Inhoudsopgave
24 relaties: Acetylaceton, Aldehyde, Aromaticiteit, Ascorbinezuur, Carbonylgroep, Chemisch evenwicht, Cyclohexadienon, Deprotonering, Derivaat (scheikunde), Dubbele binding (scheikunde), Enolether, Fenol, Functionele groep, Geconjugeerd systeem, Hydroxylgroep, Keton, Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein-transformatie, Nucleofiel, Organische chemie, Reactief intermediair, Tautomeer, Vicinaal, Vinylalcohol, Waterstofbrug.
- Alcohol (stofklasse)
- Organische reactie
- Reactief intermediair
Acetylaceton
Acetylaceton is een organische verbinding met als brutoformule C5H8O2.
Bekijken Enol en Acetylaceton
Aldehyde
Algemene structuurformule van een aldehyde. Een aldehyde is.
Bekijken Enol en Aldehyde
Aromaticiteit
Resonantiestructuur van benzeen. De dubbele pijl geeft aan dat de twee structuurformules geen afzonderlijke entiteiten vormen en bovendien beide alleen hypothetisch zijn. Alternatieve structuurformule van benzeen, die aangeeft dat de π-elektronen gedelokaliseerd zijn in de ring. Aromaticiteit is in de organische chemie de benaming voor het opmerkelijke fenomeen dat kenmerkend is voor een reeks verbindingen, de aromatische verbindingen of aromaten.
Bekijken Enol en Aromaticiteit
Ascorbinezuur
Ascorbinezuur, beter bekend als vitamine C, is een wateroplosbare organische verbinding met als brutoformule C6H8O6.
Bekijken Enol en Ascorbinezuur
Carbonylgroep
right Een carbonylgroep is een functionele groep die bestaat uit een koolstofatoom dat met een dubbele binding covalent gebonden is aan een zuurstofatoom.
Bekijken Enol en Carbonylgroep
Chemisch evenwicht
Flessen gevuld met stikstofdioxide (links) en distikstoftetraoxide (rechts). De lichtbruine kleur in de rechtse fles is afkomstig van een kleine hoeveelheid stikstofdioxide, hetgeen de dynamische evenwichtstoestand van de dimerisatie illustreert. Chemisch evenwicht is een fundamenteel chemisch-fysisch concept dat stelt dat tijdens een chemische reactie de concentraties van zowel reagentia als reactieproducten niet meer veranderen als functie van de tijd.
Bekijken Enol en Chemisch evenwicht
Cyclohexadienon
Cyclohexadienon is het tautomeer van fenol.
Bekijken Enol en Cyclohexadienon
Deprotonering
Deprotonering of deprotonatie is de scheikundige term voor het afscheiden van een waterstofion (H+) van een molecule of ion.
Bekijken Enol en Deprotonering
Derivaat (scheikunde)
Met derivaat bedoelt men in de chemie een stof die afgeleid is van een andere stof, de stamverbinding.
Bekijken Enol en Derivaat (scheikunde)
Dubbele binding (scheikunde)
Een dubbele binding is een chemische binding tussen twee atomen waarbij twee gemeenschappelijke elektronenparen (dus in totaal 4 elektronen) betrokken zijn.
Bekijken Enol en Dubbele binding (scheikunde)
Enolether
Algemene structuurformule van een enolether. Een enolether is een organische verbinding, bestaande uit een alkeen waarop rechtstreeks een alkoxygroep is gebonden.
Bekijken Enol en Enolether
Fenol
Fenol of hydroxybenzeen, vroeger ook wel carbolzuur of carbol genoemd, is een organische verbinding bestaande uit een benzeenring waarvan één waterstofatoom is gesubstitueerd door een hydroxylgroep (OH).
Bekijken Enol en Fenol
Functionele groep
In de organische scheikunde zijn functionele groepen onderdelen van moleculen met een structureel motief, herkenbaar aan de vaste elementen-samenstelling en de covalente bindingen.
Bekijken Enol en Functionele groep
Geconjugeerd systeem
p-orbitalen van benzeen. Een geconjugeerd systeem is een systeem van atomen in een organische verbinding met afwisselend enkele bindingen en dubbele bindingen.
Bekijken Enol en Geconjugeerd systeem
Hydroxylgroep
Hydroxylgroep Een hydroxylgroep is in de organische chemie een functionele groep bestaande uit een zuurstof- en een waterstofatoom, dat via het zuurstofatoom aan de rest van een molecuul vastzit.
Bekijken Enol en Hydroxylgroep
Keton
Een keton is.
Bekijken Enol en Keton
Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein-transformatie
De Lobry de Bruyn-van Ekenstein-transformatie, ook wel bekend als de Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein-transformatie, is een base gekatalyseerde aldose-ketose-isomerisatie in de suikerchemie.
Bekijken Enol en Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein-transformatie
Nucleofiel
Een nucleofiel deeltje is een negatief ion of het negatieve deel van een dipool-molecuul, met een niet-bindend of vrij elektronenpaar dat makkelijk kan reageren met een elektrofiel deeltje.
Bekijken Enol en Nucleofiel
Organische chemie
Organische chemie of koolstofchemie is de tak van de scheikunde die zich bezighoudt met organische verbindingen; dat wil zeggen chemische verbindingen die koolstof- en, bijna altijd, waterstof-atomen bevatten.
Bekijken Enol en Organische chemie
Reactief intermediair
Een reactief intermediair is een fundamenteel begrip in de organische en anorganische chemie.
Bekijken Enol en Reactief intermediair
Tautomeer
Tautomeren zijn in de scheikunde stoffen die isomeer met elkaar zijn, en bovendien, via verschuiving van een waterstofatoom en een pi-binding, snel in elkaar kunnen overgaan.
Bekijken Enol en Tautomeer
Vicinaal
zuurstofatomen uit de carbonylgroepen in butaandion (aangeduid in blauw) zitten vicinaal gesubstitueerd op naburige koolstofatomen (aangeduid in rood). De term vicinaal wordt in de organische chemie gebruikt om aan te geven dat twee (gelijke) groepen aanwezig zijn op koolstofatomen die direct aan elkaar gebonden zijn.
Bekijken Enol en Vicinaal
Vinylalcohol
Vinylalcohol of ethenol is een organische verbinding met als brutoformule C2H4O.
Bekijken Enol en Vinylalcohol
Waterstofbrug
Waterstofbruggen in water(aangegeven met zwarte streepjes) Een waterstofbrug is een polaire, niet-covalente binding tussen een elektronenpaar op een sterk elektronegatief atoom (zuurstof, stikstof of fluor) en een naburig waterstofatoom, gebonden aan een ander sterk elektronegatief atoom.
Bekijken Enol en Waterstofbrug
Zie ook
Alcohol (stofklasse)
- Alcohol (stofklasse)
- Alkanolamine
- Brandspiritus
- Deoxynivalenol
- Enol
- Foezelolie
- Forbol
- Hydrocortison
- Hydroxylgroep
- Hydroxylradicaal
- Ryanodine
- Tetrahydrogestrinon
- Tetrodotoxine
- Ticagrelor
- Zuclopentixol
Organische reactie
- Acetylering
- Alkylering
- Aminering
- Anellering
- Baeyer-Emmerling-indoolsynthese
- Buchner-Curtius-Schlotterbeck-reactie
- De Mayo-reactie
- Demethylering
- Disproportioneringsreactie
- Edman-degradatie
- Elbs-condensatie
- Enol
- Enolaat
- Geconcerteerde reactie
- Glucuronidering
- Glycosylering
- Halogenering
- Heck-Matsuda-reactie
- Kraken (scheikunde)
- Leaving group
- Methylering
- Meyers-synthese
- Organische reactie
- Paternò-Büchi-reactie
- Payne-omlegging
- Plaatsvervangende nucleofiele substitutie
- Pyrolyse
- Riemschneider-thiocarbamaatsynthese
- Soai-reactie
- Sommelet-aldehydesynthese
- Strecker-degradatie
- Thiol-yn-reactie
- Transaminering
- Transmethylering
- Von Braun-reactie
Reactief intermediair
- Areniumion
- Aryn
- Carbanion
- Carbeen
- Carbeniumion
- Carbokation
- Carboniumion
- Enol
- Enolaat
- Hydroxylradicaal
- Meisenheimercomplex
- Nitreen
- Piramidaal carbokation
- Reactief intermediair
- Reducton
Ook bekend als Alkenol.