We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
UitgaandeInkomende
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

Reductieve aminering

Index Reductieve aminering

De reductieve aminering (ook bekend als reductieve alkylering) is een organische reactie, meer bepaald een aminering, waarbij een carbonylgroep wordt omgezet tot een amine, met een imine als intermediair.

Inhoudsopgave

  1. 38 relaties: Aldehyde, Aldimine, Amine, Aminering, Aminotransferase, Aminozuur, Carbonylgroep, Dean-Stark-apparaat, Droogmiddel, Enzym, Eschweiler-Clarke-reactie, Evenwichtsreactie, Forster-Decker-reactie, Hemiaminal, Imine, Intermediair (scheikunde), Katalysator, Ketocarbonzuur, Keton, Leuckart-Wallach-reactie, Lithiumaluminiumhydride, Magnesiumsulfaat, Mannich-reactie, Methylering, Mignonac-reactie, Natriumboorhydride, Natriumcyanoboorhydride, Nucleofiele additie, Organische reactie, Pyridine, Reactiviteit (scheikunde), Reagens, Reductie (scheikunde), Reductor, Thermodynamica, Transaminering, Water, Zuur (scheikunde).

  2. Organische redoxreactie

Aldehyde

Algemene structuurformule van een aldehyde. Een aldehyde is.

Bekijken Reductieve aminering en Aldehyde

Aldimine

Algemene structuurformule van een aldimine. Een aldimine is in de organische chemie een stofklasse, met als algemene formule R–CH.

Bekijken Reductieve aminering en Aldimine

Amine

Monomethylamine Met een amine kan in de chemie zowel een atoomgroep als een stof bedoeld worden.

Bekijken Reductieve aminering en Amine

Aminering

Een aminering is een algemene organische reactie waarbij een aminegroep gevormd of ingevoerd wordt in een bestaande organische verbinding, hoofdzakelijk via een nucleofiele substitutie.

Bekijken Reductieve aminering en Aminering

Aminotransferase

Aminotransferasen of Transaminasen zijn enzymen die een transaminatiereactie tussen een aminozuur en een α-ketozuur katalyseren.

Bekijken Reductieve aminering en Aminotransferase

Aminozuur

Algemene structuur van α-aminozuren. De R staat voor residu-groep Een aminozuur is een organische verbinding die zowel een carboxygroep (-COOH) als een aminegroep (-NH2) bezit.

Bekijken Reductieve aminering en Aminozuur

Carbonylgroep

right Een carbonylgroep is een functionele groep die bestaat uit een koolstofatoom dat met een dubbele binding covalent gebonden is aan een zuurstofatoom.

Bekijken Reductieve aminering en Carbonylgroep

Dean-Stark-apparaat

Koeler '''6.''' Toevoer koelwater '''7.''' Afvoer koelwater '''8.''' Buret '''9.''' Kraantje '''10.''' Opvangvat Een Dean-Stark-apparaat (ook wel aangeduid als Dean-Stark-waterseparator) is een laboratoriumopstelling, bestaande uit meerdere stukken laboratoriumglaswerk, die in de organische synthese gebruikt wordt om water op te vangen tijdens een reactie.

Bekijken Reductieve aminering en Dean-Stark-apparaat

Droogmiddel

Silicagel is een voorbeeld van een droogmiddel. Gekleurde silicagel als indicator. Een droogmiddel wordt gebruikt om water te onttrekken aan vloeistoffen of gassen.

Bekijken Reductieve aminering en Droogmiddel

Enzym

triosefosfaatisomerase (TIM). Model van het enzym purinenucleosidefosforylase (PNP) Een enzym (Oudgrieks: ἐν en in, ζύμη zúme gist) is een macromoleculaire katalysator die een specifieke chemische reactie in een levend wezen kan laten verlopen.

Bekijken Reductieve aminering en Enzym

Eschweiler-Clarke-reactie

De Eschweiler-Clarke-reactie, ook Eschweiler-Clarke-methylering genoemd, is een chemische reactie waarmee twee, respectievelijk een methylgroepen gesubstitueerd worden op het stikstofatoom van een primair resp.

Bekijken Reductieve aminering en Eschweiler-Clarke-reactie

Evenwichtsreactie

Een evenwichtsreactie is een chemische reactie waarbij zowel een heengaande als een teruggaande reactie met een gelijke snelheid verlopen.

Bekijken Reductieve aminering en Evenwichtsreactie

Forster-Decker-reactie

De Forster-Decker-reactie is een opeenvolging van organische reacties, waarbij een primair amine (1) wordt omgezet tot een secundair amine (6): Algemeen reactieverloop van de Forster-Decker-reactie De eerste stap impliceert de vorming van een Schiff-base (3) door reactie van het primair amine (1) met een aromatisch aldehyde (benzaldehyde).

Bekijken Reductieve aminering en Forster-Decker-reactie

Hemiaminal

Algemene structuurformule van een hemiaminal. Eem hemiaminal of (archaïsch) carbinolamine is in de organische chemie een functionele groep waarin een hydroxylgroep en een aminefunctie aan hetzelfde koolstofatoom gebonden zijn.

Bekijken Reductieve aminering en Hemiaminal

Imine

Algemene structuurformule van imines. Een imine is in de organische chemie een functionele groep, die een kenmerkende dubbele binding tussen het koolstof- en stikstofatoom heeft.

Bekijken Reductieve aminering en Imine

Intermediair (scheikunde)

Een intermediair in de vooral (organische) chemie is een energierijke rangschikking van atomen.

Bekijken Reductieve aminering en Intermediair (scheikunde)

Katalysator

De werking van een katalysator schematisch voorgesteld. Doordat tussenproducten worden gevormd, is de activeringsenergie lager en verloopt de reactie sneller. Een katalysator is in de scheikunde een stof die de snelheid van een specifieke chemische reactie beïnvloedt zonder zelf verbruikt te worden.

Bekijken Reductieve aminering en Katalysator

Ketocarbonzuur

Structuurformules van alfa-, bèta- en gamma-ketocarbonzuren, met aanduiding van de relatieve posities van beide functionele groepen. De ketocarbonzuren (kortweg ketozuren genoemd) vormen een stofklasse in de organische chemie en omvatten die verbinding die in hun structuur zowel een ketonfunctie als een carboxylgroep dragen.

Bekijken Reductieve aminering en Ketocarbonzuur

Keton

Een keton is.

Bekijken Reductieve aminering en Keton

Leuckart-Wallach-reactie

De Leuckart-Wallach-reactie is een chemische reactie waarbij een keton of aldehyde (1) wordt omgezet tot een amine (3) in aanwezigheid van ammoniak en mierenzuur.

Bekijken Reductieve aminering en Leuckart-Wallach-reactie

Lithiumaluminiumhydride

Lithiumaluminiumhydride (LAH) is een anorganische ionaire verbinding van lithium, aluminium en waterstof, met als brutoformule LiAlH4.

Bekijken Reductieve aminering en Lithiumaluminiumhydride

Magnesiumsulfaat

Magnesiumsulfaat (MgSO4) is een magnesiumzout van zwavelzuur.

Bekijken Reductieve aminering en Magnesiumsulfaat

Mannich-reactie

De Mannich-reactie is een condensatiereactie van een carbonylverbinding met een iminiumverbinding.

Bekijken Reductieve aminering en Mannich-reactie

Methylering

Methylering of methylatie is een organische reactie waarbij een methylgroep aan een molecuul wordt toegevoegd.

Bekijken Reductieve aminering en Methylering

Mignonac-reactie

De Mignonac-reactie, genoemd naar de Franse scheikundige Georges Mignonac, is een reductieve aminering.

Bekijken Reductieve aminering en Mignonac-reactie

Natriumboorhydride

Natriumboorhydride is een natriumzout, met als brutoformule NaBH4.

Bekijken Reductieve aminering en Natriumboorhydride

Natriumcyanoboorhydride

Natriumcyanoboorhydride (NaBH3CN) is een natriumzout van boor.

Bekijken Reductieve aminering en Natriumcyanoboorhydride

Nucleofiele additie

Een voorbeeld van een nucleofiele additie aan een carbonylgroep. Een nucleofiele additie is een additiereactie waarbij als eerste stap een nucleofiel deeltje een covalente binding vormt met een relatief elektronenarm onverzadigd atoom.

Bekijken Reductieve aminering en Nucleofiele additie

Organische reactie

Een organische reactie is een chemische reactie waarbij organische verbindingen betrokken zijn.

Bekijken Reductieve aminering en Organische reactie

Pyridine

Pyridine is een heterocyclische, aromatische verbinding met als brutoformule C5H5N.

Bekijken Reductieve aminering en Pyridine

Reactiviteit (scheikunde)

Reactiviteit is een fundamenteel en tegelijkertijd zeer breed interpreteerbaar begrip uit de scheikunde.

Bekijken Reductieve aminering en Reactiviteit (scheikunde)

Reagens

Een reagens (Latijns meervoud: reagentia) is een chemische stof of een mengsel van chemische stoffen dat wordt gebruikt tijdens een chemisch experiment.

Bekijken Reductieve aminering en Reagens

Reductie (scheikunde)

fluor vormen een ionbinding door middel van een redoxreactie. Natrium staat zijn buitenste elektron af aan het fluoratoom. Het natrium wordt geoxideerd en het fluor wordt gereduceerd Reductie is het scheikundige proces waarbij een stof (de oxidator) elektronen opneemt van een andere stof (de reductor).

Bekijken Reductieve aminering en Reductie (scheikunde)

Reductor

Een reductor of elektronendonor is een chemische stof die in een redoxreactie elektronen afstaat aan een oxidator.

Bekijken Reductieve aminering en Reductor

Thermodynamica

Thermodynamica (Oudgrieks thermos (θερμός), warm, en dunamis (δύναμις), kracht), of warmteleer is het onderdeel van de natuurkunde dat de interacties bestudeert tussen grote verzamelingen van deeltjes op een macroscopisch niveau.

Bekijken Reductieve aminering en Thermodynamica

Transaminering

Een transaminering is een biologische organische reactie tussen een aminozuur en een α-ketocarbonzuur, waarbij een aminogroep wordt omgezet in een ketonfunctie en vice versa: Transaminering tussen een aminozuur en een α-ketocarbonzuur Het is in de stofwisseling met name van belang bij de vorming van niet-essentiële aminozuren uit α-ketocarbonzuren in de lever, zoals de synthese van asparaginezuur uit oxaalazijnzuur.

Bekijken Reductieve aminering en Transaminering

Water

Water als vaste stof, vloeistof en gas Water (H2O; aqua of aq.; zelden diwaterstofoxide of oxidaan) is de chemische verbinding van twee waterstofatomen en een zuurstofatoom.

Bekijken Reductieve aminering en Water

Zuur (scheikunde)

Toevoeging van ammoniak aan zoutzuur geeft ammoniumchloride. waterstofgas gevormd wordt. Reactie tussen calciumcarbonaat en zoutzuur, waarbij calciumchloride, water en koolstofdioxide gevormd worden. Vandaar de schuimvorming in de reageerbuis. Een zuur is een begrip uit de scheikunde waarvan de definitie een aantal malen aangescherpt is.

Bekijken Reductieve aminering en Zuur (scheikunde)

Zie ook

Organische redoxreactie