Logo
Unionpedia
Communicatie
Ontdek het op Google Play
Nieuw! Download Unionpedia op je Android™ toestel!
Gratis
Snellere toegang dan browser!
 

Diels-alderreactie

Index Diels-alderreactie

De diels-alderreactie is een organische reactie (een cycloadditie), waarbij twee moleculen, een geconjugeerd dieen en een gesubstitueerd alkeen, ook wel het diënofiel genoemd, met elkaar reageren tot een gesubstitueerd cyclohexeen.

59 relaties: Acaricide, Activeringsenergie, Aldrin, Alkadieen, Alkeen, Antrachinon, Aza-diels-alderreactie, Carbonylgroep, Chloor (element), Cis-trans-isomerie, Cycloadditie, Cyclohexeen, Cyclopentadieen, Diënofiel, Dieldrin, Dubbele binding (scheikunde), Elektronenstuwende groep, Elektronenzuigende groep, Endosulfan, Epoxidatie, Etheen, Geconcerteerde reactie, Heteroatoom, Hexachloorcyclopentadieen, Imine, Insecticide, Isomeer, Kurt Alder, Lawesson-reagens, Lewiszuur, Maleïnezuuranhydride, Meta (scheikunde), Molecuul, Nobelprijs voor Scheikunde, Norbornadieen, Orbitaal, Organische reactie, Organische synthese, Ortho (scheikunde), Otto Diels, Overgangstoestand, Oxo-diels-alderreactie, Partiële lading, Pericyclische reactie, Reactieproduct, Reactiviteit (scheikunde), Reagens, Regioselectiviteit, Resonantie (scheikunde), Sigma-binding, ..., Stereochemie, Sterische hindering, Stikstof (element), Structuurisomeer, Ugi-Diels-Alder-reactie, Zuurstof (element), 1,3-butadieen, 1950, 3-methyl-5-fenylpentanol. Uitbreiden index (9 meer) »

Acaricide

Een acaricide is een pesticide (een actieve stof of een fytofarmaceutisch preparaat) dat bedoeld is om teken en mijten zoals spint te bestrijden.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Acaricide · Bekijk meer »

Activeringsenergie

right De activeringsenergie (meestal aangeduid als Ea) is de energie die een systeem nodig heeft om een chemische reactie te laten doorgaan.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Activeringsenergie · Bekijk meer »

Aldrin

Aldrin is een organische chloorverbinding met als brutoformule C12H8Cl6.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Aldrin · Bekijk meer »

Alkadieen

Propadieen is het eenvoudigste cumuleen 1,3-butadieen is het meest eenvoudige geconjugeerde alkadieen. Een alkadieen of dieen is een alifatische, acyclische, onverzadigde koolwaterstof met twee dubbele bindingen.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Alkadieen · Bekijk meer »

Alkeen

Structuurformule van but-1-een met aanduiding van de dubbele binding in het blauw. Alkenen of olefinen zijn onverzadigde koolwaterstoffen waarin minstens één paar koolstofatomen verbonden is door een dubbele binding.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Alkeen · Bekijk meer »

Antrachinon

Antrachinon is een van antraceen afgeleid chinon.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Antrachinon · Bekijk meer »

Aza-diels-alderreactie

De aza-diels-alderreactie is een bijzonder geval van de diels-alderreactie, waarbij een stikstofatoom (als heteroatoom) deel uitmaakt van ofwel het dieen ofwel het diënofiel.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Aza-diels-alderreactie · Bekijk meer »

Carbonylgroep

right Een carbonylgroep is een functionele groep die bestaat uit een koolstofatoom dat met een dubbele binding covalent gebonden is aan een zuurstofatoom.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Carbonylgroep · Bekijk meer »

Chloor (element)

Chloor is een scheikundig element met symbool Cl en atoomnummer 17.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Chloor (element) · Bekijk meer »

Cis-trans-isomerie

Cis-trans-isomerie, ook wel bekend als E/Z-isomerie of geometrische isomerie, is een vorm van stereo-isomerie.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Cis-trans-isomerie · Bekijk meer »

Cycloadditie

Voorbeeld van een cycloadditiereactie: reactie tussen 1,3-butadieen en etheen Een cycloadditie is een pericyclische reactie waarbij twee π-bindingen omgezet worden in twee σ-bindingen, en waarmee twee verbindingen in een cyclische verbinding omgezet worden.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Cycloadditie · Bekijk meer »

Cyclohexeen

Cyclohexeen is een organische verbinding met als brutoformule C6H10.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Cyclohexeen · Bekijk meer »

Cyclopentadieen

Cyclopentadieen is een organische verbinding met als brutoformule C5H6.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Cyclopentadieen · Bekijk meer »

Diënofiel

Een diënofiel is naast het dieen een van de twee componenten in de diels-alderreactie.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Diënofiel · Bekijk meer »

Dieldrin

Dieldrin is een gebrugde organische chloorverbinding met als brutoformule C12H8Cl6O.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Dieldrin · Bekijk meer »

Dubbele binding (scheikunde)

Een dubbele binding is een chemische binding tussen twee atomen waarbij twee gemeenschappelijke elektronenparen (dus in totaal 4 elektronen) betrokken zijn.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Dubbele binding (scheikunde) · Bekijk meer »

Elektronenstuwende groep

Een elektronenstuwende of elektronenduwende groep (kortweg: elektronenstuwer of elektronenduwer) is een substituent, meestal organisch van aard, dat de elektronenwolk rondom een reactiecentrum (het atoom, meestal koolstof, waarop dit substituent is gebonden) zodanig vervormt, dat de elektronen ernaartoe worden geduwd.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Elektronenstuwende groep · Bekijk meer »

Elektronenzuigende groep

Een elektronenzuigende groep (kortweg: elektronenzuiger) is een substituent, meestal organisch van aard, dat de elektronenwolk rondom een reactiecentrum (het atoom, meestal koolstof, waarop dit substituent is gebonden) zodanig vervormt, dat de elektronen ervan worden weggetrokken.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Elektronenzuigende groep · Bekijk meer »

Endosulfan

Endosulfan is een insecticide en acaricide, dat vooral gebruikt wordt om landbouwgewassen te besproeien om ze tegen insecten en mijten te beschermen.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Endosulfan · Bekijk meer »

Epoxidatie

Een epoxidatie is een organische reactie waarbij een epoxide wordt gevormd.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Epoxidatie · Bekijk meer »

Etheen

Etheen (ook bekend onder de oudere naam ethyleen) is een koolwaterstof met als brutoformule C2H4.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Etheen · Bekijk meer »

Geconcerteerde reactie

Een geconcerteerde reactie of (deels onvertaald uit het Engels overgenomen) concerted reactie is een organisch chemische reactie waarbij het verbreken en de vorming van bindingen tegelijkertijd plaatsvindt.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Geconcerteerde reactie · Bekijk meer »

Heteroatoom

Een heteroatoom is in de organische chemie een atoom, anders dan koolstof of waterstof, dat in de structuur een plaats inneemt waar zich ook een C-atoom kan bevinden.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Heteroatoom · Bekijk meer »

Hexachloorcyclopentadieen

Hexachloorcyclopentadieen (HCCP) is een volledig gechloreerde organische verbinding, afgeleid van cyclopentadieen.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Hexachloorcyclopentadieen · Bekijk meer »

Imine

Algemene structuurformule van imines. Een imine is in de organische chemie een functionele groep, die een kenmerkende dubbele binding tussen het koolstof- en stikstofatoom heeft.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Imine · Bekijk meer »

Insecticide

Het verspreiden van insecticiden door middel van een vliegtuig. Een insecticide is een chemisch bestrijdingsmiddel, een insectendodend middel.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Insecticide · Bekijk meer »

Isomeer

480px Isomeren (van het Grieks isos.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Isomeer · Bekijk meer »

Kurt Alder

Kurt Alder (Königshütte, 10 juli 1902 – Keulen, 20 juni 1958) was een Duitse scheikundige die de Nobelprijs voor de Scheikunde won, samen met Otto Diels in 1950.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Kurt Alder · Bekijk meer »

Lawesson-reagens

Het Lawesson-reagens is een organische verbinding die in de organische synthese gebruikt wordt als thioneringreagens.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Lawesson-reagens · Bekijk meer »

Lewiszuur

Een lewiszuur (L-zuur) is een molecuul of ionaire verbinding dat een elektronenpaar kan accepteren en een gecoördineerde covalente binding kan vormen met een elektronenpaardonor, (een lewisbase of L-base).

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Lewiszuur · Bekijk meer »

Maleïnezuuranhydride

Maleïnezuuranhydride is een organische verbinding met als brutoformule C4H2O3.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Maleïnezuuranhydride · Bekijk meer »

Meta (scheikunde)

Substituenten A en B staan in meta-positie ten opzichte van elkaar. Het voorvoegsel meta- wordt (samen met ortho en para) in de organische chemie gebruikt om de 1,3-relatie tussen twee substituenten op een benzeenring aan te geven.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Meta (scheikunde) · Bekijk meer »

Molecuul

Verschillende modellen van een molecuul glucose Een molecuul of molecule is het kleinste deeltje van een moleculaire stof dat nog de chemische eigenschappen van die stof bezit.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Molecuul · Bekijk meer »

Nobelprijs voor Scheikunde

osmotische waarde in oplossingen" elektronen in gassen. Ilya Prigogine (1917-2003) ontving in 1977 de Nobeplrijs voor zijn bijdrage aan de niet-evenwichtthermodynamica Ben Feringa (1951) ontving in 2016 de Nobelprijs voor de ontwikkeling van moleculaire machines De Nobelprijs voor Scheikunde wordt jaarlijks toegekend door een commissie van de Koninklijke Zweedse Academie voor Wetenschappen.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Nobelprijs voor Scheikunde · Bekijk meer »

Norbornadieen

Norbornadieen is een bicyclische organische verbinding met als brutoformule C7H8.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Norbornadieen · Bekijk meer »

Orbitaal

Orbitalen Een orbitaal is in de kwantummechanica het gebied rondom een atoomkern waarin elektronen met een bepaalde energie zich met 90% waarschijnlijkheid bevinden.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Orbitaal · Bekijk meer »

Organische reactie

Een organische reactie is een chemische reactie waarbij organische verbindingen betrokken zijn.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Organische reactie · Bekijk meer »

Organische synthese

Organische synthese is het deelgebied van de organische chemie dat zich bezighoudt met het bereiden (synthetiseren) van organische chemische verbindingen, daarbij gebruikmakend van een breed scala aan organische reacties.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Organische synthese · Bekijk meer »

Ortho (scheikunde)

Substituenten A en B staan in ortho-positie ten opzichte van elkaar. Het voorvoegsel ortho- wordt (samen met meta en para) in de organische chemie gebruikt om de 1,2-relatie tussen twee substituenten op een benzeenring aan te geven.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Ortho (scheikunde) · Bekijk meer »

Otto Diels

Otto Paul Hermann Diels (Hamburg, 23 januari 1876 – Kiel, 7 maart 1954) was een Duits scheikundige.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Otto Diels · Bekijk meer »

Overgangstoestand

Een overgangstoestand, ook wel aangeduid als transitietoestand of overgangscomplex, is in de scheikunde een kortdurende tussentoestand die kan optreden tijdens een chemische reactie.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Overgangstoestand · Bekijk meer »

Oxo-diels-alderreactie

De oxo-diels-alderreactie is een bijzonder geval van de diels-alderreactie, waarbij een zuurstofatoom (als heteroatoom) deel uitmaakt van het diënofiel (als carbonylgroep).

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Oxo-diels-alderreactie · Bekijk meer »

Partiële lading

Men spreekt van een partiële lading als de elektronen die de binding vormen tussen twee atomen niet gelijkelijk over beide atomen verdeeld zijn, maar niet zodanig dat er van een ionaire binding sprake is.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Partiële lading · Bekijk meer »

Pericyclische reactie

Een klassieke pericyclische reactie: de omlegging van het norcaradieenderivaat tot het cycloheptatrieenderivaat. In de organische chemie is een pericyclische reactie een type organische reactie waarin enerzijds de overgangstoestand van de molecule een cyclische geometrie heeft (het breken en vormen van bindingen geschiedt door een reorganisatie van elektronenparen door interactie van orbitalen van geschikte symmetrie) en anderzijds de reactie via een geconcerteerd mechanisme verloopt.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Pericyclische reactie · Bekijk meer »

Reactieproduct

Een reactieproduct is een stof die ontstaat bij een chemische reactie tussen de zogenaamde reactanten.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Reactieproduct · Bekijk meer »

Reactiviteit (scheikunde)

Reactiviteit is een fundamenteel en tegelijkertijd zeer breed interpreteerbaar begrip uit de scheikunde.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Reactiviteit (scheikunde) · Bekijk meer »

Reagens

Een reagens (Latijns meervoud: reagentia) is een chemische stof of een mengsel van chemische stoffen dat wordt gebruikt tijdens een chemisch experiment.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Reagens · Bekijk meer »

Regioselectiviteit

In de organische chemie duidt regioselectiviteit op de voorkeur om te reageren op een bepaalde plaats in een molecuul.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Regioselectiviteit · Bekijk meer »

Resonantie (scheikunde)

Chemische resonantieIUPAC Gold Book of mesomerieIUPAC Gold Book is een manier om de elektronendistributie weer te geven bij bepaalde moleculen en samengestelde ionen die niet met behulp van één Lewisstructuurformule beschreven kunnen worden.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Resonantie (scheikunde) · Bekijk meer »

Sigma-binding

Een sigma-binding of σ-binding is een vorm van covalente binding tussen twee atomen.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Sigma-binding · Bekijk meer »

Stereochemie

De stereochemie vormt een onderdeel van de scheikunde en omvat de studie van de ruimtelijke opbouw van (vooral organische) verbindingen, de moleculaire symmetrie en de gevolgen daarvan op de manier hoe stoffen met elkaar reageren.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Stereochemie · Bekijk meer »

Sterische hindering

Het begrip sterische hindering wordt op verschillende plaatsen in de chemie gebruikt.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Sterische hindering · Bekijk meer »

Stikstof (element)

Stikstof (Latijn: nitrogenium) is een scheikundig element met symbool N en met atoomnummer 7.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Stikstof (element) · Bekijk meer »

Structuurisomeer

Structuurisomeren zijn isomere stoffen.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Structuurisomeer · Bekijk meer »

Ugi-Diels-Alder-reactie

De Ugi-Diels-Alder-reactie is een van de Ugi-reactie afgeleide multicomponentreactie, waarbij een isocyanide, een furfuralderivaat, een amine en een alkeencarbonzuur met elkaar reageren tot een intermediair, dat vervolgens een intramoleculaire Diels-Alder-reactie kan ondergaan.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Ugi-Diels-Alder-reactie · Bekijk meer »

Zuurstof (element)

Zuurstof is een chemisch element met symbool O (Uit het Latijn: oxygenium) en atoomnummer 8.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en Zuurstof (element) · Bekijk meer »

1,3-butadieen

1,3-butadieen, kortweg meestal butadieen genoemd (IUPAC: buta-1,3-dieen), is een tweevoudig onverzadigde koolwaterstofverbinding met als brutoformule C4H6.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en 1,3-butadieen · Bekijk meer »

1950

tulpen. stad Groningen gevaren worden. Omdat het schip tien meter breed is, past het, met enkele centimeters tussenruimte, nét in vaarruimte bij de Bonte Brug. Het jaar 1950 is een jaartal volgens de christelijke jaartelling.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en 1950 · Bekijk meer »

3-methyl-5-fenylpentanol

3-methyl-5-fenylpentanol is een synthetische geurstof die op industriële schaal wordt geproduceerd.

Nieuw!!: Diels-alderreactie en 3-methyl-5-fenylpentanol · Bekijk meer »

Richt hier:

Diels-Alder, Diels-Alder reactie, Diels-Alder-reactie, Diels-Alderreactie, Reactie van Diels-Adler.

UitgaandeInkomende
Hey! We zijn op Facebook nu! »