We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
UitgaandeInkomende
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

Syndroom van Werner

Index Syndroom van Werner

Het syndroom van WernerEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).

Inhoudsopgave

  1. 6 relaties: Genetica van A tot Z, Helicase, Lijst van syndromen, Progeria, Werner, 1q21.1-deletiesyndroom.

Genetica van A tot Z

DNA Verwante overzichten zijn.

Bekijken Syndroom van Werner en Genetica van A tot Z

Helicase

E. coli''-helicase RuvA De helicasen zijn een groep van enzymen die de dubbele DNA-spiraal ontwinden en door het verbreken van de waterstofbruggen de twee strengen uit elkaar laten gaan, waardoor andere enzymen zoals RNA-polymerase een stukje van de enkelvoudige streng kunnen aflezen (transcriptie).

Bekijken Syndroom van Werner en Helicase

Lijst van syndromen

Dit is een lijst van syndromen.

Bekijken Syndroom van Werner en Lijst van syndromen

Progeria

Progeria is een zeldzame, autosomale dominante verouderingsziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie in het LMNA-gen.

Bekijken Syndroom van Werner en Progeria

Werner

;Personen uit België.

Bekijken Syndroom van Werner en Werner

1q21.1-deletiesyndroom

Het 1q21.1-deletiesyndroom (of 1q21.1-deficiëntiesyndroom) is een zeldzame afwijking van chromosoom 1.

Bekijken Syndroom van Werner en 1q21.1-deletiesyndroom

Ook bekend als Progeria adultorum, Werner syndroom, Wernersyndroom, Ziekte van Werner.