Inhoudsopgave
48 relaties: Activeringsenergie, Alkaloïde, Amide, Amidine, Amine, Ammoniak, Antiaritmica, Azetidine, Aziridine, Brem (plant), Carbamaat, Chemisch evenwicht, Chiraliteit (scheikunde), Dizuurstof, Enamine, Energie, Fenol, Fosfaan (stofklasse), Functionele groep, Gebrugde verbinding, Hybridisatie (scheikunde), Hydrochinon, Hydroxylgroep, Imide, Kilojoule, Mol (eenheid), Molecuul, Natriumdithioniet, Orbitaal, Oxidatie, Paraplu, Quaternair ammoniumzout, Redoxreactie, Reductie (scheikunde), Ringspanning, Scheikunde, Seconde, Sparteïne, Stikstof (element), Substituent, Sulfoxide, Temperatuur, Trigonaal piramidale moleculaire geometrie, Trimethylamine, Valentieschil-elektronenpaar-repulsie-theorie, Vrij elektronenpaar, Waterstofbrug, 2006.
Activeringsenergie
right De activeringsenergie (meestal aangeduid als Ea) is de energie die een systeem nodig heeft om een chemische reactie te laten doorgaan.
Bekijken Stikstofinversie en Activeringsenergie
Alkaloïde
Structuurformule van strychnine. Alkaloïden (van het Arabische al qualja, as van planten en het Griekse -oides, gelijkend) vormen een natuurlijke groep stikstof bevattende, meestal basisch reagerende stoffen.
Bekijken Stikstofinversie en Alkaloïde
Amide
Algemene structuurformule van een amide. Een amide is.
Bekijken Stikstofinversie en Amide
Amidine
Structuurformule van acetamidine, de eenvoudigste amidine Een amidine is een organische verbinding die omschreven kan worden als een amide waarvan de carbonylgroep is omgezet in een imine.
Bekijken Stikstofinversie en Amidine
Amine
Monomethylamine Met een amine kan in de chemie zowel een atoomgroep als een stof bedoeld worden.
Bekijken Stikstofinversie en Amine
Ammoniak
Ammoniak is een anorganische verbinding van stikstof en waterstof met als brutoformule NH3.
Bekijken Stikstofinversie en Ammoniak
Antiaritmica
Antiaritmica of antiaritmische middelen zijn geneesmiddelen die voornamelijk worden gebruikt bij de behandeling van hartritmestoornissen (aritmieën), hoewel bij de meeste ritmestoornissen geen behandeling nodig is.
Bekijken Stikstofinversie en Antiaritmica
Azetidine
Azetidine is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C3H7N.
Bekijken Stikstofinversie en Azetidine
Aziridine
Aziridine of ethyleenimine is een chemische heterocyclische verbinding met een ringstructuur bestaande uit een aminegroep en twee methyleengroepen.
Bekijken Stikstofinversie en Aziridine
Brem (plant)
De brem, gewone brem of bezembrem (Cytisus scoparius) is een struikvormende soort uit de vlinderbloemenfamilie (Fabaceae).
Bekijken Stikstofinversie en Brem (plant)
Carbamaat
Basisstructuur van carbamaten.Carbamidezuur. Ethylcarbamaat of urethaan. Carbamaten of urethanen zijn chemische verbindingen die de functionele groep bevatten met de algemene structuur -NH(CO)O-; dus een ester- en een aminegroep naast elkaar.
Bekijken Stikstofinversie en Carbamaat
Chemisch evenwicht
Flessen gevuld met stikstofdioxide (links) en distikstoftetraoxide (rechts). De lichtbruine kleur in de rechtse fles is afkomstig van een kleine hoeveelheid stikstofdioxide, hetgeen de dynamische evenwichtstoestand van de dimerisatie illustreert. Chemisch evenwicht is een fundamenteel chemisch-fysisch concept dat stelt dat tijdens een chemische reactie de concentraties van zowel reagentia als reactieproducten niet meer veranderen als functie van de tijd.
Bekijken Stikstofinversie en Chemisch evenwicht
Chiraliteit (scheikunde)
aminozuren Asymmetrisch koolstofatoom met vier verschillende substituenten H, X, Y en Z Chiraliteit is asymmetrie in de stereochemie.
Bekijken Stikstofinversie en Chiraliteit (scheikunde)
Dizuurstof
Apparaat om zuurstof uit lucht te winnen in een bunker. Dizuurstof of moleculaire zuurstof (O2) is de belangrijkste enkelvoudige stof van het element zuurstof.
Bekijken Stikstofinversie en Dizuurstof
Enamine
Structuurformule van enamine. Een enamine is in de organische chemie een functionele groep of stofklasse, die gekenmerkt wordt door een aminogroep waarvan het stikstofatoom rechtstreeks gebonden is aan een dubbele koolstof binding.
Bekijken Stikstofinversie en Enamine
Energie
inwendig Potentiële-, kinetische- en vervormingsenergie worden achtereenvolgens in elkaar omgezet Energie is een fundamentele natuurkundige grootheid, dat is een meetbare eigenschap van een natuurkundig verschijnsel.
Bekijken Stikstofinversie en Energie
Fenol
Fenol of hydroxybenzeen, vroeger ook wel carbolzuur of carbol genoemd, is een organische verbinding bestaande uit een benzeenring waarvan één waterstofatoom is gesubstitueerd door een hydroxylgroep (OH).
Bekijken Stikstofinversie en Fenol
Fosfaan (stofklasse)
Fosfine is het meest eenvoudige fosfaan. Trifenylfosfine is een ongevaarlijke witte vaste stof die veelvuldig in de organische synthese aangewend wordt. De fosfanen (soms ook wel fosfines genoemd, hoewel niet geheel correct conform de IUPAC-nomenclatuur) vormen een stofklasse van fosforverbindingen, structureel gezien afgeleid van fosfine, waarin trivalent fosfor voorkomt dat gebonden is aan waterstof, aan een ander fosforatoom en/of aan een alkyl- of arylgroep.
Bekijken Stikstofinversie en Fosfaan (stofklasse)
Functionele groep
In de organische scheikunde zijn functionele groepen onderdelen van moleculen met een structureel motief, herkenbaar aan de vaste elementen-samenstelling en de covalente bindingen.
Bekijken Stikstofinversie en Functionele groep
Gebrugde verbinding
In de scheikunde verwijst een gebrugde verbinding naar een welbepaalde manier waarop atomen in een molecule ruimtelijk zijn gerangschikt.
Bekijken Stikstofinversie en Gebrugde verbinding
Hybridisatie (scheikunde)
Hybridisatie is het combineren van elektronenorbitalen van een atoom.
Bekijken Stikstofinversie en Hybridisatie (scheikunde)
Hydrochinon
Hydrochinon of p-hydrochinon (IUPAC-naam: benzeen-1,4-diol) is een aromatische verbinding, bestaande uit een benzeenring waaraan twee hydroxylgroepen verbonden zijn.
Bekijken Stikstofinversie en Hydrochinon
Hydroxylgroep
Hydroxylgroep Een hydroxylgroep is in de organische chemie een functionele groep bestaande uit een zuurstof- en een waterstofatoom, dat via het zuurstofatoom aan de rest van een molecuul vastzit.
Bekijken Stikstofinversie en Hydroxylgroep
Imide
Algemene structuurformule van een imide. Een imide is in de organische chemie een stofklasse, waarvan de kenmerkende structuur bestaat uit 2 carbonylgroepen die door een stikstofatoom met elkaar zijn verbonden.
Bekijken Stikstofinversie en Imide
Kilojoule
De kilojoule is een van het SI afgeleide eenheid.
Bekijken Stikstofinversie en Kilojoule
Mol (eenheid)
De mol (meervoud molen) is een van de zeven basiseenheden in het SI-stelsel, het Internationaal Stelsel van Eenheden.
Bekijken Stikstofinversie en Mol (eenheid)
Molecuul
Verschillende modellen van een molecuul glucose Een molecuul of molecule is het kleinste deeltje van een moleculaire stof dat nog de chemische eigenschappen van die stof bezit.
Bekijken Stikstofinversie en Molecuul
Natriumdithioniet
Natriumdithioniet of natriumhydrosulfiet is een zout van natrium, met als brutoformule Na2S2O4.
Bekijken Stikstofinversie en Natriumdithioniet
Orbitaal
Orbitalen Een orbitaal is in de kwantummechanica het gebied rondom een atoomkern waarin elektronen met een bepaalde energie zich met 90% waarschijnlijkheid bevinden.
Bekijken Stikstofinversie en Orbitaal
Oxidatie
fluor vormen een ionbinding door middel van een redoxreactie. Natrium staat zijn buitenste elektron af aan het fluoratoom. Het natrium wordt geoxideerd en het fluor wordt gereduceerd. Oxidatie is het scheikundige proces waarbij een stof (de reductor) elektronen afstaat aan een andere stof (de oxidator).
Bekijken Stikstofinversie en Oxidatie
Paraplu
Delen van een Paraplu Een spotprent op de eerste dragers van parapluies Kunsthal BarcelonaStadskanaal, Willem Caspers Een paraplu of regenscherm is een gebruiksvoorwerp dat de functie heeft om een persoon tegen de regen te beschermen.
Bekijken Stikstofinversie en Paraplu
Quaternair ammoniumzout
Algemene structuurformule van het quaternair ammoniumion. Een quaternair ammoniumzout is een zout waarvan het kation voorkomt als het ion NR4+.
Bekijken Stikstofinversie en Quaternair ammoniumzout
Redoxreactie
waterstof waarbij waterstof (reductor) elektronen afstaat en fluor (oxidator) deze opneemt; er ontstaat daarbij waterstoffluoride Een redoxreactie is een reactie tussen atomen, moleculen en/of ionen waarbij elektronen worden uitgewisseld (elektronenoverdracht).
Bekijken Stikstofinversie en Redoxreactie
Reductie (scheikunde)
fluor vormen een ionbinding door middel van een redoxreactie. Natrium staat zijn buitenste elektron af aan het fluoratoom. Het natrium wordt geoxideerd en het fluor wordt gereduceerd Reductie is het scheikundige proces waarbij een stof (de oxidator) elektronen opneemt van een andere stof (de reductor).
Bekijken Stikstofinversie en Reductie (scheikunde)
Ringspanning
Algemene structuur van penicilline. Het β-lactamgedeelte (blauw) heeft een grote ringspanning en wordt gebruikt om de celwand van bacteriën af te breken. Ringspanning (ook wel Baeyerspanning genoemd, naar Adolf von Baeyer) is het verschijnsel dat ringvormige moleculen de neiging hebben om te decycliseren (open te springen), omdat de chemische bindingen in de molecule door hun configuratie in de ring gedwongen verbogen worden ten opzichte van hun meest natuurlijke configuratie.
Bekijken Stikstofinversie en Ringspanning
Scheikunde
Biochemisch laboratorium Flessen met chemicaliën Scheikunde of chemie is de natuurwetenschap die zich richt op de studie van samenstelling en opbouw van stoffen, de chemische veranderingen die plaatsvinden onder bepaalde omstandigheden, en de wetmatigheden die daaruit te destilleren zijn.
Bekijken Stikstofinversie en Scheikunde
Seconde
Het woord seconde is afkomstig van het Latijnse pars minuta secunda dat letterlijk tweede kleine deel betekent.
Bekijken Stikstofinversie en Seconde
Sparteïne
Sparteïne (ook lupinidine genoemd) is een chinolizidine-alkaloïde, dat het hart, de bloedsomloop en de darmwerking stimuleert.
Bekijken Stikstofinversie en Sparteïne
Stikstof (element)
Stikstof (Latijn: nitrogenium) is een scheikundig element met symbool N en met atoomnummer 7.
Bekijken Stikstofinversie en Stikstof (element)
Substituent
n-octaanketen: broom, methoxy en ethyl. Een substituent is in de organische chemie een atoom of een atoomgroep, die één of meer waterstofatomen in een organisch molecuul kan vervangen.
Bekijken Stikstofinversie en Substituent
Sulfoxide
Algemeen structuurformule van een sulfoxide. De sulfoxiden vormen een klasse van organische zwavelverbindingen.
Bekijken Stikstofinversie en Sulfoxide
Temperatuur
Thermische vibraties van een molecuul. Hoe hoger de temperatuur, hoe heviger de trillingen. Temperatuur of warmtegraad is een begrip dat aanduidt hoe warm of koud iets is.
Bekijken Stikstofinversie en Temperatuur
Trigonaal piramidale moleculaire geometrie
Een trigonale piramide is in de scheikunde een moleculaire geometrie waarbij in de molecule één atoom zich op de top van een piramide bevindt en drie atomen op de hoekpunten van een driehoekig grondvlak geplaatst zijn.
Bekijken Stikstofinversie en Trigonaal piramidale moleculaire geometrie
Trimethylamine
Trimethylamine of TMA is een van de drie methylamines.
Bekijken Stikstofinversie en Trimethylamine
Valentieschil-elektronenpaar-repulsie-theorie
De valentieschil-elektronenpaar-repulsie-theorie (meestal benoemd als VSEPR-theorie) is een theorie die de geometrie van covalente bindingen verklaart aan de hand van Paulirepulsie tussen valentie-elektronen.
Bekijken Stikstofinversie en Valentieschil-elektronenpaar-repulsie-theorie
Vrij elektronenpaar
Een vrij elektronenpaar is een paar van valentie-elektronen dat niet betrokken is in een chemische binding.
Bekijken Stikstofinversie en Vrij elektronenpaar
Waterstofbrug
Waterstofbruggen in water(aangegeven met zwarte streepjes) Een waterstofbrug is een polaire, niet-covalente binding tussen een elektronenpaar op een sterk elektronegatief atoom (zuurstof, stikstof of fluor) en een naburig waterstofatoom, gebonden aan een ander sterk elektronegatief atoom.
Bekijken Stikstofinversie en Waterstofbrug
2006
Het jaar 2006 is een jaartal volgens de christelijke jaartelling.
Bekijken Stikstofinversie en 2006
Ook bekend als Piramidale inversie.