Logo
Unionpedia
Communicatie
Ontdek het op Google Play
Nieuw! Download Unionpedia op je Android™ toestel!
Installeren
Snellere toegang dan browser!
 

Syndroom van Werner

Index Syndroom van Werner

Het syndroom van WernerEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).

6 relaties: Genetica van A tot Z, Helicase, Lijst van syndromen, Progeria, Werner, 1q21.1-deletiesyndroom.

Genetica van A tot Z

DNA Verwante overzichten zijn.

Nieuw!!: Syndroom van Werner en Genetica van A tot Z · Bekijk meer »

Helicase

E. coli''-helicase RuvA De helicasen zijn een groep van enzymen die de dubbele DNA-spiraal ontwinden en door het verbreken van de waterstofbruggen de twee strengen uit elkaar laten gaan, waardoor andere enzymen zoals RNA-polymerase een stukje van de enkelvoudige streng kunnen aflezen (transcriptie).

Nieuw!!: Syndroom van Werner en Helicase · Bekijk meer »

Lijst van syndromen

Dit is een lijst van syndromen.

Nieuw!!: Syndroom van Werner en Lijst van syndromen · Bekijk meer »

Progeria

Progeria is een zeldzame, autosomale dominante verouderingsziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie in het LMNA-gen.

Nieuw!!: Syndroom van Werner en Progeria · Bekijk meer »

Werner

;Personen uit België.

Nieuw!!: Syndroom van Werner en Werner · Bekijk meer »

1q21.1-deletiesyndroom

Het 1q21.1-deletiesyndroom (of 1q21.1-deficiëntiesyndroom) is een zeldzame afwijking van chromosoom 1.

Nieuw!!: Syndroom van Werner en 1q21.1-deletiesyndroom · Bekijk meer »

Richt hier:

Progeria adultorum, Werner syndroom, Wernersyndroom, Ziekte van Werner.

UitgaandeInkomende
Hey! We zijn op Facebook nu! »