, Ramberg, Ramberg-Bäcklund-reactie, Reductieve aminering, Reed-reactie, Reimer-Tiemann-reactie, Riemschneider-thiocarbamaatsynthese, Rosenmund-von Braun-reactie, Sarett-oxidatie, Sharpless-dihydroxylering, Shi-epoxidatie, Sonogashira-koppeling, Stanisław Kostanecki, Staudinger-synthese, Steglich-verestering, Stephen-aldehydesynthese, Stobbe-reactie, Stork-enamine-alkylering, Strecker-degradatie, Suzuki-reactie, Swern-oxidatie, Thiol-yn-reactie, Totaalsynthese, Transaminering, Tsjitsjibabin-pyridinesynthese, Tsjitsjibabin-reactie, Upjohn-dihydroxylering, Von Braun-amidedegradatie, Von Braun-reactie, Wagner-Jauregg-reactie, Wohl-Ziegler-reactie, Wurtz-Fittig-reactie, Zirkonium(IV)chloride, Zwavelzuur, 1,3-dipolaire cycloadditie, 12-kroon-4. Uitbreiden index (114 meer) »
Acetalisering
Een acetalisering is een organische reactie waarbij een acetaal of thio-acetaal wordt gevormd door reactie van een carbonylverbinding met twee alcoholen.
Nieuw!!: Organische reactie en Acetalisering · Bekijk meer »
Acyloïnecondensatie
De acyloïnecondensatie is een organische reactie waarbij 2 esters met metallisch natrium reductief gekoppeld worden tot een acyloïne: Reactieverloop van de acyloïnecondensatie De reactie verloopt het vlotst wanneer de R-groep een niet-reactieve alkylgroep is.
Nieuw!!: Organische reactie en Acyloïnecondensatie · Bekijk meer »
Adkins-Peterson-reactie
De Adkins-Peterson-reactie is een organische reactie waarbij methanol met behulp van luchtzuurstof geoxideerd wordt tot formaldehyde.
Nieuw!!: Organische reactie en Adkins-Peterson-reactie · Bekijk meer »
Aldolreactie
Een aldolreactie of aldolcondensatie is een belangrijke organische reactie tussen een enolaat (2) en een carbonylgroep (3) om een aldol (5, aldehyde + alcohol) te vormen.
Nieuw!!: Organische reactie en Aldolreactie · Bekijk meer »
Aleksej Favorski
Aleksej Jevgrafovitsj Favorski (Russisch: Алексей Евграфович Фаворский) (Pavlovo, - Leningrad, 8 augustus 1945) was een Russisch scheikundige.
Nieuw!!: Organische reactie en Aleksej Favorski · Bekijk meer »
Alfa-effect
Het alfa-effect verwijst in de organische chemie naar het effect waarbij een nucleofiel centrum een verhoogde nucleofiliciteit vertoont als gevolg van de aanwezigheid van een naburig atoom (alfa-atoom) dat een of meerdere vrije elektronenparen bezit.
Nieuw!!: Organische reactie en Alfa-effect · Bekijk meer »
Algar-Flynn-Oyamada-reactie
De Algar-Flynn-Oyamada-reactie is een organische reactie waarbij een chalcon met waterstofperoxide een oxidatieve cyclisatie ondergaat tot een flavonol: Algemeen reactieverloop van de Algar-Flynn-Oyamada-reactie.
Nieuw!!: Organische reactie en Algar-Flynn-Oyamada-reactie · Bekijk meer »
Alkylering
De Friedel-Craftsalkylering is een typische alkylering van de benzeenring. Alkylering of alkylatie is een organische reactie waarbij een alkylgroep aan een molecule wordt toegevoegd.
Nieuw!!: Organische reactie en Alkylering · Bekijk meer »
Allan-Robinson-reactie
De Allan-Robinson-reactie is een organische reactie waarbij een o-hydroxyarylketon reageert met aromatische anhydriden om flavonen (of isoflavonen) te vormen.
Nieuw!!: Organische reactie en Allan-Robinson-reactie · Bekijk meer »
Allen-Millar-Trippett-omlegging
De Allen-Millar-Trippet-omlegging is een organische reactie, waarbij een ringvergroting optreedt door hydrolyse van een cyclisch fosfoniumzout: Reactieverloop van de Allen-Millar-Trippet-omlegging In eerste instantie wordt het fosfaan gealkyleerd met di-joodmethaan, waardoor een quaternair fosfoniumzout ontstaat.
Nieuw!!: Organische reactie en Allen-Millar-Trippett-omlegging · Bekijk meer »
Aminering
Een aminering is een algemene organische reactie waarbij een aminegroep gevormd of ingevoerd wordt in een bestaande organische verbinding, hoofdzakelijk via een nucleofiele substitutie.
Nieuw!!: Organische reactie en Aminering · Bekijk meer »
ANRORC-mechanisme
Het ANRORC-mechanisme is een organische reactie die wordt geclassificeerd als een nucleofiele aromatische substitutie.
Nieuw!!: Organische reactie en ANRORC-mechanisme · Bekijk meer »
Appel-reactie
De Appel-reactie is een organische reactie waarbij een alcohol wordt omgezet in een alkylchloride, met behulp van trifenylfosfine en koolstoftetrachloride: Algemeen reactieschema van de Appel-reactie. De reactie is vernoemd naar de Duitse scheikundige Rolf Appel (1921-2012).
Nieuw!!: Organische reactie en Appel-reactie · Bekijk meer »
Aromatische nitrering
De aromatische nitrering is een organische reactie waarbij een nitrogroep wordt gekoppeld aan een aromatische verbinding middels elektrofiele substitutie.
Nieuw!!: Organische reactie en Aromatische nitrering · Bekijk meer »
Aromatische sulfonering
Aromatische sulfonering is een organische reactie waarbij een waterstofatoom aan de aromatische ring vervangen wordt door een sulfonzuurgroep in een elektrofiele aromatische substitutie.
Nieuw!!: Organische reactie en Aromatische sulfonering · Bekijk meer »
Babler-oxidatie
De Babler-oxidatie is een organische reactie waarbij een tertiair allylisch alcohol met pyridiniumchlorochromaat (PCC) wordt geoxideerd tot een enon: Algemeen reactieverloop van de Babler-oxidatie In het geval van een alfa-alkeen wordt een geconjugeerd aldehyde gevormd, in het andere geval een geconjugeerd keton.
Nieuw!!: Organische reactie en Babler-oxidatie · Bekijk meer »
Baeyer-Emmerling-indoolsynthese
De Baeyer-Emmerling-indoolsynthese is een organische reactie waarbij o-nitrokaneelzuur met ijzerpoeder in sterk basisch milieu wordt omgezet tot indool.
Nieuw!!: Organische reactie en Baeyer-Emmerling-indoolsynthese · Bekijk meer »
Barton-McCombie-desoxygenering
De Barton-McCombie-desoxygenering is een organische reactie, waarmee een hydroxylgroep van een alcohol kan vervangen worden door een waterstofatoom.
Nieuw!!: Organische reactie en Barton-McCombie-desoxygenering · Bekijk meer »
Barton-Zard-synthese
De Barton-Zard-synthese is een organische reactie tussen een nitro-alkeen en een α-isocyanoacetaat, die onder basische omstandigheden reageren tot een pyrroolderivaat: Algemeen verloop van de Barton-Zard-synthese. De reactie werd in 1985 beschreven door Nobelprijswinnaar Derek Barton en Samir Zard.
Nieuw!!: Organische reactie en Barton-Zard-synthese · Bekijk meer »
Bénary-synthese
De Bénary-synthese is een organische reactie.
Nieuw!!: Organische reactie en Bénary-synthese · Bekijk meer »
Bönnemann-cyclisatie
De Bönnemann-cyclisatie is een organische reactie waarbij 2 equivalenten ethyn met een nitril worden omgezet tot een α-gesubstitueerd pyridine: Reactieverloop van de Bönnemann-cyclisatie De drijvende kracht van de reactie is de vorming van een aromatische verbinding en de winst aan mesomere stabilisatie.
Nieuw!!: Organische reactie en Bönnemann-cyclisatie · Bekijk meer »
Bergmann-degradatie
De Bergmann-degradatie is een organische reactie om een aminozuur aan het uiteinde van een peptide te verwijderen.
Nieuw!!: Organische reactie en Bergmann-degradatie · Bekijk meer »
Betti-reactie
De Betti-reactie is een organische reactie waarbij een aldehyde, een primair aromatisch amine en fenol met elkaar reageren tot een α-aminobenzylfenol: Algemeen reactieverloop van de Betti-reactie De reactie is een speciaal geval van de Mannich-reactie.
Nieuw!!: Organische reactie en Betti-reactie · Bekijk meer »
Biginelli-reactie
De Biginelli-reactie, genoemd naar de Italiaanse scheikunde Pietro Biginelli, is een organische reactie tussen drie componenten: een aldehyde, een β-ketoester en ureum.
Nieuw!!: Organische reactie en Biginelli-reactie · Bekijk meer »
Bischler-Möhlau-indoolsynthese
De Bischler-Möhlau-indoolsynthese is een organische reactie, genoemd naar August Bischler en Richard Möhlau, die ze in 1892 ontwikkelende.
Nieuw!!: Organische reactie en Bischler-Möhlau-indoolsynthese · Bekijk meer »
Bischler-Napieralski-reactie
De Bischler-Napieralski-reactie is een organische reactie, genoemd naar August Bischler en Bernard Napieralski, die ze in 1893 ontdekten aan de Universiteit Zürich.
Nieuw!!: Organische reactie en Bischler-Napieralski-reactie · Bekijk meer »
Blaise-reactie
De Blaise-reactie is een organische reactie, genoemd naar Edmond Blaise, waarbij een β-keto-ester wordt gevormd uit een reactie van zink met een α-broom-ester en een nitril.
Nieuw!!: Organische reactie en Blaise-reactie · Bekijk meer »
Bodroux-Tsjitsjibabin-aldehydesynthese
De Bodroux-Tsjitsjibabin-aldehydesynthese is een organische reactie waarbij een Grignard-reagens met een ortho-ester wordt omgezet tot een aldehyde: Algemeen reactieverloop van de Bodroux-Tsjitsjibabin-aldehydesynthese In eerste instantie wordt een acetaal gevormd, dat vervolgens wordt gehydrolyseerd met zwavelzuur en water.
Nieuw!!: Organische reactie en Bodroux-Tsjitsjibabin-aldehydesynthese · Bekijk meer »
Boyland-Sims-oxidatie
De Boyland-Sims-oxidatie is een organische reactie waarbij een aniline met behulp van kaliumperoxodisulfaat in basisch milieu wordt omgezet tot een ''ortho''-gehydroxyleerd aniline.
Nieuw!!: Organische reactie en Boyland-Sims-oxidatie · Bekijk meer »
Buchwald-Hartwig-aminering
De Buchwald-Hartwig-aminering is een organische reactie voor de vorming van arylamines.
Nieuw!!: Organische reactie en Buchwald-Hartwig-aminering · Bekijk meer »
Camps-chinolinesynthese
De Camps-chinolinesynthese is een organische reactie, waarbij een o-acylaminoacetofenon met een hydroxide wordt omgezet tot een mengsel van twee hydroxychinolines (A en B).
Nieuw!!: Organische reactie en Camps-chinolinesynthese · Bekijk meer »
Castro-Stephens-koppeling
De Castro-Stephens-koppeling is een organische reactie waarbij een koper(I)acetylide en een arylhalogenide worden gekoppeld tot een digesubstitueerd alkyn: Reactieverloop van de Castro-Stephens-koppeling De reactie werd in 1963 ontdekt.
Nieuw!!: Organische reactie en Castro-Stephens-koppeling · Bekijk meer »
Cheletrope reactie
Een cheletrope reactie (soms wel aangeduid als cheletropische reactie) is een organische reactie, behorende tot de groep der pericyclische reacties.
Nieuw!!: Organische reactie en Cheletrope reactie · Bekijk meer »
Chemische reactie
Een chemische reactie is het proces waarbij chemische verbindingen (moleculen) of atomen langs chemische weg worden omgezet in andere verbindingen, door het vormen dan wel breken van chemische bindingen.
Nieuw!!: Organische reactie en Chemische reactie · Bekijk meer »
Claisen-omlegging
De Claisen-omlegging is een klassieke omleggingsreactie in de organische chemie.
Nieuw!!: Organische reactie en Claisen-omlegging · Bekijk meer »
Combes-chinolinesynthese
De Combes-chinolinesynthese is een organische reactie, waarbij aniline (1) gecondenseerd wordt met een β-diketon (2) tot een Schiff-base (3), die daaropvolgend met zwavelzuur wordt behandeld tot het overeenkomstige chinolinederivaat (4): Reactieverloop van de Combes-chinolinesynthese. Zwavelzuur dient als zure katalysator voor de ringsluiting.
Nieuw!!: Organische reactie en Combes-chinolinesynthese · Bekijk meer »
Condensatiereactie
Een condensatiereactie is een chemische reactie, waarbij relatief eenvoudige organische moleculen (monomeren) met elkaar reageren tot grotere moleculen: dimeren, oligomeren of polymeren.
Nieuw!!: Organische reactie en Condensatiereactie · Bekijk meer »
Conrad-Limpach-synthese
De Conrad-Limpach-synthese is een organische reactie, waarbij een aniline (1) met een β-ketoester (2) omgezet wordt tot een Schiff-base (3), die daaropvolgend verhit wordt tot het overeenkomstige hydroxychinolinederivaat (4): Reactieverloop van de Conrad-Limpach-synthese. De reactie vertoont grote gelijkenissen met de Combes-chinolinesynthese.
Nieuw!!: Organische reactie en Conrad-Limpach-synthese · Bekijk meer »
Cook-Heilbron-thiazoolsynthese
De Cook-Heilbron-thiazoolsynthese is een organische reactie waarbij een α-aminonitril reageert met koolstofdisulfide om op die manier een 5-amino-2-mercapto-thiazool te vormen.
Nieuw!!: Organische reactie en Cook-Heilbron-thiazoolsynthese · Bekijk meer »
Cope-omlegging
De Cope-omlegging is een uitgebreid bestudeerde organische reactie (omlegging) waarbij een 3,3-sigmatrope omlegging optreedt van een 1,5-dieen.
Nieuw!!: Organische reactie en Cope-omlegging · Bekijk meer »
Corey-Fuchs-reactie
De Corey-Fuchs-reactie is een organische reactie vernoemd naar de chemici Elias James Corey en Philip L. Fuchs.
Nieuw!!: Organische reactie en Corey-Fuchs-reactie · Bekijk meer »
Corey-Kim-oxidatie
De Corey-Kim-oxidatie is een organische reactie waarbij een primair of secundair alcohol met dimethylsulfide en N-chloorsuccinimide (NCS) wordt geoxideerd tot respectievelijk een aldehyde of keton.
Nieuw!!: Organische reactie en Corey-Kim-oxidatie · Bekijk meer »
Corey-Seebach-reactie
De Corey-Seebach-reactie is een organische reactie waarbij een aldehyde in een aantal stappen omgezet wordt in een keton.
Nieuw!!: Organische reactie en Corey-Seebach-reactie · Bekijk meer »
Corey-Winter-olefinering
De Corey-Winter-olefinering is een organische reactie waarin een diol wordt omgevormd tot een alkeen.
Nieuw!!: Organische reactie en Corey-Winter-olefinering · Bekijk meer »
Darzens-condensatie
De Darzens-condensatie (ook de glycidylestercondensatie genoemd) is een organische reactie waarbij een keton of aldehyde met een α-gehalogeneerd ester reageert tot een α,β-epoxyester (ook wel een glycidylester genoemd): Algemeen verloop van de Darzens-condensatie. De reactie werd in 1904 ontdekt door de Duitse scheikundige Auguste George Darzens.
Nieuw!!: Organische reactie en Darzens-condensatie · Bekijk meer »
De Mayo-reactie
De De Mayo-reactie is een organische reactie waarbij de enolvorm van een 1,3-diketon onder invloed van licht van een geschikte golflengte met een alkeen reageert tot een cyclobutaanderivaat, dat vervolgens, doorgaans onder invloed van een milde base, een retro-aldolreactie ondergaat.
Nieuw!!: Organische reactie en De Mayo-reactie · Bekijk meer »
Decarboxylering
Een decarboxylering is een meestal organische ontledingsreactie waarbij een molecule koolstofdioxide (CO2) door een verbinding wordt afgesplitst.
Nieuw!!: Organische reactie en Decarboxylering · Bekijk meer »
Delépine-reactie
De Delépine-reactie is een organische reactie die in 1895 werd beschreven door de Franse scheikundige Stéphane Marcel Delépine.
Nieuw!!: Organische reactie en Delépine-reactie · Bekijk meer »
Demethylering
Demethylering is de organische reactie waarbij een methylgroep (CH3) van een molecule wordt afgesplitst.
Nieuw!!: Organische reactie en Demethylering · Bekijk meer »
Diazoniumkoppeling
Een diazoniumkoppeling, soms ook diazokoppeling genoemd, is een organische reactie tussen een diazoniumverbinding en een aromatische verbinding, meestal een aniline- of fenol-derivaat.
Nieuw!!: Organische reactie en Diazoniumkoppeling · Bekijk meer »
Diels-alderreactie
De diels-alderreactie is een organische reactie (een cycloadditie), waarbij twee moleculen, een geconjugeerd dieen en een gesubstitueerd alkeen, ook wel het diënofiel genoemd, met elkaar reageren tot een gesubstitueerd cyclohexeen.
Nieuw!!: Organische reactie en Diels-alderreactie · Bekijk meer »
Diels-Reese-reactie
De Diels-Reese-reactie is een organische reactie waarbij dimethylacetyleendicarboxylaat en hydrazobenzeen reageren tot een adduct, waarvan de structuur afhankelijk is van het oplosmiddel.
Nieuw!!: Organische reactie en Diels-Reese-reactie · Bekijk meer »
Duff-reactie
De Duff-reactie of Duff-formylering is een organische reactie voor de vorming van aromatische aldehyden.
Nieuw!!: Organische reactie en Duff-reactie · Bekijk meer »
Een-reactie
De een-reactie of Alder-een-reactie is een organische reactie, meer bepaalde een pericyclische reactie (een sigmatrope omlegging) waarbij een alkeen met in de allylische positie een waterstofatoom reageert met een onverzadigde verbinding.
Nieuw!!: Organische reactie en Een-reactie · Bekijk meer »
Einhorn-Brunner-reactie
De Einhorn-Brunner-reactie (ook aangeduid als de Einhorn-Brunner-triazoolsynthese) is een organische reactie waarbij een imide en een alkylhydrazine reageren tot een isomerische mengsel van 1,2,4-triazolen: Algemeen reactieverloop van de Einhorn-Brunner-reactie De reactie werd vernoemd naar de Duitse scheikundigen Alfred Einhorn en Karl Brunner.
Nieuw!!: Organische reactie en Einhorn-Brunner-reactie · Bekijk meer »
Elektrofiele aromatische substitutie
De elektrofiele aromatische substitutie of EAS is een organische reactie waarbij een atoom, meestal waterstof, dat aan een aromatische ring gekoppeld is, vervangen wordt door een elektrofiel.
Nieuw!!: Organische reactie en Elektrofiele aromatische substitutie · Bekijk meer »
Epoxidatie
Een epoxidatie is een organische reactie waarbij een epoxide wordt gevormd.
Nieuw!!: Organische reactie en Epoxidatie · Bekijk meer »
Eschenmoser-fragmentering
De Eschenmoser-fragmentering (ook aangeduid als de Eschenmoser-Ohloff- of de Eschenmoser-Tanabe-fragmentering) is een organische reactie waarbij een α,β-epoxyketon (1) met een arylsulfonzuurhydrazide (2) wordt omgezet tot een alkyn (3) en een keton (4): Algemeen reactieverloop van de Eschenmoser-fragmentering De reactie werd vernoemd naar de Zwitserse scheikundige Albert Eschenmoser, die ze ontdekte bij zijn onderzoek naar de synthese van muskon en andere macrocyclische muskusverbindingen.
Nieuw!!: Organische reactie en Eschenmoser-fragmentering · Bekijk meer »
Favorski-reactie
De favorski-reactie (niet te verwarren met de favorski-omlegging) is een organische reactie, vernoemd naar Aleksej Favorski, waarbij een metaalacetylide in situ wordt gevormd uit een alkyn.
Nieuw!!: Organische reactie en Favorski-reactie · Bekijk meer »
Ferrario-Ackermann-reactie
De Ferrario-Ackermann-reactie, soms enkel Ferrario-reactie genoemd, is een organische reactie, waarin een fenoxathiine gevormd wordt door cyclisatie van een difenylether met zwavel.
Nieuw!!: Organische reactie en Ferrario-Ackermann-reactie · Bekijk meer »
Finkelstein-reactie
De Finkelstein-reactie is een organische reactie waarbij een alcohol via een tosylaat als intermediair in een organisch halogenide wordt omgezet: Reactieverloop van de Finkelstein-reactie Het tosylaat wordt gevormd door het alcohol bij 0°C met ''p''-tolueensulfonylchloride te roeren, met tri-ethylamine als base.
Nieuw!!: Organische reactie en Finkelstein-reactie · Bekijk meer »
Fischer-indoolsynthese
De Fischer-indoolsynthese is een veelgebruikte organische reactie, genoemd naar Hermann Emil Fischer, die ze in 1883 ontdekte.
Nieuw!!: Organische reactie en Fischer-indoolsynthese · Bekijk meer »
Fischer-verestering
De Fischer-verestering (ook wel aangeduid als Fischer-esterificatie of Fischer-Speier-verestering) is een organische reactie, meer bepaald een verestering, waarbij een carbonzuur met een alcohol wordt omgezet tot een ester.
Nieuw!!: Organische reactie en Fischer-verestering · Bekijk meer »
Formylering
Een formylering is de algemene benaming voor een organische reactie waarbij een formylgroep (-CH.
Nieuw!!: Organische reactie en Formylering · Bekijk meer »
Friedländer-synthese
De Friedländer-synthese (ook wel Friedländer-chinolinesynthese genoemd) is een organische reactie, waarbij een 2-aminobenzaldehyde met een keton reageert tot een chinolinederivaat.
Nieuw!!: Organische reactie en Friedländer-synthese · Bekijk meer »
Fujimoto-Belleau-reactie
De Fujimoto-Belleau-reactie is een organische reactie, waarbij een cyclische α-gesubstitueerde alfa-bèta-onverzadigd keton wordt gevormd uit een enol-lacton: Algemeen reactieverloop van de Fujimoto-Belleau-reactie De reactie werd vernoemd naar de Amerikaanse scheikundige George I. Fujimoto en de Canadese farmacoloog Bernard Belleau.
Nieuw!!: Organische reactie en Fujimoto-Belleau-reactie · Bekijk meer »
Fukuyama-indoolsynthese
De Fukuyama-indoolsynthese is een organische reactie, waarbij een alkenylthioanilide met tributyltinhydride reageert tot een 2,3-digesubstitueerd indool.
Nieuw!!: Organische reactie en Fukuyama-indoolsynthese · Bekijk meer »
Fysische organische chemie
De fysische organische chemie is een wetenschappelijk gebied dat de relatie tussen de structuur en de reactiviteit van organische verbindingen bestudeert.
Nieuw!!: Organische reactie en Fysische organische chemie · Bekijk meer »
Gould-Jacobs-reactie
De Gould-Jacobs-reactie is een organische reactie, waarbij aniline (1) met een alkoxymethyleenmalonzuurester (2) reageert tot 4-hydroxychinoline (3).
Nieuw!!: Organische reactie en Gould-Jacobs-reactie · Bekijk meer »
Grignard-reactie
De grignard-reactie is een organische reactie waarbij een organomagnesiumhalogenide (het grignard-reagens) met een carbonylverbinding reageert tot een alcohol.
Nieuw!!: Organische reactie en Grignard-reactie · Bekijk meer »
Grundmann-aldehydesynthese
De Grundmann-aldehydesynthese is een organische reactie, waarbij een aldehyde wordt gevormd, uitgaande van een acylchloride: Algemeen reactieverloop van de Grundmann-aldehydesynthese In een eerste stap wordt het acylchloride in reactie gebracht met diazomethaan, waarbij het diazocarbonylverbinding ontstaat.
Nieuw!!: Organische reactie en Grundmann-aldehydesynthese · Bekijk meer »
Guerbet-reactie
De Guerbet-reactie, genoemd naar de Fransman Marcel Guerbet (1861-1938), is een organische reactie.
Nieuw!!: Organische reactie en Guerbet-reactie · Bekijk meer »
Hammick-reactie
De Hammick-reactie is een organische reactie, genoemd naar Dalziel Hammick, waarbij een α-picolinezuur (of een gerelateerde verbinding) in het bijzijn van een carbonylverbinding gedecarboxyleerd wordt tot een 2-pyridylcarbinol: Reactieverloop van de Hammick-reactie.
Nieuw!!: Organische reactie en Hammick-reactie · Bekijk meer »
Hantzsch-pyridinesynthese
De Hantzsch-pyridinesynthese (ook aangeduid als de Hantzsch-dihydropyridinesynthese) is een organische reactie waarbij een aldehyde, 2 equivalenten van een β-keto-carbonylverbinding (bijvoorbeeld ethylacetoacetaat) en een stikstofdonerend reagens (zoals ammoniumacetaat of ammoniak) worden omgezet tot een dihydropyridine.
Nieuw!!: Organische reactie en Hantzsch-pyridinesynthese · Bekijk meer »
Hantzsch-pyrroolsynthese
De Hantzsch-pyrroolsynthese is een organische reactie, waarbij een β-ketoester (1) met ammoniak of een primair amine en met een α-gehalogeneerd keton (2) reageert tot een gesubstitueerd pyrrool (3): Algemeen reactieverloop van de Hantzsch-pyrroolsynthese De reactie werd vernoemd naar de Duitse scheikundige Arthur Rudolf Hantzsch.
Nieuw!!: Organische reactie en Hantzsch-pyrroolsynthese · Bekijk meer »
Henryreactie
De henryreactie, die ook de nitroaldolreactie wordt genoemd, is een organische reactie tussen een nitroalkaan en een carbonylverbinding (een aldehyde of een keton), waarin een bèta-of 2-nitroalcohol (het nitroaldol) wordt gevormd.
Nieuw!!: Organische reactie en Henryreactie · Bekijk meer »
Hermann Kolbe
Hermann Kolbe Adolph Wilhelm Hermann Kolbe (Elliehausen, 27 september 1818 – Leipzig, 25 november 1884) was een Duits scheikundige.
Nieuw!!: Organische reactie en Hermann Kolbe · Bekijk meer »
Homologering
Een homologering verwijst in de organische chemie naar iedere reactie waarbij een extra methyleengroep aan een organische verbinding wordt toegevoegd.
Nieuw!!: Organische reactie en Homologering · Bekijk meer »
Horner-Wadsworth-Emmons-reactie
De Horner-Wadsworth-Emmons-reactie (veelal afgekort tot HWE-reactie) is een organische reactie en een variant van de Wittig-reactie.
Nieuw!!: Organische reactie en Horner-Wadsworth-Emmons-reactie · Bekijk meer »
Huisgen-1,3-dipolaire cycloadditie
De Huisgen-1,3-dipolaire cycloadditie, een bijzonder geval van een 1,3-dipolaire cycloadditie, is een organische reactie waarbij een dipolarofiel met een 1,3-dipolaire verbinding reageert tot een vijfring, meestal een heterocyclische verbinding.
Nieuw!!: Organische reactie en Huisgen-1,3-dipolaire cycloadditie · Bekijk meer »
Hunsdiecker-reactie
De hunsdiecker-reactie is de organische reactie waarin een organisch halogenide wordt gevormd door de reactie van het zilverzout van een carbonzuur met een halogeen (meestal dibroom of dichloor).
Nieuw!!: Organische reactie en Hunsdiecker-reactie · Bekijk meer »
Hydroborering-oxidatie
De hydroborering-oxidatiereactie, ook wel oxidatieve hydroborering genoemd, is een organische reactie, bestaande uit twee stappen, die een alkeen omzet in een alcohol door de additie van water over de dubbele binding, met een boraan als elektrofiel.
Nieuw!!: Organische reactie en Hydroborering-oxidatie · Bekijk meer »
Hydroformylering
Hydroformylering is een organische reactie, meer bepaald een carbonylering, waarbij een alkeen wordt omgezet tot een aldehyde met behulp van syngas (koolstofmonoxide en waterstofgas): Algemeen reactieverloop van de hydroformylering Hydroformylering produceert aldehyden met één koolstofatoom meer dan de gebruikte alkenen: met propeen als precursor bekomt men na reactie butyraldehyde en isobutyraldehyde.
Nieuw!!: Organische reactie en Hydroformylering · Bekijk meer »
Hydrohalogenering
Een hydrohalogenering is een organische reactie waarbij een waterstofhalogenide, zoals waterstofchloride of waterstofbromide, in reactie wordt gebracht met een alkeen, ter vorming van een halogeenalkaan.
Nieuw!!: Organische reactie en Hydrohalogenering · Bekijk meer »
Indium(III)chloride
Indium(III)chloride, ook wel indiumtrichloride is de chemische verbinding van indium en chloor met de formule InCl3.
Nieuw!!: Organische reactie en Indium(III)chloride · Bekijk meer »
Johnson-Corey-Chaykovski-reactie
De Johnson-Corey-Chaykovski-reactie is een organische reactie waarbij een verzadigde driering met een heteroatoom wordt gevormd uit reactie van een zwavelylide met een geschikt substraat.
Nieuw!!: Organische reactie en Johnson-Corey-Chaykovski-reactie · Bekijk meer »
Kabachnik-Fields-reactie
De Kabachnik-Fields-reactie is een organische reactie waarbij een aldehyde (soms een keton), een amine en een alkylester van fosforigzuur tot een α-aminofosfonaat worden omgezet: Reactieverloop van de Kabachnik-Fields-reactie α-aminofosfonaten zijn belangrijke synthetische analoga van α-aminozuren.
Nieuw!!: Organische reactie en Kabachnik-Fields-reactie · Bekijk meer »
Ketonhalogenering
De ketonhalogenering of α-halogenering van ketonen is een organische reactie, waarbij de het koolstofatoom naast de carbonylgroep (de α-positie) gehalogeneerd wordt met een katalytische hoeveelheid zuur.
Nieuw!!: Organische reactie en Ketonhalogenering · Bekijk meer »
Kinugasa-reactie
De Kinugasa-reactie is een organische reactie tussen een eindstandig alkyn en een nitronverbinding waarmee een bètalactam gevormd wordt.
Nieuw!!: Organische reactie en Kinugasa-reactie · Bekijk meer »
Knorr-chinolinesynthese
De knorr-chinolinesynthese is een organische reactie, waarbij een β-ketoanilide met behulp van zwavelzuur wordt omgezet in een 2-hydroxychinoline.
Nieuw!!: Organische reactie en Knorr-chinolinesynthese · Bekijk meer »
Krapcho-decarboxylering
De Krapcho-decarboxylering is een organische reactie, waarbij een ester met een halogenide (zoals lithiumchloride) reageert: Algemeen reactieverloop van de Krapcho-decarboxylering De aanwezigheid van de elektronenzuigende groep (zoals een carbonyl-, nitril- of sulfonylgroep) op de β-positie is essentieel, omdat het de negatieve lading in het eerstgevormde intermediair kan stabiliseren.
Nieuw!!: Organische reactie en Krapcho-decarboxylering · Bekijk meer »
Kumada-koppeling
De Kumada-koppeling of Kumada-reactie is een organische reactie, meer bepaald een koppelingsreactie, die in 1972 werd gepubliceerd door Makoto Kumada en diens medewerkers.
Nieuw!!: Organische reactie en Kumada-koppeling · Bekijk meer »
Larock-indoolsynthese
De Larock-indoolsynthese is een organische reactie, waarbij een ''o''-joodaniline met een digesubstitueerd alkyn reageert tot een indool: Algemeen reactieverloop van de Larock-indoolsynthese De hoogste opbrengst wordt verkregen door een overmaat alkyn te gebruiken, met natriumcarbonaat of kaliumacetaat als base, en door een stoichiometrische equivalent lithiumchloride of tetra-''n''-butylammoniumchloride toe te voegen.
Nieuw!!: Organische reactie en Larock-indoolsynthese · Bekijk meer »
Letts-nitrilsynthese
De Letts-nitrilsynthese is een organische reactie.
Nieuw!!: Organische reactie en Letts-nitrilsynthese · Bekijk meer »
Madelung-synthese
De Madelung-synthese is een organische reactie, waarbij een indool wordt gevormd via een intramoleculaire cyclisatie van een N-fenylamide, gebruikend makend van een sterke organische base (zoals ''n''-butyllithium) en verhoogde temperatuur: Algemeen reactieverloop van de Madelung-synthese.
Nieuw!!: Organische reactie en Madelung-synthese · Bekijk meer »
Martinet-dioxindoolsynthese
De Martinet-dioxindoolsynthese is een organische reactie, waarbij een dioxindool (3), formeel een carbonyl- en alcoholderivaat van indool, wordt gevormd door reactie van een anilinederivaat met een ester van ketomalonzuur (1): Algemeen reactieverloop van de Martinet-dioxindoolsynthese Door verhitting van het N-gesubstitueerd aniline met de ester van ketomalonzuur (1) ontstaat een esterderivaat van dioxindool (2).
Nieuw!!: Organische reactie en Martinet-dioxindoolsynthese · Bekijk meer »
McCormack-reactie
De McCormack-reactie is een organische reactie, waarbij een 1,3-dieen (zoals 1,3-butadieen of isopreen) en een fosfine (zoals dichloorfenylfosfaan) reageren tot een organofosforverbinding: Reactieverloop van de McCormack-reactie De reactie verloopt via een pericyclisch proces, waarbij een 4-center-pi-systeem (het dieen) en een 1-center-pi-systeem (het fosfine) in een geconcerteerd 1-stapsproces met elkaar reageren.
Nieuw!!: Organische reactie en McCormack-reactie · Bekijk meer »
Methaansulfonylchloride
Methaansulfonylchloride (ook mesylchloride genoemd) is het zuurchloride van methaansulfonzuur.
Nieuw!!: Organische reactie en Methaansulfonylchloride · Bekijk meer »
Meyers-synthese
De Meyers-synthese is een organische reactie waarbij een asymmetrisch aldehyde wordt bereid door hydrolyse van een oxazine.
Nieuw!!: Organische reactie en Meyers-synthese · Bekijk meer »
Michaelis-Arboezov-reactie
De Michaelis-Arboezov-reactie, ook wel de Arboezov-reactie genoemd, is een organische reactie van een trialkylfosfiet met een alkylhalogenide tot een diester van fosforzuur: Algemeen verloop van de Michaelis-Arboezov-reactie Deze verbindingen worden gebruikt in de Wittig-Horner-reactie, waarbij een keton of aldehyde in een alkeen kan worden omgezet.
Nieuw!!: Organische reactie en Michaelis-Arboezov-reactie · Bekijk meer »
Milas-hydroxylering
De Milas-hydroxylering is een organische reactie waarbij een alkeen wordt omgezet in een vicinaal diol: Algemeen verloop van de Milas-hydroxylering De reactie werd in de jaren '30 van de 20e eeuw ontwikkeld door Nicholas A. Milas en diens medewerkers.
Nieuw!!: Organische reactie en Milas-hydroxylering · Bekijk meer »
Multicomponentreactie
Een multicomponentreactie of meercomponentreactie (ook wel afgekort tot MCR) is een chemische reactie (doorgaans een organische reactie) waarbij drie of meerdere reagentia met elkaar reageren tot 1 eindproduct.
Nieuw!!: Organische reactie en Multicomponentreactie · Bekijk meer »
Natuurproduct (scheikunde)
Een natuurproduct in de strikt scheikundige betekenis van het woord is een chemische stof die voorkomt in de natuur, geproduceerd wordt door een organisme en als zuivere stof geïsoleerd en gekarakteriseerd kan worden.
Nieuw!!: Organische reactie en Natuurproduct (scheikunde) · Bekijk meer »
Nazarov-cyclisatie
De Nazarov-cyclisatie is een organische reactie die gebruikt wordt voor de synthese van cyclopentenonen.
Nieuw!!: Organische reactie en Nazarov-cyclisatie · Bekijk meer »
Negishi-koppeling
De Negishi-koppeling (genoemd naar Ei-ichi Negishi) is een koppelingsreactie in de organische synthese.
Nieuw!!: Organische reactie en Negishi-koppeling · Bekijk meer »
Nenitzescu-indoolsynthese
De Nenitzescu-indoolsynthese is een organische reactie, waarbij een 5-hydroxyindool wordt gevormd uit reactie van 1,4-benzochinon met een β-aminocrotonzure ester: Algemeen reactieverloop van de Nenitzescu-indoolsynthese.
Nieuw!!: Organische reactie en Nenitzescu-indoolsynthese · Bekijk meer »
Nicholas-reactie
De Nicholas-reactie is een organische reactie tussen een propargylisch ether en nucleofiel tot een alkyn: Reactieverloop van de Nicholas-reactie De reactie verloopt in een aantal stappen en verbruikt een stoichiometrische equivalent dikobaltoctacarbonyl als stabiliserend reagens voor de substitutie.
Nieuw!!: Organische reactie en Nicholas-reactie · Bekijk meer »
Nierenstein-reactie
De Nierenstein-reactie is een organische reactie waarbij een acylchloride met diazomethaan wordt omgezet tot een gehalogeneerd keton.
Nieuw!!: Organische reactie en Nierenstein-reactie · Bekijk meer »
Nitrering (verestering)
Een nitrering is een organische reactie waarbij een alcoholfunctie wordt veresterd met salpeterzuur en op die manier wordt omgezet in een nitraatester.
Nieuw!!: Organische reactie en Nitrering (verestering) · Bekijk meer »
Organische chemie
Organische chemie of koolstofchemie is de tak van de scheikunde die zich bezighoudt met organische verbindingen; dat wil zeggen chemische verbindingen die koolstof- en, bijna altijd, waterstof-atomen bevatten.
Nieuw!!: Organische reactie en Organische chemie · Bekijk meer »
Organische synthese
Organische synthese is het deelgebied van de organische chemie dat zich bezighoudt met het bereiden (synthetiseren) van organische chemische verbindingen, daarbij gebruikmakend van een breed scala aan organische reacties.
Nieuw!!: Organische reactie en Organische synthese · Bekijk meer »
Paal-Knorr-synthese
De Paal-Knorr-synthese is een organische reactie waarbij naargelang het reagens een furaan-, een pyrrool- of een thiofeenderivaat wordt gevormd uit een 1,4-diketon.
Nieuw!!: Organische reactie en Paal-Knorr-synthese · Bekijk meer »
Parikh-Doering-oxidatie
De Parikh-Doering-oxidatie is een organische reactie waarbij een primair of secundair alcohol omgezet wordt in respectievelijk een aldehyde of een keton.
Nieuw!!: Organische reactie en Parikh-Doering-oxidatie · Bekijk meer »
Pauson-Khand-reactie
De Pauson-Khand-reactie is een organische reactie tussen een alkyn, een alkeen en koolstofmonoxide tot een 2-cyclopenten-1-onderivaat: Reactieverloop van de Pauson-Khand-reactie De reactie is formeel een -cycloadditie en werd aanvankelijk geactiveerd met een stoichiometrische equivalent dikobaltoctacarbonyl.
Nieuw!!: Organische reactie en Pauson-Khand-reactie · Bekijk meer »
Payne-omlegging
De Payne-omlegging is een organische reactie waarbij onder basische omstandigheden een 2,3-epoxyalcohol isomeriseert tot een ander 2,3-epoxyalcohol, met inversie van de configuratie.
Nieuw!!: Organische reactie en Payne-omlegging · Bekijk meer »
Pellizzari-reactie
De Pellizzari-reactie is een organische reactie waarbij een amide en een hydrazide reageren tot een 1,2,4-triazool: Algemeen reactieverloop van de Pellizzari-reactie Wanneer de alkylgroepen van het amide en het hydrazide verschillende zijn, ontstaat een mengsel van isomeren.
Nieuw!!: Organische reactie en Pellizzari-reactie · Bekijk meer »
Pericyclische reactie
Een klassieke pericyclische reactie: de omlegging van het norcaradieenderivaat tot het cycloheptatrieenderivaat. In de organische chemie is een pericyclische reactie een type organische reactie waarin enerzijds de overgangstoestand van de molecule een cyclische geometrie heeft (het breken en vormen van bindingen geschiedt door een reorganisatie van elektronenparen door interactie van orbitalen van geschikte symmetrie) en anderzijds de reactie via een geconcerteerd mechanisme verloopt.
Nieuw!!: Organische reactie en Pericyclische reactie · Bekijk meer »
Perkin-reactie
De Perkin-reactie is een organische reactie die werd ontwikkeld door William Henry Perkin.
Nieuw!!: Organische reactie en Perkin-reactie · Bekijk meer »
Pfitzinger-reactie
De Pfitzinger-reactie (ook wel Pfitzinger-Borsche-reactie genoemd) is een organische reactie, waarbij isatine met een carbonylverbinding en een base reageert tot een carbonzuur-chinolinederivaat.
Nieuw!!: Organische reactie en Pfitzinger-reactie · Bekijk meer »
Pfitzner-Moffatt-oxidatie
De Pfitzner-Moffatt-oxidatie (vaak gewoonweg de Moffatt-oxidatie genoemd) is een organische reactie waarbij een primair of secundair alcohol met dimethylsulfoxide wordt geoxideerd tot respectievelijk een aldehyde of keton.
Nieuw!!: Organische reactie en Pfitzner-Moffatt-oxidatie · Bekijk meer »
Piancatelli-omlegging
De Piancatelli-omlegging is een organische reactie, waarbij een 4-hydroxycyclopentanonderivaat wordt gevormd uit een zuur-gekatalyseerde omlegging van een 2-furylcarbinol: De omlegging is vernoemd naar Giovanni Piancatelli die hem in 1976 samen met anderen ontdekte.
Nieuw!!: Organische reactie en Piancatelli-omlegging · Bekijk meer »
Pictet-Spengler-reactie
De Pictet-Spengler-reactie is een belangrijke organische reactie voor de synthese van alkaloïden en farmaceutische stoffen.
Nieuw!!: Organische reactie en Pictet-Spengler-reactie · Bekijk meer »
Pinacolomlegging
De pinacolomlegging of pinacol-pinacolonomlegging is een organische reactie waarbij een vicinaal diol in zuur milieu wordt omgezet tot een carbonylverbinding (doorgaans een keton): Reactieverloop van de pinacolomlegging Het is een typische 1,2-omlegging die vernoemd werd naar de omzetting die optreedt wanneer pinacol (2,3-dimethylbutaan-2,3-diol) wordt behandeld met zwavelzuur (en waarbij pinacolon gevormd wordt).
Nieuw!!: Organische reactie en Pinacolomlegging · Bekijk meer »
Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese
De Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese is een organische reactie, genoemd naar C. Pomeranz en P. Fritsch, die ze in 1893 ontdekten.
Nieuw!!: Organische reactie en Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese · Bekijk meer »
Povarov-reactie
De Povarov-reactie is een organische reactie ter vorming van een chinolinederivaat.
Nieuw!!: Organische reactie en Povarov-reactie · Bekijk meer »
Prileschajew-reactie
De Prileschajew-reactie is een organische reactie tussen een alkeen en een peroxycarbonzuur, die leidt tot vorming van een epoxide: Algemeen reactieverloop van de Prileschajew-reactie Als epoxiderend reagens wordt meestal 3-chloorperoxybenzoëzuur genomen, omdat dit een stabiele en kristallijne verbinding is.
Nieuw!!: Organische reactie en Prileschajew-reactie · Bekijk meer »
Pschorr-synthese
De Pschorr-synthese of Pschorr-reactie is een organische reactie genoemd naar de Duitse scheikundige Robert Pschorr.
Nieuw!!: Organische reactie en Pschorr-synthese · Bekijk meer »
Pummerer-omlegging
De Pummerer-omlegging of Pummerer-reactie is een organische reactie, waarbij een alkylsulfoxide reageert met een anhydride (azijnzuuranhydride, trifluorazijnzuuranhydride, trifluormethaansulfonzuuranhydride) of een silylchloride tot een α-acyloxysulfide: Algemeen verloop van de Pummerer-omlegging De reactie werd ontdekt door Rudolf Pummerer (1882–1973).
Nieuw!!: Organische reactie en Pummerer-omlegging · Bekijk meer »
Radicalaire substitutie
Een radicalaire substitutie is een type organische reactie, meer bepaald een substitutiereactie, waarbij radicalen als reactieve intermediairen betrokken zijn.
Nieuw!!: Organische reactie en Radicalaire substitutie · Bekijk meer »
Ramberg
Ramberg kan verschillende betekenissen hebben.
Nieuw!!: Organische reactie en Ramberg · Bekijk meer »
Ramberg-Bäcklund-reactie
De Ramberg-Bäcklund-reactie is een organische reactie, vernoemd naar de Zweedse scheikundigen Ludwig Ramberg en Birger Bäcklund, waarbij een alkeen wordt bereid uit de reactie van een α-gehalogeneerde sulfonverbinding met een sterke base: Reactiemechanisme van de Ramberg-Bäcklund-reactie Daarbij wordt als intermediair een cyclische sulfoxide gevormd, dat na een retrocyclische reactie zwaveldioxide uitstoot.
Nieuw!!: Organische reactie en Ramberg-Bäcklund-reactie · Bekijk meer »
Reductieve aminering
De reductieve aminering (ook bekend als reductieve alkylering) is een organische reactie, meer bepaald een aminering, waarbij een carbonylgroep wordt omgezet tot een amine, met een imine als intermediair.
Nieuw!!: Organische reactie en Reductieve aminering · Bekijk meer »
Reed-reactie
De Reed-reactie of sulfochlorering is een organische reactie waarbij via een radicalair proces een koolwaterstof met zwaveldioxide en dichloor wordt geoxideerd tot een alkylsulfonylchloride: Algemeen reactieverloop van de Reed-reactie Als radicaalinitiator wordt licht of andere elektromagnetische straling (waaronder zelfs gammastraling) gebruikt.
Nieuw!!: Organische reactie en Reed-reactie · Bekijk meer »
Reimer-Tiemann-reactie
De Reimer-Tiemannreactie is een organische reactie die gebruikt wordt om fenolen op de ortho-, of 2-plaats, te formyleren.
Nieuw!!: Organische reactie en Reimer-Tiemann-reactie · Bekijk meer »
Riemschneider-thiocarbamaatsynthese
De Riemschneider-thiocarbamaatsynthese is een organische reactie, waarbij een aromatisch thiocarbamaat gevormd wordt uit het corresponderen aromatisch thiocyanaat: Algemeen reactieverloop van de Riemschneider-thiocarbamaatsynthese Het thiocyanaat wordt eerst behandeld met zwavelzuur en vervolgens wordt het ontstane primair imide gehydrolyseerd met ijskoud water.
Nieuw!!: Organische reactie en Riemschneider-thiocarbamaatsynthese · Bekijk meer »
Rosenmund-von Braun-reactie
De Rosenmund-von Braun-reactie is een organische reactie waarbij een aryl-halogenide met koper(I)cyanide wordt omgezet naar een aryl-nitril: Algemeen reactieschema van de Rosenmund-von Braun-reactie. De reactie werd vernoemd naar Karl Wilhelm Rosenmund die, samen met zijn doctoraatstudent Erich Struck, in 1914 ontdekte dat aryl-halogeniden met een waterige oplossing van alcoholen of kaliumcyanide en een katalytische hoeveelheid koper(I)cyanide bij 200°C reageren.
Nieuw!!: Organische reactie en Rosenmund-von Braun-reactie · Bekijk meer »
Sarett-oxidatie
De Sarett-oxidatie is een organische reactie, waarbij een alcohol geoxideerd wordt tot een aldehyde of keton, gebruik makend van chroom(VI)oxide en pyridine in dichloormethaan (het zogenaamde Collins-reagens): Algemeen reactieverloop van de Sarett-oxidatie Primaire alcoholen (R'.
Nieuw!!: Organische reactie en Sarett-oxidatie · Bekijk meer »
Sharpless-dihydroxylering
De Sharpless-dihydroxylering is een asymmetrische organische reactie waarbij een alkeen wordt omgezet in een vicinaal diol met behulp van osmium(VIII)oxide als oxidator, in aanwezigheid van een chiraal kinine-ligand: Algemeen verloop van de Sharpless-dihydroxylering De reactie werd ontwikkeld door de Amerikaanse scheikundige en Nobelprijswinnaar Karl Barry Sharpless en diens medewerkers.
Nieuw!!: Organische reactie en Sharpless-dihydroxylering · Bekijk meer »
Shi-epoxidatie
De Shi-epoxidatie is een asymmetrische organische reactie waarbij een alkeen wordt omgezet in een epoxide: Algemeen verloop van de Shi-epoxidatie. Daarbij wordt gebruikgemaakt van oxone en een van fructose afgeleide katalysator (1).
Nieuw!!: Organische reactie en Shi-epoxidatie · Bekijk meer »
Sonogashira-koppeling
De Sonogashira-koppeling is een organische reactie waarbij een terminaal alkyn en een aryl- of vinylhalogenide worden gekoppeld met behulp van een op palladium en koper gebaseerde katalysator: Reactieverloop van de Sonogashira-koppeling De reactie werd vernoemd naar de Japanse scheikundige Kenkichi Sonogashira, die de reactie in 1975 samen met Yasuo Tohda en Nobue Hagihara voor het eerst publiceerde.
Nieuw!!: Organische reactie en Sonogashira-koppeling · Bekijk meer »
Stanisław Kostanecki
Stanisław Kostanecki (Myszaków, 16 april 1860 - Würzburg, 15 november 1910) was een Pools scheikundige.
Nieuw!!: Organische reactie en Stanisław Kostanecki · Bekijk meer »
Staudinger-synthese
De staudinger-synthese is een organische reactie waarbij een imine en een keteen via een 2+2-cycloadditie worden omgezet in een β-lactam.
Nieuw!!: Organische reactie en Staudinger-synthese · Bekijk meer »
Steglich-verestering
De Steglich-verestering (ook wel Steglich-esterificatie genoemd) is een organische reactie, meer bepaald een verestering, waarbij een carbonzuur wordt omgezet tot een ester.
Nieuw!!: Organische reactie en Steglich-verestering · Bekijk meer »
Stephen-aldehydesynthese
De Stephen-aldehydesynthese is een organische reactie, ontdekt door de Britse scheikundige Henry Stephen (1889-1965), waarbij een aldehyde wordt gevormd uit een nitril.
Nieuw!!: Organische reactie en Stephen-aldehydesynthese · Bekijk meer »
Stobbe-reactie
De Stobbe-reactie of Stobbe-condensatie is een organische reactie.
Nieuw!!: Organische reactie en Stobbe-reactie · Bekijk meer »
Stork-enamine-alkylering
De Stork-enamine-alkylering is organische reactie waarbij een nucleofiel wordt geaddeerd aan een α,β-onverzadigde carbonylverbinding middels een nucleofiele geconjugeerde additie.
Nieuw!!: Organische reactie en Stork-enamine-alkylering · Bekijk meer »
Strecker-degradatie
De Strecker-degradatie is een organische reactie waarbij een α-aminozuur wordt omgezet tot een aldehyde, via een imine als intermediair: Reactieverloop van de Strecker-degradatie De reactie werd vernoemd naar de Duitse scheikundige Adolph Strecker.
Nieuw!!: Organische reactie en Strecker-degradatie · Bekijk meer »
Suzuki-reactie
De Suzuki-reactie (of Suzuki-koppeling) is een organische reactie van een aryl- of vinylboorzuur met een aryl- of vinylhalide, gekatalyseerd door een palladium(0) complex.
Nieuw!!: Organische reactie en Suzuki-reactie · Bekijk meer »
Swern-oxidatie
De Swern-oxidatie, ontdekt door Daniel Swern, is een zeer selectieve en milde methode voor de oxidatie van primaire of secundaire alcoholen tot respectievelijk aldehyden of ketonen.
Nieuw!!: Organische reactie en Swern-oxidatie · Bekijk meer »
Thiol-yn-reactie
De thiol-yn-reactie, ook alkyn-hydrothiolering genoemd, is een organische reactie tussen een alkyn en een aromatisch of alifatisch thiol.
Nieuw!!: Organische reactie en Thiol-yn-reactie · Bekijk meer »
Totaalsynthese
R.B. Woodward, Michael P. Cava, W.D. Ollis, A. Hunger, H.U. Daeniker & K. Schenker (1954) – http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01647a088 ''The Total Synthesis of Strychnine'', J. Am. Chem. Soc., '''76''' (18), pp. 4749-4751 Een totaalsynthese is de synthese van een complexe organische verbinding, uitgaande van relatief eenvoudige kleine bouwstenen en zonder de tussenkomst van biologische dan wel biochemische processen.
Nieuw!!: Organische reactie en Totaalsynthese · Bekijk meer »
Transaminering
Een transaminering is een biologische organische reactie tussen een aminozuur en een α-ketocarbonzuur, waarbij een aminogroep wordt omgezet in een ketonfunctie en vice versa: Transaminering tussen een aminozuur en een α-ketocarbonzuur Het is in de stofwisseling met name van belang bij de vorming van niet-essentiële aminozuren uit α-ketocarbonzuren in de lever, zoals de synthese van asparaginezuur uit oxaalazijnzuur.
Nieuw!!: Organische reactie en Transaminering · Bekijk meer »
Tsjitsjibabin-pyridinesynthese
De Tsjitsjibabin-pyridinesynthese is een organische reactie waarbij 3 equivalenten van een carbonylverbinding (keton, aldehyde of alfa,bèta-onverzadigde carbonylverbinding) met een amine of ammoniak worden omgezet tot een pyridinederivaat.
Nieuw!!: Organische reactie en Tsjitsjibabin-pyridinesynthese · Bekijk meer »
Tsjitsjibabin-reactie
De Tsjitsjibabin-reactie is een organische reactie waarbij een 2-aminopyridine bereid wordt uit reactie van pyridine of een pyridinederivaat met natriumamide in vloeibare ammoniak: Algemeen reactieverloop van de Tsjitsjibabin-reactie De reactie is een nucleofiele aromatische substitutie.
Nieuw!!: Organische reactie en Tsjitsjibabin-reactie · Bekijk meer »
Upjohn-dihydroxylering
De Upjohn-dihydroxylering is een organische reactie waarbij een alkeen wordt omgezet in een vicinaal diol: Algemeen verloop van de Upjohn-dihydroxylering De reactie werd in 1976 ontwikkeld door enkele medewerkers van het Amerikaanse bedrijf Upjohn.
Nieuw!!: Organische reactie en Upjohn-dihydroxylering · Bekijk meer »
Von Braun-amidedegradatie
De Von Braun-amidedegradatie is een organische reactie waarbij een monogesubstitueerd amide met fosforpentachloride wordt omgezet tot een nitril en een organisch chloride: Reactieverloop van de Von Braun-amidedegradatie Deze reactie is genoemd naar de Duitsche scheikundige Julius von Braun (1875-1939).
Nieuw!!: Organische reactie en Von Braun-amidedegradatie · Bekijk meer »
Von Braun-reactie
De Von Braun-reactie is een organische reactie waarbij een tertiair amine met cyanogeenbromide wordt omgezet tot een organocyaanamide.
Nieuw!!: Organische reactie en Von Braun-reactie · Bekijk meer »
Wagner-Jauregg-reactie
De Wagner-Jauregg-reactie is een klassieke organische reactie, waarbij een 1,1-diaryletheen met 2 equivalenten maleïnezuuranhydride via een diels-alderreactie reageert tot een naftaleenderivaat.
Nieuw!!: Organische reactie en Wagner-Jauregg-reactie · Bekijk meer »
Wohl-Ziegler-reactie
De Wohl-Ziegler-reactie is een organische reactie waarin een bromering gebeurt aan de allylgroep in een alkeen.
Nieuw!!: Organische reactie en Wohl-Ziegler-reactie · Bekijk meer »
Wurtz-Fittig-reactie
De Wurtz-Fittig-reactie is een organische reactie waarbij een arylhalogenide reageert met een alkylhalogenide en metallisch natrium tot een alkylgesubstitueerde aromatische verbinding.
Nieuw!!: Organische reactie en Wurtz-Fittig-reactie · Bekijk meer »
Zirkonium(IV)chloride
Zirkonium(IV)chloride of zirkoniumtetrachloride is een chloride van zirkonium en bezit als brutoformule ZrCl4.
Nieuw!!: Organische reactie en Zirkonium(IV)chloride · Bekijk meer »
Zwavelzuur
Zwavelzuur – vroeger ook wel vitriool genoemd – is een industrieel belangrijk anorganisch zuur met als brutoformule H2SO4.
Nieuw!!: Organische reactie en Zwavelzuur · Bekijk meer »
1,3-dipolaire cycloadditie
De 1,3-dipolaire cycloadditie is, in haar meest algemene vorm, een organische reactie tussen een dipolarofiel met een 1,3-dipolaire verbinding, die leidt tot een heterocyclische vijfring.
Nieuw!!: Organische reactie en 1,3-dipolaire cycloadditie · Bekijk meer »
12-kroon-4
12-kroon-4 is een kroonether, een cyclische organische verbinding waarvan de ring bestaat uit 12 atomen met vier etherverbindingen.
Nieuw!!: Organische reactie en 12-kroon-4 · Bekijk meer »
