Inhoudsopgave
34 relaties: Aldehyde, Alkeen, Alkyn, Carbonylgroep, Carbonzuur, Chemisch Weekblad, Citronellal, Dehydratie (scheikunde), Diol, Elektrofiele additie, Ester (scheikunde), Eugenol, Formaldehyde, Geurstof, IFP Énergies nouvelles, Intramoleculaire reactie, Isobuteen, Isopreen, Isopulegol, Kamfer, Katalysator, Keton, Nucleofiel, Onverzadigde verbinding, Parfum, Pineen, Pyrolyse, Resonantie (scheikunde), Rubber, Styreen, Totaalsynthese, Trioxaan, Zuur (scheikunde), 1,4-dioxaan.
- Additiereactie
Aldehyde
Algemene structuurformule van een aldehyde. Een aldehyde is.
Bekijken Prins-reactie en Aldehyde
Alkeen
Structuurformule van but-1-een met aanduiding van de dubbele binding in het blauw. Alkenen of olefinen zijn onverzadigde koolwaterstoffen waarin minstens één paar koolstofatomen verbonden is door een dubbele binding.
Bekijken Prins-reactie en Alkeen
Alkyn
Ethyn (ook wel acetyleen genoemd) is het meest eenvoudige alkyn. Structuurformules van enkele alkynen: ethyn, but-1-yn, but-2-yn en de algemene structuurformule van een eindstandig lineair alkyn. Alkynen zijn onverzadigde koolwaterstoffen waarin ten minste een paar koolstofatomen verbonden is door een drievoudige binding.
Bekijken Prins-reactie en Alkyn
Carbonylgroep
right Een carbonylgroep is een functionele groep die bestaat uit een koolstofatoom dat met een dubbele binding covalent gebonden is aan een zuurstofatoom.
Bekijken Prins-reactie en Carbonylgroep
Carbonzuur
Structuur van een carbonzuur Een carbonzuur is.
Bekijken Prins-reactie en Carbonzuur
Chemisch Weekblad
''Chemisch Weekblad'', nr 48, 30 november 1912, 9e jaargang (1912) Chemisch Weekblad is een oude maar nog steeds vaak gebruikte benaming van C2W, het nieuwsorgaan van de Koninklijke Nederlandse Chemische Vereniging (KNCV).
Bekijken Prins-reactie en Chemisch Weekblad
Citronellal
Citronellal is een monoterpeen en een aldehyde die als geurstof gebruikt wordt.
Bekijken Prins-reactie en Citronellal
Dehydratie (scheikunde)
Bij dehydratie (of dehydratatie) kan in de scheikunde betrekking hebben op verschillende processen.
Bekijken Prins-reactie en Dehydratie (scheikunde)
Diol
Structuurformule van 1,3-propaandiol. Een diol of glycol is een organische verbinding die twee hydroxylgroepen bevat.
Bekijken Prins-reactie en Diol
Elektrofiele additie
Algemene reactievergelijking voor additie aan etheen. Een additiereactie is een chemische reactie waarbij uit twee moleculen één nieuw molecuul wordt gevormd: er wordt een π-binding vervangen door twee σ-bindingen.
Bekijken Prins-reactie en Elektrofiele additie
Ester (scheikunde)
Esters vormen een klasse van organische verbindingen, die ontstaan door de reactie van een zuur met een alcohol of een sacharide.
Bekijken Prins-reactie en Ester (scheikunde)
Eugenol
Eugenol is een organische verbinding met als brutoformule C10H12O2.
Bekijken Prins-reactie en Eugenol
Formaldehyde
Formaldehyde of methanal is een gas met een zeer sterke, onaangename geur.
Bekijken Prins-reactie en Formaldehyde
Geurstof
Givaudan Een geurstof of reukstof is een stof die een duidelijke geur afgeeft.
Bekijken Prins-reactie en Geurstof
IFP Énergies nouvelles
Het IFP Énergies nouvelles is een Franse onderzoeksinstituut dat in 1944 werd opgericht als Institut Français du Pétrole om de olie-industrie te ondersteunen.
Bekijken Prins-reactie en IFP Énergies nouvelles
Intramoleculaire reactie
Een intramoleculaire reactie in de scheikunde beschrijft een chemische reactie die binnen een enkele molecule plaatsvindt.
Bekijken Prins-reactie en Intramoleculaire reactie
Isobuteen
Isobuteen is de triviale naam van 2-methylpropeen.
Bekijken Prins-reactie en Isobuteen
Isopreen
Isopreen (IUPAC-naam: 2-methylbuta-1,3-dieen) is een koolwaterstof, met als brutoformule C5H8.
Bekijken Prins-reactie en Isopreen
Isopulegol
Isopulegol is een kleurloze, heldere vloeistof met een geur van munt.
Bekijken Prins-reactie en Isopulegol
Kamfer
Kamferboom Bloemen Vruchten Kamferblokjes Kamfer of 1,7,7-trimethylbicycloheptaan-2-on vormt witte tot transparante, wasachtige kristallen met een karakteristieke frisse geur die door veel mensen als zeer aangenaam wordt ervaren.
Bekijken Prins-reactie en Kamfer
Katalysator
De werking van een katalysator schematisch voorgesteld. Doordat tussenproducten worden gevormd, is de activeringsenergie lager en verloopt de reactie sneller. Een katalysator is in de scheikunde een stof die de snelheid van een specifieke chemische reactie beïnvloedt zonder zelf verbruikt te worden.
Bekijken Prins-reactie en Katalysator
Keton
Een keton is.
Bekijken Prins-reactie en Keton
Nucleofiel
Een nucleofiel deeltje is een negatief ion of het negatieve deel van een dipool-molecuul, met een niet-bindend of vrij elektronenpaar dat makkelijk kan reageren met een elektrofiel deeltje.
Bekijken Prins-reactie en Nucleofiel
Onverzadigde verbinding
Een onverzadigde verbinding is een binding tussen twee C-atomen in een molecuul, waarbij er geen sprake is van een enkelvoudige C-C binding maar van een dubbele (C.
Bekijken Prins-reactie en Onverzadigde verbinding
Parfum
Parfumflacon met verstuiver Parfum is een geurend mengsel dat bestaat uit mengsel van geurstoffen in een oplosmiddel.
Bekijken Prins-reactie en Parfum
Pineen
Pineen (C10H16) is een organische verbinding.
Bekijken Prins-reactie en Pineen
Pyrolyse
houtskool Pyrolyseolie uit graanafval Pyrolyse, letterlijk ontleding met vuur (neologisme (1869), ontleend aan Oudgrieks πῦρ (pyr) vuur, en λύσις (lýsis) splitsing), ook kraken of (foutief) droge destillatie genoemd, is een endotherm proces waarbij koolstofhoudend materiaal wordt ontleed door het te verhitten tot hoge temperaturen (200 - 900 °C) zonder dat er zuurstof bij kan komen.
Bekijken Prins-reactie en Pyrolyse
Resonantie (scheikunde)
Chemische resonantieIUPAC Gold Book of mesomerieIUPAC Gold Book is een manier om de elektronendistributie weer te geven bij bepaalde moleculen en samengestelde ionen die niet met behulp van één Lewisstructuurformule beschreven kunnen worden.
Bekijken Prins-reactie en Resonantie (scheikunde)
Rubber
Het verzamelen van latex Rubber is een polymeer dat voorkomt als een emulsie in het sap van een aantal plantensoorten (dit sap is bekend als latex), zoals de rubberbomen: Braziliaanse rubberboom (Hevea brasiliensis) en de Indische rubberboom (Ficus elastica), Euphorbia-soorten, (Manihot glaziovii), paardenbloem onder andere Taraxacum kok-saghyz, Parthenium argentatum, Funtumia elastica, Landolphia spp.
Bekijken Prins-reactie en Rubber
Styreen
Styreen is de triviale en meest gebruikte naam van fenyletheen, een organische verbinding met als brutoformule C8H8.
Bekijken Prins-reactie en Styreen
Totaalsynthese
R.B. Woodward, Michael P. Cava, W.D. Ollis, A. Hunger, H.U. Daeniker & K. Schenker (1954) – http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01647a088 ''The Total Synthesis of Strychnine'', J. Am. Chem. Soc., '''76''' (18), pp. 4749-4751 Een totaalsynthese is de synthese van een complexe organische verbinding, uitgaande van relatief eenvoudige kleine bouwstenen en zonder de tussenkomst van biologische dan wel biochemische processen.
Bekijken Prins-reactie en Totaalsynthese
Trioxaan
1,3,5-trioxaan of metaformaldehyde is een cyclisch trimeer van formaldehyde.
Bekijken Prins-reactie en Trioxaan
Zuur (scheikunde)
Toevoeging van ammoniak aan zoutzuur geeft ammoniumchloride. waterstofgas gevormd wordt. Reactie tussen calciumcarbonaat en zoutzuur, waarbij calciumchloride, water en koolstofdioxide gevormd worden. Vandaar de schuimvorming in de reageerbuis. Een zuur is een begrip uit de scheikunde waarvan de definitie een aantal malen aangescherpt is.
Bekijken Prins-reactie en Zuur (scheikunde)
1,4-dioxaan
1,4-dioxaan, gewoonlijk kortweg dioxaan genoemd, is een organische, licht ontvlambare vloeistof.
Bekijken Prins-reactie en 1,4-dioxaan
Zie ook
Additiereactie
- Additiereactie
- Aldolreactie
- Barbier-reactie
- Baudisch-reactie
- Baylis-Hillman-reactie
- Benzoïnecondensatie
- Betti-reactie
- Blaise-ketonsynthese
- Blaise-reactie
- Bouveault-aldehydesynthese
- Darzens-condensatie
- Duff-reactie
- Ethoxylering
- Fujimoto-Belleau-reactie
- Gattermann-reactie
- Hammick-reactie
- Herz-reactie
- Hydroborering-oxidatie
- Hydroformylering
- Hydrogenering
- Hydrohalogenering
- Johnson-Corey-Chaykovski-reactie
- Julia-olefinering
- Koch-reactie
- Kolbe-Schmitt-reactie
- Michaeladditie
- Milas-hydroxylering
- Nucleofiele geconjugeerde additie
- Oxymercurering-reductie
- Pinacolkoppeling
- Prins-reactie
- Radicalaire additie
- Reformatski-reactie
- Reimer-Tiemann-reactie
- Ritter-reactie
- Robinson-annulering
- Sakurai-allylering
- Upjohn-dihydroxylering
- Vilsmeier-Haack-reactie
Ook bekend als Prins-Kriewitz-reactie, Prins-hydroxymethylering.