We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
UitgaandeInkomende
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

Substitutiereactie

Index Substitutiereactie

Een substitutiereactie is een chemische reactie waarin een atoom(groep) (A) wordt vervangen door een ander atoom(groep) (Q).

Inhoudsopgave

  1. 60 relaties: Alkaan, Allylacetaat, Amandelzuur, Aminosuiker, ANRORC-mechanisme, Arnold Frederik Holleman, Bacteriochlorofyl, Boraan (stofklasse), Broomazijnzuur, Broomfluormethaan, Carbonylcomplex, Ceramide, Chemische reactie, Cresol, Cyclopropylmethanol, Dehydratie (scheikunde), Difenylfosfine, Efrapeptine, Elektrofiele substitutie, Fase-transfer-katalysator, Fosfaan (stofklasse), Friedel-Craftsalkylering, Glutathion, Halogenering, Heterocyclische aromatische verbinding, Heterocyclische verbinding, Leaving group, Methyl-tert-butylether, N,N'-dimethylureum, Nicholas-reactie, Nitril, Nucleofiele acylsubstitutie, Nucleofiele aromatische substitutie, Nucleofiele substitutie, Organische reactie, Organische verbinding, Organochroomchemie, Organofluorchemie, P-tolueensulfonylchloride, Piperine, Polyfosfazeen, Proces (werking), Psoraleen, Radicaal (scheikunde), Radicalaire halogenering, Radicalaire substitutie, Retrosynthetische analyse, SN1-reactie, SN2-reactie, Solvolyse, ... Uitbreiden index (10 meer) »

Alkaan

Structuurformule van de eerste tien lineaire alkanen. Een alkaan is een eenvoudige koolwaterstof zonder functionele groepen of dubbele bindingen.

Bekijken Substitutiereactie en Alkaan

Allylacetaat

Allylacetaat is de acetaat-ester van allylalcohol.

Bekijken Substitutiereactie en Allylacetaat

Amandelzuur

Amandelzuur (verouderde naam: uromaline) is een organisch zuur (meer bepaald een alfa-hydroxyzuur), waarvan 2 stereo-isomeren bestaan, L- en D-amandelzuur, en een racemisch mengsel (D/L-amandelzuur).

Bekijken Substitutiereactie en Amandelzuur

Aminosuiker

α-D-glucosamine, een voorbeeld van een aminosuiker. Een aminosuiker of aminokoolhydraat is een suiker waarvan een hydroxylgroep is vervangen door een aminogroep (NH2-groep).

Bekijken Substitutiereactie en Aminosuiker

ANRORC-mechanisme

Het ANRORC-mechanisme is een organische reactie die wordt geclassificeerd als een nucleofiele aromatische substitutie.

Bekijken Substitutiereactie en ANRORC-mechanisme

Arnold Frederik Holleman

Arnold Frederik Holleman (Oisterwijk, 28 augustus 1859 - Bloemendaal, 11 augustus 1953) was een Nederlands scheikundige.

Bekijken Substitutiereactie en Arnold Frederik Holleman

Bacteriochlorofyl

Bacteriochlorofyl is een chlorofyl in bepaalde fotosynthetiserende bacteriën, waarmee energie in de vorm van licht opgevangen wordt, maar waarbij geen zuurstof vrij komt.

Bekijken Substitutiereactie en Bacteriochlorofyl

Boraan (stofklasse)

Boraan In de chemie is een boraan een verbinding van boor en waterstof.

Bekijken Substitutiereactie en Boraan (stofklasse)

Broomazijnzuur

Broomazijnzuur is een organische verbinding met als brutoformule C2H3BrO2.

Bekijken Substitutiereactie en Broomazijnzuur

Broomfluormethaan

Broomfluormethaan is een halomethaan van fluor en broom, met als brutoformule CH2BrF.

Bekijken Substitutiereactie en Broomfluormethaan

Carbonylcomplex

ijzer. Een carbonylcomplex of metaalcarbonyl is een anorganische coördinatieverbinding van een overgangsmetaal met koolstofmonoxide als ligand.

Bekijken Substitutiereactie en Carbonylcomplex

Ceramide

suiker(s) - glycosfingolipide(n). (Fatty acid.

Bekijken Substitutiereactie en Ceramide

Chemische reactie

Een chemische reactie is het proces waarbij chemische verbindingen (moleculen) of atomen langs chemische weg worden omgezet in andere verbindingen, door het vormen dan wel breken van chemische bindingen.

Bekijken Substitutiereactie en Chemische reactie

Cresol

Met cresol worden 3 verschillende isomeren bedoeld, waarbij een methylgroep en een hydroxylgroep op een benzeenring gesubstitueerd staan.

Bekijken Substitutiereactie en Cresol

Cyclopropylmethanol

Cyclopropylmethanol of cyclopropaanmethanol is een organische verbinding met als brutoformule C4H8O.

Bekijken Substitutiereactie en Cyclopropylmethanol

Dehydratie (scheikunde)

Bij dehydratie (of dehydratatie) kan in de scheikunde betrekking hebben op verschillende processen.

Bekijken Substitutiereactie en Dehydratie (scheikunde)

Difenylfosfine

Difenylfosfine is een organische verbinding uit de stofklasse der fosfanen.

Bekijken Substitutiereactie en Difenylfosfine

Efrapeptine

Efrapeptinen zijn peptiden, die als secundaire metabolieten door schimmels behorend tot het geslacht Tolypocladium worden geproduceerd.

Bekijken Substitutiereactie en Efrapeptine

Elektrofiele substitutie

Elektrofiele substitutie reacties zijn chemische reacties waarbij een elektrofiel deeltje een andere groep vervangt, in veel gevallen maar niet altijd is die andere groep een waterstofatoom.

Bekijken Substitutiereactie en Elektrofiele substitutie

Fase-transfer-katalysator

Een fase-transfer-katalysator, vaak afgekort tot PTC (uit het Engels: Phase-transfer catalyst), is in de chemie een katalysator die de migratie van reactanten van de ene fase naar de andere in een heterogeen systeem mogelijk maakt waardoor een chemische reactie kan optreden.

Bekijken Substitutiereactie en Fase-transfer-katalysator

Fosfaan (stofklasse)

Fosfine is het meest eenvoudige fosfaan. Trifenylfosfine is een ongevaarlijke witte vaste stof die veelvuldig in de organische synthese aangewend wordt. De fosfanen (soms ook wel fosfines genoemd, hoewel niet geheel correct conform de IUPAC-nomenclatuur) vormen een stofklasse van fosforverbindingen, structureel gezien afgeleid van fosfine, waarin trivalent fosfor voorkomt dat gebonden is aan waterstof, aan een ander fosforatoom en/of aan een alkyl- of arylgroep.

Bekijken Substitutiereactie en Fosfaan (stofklasse)

Friedel-Craftsalkylering

De Friedel-Craftsalkylering is een typische alkylering van de benzeenring. Behandeling van een aromatische verbinding met een alkylerend reagens resulteert in een elektrofiele aromatische substitutie die Friedel-Craftsalkylering wordt genoemd.

Bekijken Substitutiereactie en Friedel-Craftsalkylering

Glutathion

Glutathion (afgekort tot GSH, met de G van glutathion, de SH voor de vrije thiolgroep), ook aangeduid als γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycine, is een tripeptide dat is opgebouwd uit de aminozuren cysteïne, glycine en glutaminezuur.

Bekijken Substitutiereactie en Glutathion

Halogenering

Onder halogeneren wordt het proces verstaan waarbij een halogeen gekoppeld wordt aan een organische verbinding.

Bekijken Substitutiereactie en Halogenering

Heterocyclische aromatische verbinding

Een heterocyclische aromatische verbinding (kortweg heteroaromaat genoemd) is een aromatische verbinding waarbij in de aromatische ring één of meerdere heteroatomen voorkomen.

Bekijken Substitutiereactie en Heterocyclische aromatische verbinding

Heterocyclische verbinding

Overzicht van enkele heterocyclische verbindingen aan de hand van hun structuurformule: '''A.''' Xantheen '''B.''' Benzothiofeen '''C.''' Heroïne '''D.''' Diazepam (Valium) '''E.''' Nicotine Een heterocyclische verbinding is een cyclische of polycyclische chemische verbinding waarin twee of meer verschillende elementen voorkomen.

Bekijken Substitutiereactie en Heterocyclische verbinding

Leaving group

Een leaving group (ook wel vertrekkende groep genoemd) is in de organische chemie een minder interessant molecuuldeel dat in een nucleofiele alifatische substitutie- of eliminatiereacties het wel belangrijke of interessante deel van het molecuul verlaat.

Bekijken Substitutiereactie en Leaving group

Methyl-tert-butylether

Methyl-tert-butylether (MTBE) is een organische verbinding met als brutoformule C5H12O.

Bekijken Substitutiereactie en Methyl-tert-butylether

N,N'-dimethylureum

N,N-dimethylureum (afgekort tot DMU) is een derivaat van ureum.

Bekijken Substitutiereactie en N,N'-dimethylureum

Nicholas-reactie

De Nicholas-reactie is een organische reactie tussen een propargylisch ether en nucleofiel tot een alkyn: Reactieverloop van de Nicholas-reactie De reactie verloopt in een aantal stappen en verbruikt een stoichiometrische equivalent dikobaltoctacarbonyl als stabiliserend reagens voor de substitutie.

Bekijken Substitutiereactie en Nicholas-reactie

Nitril

Een nitril is een organische verbinding met de functionele groep -C≡N.

Bekijken Substitutiereactie en Nitril

Nucleofiele acylsubstitutie

De nucleofiele acylsubstitutie is een type substitutiereactie waarbij een nucleofiel bindt aan een carbonyl-koolstofatoom en een leaving group aan een acylverbinding verdrijft.

Bekijken Substitutiereactie en Nucleofiele acylsubstitutie

Nucleofiele aromatische substitutie

Een nucleofiele aromatische substitutie of SNAr-reactie is een veelgebruikte substitutiereactie in de organische chemie, waarbij een nucleofiel een goede leaving group (zoals bromide of jodide) op een aromatische verbinding vervangt.

Bekijken Substitutiereactie en Nucleofiele aromatische substitutie

Nucleofiele substitutie

Een nucleofiele substitutie is een type substitutiereactie, waarbij een nucleofiel deeltje aanvalt op een ander (elektronarm) deeltje.

Bekijken Substitutiereactie en Nucleofiele substitutie

Organische reactie

Een organische reactie is een chemische reactie waarbij organische verbindingen betrokken zijn.

Bekijken Substitutiereactie en Organische reactie

Organische verbinding

Het aminozuur isoleucine (C6H13NO2) is een goed voorbeeld van een organische verbinding. Koolstofatomen zijn zwart, waterstof is grijs, zuurstof rood, en stikstof blauw. Een organische verbinding of organische stof, is een moleculaire chemische verbinding die in ieder geval één koolstof-atoom bevat, en meestal meerdere koolstofatomen, die via een covalente binding aan elkaar zijn geschakeld tot een koolstofketen.

Bekijken Substitutiereactie en Organische verbinding

Organochroomchemie

Structuurformule van chromoceen. In strikte zin bestudeert de organochroomchemie de verbindingen waarin een directe binding optreedt tussen koolstof en chroom.

Bekijken Substitutiereactie en Organochroomchemie

Organofluorchemie

De organofluorchemie beschrijft de chemie van organische verbindingen waarin fluor direct aan koolstof gebonden is.

Bekijken Substitutiereactie en Organofluorchemie

P-tolueensulfonylchloride

p-tolueensulfonylchloride, 4-tolueensulfonylchloride of tosylchloride is het zuurchloride van ''p''-tolueensulfonzuur.

Bekijken Substitutiereactie en P-tolueensulfonylchloride

Piperine

Piperine is een alkaloïde, dat het hoofdbestanddeel vormt van de korrels van zwarte peper (Piper nigrum) en verantwoordelijk is voor de scherpe smaak.

Bekijken Substitutiereactie en Piperine

Polyfosfazeen

Polyfosfazenen zijn polymeren waarvan de polymeerketens bestaan uit een opeenvolging van fosfor-stikstofbindingen, met organische substituenten op de fosforatomen: n R en R' zijn dezelfde of verschillende organische groepen, en n is een geheel getal (10 of meer).

Bekijken Substitutiereactie en Polyfosfazeen

Proces (werking)

Een proces is een ontwikkelingsgang, verloop of voortgang van gebeurtenissen (volgens een min of meer vast stramien, eventueel gestuurd) waarbij vaak een product ontstaat uit een of meer vooraf bestaande materialen of objecten.

Bekijken Substitutiereactie en Proces (werking)

Psoraleen

Psoraleen is een organische verbinding met als brutoformule C11H6O3.

Bekijken Substitutiereactie en Psoraleen

Radicaal (scheikunde)

Moses Gomberg (1866-1947), de ontdekker van radicalen. Een radicaal, ook dikwijls vrije radicaal genoemd, is een molecuul of atoom dat al dan niet geladen kan zijn, maar dat een of meer ongepaard(e) elektron(en) heeft.

Bekijken Substitutiereactie en Radicaal (scheikunde)

Radicalaire halogenering

In de organische chemie is de radicalaire halogenering een type halogenering en een type substitutiereactie.

Bekijken Substitutiereactie en Radicalaire halogenering

Radicalaire substitutie

Een radicalaire substitutie is een type organische reactie, meer bepaald een substitutiereactie, waarbij radicalen als reactieve intermediairen betrokken zijn.

Bekijken Substitutiereactie en Radicalaire substitutie

Retrosynthetische analyse

Retrosynthetische analyse of retrosynthese is een vakgebied binnen de organische chemie dat zich bezighoudt met het analyseren van omgekeerde syntheses.

Bekijken Substitutiereactie en Retrosynthetische analyse

SN1-reactie

De SN1-reactie is een reactiemechanisme in de scheikunde.

Bekijken Substitutiereactie en SN1-reactie

SN2-reactie

De SN2-reactie is een reactiemechanisme in de scheikunde.

Bekijken Substitutiereactie en SN2-reactie

Solvolyse

Solvolyse is in het algemeen een reactie met een oplosmiddel waarbij één of meer chemische bindingen in het reagerende opgeloste deeltje verbroken worden.

Bekijken Substitutiereactie en Solvolyse

Substitutie

Substitutie betekent plaatsvervanging en wordt in verschillende domeinen gebruikt.

Bekijken Substitutiereactie en Substitutie

Substitutie (scheikunde)

Substitutie betekent in de chemie het vervangen van een atoom of atoomgroep door een ander atoom of atoomgroep.

Bekijken Substitutiereactie en Substitutie (scheikunde)

Sulfanilzuur

Sulfanilzuur is de triviale naam van 4-aminobenzeensulfonzuur, een organische verbinding met als brutoformule C6H7NO3S.

Bekijken Substitutiereactie en Sulfanilzuur

Swartsreactie

De Swartsreactie, genoemd naar de Belgische scheikundige Frédéric Swarts die ze in 1892 beschreef, is een chemische reactie waarin fluorhoudende halogeenkoolwaterstofverbindingen gevormd worden.

Bekijken Substitutiereactie en Swartsreactie

Tosylgroep

Enkele verbindingen met een tosylgroep (in blauw): van boven naar beneden ''p''-tolueensulfonzuur, tosylchloride, een ester (tosylaat) en een amide Een tosylaat is in de organische chemie een ester of zout van p-tolueensulfonzuur, dat ook tosylzuur wordt genoemd.

Bekijken Substitutiereactie en Tosylgroep

Von Richter-reactie

De von Richter-reactie, genoemd naar Victor von Richter die ze ontdekte in 1871, is een reactie uit de organische scheikunde.

Bekijken Substitutiereactie en Von Richter-reactie

1,2-eliminatie

1,2-eliminatie ofwel β-eliminatie is een eliminatiereactie waarbij twee naburige C-atomen een groep verliezen en waarbij een extra binding tussen die C-atomen wordt gevormd.

Bekijken Substitutiereactie en 1,2-eliminatie

1-chloor-4-nitrobenzeen

4-nitrochloorbenzeen is een toxische organische verbinding met als brutoformule C6H4ClNO2.

Bekijken Substitutiereactie en 1-chloor-4-nitrobenzeen

18-kroon-6

18-kroon-6 is een organische verbinding met de formule 6.

Bekijken Substitutiereactie en 18-kroon-6

9,10-bis(fenylethynyl)antraceen

9,10-bis(fenylethynyl)antraceen, is een polycyclische aromatische koolwaterstof met als brutoformule C30H18.

Bekijken Substitutiereactie en 9,10-bis(fenylethynyl)antraceen

Ook bekend als Elektrofiele substitutiereactie, Substitutie reactie.

, Substitutie, Substitutie (scheikunde), Sulfanilzuur, Swartsreactie, Tosylgroep, Von Richter-reactie, 1,2-eliminatie, 1-chloor-4-nitrobenzeen, 18-kroon-6, 9,10-bis(fenylethynyl)antraceen.