We werken aan het herstellen van de Unionpedia-app in de Google Play Store
UitgaandeInkomende
🌟We hebben ons ontwerp vereenvoudigd voor betere navigatie!
Instagram Facebook X LinkedIn

Hexafluorbenzeen

Index Hexafluorbenzeen

Hexafluorbenzeen, soms ook perfluorbenzeen genoemd, is een organische, aromatische verbinding met als brutoformule C6F6.

Inhoudsopgave

  1. 38 relaties: Alkalimetaal, Aromatische verbinding, Benzeen, Brutoformule, Chemische reactie, Derivaat (scheikunde), Difluor, Dipool, Elektrofiele aromatische substitutie, Elektron, Elektronegativiteit, Fluor (element), Fluoride, Fotochemie, Halogeen, Hexachloorbenzeen, Infraroodspectroscopie, Locant, Meta (scheikunde), Nucleofiele aromatische substitutie, Oplosmiddel, Oraal, Organische verbinding, Organofluorchemie, Ortho (scheikunde), Oxidator, Para (scheikunde), Picometer, Polarisatie (scheikunde), Reactiemechanisme, Sigma-binding, Sterische hindering, Structuurformule, Substituent, UV/VIS-spectroscopie, Waterstof (element), Waterstofion, Yvonne Désirant.

  2. Fluorbenzeenderivaat
  3. Oplosmiddel

Alkalimetaal

De alkalimetalen in diverse houders Een alkalimetaal is een element uit de eerste groep van het periodiek systeem, waartoe lithium, natrium, kalium, rubidium, cesium en francium behoren.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Alkalimetaal

Aromatische verbinding

Een aromatische verbinding of aromaat is in de scheikunde een organische verbinding die voldoet aan de regel van Hückel.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Aromatische verbinding

Benzeen

Benzeen is een organische verbinding, meer specifiek een koolwaterstof, met als brutoformule C6H6.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Benzeen

Brutoformule

De brutoformule is een notatievorm voor een chemische verbinding, waarbij alleen de elementen met de aantallen atomen worden weergegeven, niet de manier waarop de atomen met elkaar verbonden zijn.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Brutoformule

Chemische reactie

Een chemische reactie is het proces waarbij chemische verbindingen (moleculen) of atomen langs chemische weg worden omgezet in andere verbindingen, door het vormen dan wel breken van chemische bindingen.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Chemische reactie

Derivaat (scheikunde)

Met derivaat bedoelt men in de chemie een stof die afgeleid is van een andere stof, de stamverbinding.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Derivaat (scheikunde)

Difluor

Difluor of moleculair fluor (F2) is de belangrijkste enkelvoudige stof van het element fluor.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Difluor

Dipool

geografische polen. De geografische Noordpool is namelijk de magnetische Zuidpool. Een dipool (van het Grieks di.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Dipool

Elektrofiele aromatische substitutie

De elektrofiele aromatische substitutie of EAS is een organische reactie waarbij een atoom, meestal waterstof, dat aan een aromatische ring gekoppeld is, vervangen wordt door een elektrofiel.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Elektrofiele aromatische substitutie

Elektron

Het elektron (Oudgrieks:, betekenis: barnsteen dat door wrijving elektrisch geladen werd) is een negatief geladen elementair deeltje, dat gebonden kan zijn, bijvoorbeeld in een atoom, of zich vrij in de ruimte kan bevinden.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Elektron

Elektronegativiteit

Elektronegativiteit in het periodiek systeem De elektronegativiteit (EN) of elektronegatieve waarde (ENW) is een maat voor de neiging van een atoom, dat een chemische binding aangaat met een ander atoom, om de gezamenlijke elektronenwolk naar zich toe te trekken.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Elektronegativiteit

Fluor (element)

Fluor is een chemisch element met symbool F en atoomnummer 9. Het behoort tot de groep van de halogenen (groep VIIa). Het element komt in monoatomische vorm niet voor in de natuur. Het vormt diatomische moleculen difluor (F2), die wegens de hoge reactiviteit zelf ook nauwelijks in de natuur te vinden zijn.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Fluor (element)

Fluoride

Fluoriet is een natuurlijk voorkomend calciumfluoride. fluorapatiet ingebed in calciet Fluoride is een aanduiding voor het anion van fluor (F−).

Bekijken Hexafluorbenzeen en Fluoride

Fotochemie

Illustratie van het elektromagnetisch spectrum. Zie ook het zichtbare spectrum, en de ultraviolette en infrarode regionen. Fotochemie is het deelgebied van de scheikunde dat zich bezighoudt met de invloed van licht op chemische reacties.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Fotochemie

Halogeen

De halogenen (IUPAC-groepsnummer 17, vroeger bekend als VIIa) of zoutvormers uit het periodiek systeem hebben als kenmerk dat hun buitenste schil zeven elektronen bevat.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Halogeen

Hexachloorbenzeen

Hexachloorbenzeen is een aromatische benzeenverbinding waarbij alle waterstofatomen in benzeen door chlooratomen vervangen zijn.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Hexachloorbenzeen

Infraroodspectroscopie

Hoge resolutie Infraroodspectrum van waterstofchloride in de gastoestand Infraroodspectroscopie is een vorm van spectroscopie die werkt met het infrarode deel van het elektromagnetisch spectrum.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Infraroodspectroscopie

Locant

Locanten worden in het chemische nomenclatuursysteem gebruikt om de exacte positie van atomen en/of bindingen in een molecuul te beschrijven.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Locant

Meta (scheikunde)

Substituenten A en B staan in meta-positie ten opzichte van elkaar. Het voorvoegsel meta- wordt (samen met ortho en para) in de organische chemie gebruikt om de 1,3-relatie tussen twee substituenten op een benzeenring aan te geven.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Meta (scheikunde)

Nucleofiele aromatische substitutie

Een nucleofiele aromatische substitutie of SNAr-reactie is een veelgebruikte substitutiereactie in de organische chemie, waarbij een nucleofiel een goede leaving group (zoals bromide of jodide) op een aromatische verbinding vervangt.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Nucleofiele aromatische substitutie

Oplosmiddel

Een oplosmiddel of solvent (Engels) is een stof waarin andere materialen opgelost kunnen worden.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Oplosmiddel

Oraal

Oraal (van Lat. os, mond: 'van de mond') duidt op het gebruik van de mond.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Oraal

Organische verbinding

Het aminozuur isoleucine (C6H13NO2) is een goed voorbeeld van een organische verbinding. Koolstofatomen zijn zwart, waterstof is grijs, zuurstof rood, en stikstof blauw. Een organische verbinding of organische stof, is een moleculaire chemische verbinding die in ieder geval één koolstof-atoom bevat, en meestal meerdere koolstofatomen, die via een covalente binding aan elkaar zijn geschakeld tot een koolstofketen.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Organische verbinding

Organofluorchemie

De organofluorchemie beschrijft de chemie van organische verbindingen waarin fluor direct aan koolstof gebonden is.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Organofluorchemie

Ortho (scheikunde)

Substituenten A en B staan in ortho-positie ten opzichte van elkaar. Het voorvoegsel ortho- wordt (samen met meta en para) in de organische chemie gebruikt om de 1,2-relatie tussen twee substituenten op een benzeenring aan te geven.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Ortho (scheikunde)

Oxidator

GHS-etikettering Symbool voor oxiderend in de verouderde WMS-etikettering Een oxidator of elektronenacceptor is een chemische stof die in een chemische reactie elektronen kan opnemen.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Oxidator

Para (scheikunde)

Substituenten A en B staan in para-positie ten opzichte van elkaar. Het voorvoegsel para- wordt in de organische chemie gebruikt om de 1,4-relatie tussen twee substituenten op een benzeenring aan te geven.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Para (scheikunde)

Picometer

Een picometer is een lengtemaat uit het SI-stelsel.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Picometer

Polarisatie (scheikunde)

Een veel gebruikt voorbeeld van een molecuul met polariteit is water (H2O). De elektronen van de waterstofatomen in water worden sterk aangetrokken door het zuurstofatoom en bevinden zich dichter bij het zuurtofatoom dan bij de waterstofatomen. Dit heeft tot gevolg dat het watermolecuul een relatief sterke negatieve lading heeft in het midden (rode kleur) en een positieve lading aan de uiteinden (blauwe kleur).

Bekijken Hexafluorbenzeen en Polarisatie (scheikunde)

Reactiemechanisme

Het reactiemechanisme van een chemische reactie is het hoe-en-waarom van het verlopen van een bepaalde reactie onder bepaalde condities.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Reactiemechanisme

Sigma-binding

Een sigma-binding of σ-binding is een vorm van covalente binding tussen twee atomen.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Sigma-binding

Sterische hindering

Het begrip sterische hindering wordt op verschillende plaatsen in de chemie gebruikt.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Sterische hindering

Structuurformule

Een structuurformule is een chemische formule in de vorm van een grafische, tweedimensionale weergave van de structuur en enkele andere belangrijke kenmerken van een molecuul.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Structuurformule

Substituent

n-octaanketen: broom, methoxy en ethyl. Een substituent is in de organische chemie een atoom of een atoomgroep, die één of meer waterstofatomen in een organisch molecuul kan vervangen.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Substituent

UV/VIS-spectroscopie

Uitdraai van een spectrofotometer UV/VIS-spectrofotometrie is een spectroscopische techniek waarbij de concentratie van een bepaalde stof in een te analyseren monster bepaald wordt door de absorptie van zichtbaar licht (VIS.

Bekijken Hexafluorbenzeen en UV/VIS-spectroscopie

Waterstof (element)

Waterstof is een chemisch element met symbool H (La: Hydrogenium) en atoomnummer 1.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Waterstof (element)

Waterstofion

De drie natuurlijke vormen van het waterstofion Het waterstofion of volgens de IUPAC hydron (H+) is het kation van waterstof.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Waterstofion

Yvonne Désirant

Yvonne Désirant (Sint-Amandsberg, 2 juni 1899 - Oostende, 17 augustus 2002) was de eerste vrouwelijke doctor in de scheikunde aan de Universiteit Gent.

Bekijken Hexafluorbenzeen en Yvonne Désirant

Zie ook

Fluorbenzeenderivaat

Oplosmiddel

Ook bekend als Perfluorbenzeen.