Inhoudsopgave
24 relaties: Acyloïne, Alkoxide, Alkylgroep, Benzeen, Benzoïnecondensatie, Bouveault-Blanc-reductie, Carbonylgroep, Condensatiereactie, Dieckmann-condensatie, Enol, Enolaat, Ester (scheikunde), Ethanol, Keto-enoltautomerie, Kookpunt, Mierenzuur, Natrium, Opbrengst (scheikunde), Organische reactie, Protisch oplosmiddel, Radicaal (scheikunde), Reductie (scheikunde), Tolueen, Trimethylchloorsilaan.
- Condensatiereactie
- Organische redoxreactie
Acyloïne
Algemene structuurformule van een acyloïne, met aanduiding van de α-positie waarop de hydroxylgroep zit en de stabilisatie door vorming van een waterstofbrug. De acyloïnes (ook: ketol) vormen een groep van organische verbindingen, waarbij in de α-positie van een carbonylgroep een hydroxylgroep is geplaatst.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Acyloïne
Alkoxide
Algemene structuurformule van een natriumalkoxide, waarbij het alkoxide-anion in het blauw is aangeduid. Een alkoxide of alkanolaat is de geconjugeerde base van een alcohol, en bestaat dus uit een organische groep verbonden met een enkelwaardig negatief geladen zuurstofatoom (schematisch: R-O−).
Bekijken Acyloïnecondensatie en Alkoxide
Alkylgroep
Een alkylgroep is een functionele groep afgeleid van alkanen.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Alkylgroep
Benzeen
Benzeen is een organische verbinding, meer specifiek een koolwaterstof, met als brutoformule C6H6.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Benzeen
Benzoïnecondensatie
Een benzoïnecondensatie is een speciaal type condensatiereactie tussen 2 aromatische aldehyden, in het bijzonder benzaldehyde.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Benzoïnecondensatie
Bouveault-Blanc-reductie
De Bouveault-Blanc-reactie is een organische naamreactie die genoemd is naar de Franse chemici Louis Bouveault en Gustave Louis Blanc.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Bouveault-Blanc-reductie
Carbonylgroep
right Een carbonylgroep is een functionele groep die bestaat uit een koolstofatoom dat met een dubbele binding covalent gebonden is aan een zuurstofatoom.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Carbonylgroep
Condensatiereactie
Een condensatiereactie is een chemische reactie, waarbij relatief eenvoudige organische moleculen (monomeren) met elkaar reageren tot grotere moleculen: dimeren, oligomeren of polymeren.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Condensatiereactie
Dieckmann-condensatie
De Dieckmann-condensatie is een chemische reactie, vernoemd naar de Duitse chemicus Walter Dieckmann (1869–1925).
Bekijken Acyloïnecondensatie en Dieckmann-condensatie
Enol
Algemene structuurformule van een enol. Een enol of alkenol is in de organische chemie een functionele groep.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Enol
Enolaat
Een enolaat of alkenolaat is in de organische chemie een reactief intermediair en een functionele stofklasse, waarvan de structuur is afgeleid van een enol.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Enolaat
Ester (scheikunde)
Esters vormen een klasse van organische verbindingen, die ontstaan door de reactie van een zuur met een alcohol of een sacharide.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Ester (scheikunde)
Ethanol
Waterstofbruggen in vast ethanol bij −186°C. Ontmengingsgebied bij het vloeistof-vloeistofevenwicht in een mengsel van ethanol en dodecaan. Azeotroopvorming bij een mengsel van water en ethanol. Ethanol, ook wel ethylalcohol genoemd, is de bekendste en meest voorkomende alcohol, aangezien het een veelgebruikt oplosmiddel is en het de alcohol is die in alcoholische dranken zit.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Ethanol
Keto-enoltautomerie
Keto-enoltautomerie: 1 is de keto-, 2 de enolvorm Keto-enoltautomerie is een vorm van tautomerie waarbij een keton of aldehyde reversibel kan worden omgezet in een enol.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Keto-enoltautomerie
Kookpunt
Kokend water Het kookpunt van een zuivere stof is de temperatuur waarbij een vloeistof gasbellen gaat vormen bij een bepaalde omgevingsdruk.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Kookpunt
Mierenzuur
Mierenzuur of methaanzuur is een carbonzuur met als brutoformule CH2O2, ook geschreven als HCOOH.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Mierenzuur
Natrium
vlamtest laat duidelijk de geëmitteerde fotonen zien in het golflengtegebied tussen 588,9950 en 589,5924 nanometer. Natrium is een chemisch element met symbool Na en atoomnummer 11.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Natrium
Opbrengst (scheikunde)
Opbrengst of (reactie)rendement is een begrip uit de scheikunde en wordt berekend door de feitelijke verkregen hoeveelheid van een stof te delen door de maximale mogelijke hoeveelheid.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Opbrengst (scheikunde)
Organische reactie
Een organische reactie is een chemische reactie waarbij organische verbindingen betrokken zijn.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Organische reactie
Protisch oplosmiddel
In de scheikunde is een protisch oplosmiddel een oplosmiddel waarin een waterstofatoom gebonden is aan zuurstof, stikstof of zwavel.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Protisch oplosmiddel
Radicaal (scheikunde)
Moses Gomberg (1866-1947), de ontdekker van radicalen. Een radicaal, ook dikwijls vrije radicaal genoemd, is een molecuul of atoom dat al dan niet geladen kan zijn, maar dat een of meer ongepaard(e) elektron(en) heeft.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Radicaal (scheikunde)
Reductie (scheikunde)
fluor vormen een ionbinding door middel van een redoxreactie. Natrium staat zijn buitenste elektron af aan het fluoratoom. Het natrium wordt geoxideerd en het fluor wordt gereduceerd Reductie is het scheikundige proces waarbij een stof (de oxidator) elektronen opneemt van een andere stof (de reductor).
Bekijken Acyloïnecondensatie en Reductie (scheikunde)
Tolueen
Tolueen of methylbenzeen (C6H5CH3), vroeger ook wel toluol genoemd, is een vluchtige vloeistof: een verbinding bestaande uit een benzeenring waarvan 1 waterstofatoom vervangen is door een methylgroep.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Tolueen
Trimethylchloorsilaan
Trimethylchloorsilaan is een organische siliciumverbinding met als brutoformule C3H9SiCl.
Bekijken Acyloïnecondensatie en Trimethylchloorsilaan
Zie ook
Condensatiereactie
- Acyloïnecondensatie
- Biginelli-reactie
- Claisen-condensatie
- Combes-chinolinesynthese
- Condensatiereactie
- Conrad-Limpach-synthese
- Doebner-Miller-reactie
- Doebner-reactie
- Fischer-verestering
- Friedländer-synthese
- Fujimoto-Belleau-reactie
- Guerbet-reactie
- Knoevenagel-condensatie
- Negishi-koppeling
- Niementowski-reactie
- Pellizzari-reactie
- Perkin-reactie
- Pfitzinger-reactie
- Pictet-Spengler-reactie
- Schotten-Baumann-reactie
- Skraup-chinolinesynthese
- Sonogashira-koppeling
- Stobbe-reactie
- Thorpe-reactie
- Ullmann-condensatie
- Wurtz-reactie
Organische redoxreactie
- Acyloïnecondensatie
- Adkins-Peterson-reactie
- Algar-Flynn-Oyamada-reactie
- Andrussow-proces
- Béchamp-reductie
- Baeyer-Villiger-reactie
- Barton-McCombie-desoxygenering
- Bergmann-degradatie
- Birch-reductie
- Bouveault-Blanc-reductie
- Boyland-Sims-oxidatie
- Cannizzaro-reactie
- Clemmensen-reductie
- Corey-Kim-oxidatie
- Corey-Winter-olefinering
- Dakin-oxidatie
- Elbs-persulfaatoxidatie
- Emde-degradatie
- Eschweiler-Clarke-reactie
- Fischer-Tropschbrandstoffen
- Grundmann-aldehydesynthese
- Haloformreactie
- Hydrogenering
- Hydrogenolyse
- Hydroxylering
- Jones-oxidatie
- Kornblum-oxidatie
- Leuckart-Wallach-reactie
- Luche-reductie
- Meerwein-Ponndorf-Verley-reductie
- Oppenauer-oxidatie
- Organische redoxreactie
- Ozonolyse
- Parikh-Doering-oxidatie
- Reductieve aminering
- Rosenmund-reductie
- Sabatierreactie
- Sarett-oxidatie
- Sharpless-epoxidatie
- Staudinger-reactie
- Stephen-aldehydesynthese
- Swern-oxidatie
- Wolff-Kishner-reductie