Inhoudsopgave
16 relaties: Atheromatose, Cataract (oogaandoening), Chromatide, Chromosoom 8, Diabetes mellitus, DNA (biologie), Helicase, Kanker, Musculaire dystrofie, Osteoporose, Progeria, Puberteit, Recessief (genetica), Sclerodermie, Telomeer, 1904.
Atheromatose
Atheromatose is een gecompliceerde en langzaam voortschrijdende ziekte waarbij vetachtige stoffen in de wand van slagaders worden afgezet.
Bekijken Syndroom van Werner en Atheromatose
Cataract (oogaandoening)
CataractEverdingen, J.J.E. van, Eerenbeemt, A.M.M. van den (2012).
Bekijken Syndroom van Werner en Cataract (oogaandoening)
Chromatide
Chromosoom, met 1: Chromatide 2: Centromeer 3: Korte arm 4: Lange arm Tijdens de kerndeling (mitose of meiose) verkeren chromosomen in een verdubbelde toestand.
Bekijken Syndroom van Werner en Chromatide
Chromosoom 8
right Chromosoom 8 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 146 miljoen basenparen DNA bevat.
Bekijken Syndroom van Werner en Chromosoom 8
Diabetes mellitus
Diabetes mellitus (letterlijk 'honingzoete doorstroming') is een aandoening die wordt gekenmerkt door herhaaldelijk (chronisch) verhoogde bloedglucose- of bloedsuikerwaarden (hyperglykemie).
Bekijken Syndroom van Werner en Diabetes mellitus
DNA (biologie)
basenparen uitvergroot. Desoxyribonucleïnezuur, beter bekend als DNA,DNA is een afkorting van het Engelse deoxyribonucleic acid.
Bekijken Syndroom van Werner en DNA (biologie)
Helicase
E. coli''-helicase RuvA De helicasen zijn een groep van enzymen die de dubbele DNA-spiraal ontwinden en door het verbreken van de waterstofbruggen de twee strengen uit elkaar laten gaan, waardoor andere enzymen zoals RNA-polymerase een stukje van de enkelvoudige streng kunnen aflezen (transcriptie).
Bekijken Syndroom van Werner en Helicase
Kanker
Kanker (Latijn: neoplasma malignum) is een aandoening die gekenmerkt wordt door de volgende verschijnselen.
Bekijken Syndroom van Werner en Kanker
Musculaire dystrofie
Musculaire dystrofie (of afgekort MD) is een hele groep van erfelijke spierziekten die de menselijke spieren aantasten.
Bekijken Syndroom van Werner en Musculaire dystrofie
Osteoporose
Osteoporose is het gevolg van afgenomen botmassa en verstoring van de botmatrix, hierdoor is de botdichtheid verlaagd.
Bekijken Syndroom van Werner en Osteoporose
Progeria
Progeria is een zeldzame, autosomale dominante verouderingsziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie in het LMNA-gen.
Bekijken Syndroom van Werner en Progeria
Puberteit
De puberteit (niet: pubertijd) is de periode waarin kinderen zich tot volwassenen ontwikkelen.
Bekijken Syndroom van Werner en Puberteit
Recessief (genetica)
twee-eiig zijn, want genetisch verschillend) Een genetische eigenschap is recessief als bij een diploïd organisme deze eigenschap alleen tot uiting (expressie) komt, wanneer een dominant allel ontbreekt.
Bekijken Syndroom van Werner en Recessief (genetica)
Sclerodermie
Sclerodermie of systemische sclerose (Engels: (systemic) scleroderma) is een chronische auto-immuunziekte die wordt gerekend tot de reumatische aandoeningen.
Bekijken Syndroom van Werner en Sclerodermie
Telomeer
Chromosomen (grijs) van de mens met aan de uiteinden de telomeren (wit) Een telomeer (Grieks: τέλος, télos, eind en μέρος, méros, deel) is het uiteinde van een chromosoom en bestaat deels uit dubbelstrengs en deels uit enkelstrengs DNA, ingekapseld in beschermende eiwitten.
Bekijken Syndroom van Werner en Telomeer
1904
1904 is een jaartal volgens de christelijke jaartelling.
Bekijken Syndroom van Werner en 1904
Ook bekend als Progeria adultorum, Werner syndroom, Wernersyndroom, Ziekte van Werner.