Inhoudsopgave
18 relaties: Aldehyde, Alkylering, Alkylgroep, Grundmann-aldehydesynthese, Halogeenalkaan, Hemiaminal, Hydrolyse, Imine, N-butyllithium, Natriumboorhydride, Organische reactie, Oxaalzuur, Oxazine, Reductie (scheikunde), Sterke base, Verenigde Staten, Water, Zuur (scheikunde).
- Organische reactie
Aldehyde
Algemene structuurformule van een aldehyde. Een aldehyde is.
Bekijken Meyers-synthese en Aldehyde
Alkylering
De Friedel-Craftsalkylering is een typische alkylering van de benzeenring. Alkylering of alkylatie is een organische reactie waarbij een alkylgroep aan een molecule wordt toegevoegd.
Bekijken Meyers-synthese en Alkylering
Alkylgroep
Een alkylgroep is een functionele groep afgeleid van alkanen.
Bekijken Meyers-synthese en Alkylgroep
Grundmann-aldehydesynthese
De Grundmann-aldehydesynthese is een organische reactie, waarbij een aldehyde wordt gevormd, uitgaande van een acylchloride: Algemeen reactieverloop van de Grundmann-aldehydesynthese In een eerste stap wordt het acylchloride in reactie gebracht met diazomethaan, waarbij het diazocarbonylverbinding ontstaat.
Bekijken Meyers-synthese en Grundmann-aldehydesynthese
Halogeenalkaan
1,1,1,2-tetrafluorethaan is een kleurloze vloeistof met een laag kookpunt (-26,3°C). Derhalve kookt ze reeds bij kamertemperatuur. De halogeenalkanen (ook wel aangeduid als haloalkanen of alkylhalogeniden) vormen een omvangrijke stofklasse van organische verbindingen.
Bekijken Meyers-synthese en Halogeenalkaan
Hemiaminal
Algemene structuurformule van een hemiaminal. Eem hemiaminal of (archaïsch) carbinolamine is in de organische chemie een functionele groep waarin een hydroxylgroep en een aminefunctie aan hetzelfde koolstofatoom gebonden zijn.
Bekijken Meyers-synthese en Hemiaminal
Hydrolyse
Hydrolyse van een amide tot een carbonzuur en een amine Hydrolyse is de splitsing van een chemische binding onder opname van een molecuul water.
Bekijken Meyers-synthese en Hydrolyse
Imine
Algemene structuurformule van imines. Een imine is in de organische chemie een functionele groep, die een kenmerkende dubbele binding tussen het koolstof- en stikstofatoom heeft.
Bekijken Meyers-synthese en Imine
N-butyllithium
Flesjes ''n''-BuLi in heptaan. n-butyllithium (meestal afgekort tot n-BuLi) is het meest gebruikte organolithiumreagens.
Bekijken Meyers-synthese en N-butyllithium
Natriumboorhydride
Natriumboorhydride is een natriumzout, met als brutoformule NaBH4.
Bekijken Meyers-synthese en Natriumboorhydride
Organische reactie
Een organische reactie is een chemische reactie waarbij organische verbindingen betrokken zijn.
Bekijken Meyers-synthese en Organische reactie
Oxaalzuur
Oxaalzuur of zuringzuur (IUPAC-naam: ethaandizuur) is een dicarbonzuur waarbij beide carboxygroepen rechtstreeks aan elkaar gebonden zijn.
Bekijken Meyers-synthese en Oxaalzuur
Oxazine
Structuurformule van de acht isomeren van oxazineTheophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher: ''The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis, and Applications'', 3rd, Completely Revised and Enlarged Edition, John Wiley & Sons, S. 442. Een oxazine is een heterocyclische, onverzadigde verbinding met in de ring vier koolstof-, één zuurstof- en één stikstofatoom.
Bekijken Meyers-synthese en Oxazine
Reductie (scheikunde)
fluor vormen een ionbinding door middel van een redoxreactie. Natrium staat zijn buitenste elektron af aan het fluoratoom. Het natrium wordt geoxideerd en het fluor wordt gereduceerd Reductie is het scheikundige proces waarbij een stof (de oxidator) elektronen opneemt van een andere stof (de reductor).
Bekijken Meyers-synthese en Reductie (scheikunde)
Sterke base
Een sterke base is een base die in een waterige oplossing volledig in ionen dissocieert.
Bekijken Meyers-synthese en Sterke base
Verenigde Staten
De Verenigde Staten, officieel de Verenigde Staten van Amerika, afgekort VS (Engels: United States of America, afgekort als USA of US), vaak (totum pro parte) Amerika (America) genoemd, is een federatie van 50 staten en het District of Columbia, grotendeels in Noord-Amerika gelegen.
Bekijken Meyers-synthese en Verenigde Staten
Water
Water als vaste stof, vloeistof en gas Water (H2O; aqua of aq.; zelden diwaterstofoxide of oxidaan) is de chemische verbinding van twee waterstofatomen en een zuurstofatoom.
Bekijken Meyers-synthese en Water
Zuur (scheikunde)
Toevoeging van ammoniak aan zoutzuur geeft ammoniumchloride. waterstofgas gevormd wordt. Reactie tussen calciumcarbonaat en zoutzuur, waarbij calciumchloride, water en koolstofdioxide gevormd worden. Vandaar de schuimvorming in de reageerbuis. Een zuur is een begrip uit de scheikunde waarvan de definitie een aantal malen aangescherpt is.
Bekijken Meyers-synthese en Zuur (scheikunde)
Zie ook
Organische reactie
- Acetylering
- Alkylering
- Aminering
- Anellering
- Baeyer-Emmerling-indoolsynthese
- Buchner-Curtius-Schlotterbeck-reactie
- De Mayo-reactie
- Demethylering
- Disproportioneringsreactie
- Edman-degradatie
- Elbs-condensatie
- Enol
- Enolaat
- Geconcerteerde reactie
- Glucuronidering
- Glycosylering
- Halogenering
- Heck-Matsuda-reactie
- Kraken (scheikunde)
- Leaving group
- Methylering
- Meyers-synthese
- Organische reactie
- Paternò-Büchi-reactie
- Payne-omlegging
- Plaatsvervangende nucleofiele substitutie
- Pyrolyse
- Riemschneider-thiocarbamaatsynthese
- Soai-reactie
- Sommelet-aldehydesynthese
- Strecker-degradatie
- Thiol-yn-reactie
- Transaminering
- Transmethylering
- Von Braun-reactie
Ook bekend als Meyers-reactie.