We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
UitgaandeInkomende
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

Asymmetrische inductie

Index Asymmetrische inductie

Met asymmetrische inductie, ook wel enantio-inductie genoemd, wordt in de stereochemie het effect beschreven waarbij de ruimtelijke structuur van een molecuul bij de vorming van nieuwe bindingen in het molecuul effect heeft op de ruimtelijke oriëntatie van die nieuwe bindingen.

Inhoudsopgave

  1. 53 relaties: Aldehyde, Alkylgroep, Asymmetrische synthese, Bürgi-Dunitz-traject, Broombenzeen, Butylgroep, Carbonylgroep, Chelatie, Chiraal centrum, Chiraliteit (scheikunde), Chugaev-reactie, Configuratie (scheikunde), Covalente binding, Diastereomeer, Dipoolmoment, Donald Cram, Elektronenzuigende groep, Enantiomere overmaat, Ethylgroep, Fenylgroep, Fenylmagnesiumbromide, Geëclipseerde conformatie, Geschrankte conformatie, Grignard-reagens, Hermann Emil Fischer, Hydride, Isomeer, IUPAC, Katalysator, Koolhydraten, Lewisbase, Lewiszuur, Ligand, Lithiumaluminiumhydride, Methylgroep, Moleculair orbitaal, Newmanprojectie, Nucleofiel, Optische isomerie, Organische redoxreactie, Organoaluminiumchemie, Organotitaniumchemie, Overgangstoestand, Polarisatie-effect, Racemaat, Reactant, Reagens, Spectroscopie, Stereochemie, Sterische hindering, ... Uitbreiden index (3 meer) »

Aldehyde

Algemene structuurformule van een aldehyde. Een aldehyde is.

Bekijken Asymmetrische inductie en Aldehyde

Alkylgroep

Een alkylgroep is een functionele groep afgeleid van alkanen.

Bekijken Asymmetrische inductie en Alkylgroep

Asymmetrische synthese

Principe van asymmetrische synthese: slechts een van de twee mogelijke stereo-isomeren wordt gevormd Asymmetrische synthese, ook stereoselectieve synthese of enantioselectieve synthese genoemd, is een chemische synthese waarbij uit een niet-chiraal molecuul een chiraal molecuul wordt bereid met een welbepaalde ruimtelijke structuur.

Bekijken Asymmetrische inductie en Asymmetrische synthese

Bürgi-Dunitz-traject

Aanduiding van de Bürgi-Dunitz-hoek wanneer het nucleofiel de carbonylgroep nadert. Het Bürgi-Dunitz-traject (ook wel aangeduid als de Bürgi-Dunitz-hoek) beschrijft de hoek waaronder een nucleofiel het koolstofatoom van de carbonylgroep nadert bij een nucleofiele additie.

Bekijken Asymmetrische inductie en Bürgi-Dunitz-traject

Broombenzeen

Broombenzeen is een gehalogeneerde aromatische koolwaterstof.

Bekijken Asymmetrische inductie en Broombenzeen

Butylgroep

Een butylgroep is in de organische chemie een functionele groep, bestaande uit 4 koolstofatomen en 9 waterstofatomen.

Bekijken Asymmetrische inductie en Butylgroep

Carbonylgroep

right Een carbonylgroep is een functionele groep die bestaat uit een koolstofatoom dat met een dubbele binding covalent gebonden is aan een zuurstofatoom.

Bekijken Asymmetrische inductie en Carbonylgroep

Chelatie

EDTA-chelaat. coördinatieve bindingen. Cu2+-complexen met methylamine (links) en ethyleendiamine (rechts). ''ortho''-nitrofenol. Chelatie is een proces en een vorm van chemische binding, die niet sensu stricto een chemische binding is.

Bekijken Asymmetrische inductie en Chelatie

Chiraal centrum

asymmetrisch koolstofatoom in het chirale centrum Een chiraal of stereogeen centrum is in de organische chemie een atoom of een star deel van een organische samengestelde stof waarvan de eraan vast zittende groepen op twee manieren kunnen worden aangebracht, die elkaars spiegelbeeld zijn.

Bekijken Asymmetrische inductie en Chiraal centrum

Chiraliteit (scheikunde)

aminozuren Asymmetrisch koolstofatoom met vier verschillende substituenten H, X, Y en Z Chiraliteit is asymmetrie in de stereochemie.

Bekijken Asymmetrische inductie en Chiraliteit (scheikunde)

Chugaev-reactie

De Chugaev-reactie (alternatieve spelling: Čugaev of Tschugaeff) is een methode om alcoholen om te zetten naar olefines via intermediair gevormde xanthaten: Cugaev-reactie, algemeen De reactie werd door de Rus Lev Čugaev voor het eerst beschreven in 1899.

Bekijken Asymmetrische inductie en Chugaev-reactie

Configuratie (scheikunde)

De configuratie van een molecuul, of moleculaire configuratie is de karakteristieke ruimtelijke rangschikking van de atomen in dat molecuul.

Bekijken Asymmetrische inductie en Configuratie (scheikunde)

Covalente binding

Verschillende covalente bindingen Een covalente binding of atoombinding is een chemische binding tussen atomen, waarin de atomen een of meer gemeenschappelijke elektronenparen hebben.

Bekijken Asymmetrische inductie en Covalente binding

Diastereomeer

Diastereomeren zijn stereo-isomeren die geen enantiomeer (spiegelbeelden) van elkaar zijn.

Bekijken Asymmetrische inductie en Diastereomeer

Dipoolmoment

Het dipoolmoment is een kwantitatieve maat voor de polariteit van een binding of van een molecuul.

Bekijken Asymmetrische inductie en Dipoolmoment

Donald Cram

Donald James Cram (Chester, Vermont, 22 april 1919 – Palm Desert, Californië, 17 juni 2001) was een Amerikaanse scheikundige, die in 1987 de Nobelprijs voor de Scheikunde won samen met Jean-Marie Lehn en Charles J. Pedersen.

Bekijken Asymmetrische inductie en Donald Cram

Elektronenzuigende groep

Een elektronenzuigende groep (kortweg: elektronenzuiger) is een substituent, meestal organisch van aard, dat de elektronenwolk rondom een reactiecentrum (het atoom, meestal koolstof, waarop dit substituent is gebonden) zodanig vervormt, dat de elektronen ervan worden weggetrokken.

Bekijken Asymmetrische inductie en Elektronenzuigende groep

Enantiomere overmaat

Enantiomere overmaat, vaak afgekort tot ee (uit het Engels: enantiomeric excess), van een chemische stof is een maat voor de chirale zuiverheid van een stof waarvan de chemisch identieke moleculen kunnen voorkomen in verschillende asymmetrische of spiegelbeeldige enantiomere vormen.

Bekijken Asymmetrische inductie en Enantiomere overmaat

Ethylgroep

De ethylgroep Ethyl is in de chemie een functionele groep, bestaande uit 2 koolstofatomen en 5 waterstofatomen.

Bekijken Asymmetrische inductie en Ethylgroep

Fenylgroep

Structuurformule van een fenylgroep. Een fenylgroep (in het Engels en Frans als phenyl gespeld) is een arylgroep en bestaat uit een benzeenring waarvan één waterstofatoom is verwijderd.

Bekijken Asymmetrische inductie en Fenylgroep

Fenylmagnesiumbromide

Fenylmagnesiumbromide (afgekort tot PMB, van het Engelse Phenylmagnesium Bromide) is een organometaalverbinding van magnesium met als brutoformule C6H5MgBr.

Bekijken Asymmetrische inductie en Fenylmagnesiumbromide

Geëclipseerde conformatie

Ruimtelijke weergave en Newmanprojectie van een geëclipseerde conformatie van ethaan. In de organische chemie verwijst een geëclipseerde conformatie (vaak aangeduid met de Engelse term eclipsed) naar een specifieke conformatie, waarbij de substituenten (veelal waterstofatomen) van 2 opeenvolgende koolstofatomen in een koolstofketen achter elkaar geschikt staan.

Bekijken Asymmetrische inductie en Geëclipseerde conformatie

Geschrankte conformatie

Ruimtelijke weergave en Newmanprojectie van een geschrankte conformatie van ethaan. Illustratie van de vrije draaibaarheid rond de sigma-binding van ethaan. In de organische chemie verwijst een geschrankte conformatie (vaak aangeduid met de Engelse term staggered) naar een specifieke conformatie, waarbij de substituenten (veelal waterstofatomen) van 2 opeenvolgende koolstofatomen in een koolstofketen alternerend ten opzichte van elkaar geschikt staan.

Bekijken Asymmetrische inductie en Geschrankte conformatie

Grignard-reagens

Structuurformule van allylmagnesiumbromide, een voorbeeld van een grignard-reagens. De grignard-reagentia vormen een groep van organomagnesiumverbindingen en behoren meer specifiek tot de subgroep ervan, namelijk de organomagnesiumhalogeniden.

Bekijken Asymmetrische inductie en Grignard-reagens

Hermann Emil Fischer

Hermann Emil Fischer (Euskirchen, 9 oktober 1852 – Berlijn, 15 juli 1919) was een Duitse scheikundige.

Bekijken Asymmetrische inductie en Hermann Emil Fischer

Hydride

Met hydride worden in de chemie, afhankelijke van de context, twee gerelateerde maar verschillende zaken aangeduid.

Bekijken Asymmetrische inductie en Hydride

Isomeer

480px Isomeren (van het Grieks isos.

Bekijken Asymmetrische inductie en Isomeer

IUPAC

De International Union of Pure and Applied Chemistry (meestal afgekort tot IUPAC of in het Nederlands: Internationale Unie voor Zuivere en Toegepaste Scheikunde) is een onafhankelijke organisatie die zich bezighoudt met het opzetten en uitbreiden van standaarden die van belang zijn voor de scheikunde in de breedste zin van het woord.

Bekijken Asymmetrische inductie en IUPAC

Katalysator

De werking van een katalysator schematisch voorgesteld. Doordat tussenproducten worden gevormd, is de activeringsenergie lager en verloopt de reactie sneller. Een katalysator is in de scheikunde een stof die de snelheid van een specifieke chemische reactie beïnvloedt zonder zelf verbruikt te worden.

Bekijken Asymmetrische inductie en Katalysator

Koolhydraten

Glucose, een monosacharide Cellulose, een polysacharide Koolhydraten, ook sachariden genoemd, zijn een bepaald type verbindingen van koolstof-, waterstof- en zuurstofatomen waarbij de waterstof- en zuurstofatomen in een verhouding 2:1 voorkomen: algemene formule Cn(H2O)m.

Bekijken Asymmetrische inductie en Koolhydraten

Lewisbase

Een lewisbase is volgens de zuur-basetheorie van Gilbert Lewis een deeltje (een molecule of een ion) dat over vrije elektronen beschikt die gebruikt kunnen worden om een chemische binding met een lewiszuur te vormen.

Bekijken Asymmetrische inductie en Lewisbase

Lewiszuur

Een lewiszuur (L-zuur) is een molecuul of ionaire verbinding dat een elektronenpaar kan accepteren en een gecoördineerde covalente binding kan vormen met een elektronenpaardonor, (een lewisbase of L-base).

Bekijken Asymmetrische inductie en Lewiszuur

Ligand

Protoporfyrine IX Een ligand is een molecuul of een ion dat een vrij elektronenpaar heeft, dat gebruikt kan worden om een binding te vormen met een metaal of een metaalion.

Bekijken Asymmetrische inductie en Ligand

Lithiumaluminiumhydride

Lithiumaluminiumhydride (LAH) is een anorganische ionaire verbinding van lithium, aluminium en waterstof, met als brutoformule LiAlH4.

Bekijken Asymmetrische inductie en Lithiumaluminiumhydride

Methylgroep

Structuurformule van de methylgroep Een methylgroep is een functionele groep, afgeleid van methaan (CH4).

Bekijken Asymmetrische inductie en Methylgroep

Moleculair orbitaal

Het moleculaire orbitaal is het orbitaal dat gevormd wordt door vervorming en overlapping van oorspronkelijke atoomorbitalen van naburige atomen.

Bekijken Asymmetrische inductie en Moleculair orbitaal

Newmanprojectie

''n''-butaan in twee conformaties: de geëclipseerde (links) en de geschrankte (rechts). In deze projectie wordt gekeken langs de middelste C-C-binding. De newmanprojectie is een veelgebruikte voorstellingswijze van alkanen, die bedoeld is om de chemische conformaties (geschrankt en geëclipseerd) te visualiseren.

Bekijken Asymmetrische inductie en Newmanprojectie

Nucleofiel

Een nucleofiel deeltje is een negatief ion of het negatieve deel van een dipool-molecuul, met een niet-bindend of vrij elektronenpaar dat makkelijk kan reageren met een elektrofiel deeltje.

Bekijken Asymmetrische inductie en Nucleofiel

Optische isomerie

(''S'')-(+)-melkzuur (links) and (''R'')-(–)-melkzuur (rechts) zijn spiegelbeelden van elkaar Optische isomerie of enantiomerie is een vorm van stereo-isomerie die optreedt zodra een molecuul een asymmetrisch (chiraal) centrum bevat.

Bekijken Asymmetrische inductie en Optische isomerie

Organische redoxreactie

De Birch-reductie is een voorbeeld van een organische redoxreactie. Een organische redoxreactie is een redoxreactie die plaatsgrijpt middels organische verbindingen als oxidator of reductor.

Bekijken Asymmetrische inductie en Organische redoxreactie

Organoaluminiumchemie

Organoaluminium In de strikte zin van het woord bestudeert de organoaluminiumchemie verbindingen waarin een directe binding optreedt tussen koolstof en aluminium.

Bekijken Asymmetrische inductie en Organoaluminiumchemie

Organotitaniumchemie

Organotitaniumchemie In de organotitaniumchemie, een onderdeel van de organometaalchemie, worden verbindingen bestudeerd waarin een directe binding tussen koolstof en titanium aanwezig is.

Bekijken Asymmetrische inductie en Organotitaniumchemie

Overgangstoestand

Een overgangstoestand, ook wel aangeduid als transitietoestand of overgangscomplex, is in de scheikunde een kortdurende tussentoestand die kan optreden tijdens een chemische reactie.

Bekijken Asymmetrische inductie en Overgangstoestand

Polarisatie-effect

Het polarisatie-effect is het fysische effect bij organische verbindingen dat veroorzaakt wordt door de aanwezigheid van bepaalde substituenten op een koolstofketen.

Bekijken Asymmetrische inductie en Polarisatie-effect

Racemaat

right Een racemaat (soms racemisch mengsel genoemd) is een mengsel van gelijke delen van optische isomeren (spiegelbeelden van dezelfde stof).

Bekijken Asymmetrische inductie en Racemaat

Reactant

Een reactant is een chemische stof die meedoet in een chemische reactie.

Bekijken Asymmetrische inductie en Reactant

Reagens

Een reagens (Latijns meervoud: reagentia) is een chemische stof of een mengsel van chemische stoffen dat wordt gebruikt tijdens een chemisch experiment.

Bekijken Asymmetrische inductie en Reagens

Spectroscopie

prisma waarbij een spectrum zichtbaar wordt. Blauw licht wordt sterker gebroken dan rood licht. Spectroscopie is een verzamelnaam voor wetenschappelijke technieken waarmee men stoffen kan onderzoeken aan de hand van hun elektromagnetische spectrum; men bestudeert de interactie van materie met straling van verschillende energie.

Bekijken Asymmetrische inductie en Spectroscopie

Stereochemie

De stereochemie vormt een onderdeel van de scheikunde en omvat de studie van de ruimtelijke opbouw van (vooral organische) verbindingen, de moleculaire symmetrie en de gevolgen daarvan op de manier hoe stoffen met elkaar reageren.

Bekijken Asymmetrische inductie en Stereochemie

Sterische hindering

Het begrip sterische hindering wordt op verschillende plaatsen in de chemie gebruikt.

Bekijken Asymmetrische inductie en Sterische hindering

Stilbeen

Stilbeen is de triviale naam van trans-1,2-difenyletheen (meestal aangeduid als E-stilbeen), een geconjugeerde organische verbinding, waarbij twee fenylgroepen verbonden zijn door middel van een dubbele binding.

Bekijken Asymmetrische inductie en Stilbeen

Substraat (biochemie)

Een substraat is in de biochemie een stof die via een chemische reactie wordt omgezet met behulp van een enzym als katalysator.

Bekijken Asymmetrische inductie en Substraat (biochemie)

Synthon (retrosynthese)

Een synthon is een centraal concept in het gebied van de retrosynthetische analyse.

Bekijken Asymmetrische inductie en Synthon (retrosynthese)

Ook bekend als Wet van Cram.

, Stilbeen, Substraat (biochemie), Synthon (retrosynthese).