We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
UitgaandeInkomende
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

Perkin-reactie

Index Perkin-reactie

De Perkin-reactie is een organische reactie die werd ontwikkeld door William Henry Perkin.

Inhoudsopgave

  1. 27 relaties: Acetaal, Acetaat, Aldehyde, Aromatisch aldehyde, Aromatische verbinding, Azijnzuuranhydride, Carbonylgroep, Carbonzuuranhydride, Carboxylaatgroep, Condensatiereactie, Deprotonering, Dubbele binding (scheikunde), Enolaat, Ester (scheikunde), Geconjugeerd systeem, Kaneelzuur, Lacton, Natriumhydroxide, Nucleofiel, Nucleofiele additie, Onverzadigde verbinding, Organische reactie, Protonering, Sterke base, Vetzuur, William Henry Perkin, Zwakke base.

  2. Condensatiereactie

Acetaal

Algemene structuurformule van een acetaal (ketal). Acetalen zijn organische verbindingen met twee etherfuncties op hetzelfde koolstofatoom.

Bekijken Perkin-reactie en Acetaal

Acetaat

Acetaat-anion Acetaatester Acetaat is de triviale naam voor het anion of ester van azijnzuur.

Bekijken Perkin-reactie en Acetaat

Aldehyde

Algemene structuurformule van een aldehyde. Een aldehyde is.

Bekijken Perkin-reactie en Aldehyde

Aromatisch aldehyde

Benzaldehyde Een aromatisch aldehyde is een aldehyde waarvan de aldehydegroep gebonden is aan een aromatische ring.

Bekijken Perkin-reactie en Aromatisch aldehyde

Aromatische verbinding

Een aromatische verbinding of aromaat is in de scheikunde een organische verbinding die voldoet aan de regel van Hückel.

Bekijken Perkin-reactie en Aromatische verbinding

Azijnzuuranhydride

Azijnzuuranhydride is een organische verbinding met de formule C4H6O3.

Bekijken Perkin-reactie en Azijnzuuranhydride

Carbonylgroep

right Een carbonylgroep is een functionele groep die bestaat uit een koolstofatoom dat met een dubbele binding covalent gebonden is aan een zuurstofatoom.

Bekijken Perkin-reactie en Carbonylgroep

Carbonzuuranhydride

Algemene structuurformule van een carbonzuuranhydride. Een carbonzuuranhydride is in de organische chemie een functionele groep of stofklasse, die gekenmerkt wordt door de binding van 2 acylgroepen door een zuurstofatoom.

Bekijken Perkin-reactie en Carbonzuuranhydride

Carboxylaatgroep

De carboxylaatgroep is een functionele groep in de organische chemie die ontstaat na het deprotoneren van een carbonzuur en kan algemeen voorgesteld worden als R-COO−, waarbij R een alkyl- of arylgroep voorstelt.

Bekijken Perkin-reactie en Carboxylaatgroep

Condensatiereactie

Een condensatiereactie is een chemische reactie, waarbij relatief eenvoudige organische moleculen (monomeren) met elkaar reageren tot grotere moleculen: dimeren, oligomeren of polymeren.

Bekijken Perkin-reactie en Condensatiereactie

Deprotonering

Deprotonering of deprotonatie is de scheikundige term voor het afscheiden van een waterstofion (H+) van een molecule of ion.

Bekijken Perkin-reactie en Deprotonering

Dubbele binding (scheikunde)

Een dubbele binding is een chemische binding tussen twee atomen waarbij twee gemeenschappelijke elektronenparen (dus in totaal 4 elektronen) betrokken zijn.

Bekijken Perkin-reactie en Dubbele binding (scheikunde)

Enolaat

Een enolaat of alkenolaat is in de organische chemie een reactief intermediair en een functionele stofklasse, waarvan de structuur is afgeleid van een enol.

Bekijken Perkin-reactie en Enolaat

Ester (scheikunde)

Esters vormen een klasse van organische verbindingen, die ontstaan door de reactie van een zuur met een alcohol of een sacharide.

Bekijken Perkin-reactie en Ester (scheikunde)

Geconjugeerd systeem

p-orbitalen van benzeen. Een geconjugeerd systeem is een systeem van atomen in een organische verbinding met afwisselend enkele bindingen en dubbele bindingen.

Bekijken Perkin-reactie en Geconjugeerd systeem

Kaneelzuur

Kaneelzuur is een geurloos wit kristallijn carbonzuur, dat vrij slecht oplosbaar is in water.

Bekijken Perkin-reactie en Kaneelzuur

Lacton

Algemene structuurformule van een α-, β-, γ- en δ-lacton. Een lacton is een organische verbinding die kan opgevat worden als een cyclisch ester.

Bekijken Perkin-reactie en Lacton

Natriumhydroxide

Natriumhydroxide, ook wel caustische of bijtende soda genoemd, is een anorganische verbinding met als brutoformule NaOH.

Bekijken Perkin-reactie en Natriumhydroxide

Nucleofiel

Een nucleofiel deeltje is een negatief ion of het negatieve deel van een dipool-molecuul, met een niet-bindend of vrij elektronenpaar dat makkelijk kan reageren met een elektrofiel deeltje.

Bekijken Perkin-reactie en Nucleofiel

Nucleofiele additie

Een voorbeeld van een nucleofiele additie aan een carbonylgroep. Een nucleofiele additie is een additiereactie waarbij als eerste stap een nucleofiel deeltje een covalente binding vormt met een relatief elektronenarm onverzadigd atoom.

Bekijken Perkin-reactie en Nucleofiele additie

Onverzadigde verbinding

Een onverzadigde verbinding is een binding tussen twee C-atomen in een molecuul, waarbij er geen sprake is van een enkelvoudige C-C binding maar van een dubbele (C.

Bekijken Perkin-reactie en Onverzadigde verbinding

Organische reactie

Een organische reactie is een chemische reactie waarbij organische verbindingen betrokken zijn.

Bekijken Perkin-reactie en Organische reactie

Protonering

Protonering of protonatie is de scheikundige term voor de additie van een waterstofion (H+) aan een molecule of ion.

Bekijken Perkin-reactie en Protonering

Sterke base

Een sterke base is een base die in een waterige oplossing volledig in ionen dissocieert.

Bekijken Perkin-reactie en Sterke base

Vetzuur

Vetzuren zijn organische carbonzuren met een keten van ten minste twee koolstofatomen en een carboxylgroep (COOH).

Bekijken Perkin-reactie en Vetzuur

William Henry Perkin

Sir William Henry Perkin (Londen, 16 juni 1838 - Sudbury, 14 juli 1907) was een Engelse scheikundige die vooral bekend werd door de ontdekking van mauveïne, de eerste van vele op aniline gebaseerde kleurstoffen.

Bekijken Perkin-reactie en William Henry Perkin

Zwakke base

Een zwakke base wordt in een oplossing met water niet volledig gesplitst in ionen.

Bekijken Perkin-reactie en Zwakke base

Zie ook

Condensatiereactie