Inhoudsopgave
59 relaties: Acaricide, Activeringsenergie, Aldrin, Alkadieen, Alkeen, Antrachinon, Aza-diels-alderreactie, Carbonylgroep, Chloor (element), Cis-trans-isomerie, Cycloadditie, Cyclohexeen, Cyclopentadieen, Diënofiel, Dieldrin, Dubbele binding (scheikunde), Elektronenstuwende groep, Elektronenzuigende groep, Endosulfan, Epoxidatie, Etheen, Geconcerteerde reactie, Heteroatoom, Hexachloorcyclopentadieen, Imine, Insecticide, Isomeer, Kurt Alder, Lawesson-reagens, Lewiszuur, Maleïnezuuranhydride, Meta (scheikunde), Molecuul, Nobelprijs voor Scheikunde, Norbornadieen, Orbitaal, Organische reactie, Organische synthese, Ortho (scheikunde), Otto Diels, Overgangstoestand, Oxo-diels-alderreactie, Partiële lading, Pericyclische reactie, Reactieproduct, Reactiviteit (scheikunde), Reagens, Regioselectiviteit, Resonantie (scheikunde), Sigma-binding, ... Uitbreiden index (9 meer) »
- Cycloadditie
Acaricide
Een acaricide is een pesticide (een actieve stof of een fytofarmaceutisch preparaat) dat bedoeld is om teken en mijten zoals spint te bestrijden.
Bekijken Diels-alderreactie en Acaricide
Activeringsenergie
right De activeringsenergie (meestal aangeduid als Ea) is de energie die een systeem nodig heeft om een chemische reactie te laten doorgaan.
Bekijken Diels-alderreactie en Activeringsenergie
Aldrin
Aldrin is een organische chloorverbinding met als brutoformule C12H8Cl6.
Bekijken Diels-alderreactie en Aldrin
Alkadieen
Propadieen is het eenvoudigste cumuleen 1,3-butadieen is het meest eenvoudige geconjugeerde alkadieen. Een alkadieen of dieen is een alifatische, acyclische, onverzadigde koolwaterstof met twee dubbele bindingen.
Bekijken Diels-alderreactie en Alkadieen
Alkeen
Structuurformule van but-1-een met aanduiding van de dubbele binding in het blauw. Alkenen of olefinen zijn onverzadigde koolwaterstoffen waarin minstens één paar koolstofatomen verbonden is door een dubbele binding.
Bekijken Diels-alderreactie en Alkeen
Antrachinon
Antrachinon is een van antraceen afgeleid chinon.
Bekijken Diels-alderreactie en Antrachinon
Aza-diels-alderreactie
De aza-diels-alderreactie is een bijzonder geval van de diels-alderreactie, waarbij een stikstofatoom (als heteroatoom) deel uitmaakt van ofwel het dieen ofwel het diënofiel.
Bekijken Diels-alderreactie en Aza-diels-alderreactie
Carbonylgroep
right Een carbonylgroep is een functionele groep die bestaat uit een koolstofatoom dat met een dubbele binding covalent gebonden is aan een zuurstofatoom.
Bekijken Diels-alderreactie en Carbonylgroep
Chloor (element)
Chloor is een scheikundig element met symbool Cl en atoomnummer 17.
Bekijken Diels-alderreactie en Chloor (element)
Cis-trans-isomerie
Cis-trans-isomerie, ook wel bekend als E/Z-isomerie of geometrische isomerie, is een vorm van stereo-isomerie.
Bekijken Diels-alderreactie en Cis-trans-isomerie
Cycloadditie
Voorbeeld van een cycloadditiereactie: reactie tussen 1,3-butadieen en etheen Een cycloadditie is een pericyclische reactie waarbij twee π-bindingen omgezet worden in twee σ-bindingen, en waarmee twee verbindingen in een cyclische verbinding omgezet worden.
Bekijken Diels-alderreactie en Cycloadditie
Cyclohexeen
Cyclohexeen is een organische verbinding met als brutoformule C6H10.
Bekijken Diels-alderreactie en Cyclohexeen
Cyclopentadieen
Cyclopentadieen is een organische verbinding met als brutoformule C5H6.
Bekijken Diels-alderreactie en Cyclopentadieen
Diënofiel
Een diënofiel is naast het dieen een van de twee componenten in de diels-alderreactie.
Bekijken Diels-alderreactie en Diënofiel
Dieldrin
Dieldrin is een gebrugde organische chloorverbinding met als brutoformule C12H8Cl6O.
Bekijken Diels-alderreactie en Dieldrin
Dubbele binding (scheikunde)
Een dubbele binding is een chemische binding tussen twee atomen waarbij twee gemeenschappelijke elektronenparen (dus in totaal 4 elektronen) betrokken zijn.
Bekijken Diels-alderreactie en Dubbele binding (scheikunde)
Elektronenstuwende groep
Een elektronenstuwende of elektronenduwende groep (kortweg: elektronenstuwer of elektronenduwer) is een substituent, meestal organisch van aard, dat de elektronenwolk rondom een reactiecentrum (het atoom, meestal koolstof, waarop dit substituent is gebonden) zodanig vervormt, dat de elektronen ernaartoe worden geduwd.
Bekijken Diels-alderreactie en Elektronenstuwende groep
Elektronenzuigende groep
Een elektronenzuigende groep (kortweg: elektronenzuiger) is een substituent, meestal organisch van aard, dat de elektronenwolk rondom een reactiecentrum (het atoom, meestal koolstof, waarop dit substituent is gebonden) zodanig vervormt, dat de elektronen ervan worden weggetrokken.
Bekijken Diels-alderreactie en Elektronenzuigende groep
Endosulfan
Endosulfan is een insecticide en acaricide, dat vooral gebruikt wordt om landbouwgewassen te besproeien om ze tegen insecten en mijten te beschermen.
Bekijken Diels-alderreactie en Endosulfan
Epoxidatie
Een epoxidatie is een organische reactie waarbij een epoxide wordt gevormd.
Bekijken Diels-alderreactie en Epoxidatie
Etheen
Etheen (ook bekend onder de oudere naam ethyleen) is een koolwaterstof met als brutoformule C2H4.
Bekijken Diels-alderreactie en Etheen
Geconcerteerde reactie
Een geconcerteerde reactie of (deels onvertaald uit het Engels overgenomen) concerted reactie is een organisch chemische reactie waarbij het verbreken en de vorming van bindingen tegelijkertijd plaatsvindt.
Bekijken Diels-alderreactie en Geconcerteerde reactie
Heteroatoom
Een heteroatoom is in de organische chemie een atoom, anders dan koolstof of waterstof, dat in de structuur een plaats inneemt waar zich ook een C-atoom kan bevinden.
Bekijken Diels-alderreactie en Heteroatoom
Hexachloorcyclopentadieen
Hexachloorcyclopentadieen (HCCP) is een volledig gechloreerde organische verbinding, afgeleid van cyclopentadieen.
Bekijken Diels-alderreactie en Hexachloorcyclopentadieen
Imine
Algemene structuurformule van imines. Een imine is in de organische chemie een functionele groep, die een kenmerkende dubbele binding tussen het koolstof- en stikstofatoom heeft.
Bekijken Diels-alderreactie en Imine
Insecticide
Het verspreiden van insecticiden door middel van een vliegtuig. Een insecticide is een chemisch bestrijdingsmiddel, een insectendodend middel.
Bekijken Diels-alderreactie en Insecticide
Isomeer
480px Isomeren (van het Grieks isos.
Bekijken Diels-alderreactie en Isomeer
Kurt Alder
Kurt Alder (Königshütte, 10 juli 1902 – Keulen, 20 juni 1958) was een Duitse scheikundige die de Nobelprijs voor de Scheikunde won, samen met Otto Diels in 1950.
Bekijken Diels-alderreactie en Kurt Alder
Lawesson-reagens
Het Lawesson-reagens is een organische verbinding die in de organische synthese gebruikt wordt als thioneringreagens.
Bekijken Diels-alderreactie en Lawesson-reagens
Lewiszuur
Een lewiszuur (L-zuur) is een molecuul of ionaire verbinding dat een elektronenpaar kan accepteren en een gecoördineerde covalente binding kan vormen met een elektronenpaardonor, (een lewisbase of L-base).
Bekijken Diels-alderreactie en Lewiszuur
Maleïnezuuranhydride
Maleïnezuuranhydride is een organische verbinding met als brutoformule C4H2O3.
Bekijken Diels-alderreactie en Maleïnezuuranhydride
Meta (scheikunde)
Substituenten A en B staan in meta-positie ten opzichte van elkaar. Het voorvoegsel meta- wordt (samen met ortho en para) in de organische chemie gebruikt om de 1,3-relatie tussen twee substituenten op een benzeenring aan te geven.
Bekijken Diels-alderreactie en Meta (scheikunde)
Molecuul
Verschillende modellen van een molecuul glucose Een molecuul of molecule is het kleinste deeltje van een moleculaire stof dat nog de chemische eigenschappen van die stof bezit.
Bekijken Diels-alderreactie en Molecuul
Nobelprijs voor Scheikunde
osmotische waarde in oplossingen" elektronen in gassen. Ilya Prigogine (1917-2003) ontving in 1977 de Nobeplrijs voor zijn bijdrage aan de niet-evenwichtthermodynamica Ben Feringa (1951) ontving in 2016 de Nobelprijs voor de ontwikkeling van moleculaire machines De Nobelprijs voor Scheikunde wordt jaarlijks toegekend door een commissie van de Koninklijke Zweedse Academie voor Wetenschappen.
Bekijken Diels-alderreactie en Nobelprijs voor Scheikunde
Norbornadieen
Norbornadieen is een bicyclische organische verbinding met als brutoformule C7H8.
Bekijken Diels-alderreactie en Norbornadieen
Orbitaal
Orbitalen Een orbitaal is in de kwantummechanica het gebied rondom een atoomkern waarin elektronen met een bepaalde energie zich met 90% waarschijnlijkheid bevinden.
Bekijken Diels-alderreactie en Orbitaal
Organische reactie
Een organische reactie is een chemische reactie waarbij organische verbindingen betrokken zijn.
Bekijken Diels-alderreactie en Organische reactie
Organische synthese
Organische synthese is het deelgebied van de organische chemie dat zich bezighoudt met het bereiden (synthetiseren) van organische chemische verbindingen, daarbij gebruikmakend van een breed scala aan organische reacties.
Bekijken Diels-alderreactie en Organische synthese
Ortho (scheikunde)
Substituenten A en B staan in ortho-positie ten opzichte van elkaar. Het voorvoegsel ortho- wordt (samen met meta en para) in de organische chemie gebruikt om de 1,2-relatie tussen twee substituenten op een benzeenring aan te geven.
Bekijken Diels-alderreactie en Ortho (scheikunde)
Otto Diels
Otto Paul Hermann Diels (Hamburg, 23 januari 1876 – Kiel, 7 maart 1954) was een Duits scheikundige.
Bekijken Diels-alderreactie en Otto Diels
Overgangstoestand
Een overgangstoestand, ook wel aangeduid als transitietoestand of overgangscomplex, is in de scheikunde een kortdurende tussentoestand die kan optreden tijdens een chemische reactie.
Bekijken Diels-alderreactie en Overgangstoestand
Oxo-diels-alderreactie
De oxo-diels-alderreactie is een bijzonder geval van de diels-alderreactie, waarbij een zuurstofatoom (als heteroatoom) deel uitmaakt van het diënofiel (als carbonylgroep).
Bekijken Diels-alderreactie en Oxo-diels-alderreactie
Partiële lading
Men spreekt van een partiële lading als de elektronen die de binding vormen tussen twee atomen niet gelijkelijk over beide atomen verdeeld zijn, maar niet zodanig dat er van een ionaire binding sprake is.
Bekijken Diels-alderreactie en Partiële lading
Pericyclische reactie
Een klassieke pericyclische reactie: de omlegging van het norcaradieenderivaat tot het cycloheptatrieenderivaat. In de organische chemie is een pericyclische reactie een type organische reactie waarin enerzijds de overgangstoestand van de molecule een cyclische geometrie heeft (het breken en vormen van bindingen geschiedt door een reorganisatie van elektronenparen door interactie van orbitalen van geschikte symmetrie) en anderzijds de reactie via een geconcerteerd mechanisme verloopt.
Bekijken Diels-alderreactie en Pericyclische reactie
Reactieproduct
Een reactieproduct is een stof die ontstaat bij een chemische reactie tussen de zogenaamde reactanten.
Bekijken Diels-alderreactie en Reactieproduct
Reactiviteit (scheikunde)
Reactiviteit is een fundamenteel en tegelijkertijd zeer breed interpreteerbaar begrip uit de scheikunde.
Bekijken Diels-alderreactie en Reactiviteit (scheikunde)
Reagens
Een reagens (Latijns meervoud: reagentia) is een chemische stof of een mengsel van chemische stoffen dat wordt gebruikt tijdens een chemisch experiment.
Bekijken Diels-alderreactie en Reagens
Regioselectiviteit
In de organische chemie duidt regioselectiviteit op de voorkeur om te reageren op een bepaalde plaats in een molecuul.
Bekijken Diels-alderreactie en Regioselectiviteit
Resonantie (scheikunde)
Chemische resonantieIUPAC Gold Book of mesomerieIUPAC Gold Book is een manier om de elektronendistributie weer te geven bij bepaalde moleculen en samengestelde ionen die niet met behulp van één Lewisstructuurformule beschreven kunnen worden.
Bekijken Diels-alderreactie en Resonantie (scheikunde)
Sigma-binding
Een sigma-binding of σ-binding is een vorm van covalente binding tussen twee atomen.
Bekijken Diels-alderreactie en Sigma-binding
Stereochemie
De stereochemie vormt een onderdeel van de scheikunde en omvat de studie van de ruimtelijke opbouw van (vooral organische) verbindingen, de moleculaire symmetrie en de gevolgen daarvan op de manier hoe stoffen met elkaar reageren.
Bekijken Diels-alderreactie en Stereochemie
Sterische hindering
Het begrip sterische hindering wordt op verschillende plaatsen in de chemie gebruikt.
Bekijken Diels-alderreactie en Sterische hindering
Stikstof (element)
Stikstof (Latijn: nitrogenium) is een scheikundig element met symbool N en met atoomnummer 7.
Bekijken Diels-alderreactie en Stikstof (element)
Structuurisomeer
Structuurisomeren zijn isomere stoffen.
Bekijken Diels-alderreactie en Structuurisomeer
Ugi-Diels-Alder-reactie
De Ugi-Diels-Alder-reactie is een van de Ugi-reactie afgeleide multicomponentreactie, waarbij een isocyanide, een furfuralderivaat, een amine en een alkeencarbonzuur met elkaar reageren tot een intermediair, dat vervolgens een intramoleculaire Diels-Alder-reactie kan ondergaan.
Bekijken Diels-alderreactie en Ugi-Diels-Alder-reactie
Zuurstof (element)
Zuurstof is een chemisch element met symbool O (Uit het Latijn: oxygenium) en atoomnummer 8.
Bekijken Diels-alderreactie en Zuurstof (element)
1,3-butadieen
1,3-butadieen, kortweg meestal butadieen genoemd (IUPAC: buta-1,3-dieen), is een tweevoudig onverzadigde koolwaterstofverbinding met als brutoformule C4H6.
Bekijken Diels-alderreactie en 1,3-butadieen
1950
tulpen. stad Groningen gevaren worden. Omdat het schip tien meter breed is, past het, met enkele centimeters tussenruimte, nét in vaarruimte bij de Bonte Brug. Het jaar 1950 is een jaartal volgens de christelijke jaartelling.
Bekijken Diels-alderreactie en 1950
3-methyl-5-fenylpentanol
3-methyl-5-fenylpentanol is een synthetische geurstof die op industriële schaal wordt geproduceerd.
Bekijken Diels-alderreactie en 3-methyl-5-fenylpentanol
Zie ook
Cycloadditie
- 1,3-dipolaire cycloadditie
- Alkyntrimerisatie
- Aza-diels-alderreactie
- Cheletrope reactie
- Cycloadditie
- Diels-alderreactie
- Huisgen-1,3-dipolaire cycloadditie
- McCormack-reactie
- Oxo-diels-alderreactie
- Ozonolyse
- Pauson-Khand-reactie
- Povarov-reactie
- Staudinger-synthese
- Wagner-Jauregg-reactie
- Woodward-Hoffmann-regels
Ook bekend als Diels-Alder, Diels-Alder reactie, Diels-Alder-reactie, Reactie van Diels-Adler.