Snellere toegang dan browser!
203 relaties: Adkins-Peterson-reactie, Alder-Rickert-cycloadditie, Algar-Flynn-Oyamada-reactie, Allan-Robinson-reactie, Allen-Millar-Trippett-omlegging, Appel-reactie, Arndt-Eistert-reactie, Baeyer-Villiger-reactie, Bamberger-omlegging, Barbier-reactie, Barton-Kellogg-reactie, Barton-McCombie-desoxygenering, Baudisch-reactie, Baylis-Hillman-reactie, Béchamp-reductie, Bénary-synthese, Beckmann-omlegging, Bellus-Claisen-omlegging, Biginelli-reactie, Birch-reductie, Bischler-Möhlau-indoolsynthese, Bischler-Napieralski-reactie, Blaise-ketonsynthese, Blaise-reactie, Blanc-chloormethylering, Bouveault-aldehydesynthese, Bouveault-Blanc-reductie, Bucherer-carbazoolsynthese, Bucherer-reactie, Buchner-Curtius-Schlotterbeck-reactie, Buchwald-Hartwig-aminering, Cannizzaro-reactie, Chugaev-reactie, Claisen-condensatie, Claisen-omlegging, Clemmensen-reductie, Combes-chinolinesynthese, Cope-eliminatie, Cope-omlegging, Corey-Fuchs-reactie, Corey-Kim-oxidatie, Corey-Seebach-reactie, Corey-Winter-olefinering, Curtius-omlegging, Dakin-oxidatie, Dakin-West-reactie, Darzens-condensatie, De Mayo-reactie, Delépine-reactie, Demjanov-omlegging, ..., Dieckmann-condensatie, Diels-alderreactie, Dimroth-omlegging, Doebner-Miller-reactie, Duff-reactie, Een-reactie, Einhorn-Brunner-reactie, Elbs-condensatie, Emde-degradatie, Eschenmoser-Claisen-omlegging, Eschweiler-Clarke-reactie, Favorski-omlegging, Favorski-reactie, Ferrario-Ackermann-reactie, Finkelstein-reactie, Fischer-Hepp-omlegging, Fischer-indoolsynthese, Fischer-oxazoolsynthese, Forster-Decker-reactie, Friedel-Craftsacylering, Friedel-Craftsalkylering, Friedländer-synthese, Fries-omlegging, Fujimoto-Belleau-reactie, Gabriel-Colman-omlegging, Gabrielsynthese, Gattermann-reactie, Gewald-reactie, Glaser-koppeling, Gomberg-Bachmann-reactie, Gould-Jacobs-reactie, Grignard-reactie, Guerbet-reactie, Hammick-reactie, Hantzsch-pyridinesynthese, Heck-reactie, Hell-Volhard-Zelinsky-halogenering, Henryreactie, Herz-reactie, Hofmann-eliminatie, Hofmann-omlegging, Horner-Wadsworth-Emmons-reactie, Hunsdiecker-reactie, Ireland-Claisen-omlegging, Johnson-Claisen-omlegging, Jones-oxidatie, Julia-olefinering, Kinugasa-reactie, Knoevenagel-condensatie, Knorr-chinolinesynthese, Koch-reactie, Kolbe-Schmitt-reactie, Kornblum-oxidatie, Kumada-koppeling, Lehmsted-Tanasescu-reactie, Leimgruber-Batcho-indoolsynthese, Letts-nitrilsynthese, Leuckart-Wallach-reactie, Lijst van Claisen-omleggingen, Lijst van naamreagentia, Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein-transformatie, Lucas-reagens, Luche-reductie, Makosza-reactie, Mannich-reactie, Martinet-dioxindoolsynthese, McCormack-reactie, McMurry-reactie, Meerwein-Ponndorf-Verley-reductie, Menshutkin-reactie, Meyer-Schuster-omlegging, Meyers-synthese, Michaeladditie, Michaelis-Arboezov-reactie, Mignonac-reactie, Mitsunobu-reactie, Nazarov-cyclisatie, Nef-reactie, Negishi-koppeling, Newman-Kwart-omlegging, Niementowski-reactie, Oppenauer-oxidatie, Organische chemie, Organische redoxreactie, Ortoleva-King-reactie, Paal-Knorr-synthese, Parikh-Doering-oxidatie, Passerini-reactie, Pauson-Khand-reactie, Payne-omlegging, Pellizzari-reactie, Perkin-reactie, Pfitzinger-reactie, Pfitzner-Moffatt-oxidatie, Piancatelli-omlegging, Pictet-Spengler-reactie, Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese, Prins-reactie, Pschorr-synthese, Pummerer-omlegging, Ramberg-Bäcklund-reactie, Reformatski-reactie, Reimer-Tiemann-reactie, Ritter-reactie, Robinson-annulering, Robinson-Gabriel-synthese, Rosenmund-reductie, Rosenmund-von Braun-reactie, Ruzicka-cyclisatie, Sakurai-allylering, Sandmeyer-reactie, Sarett-oxidatie, Schiemann-reactie, Scholl-reactie, Schotten-Baumann-reactie, Sharpless-epoxidatie, Simmons-Smith-reactie, Skraup-chinolinesynthese, Smiles-omlegging, Soai-reactie, Sommelet-aldehydesynthese, Sommelet-Hauser-omlegging, Sonogashira-koppeling, Staudinger-reactie, Stephen-aldehydesynthese, Stille-reactie, Stobbe-reactie, Strecker-aminozuursynthese, Strecker-degradatie, Suzuki-reactie, Swartsreactie, Swern-oxidatie, Thorpe-reactie, Tsjitsjibabin-pyridinesynthese, Tsjitsjibabin-reactie, Ugi-reactie, Ullmann-reactie, Vilsmeier-Haack-reactie, Von Richter-reactie, Wagner-Jauregg-reactie, Wagner-Meerwein-omlegging, Weinreb-ketonsynthese, Wenker-aziridinesynthese, Williamson-ethersynthese, Wittig-reactie, Wohl-Ziegler-reactie, Wolff-Kishner-reductie, Wolff-omlegging, Wurtz-Fittig-reactie, Wurtz-reactie, Zeisel-Prey-ethersplitsing, Ziegler-methode, Zincke-Suhl-reactie. Uitbreiden index (153 meer) »
Adkins-Peterson-reactie
De Adkins-Peterson-reactie is een organische reactie waarbij methanol met behulp van luchtzuurstof geoxideerd wordt tot formaldehyde.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Adkins-Peterson-reactie · Bekijk meer »
Alder-Rickert-cycloadditie
De Alder-Rickert-cycloadditie is een diels-alderreactie van een 1,3-cyclohexadieen met een elektronenarm alkyn tot een polygesubstitueerd benzeen: Reactieverloop van de Alder-Rickert-cycloadditie De drijvende kracht van de reactie is de vorming van een aromatische verbinding en de winst aan mesomere stabilisatie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Alder-Rickert-cycloadditie · Bekijk meer »
Algar-Flynn-Oyamada-reactie
De Algar-Flynn-Oyamada-reactie is een organische reactie waarbij een chalcon met waterstofperoxide een oxidatieve cyclisatie ondergaat tot een flavonol: Algemeen reactieverloop van de Algar-Flynn-Oyamada-reactie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Algar-Flynn-Oyamada-reactie · Bekijk meer »
Allan-Robinson-reactie
De Allan-Robinson-reactie is een organische reactie waarbij een o-hydroxyarylketon reageert met aromatische anhydriden om flavonen (of isoflavonen) te vormen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Allan-Robinson-reactie · Bekijk meer »
Allen-Millar-Trippett-omlegging
De Allen-Millar-Trippet-omlegging is een organische reactie, waarbij een ringvergroting optreedt door hydrolyse van een cyclisch fosfoniumzout: Reactieverloop van de Allen-Millar-Trippet-omlegging In eerste instantie wordt het fosfaan gealkyleerd met di-joodmethaan, waardoor een quaternair fosfoniumzout ontstaat.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Allen-Millar-Trippett-omlegging · Bekijk meer »
Appel-reactie
De Appel-reactie is een organische reactie waarbij een alcohol wordt omgezet in een alkylchloride, met behulp van trifenylfosfine en koolstoftetrachloride: Algemeen reactieschema van de Appel-reactie. De reactie is vernoemd naar de Duitse scheikundige Rolf Appel (1921-2012).
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Appel-reactie · Bekijk meer »
Arndt-Eistert-reactie
De Arndt-Eistert-reactie of Arndt-Eistert-homologering is een chemische reactie, waarmee een carbonzuur wordt omgezet in een homoloog carbonzuur met één koolstofatoom meer.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Arndt-Eistert-reactie · Bekijk meer »
Baeyer-Villiger-reactie
De Baeyer-Villiger-reactie (vaak aangeduid als de Baeyer-Villiger-oxidatie) is een reactie waarbij uit een keton of een aldehyde een ester kan bereid worden: Algemeen reactieverloop van de Baeyer-Villiger-reactie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Baeyer-Villiger-reactie · Bekijk meer »
Bamberger-omlegging
Bij de Bamberger-omlegging van N-fenylhydroxylamine en analoga in zuur midden ontstaat een 4-aminofenol.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Bamberger-omlegging · Bekijk meer »
Barbier-reactie
De barbier-reactie is in de organische chemie een reactie tussen een alkylhalide en een carbonylverbinding als elektrofiele reactiepartner, in aanwezigheid van magnesium, aluminium, zink, indium, tin of een van hun zouten.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Barbier-reactie · Bekijk meer »
Barton-Kellogg-reactie
De Barton-Kellogg-reactie is een koppelingsreactie tussen een keton en een thioketon via een diazo-tussenproduct waarbij een alkeen gevormd wordt.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Barton-Kellogg-reactie · Bekijk meer »
Barton-McCombie-desoxygenering
De Barton-McCombie-desoxygenering is een organische reactie, waarmee een hydroxylgroep van een alcohol kan vervangen worden door een waterstofatoom.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Barton-McCombie-desoxygenering · Bekijk meer »
Baudisch-reactie
De Baudisch-reactie is een reactie uit de organische chemie waarin een o-nitrosofenol gevormd wordt uitgaande van benzeen of fenol in een waterige oplossing van waterstofperoxide en het hydrochloride van hydroxylamine.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Baudisch-reactie · Bekijk meer »
Baylis-Hillman-reactie
De Baylis-Hillman-reactie is een additiereactie uit de organische chemie, tussen een aldehyde en een ester, nitril, amide of keton van een α-β-onverzadigd carbonzuur, meestal acrylzuur (dus resp. een acrylaat, acrylnitril, acrylamide of vinylketon).
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Baylis-Hillman-reactie · Bekijk meer »
Béchamp-reductie
De Béchamp-reductie, ontdekt door de Franse scheikundige Antoine Béchamp in 1854, is de oudste industrieel toegepaste chemische reactie voor het reduceren van aromatische nitroverbindingen tot de corresponderende amines met behulp van ijzer in een zuur medium.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Béchamp-reductie · Bekijk meer »
Bénary-synthese
De Bénary-synthese is een organische reactie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Bénary-synthese · Bekijk meer »
Beckmann-omlegging
De beckmann-omlegging is een reactie in de organische chemie waarmee een oxime omgezet wordt in een amidederivaat, onder invloed van een zuur (PCl5, H2SO4, oleum e.d.). Het is een isomerisatiereactie (meer bepaald een omlegging), want het oxime en amide hebben dezelfde brutoformule.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Beckmann-omlegging · Bekijk meer »
Bellus-Claisen-omlegging
De Bellus-Claisen-omlegging is een van de verschillende Claisen-omleggingen in de organische chemie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Bellus-Claisen-omlegging · Bekijk meer »
Biginelli-reactie
De Biginelli-reactie, genoemd naar de Italiaanse scheikunde Pietro Biginelli, is een organische reactie tussen drie componenten: een aldehyde, een β-ketoester en ureum.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Biginelli-reactie · Bekijk meer »
Birch-reductie
De Birch-reductie is een organische redoxreactie waarin een aromatische ring wordt gereduceerd tot een 1,4-cyclohexadieenderivaat, met behulp van een alcohol en lithium, kalium of natrium opgelost in vloeibare ammoniak of (op laboratoriumschaal praktischer) in een amine (bijvoorbeeld propylamine dat dan ook de functie van de alcohol kan overnemen) met een kookpunt net boven kamertemperatuur: center Deze dearomatisering werd in de jaren 40 van de 20e eeuw beschreven door de Australische scheikundige Arthur Birch in een reeks artikelen met als titel Reduction by dissolving metals.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Birch-reductie · Bekijk meer »
Bischler-Möhlau-indoolsynthese
De Bischler-Möhlau-indoolsynthese is een organische reactie, genoemd naar August Bischler en Richard Möhlau, die ze in 1892 ontwikkelende.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Bischler-Möhlau-indoolsynthese · Bekijk meer »
Bischler-Napieralski-reactie
De Bischler-Napieralski-reactie is een organische reactie, genoemd naar August Bischler en Bernard Napieralski, die ze in 1893 ontdekten aan de Universiteit Zürich.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Bischler-Napieralski-reactie · Bekijk meer »
Blaise-ketonsynthese
De Blaise-ketonsynthese is een chemische reactie, genoemd naar Edmond Blaise, waarbij een acylchloride reageert met een organische zink- of koperverbinding, om uiteindelijk een keton te vormen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Blaise-ketonsynthese · Bekijk meer »
Blaise-reactie
De Blaise-reactie is een organische reactie, genoemd naar Edmond Blaise, waarbij een β-keto-ester wordt gevormd uit een reactie van zink met een α-broom-ester en een nitril.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Blaise-reactie · Bekijk meer »
Blanc-chloormethylering
De Blanc-chloormethylering is een chemische reactie, genoemd naar de Franse scheikundige Gustave Louis Blanc, waarbij een aromatische verbinding reageert met formaldehyde en waterstofchloride.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Blanc-chloormethylering · Bekijk meer »
Bouveault-aldehydesynthese
De Bouveault-aldehydesynthese is een scheikundige reactie, waarmee uit een primair halogeenalkaan een aldehyde wordt bekomen met één koolstofatoom meer.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Bouveault-aldehydesynthese · Bekijk meer »
Bouveault-Blanc-reductie
De Bouveault-Blanc-reactie is een organische naamreactie die genoemd is naar de Franse chemici Louis Bouveault en Gustave Louis Blanc.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Bouveault-Blanc-reductie · Bekijk meer »
Bucherer-carbazoolsynthese
De Bucherer-carbazoolsynthese is een synthesemethode om carbazolen (3) te bereiden uit naftolen (1) en arylhydrazines (2) met natriumwaterstofsulfiet: Bucherer-carbazolsynthese De reactie werd voor het eerst beschreven in 1908 door de Duitse chemicus Hans Bucherer.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Bucherer-carbazoolsynthese · Bekijk meer »
Bucherer-reactie
De Bucherer-reactie is de reversibele conversie van naftol (1) naar naftylamine (2) in de aanwezigheid van ammonia en natriumwaterstofsulfiet: Bucherer-reactie Het was de Franse scheikundige Lepetit die de omzetting als eerste ontdekte (in 1896), maar de Duitse chemicus Hans Bucherer was degene die - onafhankelijk van Lepetit trouwens - de reversibiliteit ervan ontdekte en het toepassingsgebied in de scheikunde (vooral dan de industrie) goed wist in te schatten.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Bucherer-reactie · Bekijk meer »
Buchner-Curtius-Schlotterbeck-reactie
De Buchner-Curtius-Schlotterbeck-reactie is een reactie uit de organische chemie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Buchner-Curtius-Schlotterbeck-reactie · Bekijk meer »
Buchwald-Hartwig-aminering
De Buchwald-Hartwig-aminering is een organische reactie voor de vorming van arylamines.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Buchwald-Hartwig-aminering · Bekijk meer »
Cannizzaro-reactie
De cannizzaro-reactie, vernoemd naar ontdekker Stanislao Cannizzaro, is een (vaak)auto-oxidatiereactie van niet-enoliseerbare (dus meestal aromatische) aldehyden, hoewel ook formaldehyde soms op deze wijze reageert, zoals in de bereiding van trimethylolpropaan.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Cannizzaro-reactie · Bekijk meer »
Chugaev-reactie
De Chugaev-reactie (alternatieve spelling: Čugaev of Tschugaeff) is een methode om alcoholen om te zetten naar olefines via intermediair gevormde xanthaten: Cugaev-reactie, algemeen De reactie werd door de Rus Lev Čugaev voor het eerst beschreven in 1899.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Chugaev-reactie · Bekijk meer »
Claisen-condensatie
De Claisen-condensatie is een chemische reactie waarbij een koolstof-koolstofbinding wordt gevormd, waarbij een reactie plaatsvindt tussen twee esters of een ester en een verbinding met een carbonyl-functionaliteit.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Claisen-condensatie · Bekijk meer »
Claisen-omlegging
De Claisen-omlegging is een klassieke omleggingsreactie in de organische chemie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Claisen-omlegging · Bekijk meer »
Clemmensen-reductie
De Clemmensen-reductie is een typische reductie in de organische chemie, die traditioneel wordt uitgevoerd met zinkamalgaam in zoutzuur.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Clemmensen-reductie · Bekijk meer »
Combes-chinolinesynthese
De Combes-chinolinesynthese is een organische reactie, waarbij aniline (1) gecondenseerd wordt met een β-diketon (2) tot een Schiff-base (3), die daaropvolgend met zwavelzuur wordt behandeld tot het overeenkomstige chinolinederivaat (4): Reactieverloop van de Combes-chinolinesynthese. Zwavelzuur dient als zure katalysator voor de ringsluiting.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Combes-chinolinesynthese · Bekijk meer »
Cope-eliminatie
De Cope-eliminatie is een eliminatiereactie uit de organische chemie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Cope-eliminatie · Bekijk meer »
Cope-omlegging
De Cope-omlegging is een uitgebreid bestudeerde organische reactie (omlegging) waarbij een 3,3-sigmatrope omlegging optreedt van een 1,5-dieen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Cope-omlegging · Bekijk meer »
Corey-Fuchs-reactie
De Corey-Fuchs-reactie is een organische reactie vernoemd naar de chemici Elias James Corey en Philip L. Fuchs.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Corey-Fuchs-reactie · Bekijk meer »
Corey-Kim-oxidatie
De Corey-Kim-oxidatie is een organische reactie waarbij een primair of secundair alcohol met dimethylsulfide en N-chloorsuccinimide (NCS) wordt geoxideerd tot respectievelijk een aldehyde of keton.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Corey-Kim-oxidatie · Bekijk meer »
Corey-Seebach-reactie
De Corey-Seebach-reactie is een organische reactie waarbij een aldehyde in een aantal stappen omgezet wordt in een keton.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Corey-Seebach-reactie · Bekijk meer »
Corey-Winter-olefinering
De Corey-Winter-olefinering is een organische reactie waarin een diol wordt omgevormd tot een alkeen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Corey-Winter-olefinering · Bekijk meer »
Curtius-omlegging
De curtius-omlegging, of vaak ook wel curtius-reactie, is een omleggingsreactie waarbij uit een carbonzuur een isocyanaat gevormd wordt.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Curtius-omlegging · Bekijk meer »
Dakin-oxidatie
De Dakin-oxidatie of Dakin-reactie is een organische redoxreactie waarin aromatische aldehyden of ketonen met een of meer hydroxylgroepen in de ortho- of para-positie ten opzichte van de carbonylgroep, reageren met waterstofperoxide in basisch midden (natronloog) tot een polyfenol.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Dakin-oxidatie · Bekijk meer »
Dakin-West-reactie
De Dakin-West-reactie is een chemische reactie uit de organische scheikunde.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Dakin-West-reactie · Bekijk meer »
Darzens-condensatie
De Darzens-condensatie (ook de glycidylestercondensatie genoemd) is een organische reactie waarbij een keton of aldehyde met een α-gehalogeneerd ester reageert tot een α,β-epoxyester (ook wel een glycidylester genoemd): Algemeen verloop van de Darzens-condensatie. De reactie werd in 1904 ontdekt door de Duitse scheikundige Auguste George Darzens.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Darzens-condensatie · Bekijk meer »
De Mayo-reactie
De De Mayo-reactie is een organische reactie waarbij de enolvorm van een 1,3-diketon onder invloed van licht van een geschikte golflengte met een alkeen reageert tot een cyclobutaanderivaat, dat vervolgens, doorgaans onder invloed van een milde base, een retro-aldolreactie ondergaat.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en De Mayo-reactie · Bekijk meer »
Delépine-reactie
De Delépine-reactie is een organische reactie die in 1895 werd beschreven door de Franse scheikundige Stéphane Marcel Delépine.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Delépine-reactie · Bekijk meer »
Demjanov-omlegging
De demjanov-omlegging is een omleggingsreactie die gebruikt wordt voor de verkleining of de vergroting van ring-systemen in organische verbindingen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Demjanov-omlegging · Bekijk meer »
Dieckmann-condensatie
De Dieckmann-condensatie is een chemische reactie, vernoemd naar de Duitse chemicus Walter Dieckmann (1869–1925).
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Dieckmann-condensatie · Bekijk meer »
Diels-alderreactie
De diels-alderreactie is een organische reactie (een cycloadditie), waarbij twee moleculen, een geconjugeerd dieen en een gesubstitueerd alkeen, ook wel het diënofiel genoemd, met elkaar reageren tot een gesubstitueerd cyclohexeen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Diels-alderreactie · Bekijk meer »
Dimroth-omlegging
De dimroth-omlegging is een omleggingsreactie van 1,2,3-triazolen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Dimroth-omlegging · Bekijk meer »
Doebner-Miller-reactie
De Doebner-Miller-reactie is een methode voor de synthese van chinoline en derivaten.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Doebner-Miller-reactie · Bekijk meer »
Duff-reactie
De Duff-reactie of Duff-formylering is een organische reactie voor de vorming van aromatische aldehyden.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Duff-reactie · Bekijk meer »
Een-reactie
De een-reactie of Alder-een-reactie is een organische reactie, meer bepaalde een pericyclische reactie (een sigmatrope omlegging) waarbij een alkeen met in de allylische positie een waterstofatoom reageert met een onverzadigde verbinding.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Een-reactie · Bekijk meer »
Einhorn-Brunner-reactie
De Einhorn-Brunner-reactie (ook aangeduid als de Einhorn-Brunner-triazoolsynthese) is een organische reactie waarbij een imide en een alkylhydrazine reageren tot een isomerische mengsel van 1,2,4-triazolen: Algemeen reactieverloop van de Einhorn-Brunner-reactie De reactie werd vernoemd naar de Duitse scheikundigen Alfred Einhorn en Karl Brunner.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Einhorn-Brunner-reactie · Bekijk meer »
Elbs-condensatie
De elbs-condensatie of elbs-reactie is een condensatiereactie uit de organische scheikunde.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Elbs-condensatie · Bekijk meer »
Emde-degradatie
De Emde-degradatie (ook wel Emde-reactie of Emde-reductie genaamd) is een methode om quaternaire ammoniumverbindingen naar tertiaire amines te reduceren met natriumamalgaam: Emde-degradatie De reactie werd in 1909 voor het eerst beschreven door de Duitse scheikundige Hermann Emde en was lange tijd van groot belang voor de structuurbepaling van vele alkaloïden (onder andere efedrine).
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Emde-degradatie · Bekijk meer »
Eschenmoser-Claisen-omlegging
De Eschenmoser-Claisen-omlegging (vaak gewoon Eschenmoser-omlegging genoemd) is een van de verschillende Claisen-omleggingen in de organische chemie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Eschenmoser-Claisen-omlegging · Bekijk meer »
Eschweiler-Clarke-reactie
De Eschweiler-Clarke-reactie, ook Eschweiler-Clarke-methylering genoemd, is een chemische reactie waarmee twee, respectievelijk een methylgroepen gesubstitueerd worden op het stikstofatoom van een primair resp.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Eschweiler-Clarke-reactie · Bekijk meer »
Favorski-omlegging
De favorski-omlegging is de reactie van α-haloketonen (chloor, broom of iood) met een alkoxide-ion waarbij esters gevormd worden.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Favorski-omlegging · Bekijk meer »
Favorski-reactie
De favorski-reactie (niet te verwarren met de favorski-omlegging) is een organische reactie, vernoemd naar Aleksej Favorski, waarbij een metaalacetylide in situ wordt gevormd uit een alkyn.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Favorski-reactie · Bekijk meer »
Ferrario-Ackermann-reactie
De Ferrario-Ackermann-reactie, soms enkel Ferrario-reactie genoemd, is een organische reactie, waarin een fenoxathiine gevormd wordt door cyclisatie van een difenylether met zwavel.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Ferrario-Ackermann-reactie · Bekijk meer »
Finkelstein-reactie
De Finkelstein-reactie is een organische reactie waarbij een alcohol via een tosylaat als intermediair in een organisch halogenide wordt omgezet: Reactieverloop van de Finkelstein-reactie Het tosylaat wordt gevormd door het alcohol bij 0°C met ''p''-tolueensulfonylchloride te roeren, met tri-ethylamine als base.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Finkelstein-reactie · Bekijk meer »
Fischer-Hepp-omlegging
De Fischer-Hepp-omlegging is een omlegging waarbij een aromatische N-nitroso (ook bekend als N-nitrosamine) naar een C-nitrosoverbinding wordt omgezet: Fischer-Hepp-omlegging algemeen Deze reactie, voor het eerst beschreven door de Duitse chemici Otto Fischer en Eduard Hepp in 1886, is van zeker belang omdat para-NO secundaire anilines niet kunnen bereid worden door directe C-nitrosering.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Fischer-Hepp-omlegging · Bekijk meer »
Fischer-indoolsynthese
De Fischer-indoolsynthese is een veelgebruikte organische reactie, genoemd naar Hermann Emil Fischer, die ze in 1883 ontdekte.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Fischer-indoolsynthese · Bekijk meer »
Fischer-oxazoolsynthese
Een Fischer-oxazoolsynthese is een chemische reactie, waarbij oxazolen worden gevormd door cyanohydrines en aldehyden in een zoutzuurrijk milieu te laten reageren met elkaar: 600px De methode werd in 1896 ontdekt door Hermann Emil Fischer.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Fischer-oxazoolsynthese · Bekijk meer »
Forster-Decker-reactie
De Forster-Decker-reactie is een opeenvolging van organische reacties, waarbij een primair amine (1) wordt omgezet tot een secundair amine (6): Algemeen reactieverloop van de Forster-Decker-reactie De eerste stap impliceert de vorming van een Schiff-base (3) door reactie van het primair amine (1) met een aromatisch aldehyde (benzaldehyde).
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Forster-Decker-reactie · Bekijk meer »
Friedel-Craftsacylering
De Friedel-Craftsacylering is de chemische reactie van een zuurchloride of anhydride met een aromatische verbinding.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Friedel-Craftsacylering · Bekijk meer »
Friedel-Craftsalkylering
De Friedel-Craftsalkylering is een typische alkylering van de benzeenring. Behandeling van een aromatische verbinding met een alkylerend reagens resulteert in een elektrofiele aromatische substitutie die Friedel-Craftsalkylering wordt genoemd.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Friedel-Craftsalkylering · Bekijk meer »
Friedländer-synthese
De Friedländer-synthese (ook wel Friedländer-chinolinesynthese genoemd) is een organische reactie, waarbij een 2-aminobenzaldehyde met een keton reageert tot een chinolinederivaat.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Friedländer-synthese · Bekijk meer »
Fries-omlegging
De Fries-omlegging is een chemische reactie uit de organische chemie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Fries-omlegging · Bekijk meer »
Fujimoto-Belleau-reactie
De Fujimoto-Belleau-reactie is een organische reactie, waarbij een cyclische α-gesubstitueerde alfa-bèta-onverzadigd keton wordt gevormd uit een enol-lacton: Algemeen reactieverloop van de Fujimoto-Belleau-reactie De reactie werd vernoemd naar de Amerikaanse scheikundige George I. Fujimoto en de Canadese farmacoloog Bernard Belleau.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Fujimoto-Belleau-reactie · Bekijk meer »
Gabriel-Colman-omlegging
De Gabriel-Colman-omlegging of Gabriel-isochinolinesynthese is een omlegging, genoemd naar Siegmund Gabriel, die het reactieprincipe in 1900 ontdekte.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Gabriel-Colman-omlegging · Bekijk meer »
Gabrielsynthese
De gabrielsynthese is een methode om een alkylhalogenide om te zetten naar een primair amine.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Gabrielsynthese · Bekijk meer »
Gattermann-reactie
De Gattermann-reactie is in de organische chemie een reactie waarmee aromaten omgezet kunnen worden in de overeenkomstige benzaldehyden.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Gattermann-reactie · Bekijk meer »
Gewald-reactie
De Gewald-reactie is een condensatiereactie tussen een keton of aldehyde en een α-cyanoester, in aanwezigheid van zwavel, die leidt tot vorming van een polygesubstitueerd 2-aminothiofeenderivaat:John A. Joule, Keith Mills: Heterocyclic Chemistry, John Wiley & Sons, 5.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Gewald-reactie · Bekijk meer »
Glaser-koppeling
De Glaser-koppeling is een koppelingsreactie uit de organische chemie waarbij twee terminale alkynen worden gekoppeld met behulp van koper(I)-zouten als katalysator (typisch koper(I)chloride of koper(I)bromide) en een geschikte oxidator, zoals zuurstofgas.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Glaser-koppeling · Bekijk meer »
Gomberg-Bachmann-reactie
De Gomberg-Bachmann-reactie is een aryl-aryl koppelingsmethode via diazoniumzouten: Gomberg-Bachmann-reactie, algemeen Aromaat 1 (hier benzeen) wordt onder alkalische reactieconditites gekoppeld met diazoniumzout 2 tot biaryl 3.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Gomberg-Bachmann-reactie · Bekijk meer »
Gould-Jacobs-reactie
De Gould-Jacobs-reactie is een organische reactie, waarbij aniline (1) met een alkoxymethyleenmalonzuurester (2) reageert tot 4-hydroxychinoline (3).
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Gould-Jacobs-reactie · Bekijk meer »
Grignard-reactie
De grignard-reactie is een organische reactie waarbij een organomagnesiumhalogenide (het grignard-reagens) met een carbonylverbinding reageert tot een alcohol.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Grignard-reactie · Bekijk meer »
Guerbet-reactie
De Guerbet-reactie, genoemd naar de Fransman Marcel Guerbet (1861-1938), is een organische reactie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Guerbet-reactie · Bekijk meer »
Hammick-reactie
De Hammick-reactie is een organische reactie, genoemd naar Dalziel Hammick, waarbij een α-picolinezuur (of een gerelateerde verbinding) in het bijzijn van een carbonylverbinding gedecarboxyleerd wordt tot een 2-pyridylcarbinol: Reactieverloop van de Hammick-reactie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Hammick-reactie · Bekijk meer »
Hantzsch-pyridinesynthese
De Hantzsch-pyridinesynthese (ook aangeduid als de Hantzsch-dihydropyridinesynthese) is een organische reactie waarbij een aldehyde, 2 equivalenten van een β-keto-carbonylverbinding (bijvoorbeeld ethylacetoacetaat) en een stikstofdonerend reagens (zoals ammoniumacetaat of ammoniak) worden omgezet tot een dihydropyridine.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Hantzsch-pyridinesynthese · Bekijk meer »
Heck-reactie
De Heck-reactie is een chemische reactie die veel gebruikt wordt in de organische synthese.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Heck-reactie · Bekijk meer »
Hell-Volhard-Zelinsky-halogenering
De Hell-Volhard-Zelinsky-halogenering is een halogeneringsreactie van een carbonzuur aan het α-koolstofatoom.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Hell-Volhard-Zelinsky-halogenering · Bekijk meer »
Henryreactie
De henryreactie, die ook de nitroaldolreactie wordt genoemd, is een organische reactie tussen een nitroalkaan en een carbonylverbinding (een aldehyde of een keton), waarin een bèta-of 2-nitroalcohol (het nitroaldol) wordt gevormd.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Henryreactie · Bekijk meer »
Herz-reactie
De Herz-reactie, genoemd naar de chemicus Richard Herz, is de omzetting van een aniline-derivaat (1) naar een zogenaamd Herz-zout (2) met zwavelmonochloride, gevolgd door hydrolyse van dit Herz-zout (2) naar het overeenkomstige natriumthiolaat (3): Herz-reactie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Herz-reactie · Bekijk meer »
Hofmann-eliminatie
De hofmann-eliminatie is een organische eliminatiereactie waarbij een quaternair ammoniumzout een eliminatie tot een alkeen ondergaat.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Hofmann-eliminatie · Bekijk meer »
Hofmann-omlegging
De hofmann-omlegging is een organische reactie waarbij een primair amide wordt omgezet in een primair amine met een koolstofatoom minder.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Hofmann-omlegging · Bekijk meer »
Horner-Wadsworth-Emmons-reactie
De Horner-Wadsworth-Emmons-reactie (veelal afgekort tot HWE-reactie) is een organische reactie en een variant van de Wittig-reactie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Horner-Wadsworth-Emmons-reactie · Bekijk meer »
Hunsdiecker-reactie
De hunsdiecker-reactie is de organische reactie waarin een organisch halogenide wordt gevormd door de reactie van het zilverzout van een carbonzuur met een halogeen (meestal dibroom of dichloor).
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Hunsdiecker-reactie · Bekijk meer »
Ireland-Claisen-omlegging
De Ireland-Claisen-omlegging is een van de verschillende Claisen-omleggingen in de organische chemie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Ireland-Claisen-omlegging · Bekijk meer »
Johnson-Claisen-omlegging
De Johnson-Claisen-omlegging (vaak gewoon Johnson-omlegging genoemd) is een van de verschillende Claisen-omleggingen in de organische chemie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Johnson-Claisen-omlegging · Bekijk meer »
Jones-oxidatie
De Jones-oxidatie is een organische redoxreactie, waarbij primaire en secundaire alcoholen wordt omgezet naar respectievelijk carbonzuren en ketonen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Jones-oxidatie · Bekijk meer »
Julia-olefinering
De Julia-olefinering (ook bekend als de Julia–Lythgoe-olefinering of de Julia-koppeling) is de chemische reactie van fenylsulfonen (1) met aldehyden (of ketonen) tot alkenen (3) na alcohol-functionalisering en reductieve eliminatie met natriumamalgaamJulia, M.; Paris, J.-M. Tetrahedron Lett. 1973, 14, 4833-4836.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Julia-olefinering · Bekijk meer »
Kinugasa-reactie
De Kinugasa-reactie is een organische reactie tussen een eindstandig alkyn en een nitronverbinding waarmee een bètalactam gevormd wordt.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Kinugasa-reactie · Bekijk meer »
Knoevenagel-condensatie
De Knoevenagel-condensatie is een organische reactie, genoemd naar Emil Knoevenagel, die dit principe in 1898 ontdekte.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Knoevenagel-condensatie · Bekijk meer »
Knorr-chinolinesynthese
De knorr-chinolinesynthese is een organische reactie, waarbij een β-ketoanilide met behulp van zwavelzuur wordt omgezet in een 2-hydroxychinoline.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Knorr-chinolinesynthese · Bekijk meer »
Koch-reactie
De Koch-reactie is een organische reactie om een carbonzuur of carbonzuurester te bereiden door de reactie van een alkeen met koolstofmonoxide en water, met een sterk zuur als katalysator.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Koch-reactie · Bekijk meer »
Kolbe-Schmitt-reactie
De Kolbe-Schmittreactie, ook wel Kolbe-proces, genoemd naar Hermann Kolbe en Rudolf Schmitt is een carboxyleringsreactie voor fenolen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Kolbe-Schmitt-reactie · Bekijk meer »
Kornblum-oxidatie
De Kornblum-oxidatie (soms ook wel Kornblum aldehydesynthese genoemd) is een methode om aldehyden (2) te synthetiseren vanuit primaire alkylhalogeniden of tosylaten (1) met behulp van DMSO.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Kornblum-oxidatie · Bekijk meer »
Kumada-koppeling
De Kumada-koppeling of Kumada-reactie is een organische reactie, meer bepaald een koppelingsreactie, die in 1972 werd gepubliceerd door Makoto Kumada en diens medewerkers.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Kumada-koppeling · Bekijk meer »
Lehmsted-Tanasescu-reactie
De Lehmsted-Tanasescu-reactie is een methode om acridonderivaten (3) te synthetiseren vanuit een 2-nitrobenzaldehyde (1) en een arylverbinding (2): Lehmsted-Tanasescu-reactie De reactie is genoemd naar twee scheikundigen die een deel van hun loopbaan gewijd hebben aan het onderzoek van deze syntheseweg, namelijk de Duitse chemicus Kurt Lehmsted en de Roemeense scheikundige Ioan Tănăsescu.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Lehmsted-Tanasescu-reactie · Bekijk meer »
Leimgruber-Batcho-indoolsynthese
De Leimgruber-Batcho-indoolsynthese is een methode om indolen te vervaardigen, uitgaande van ortho-nitrotoluenen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Leimgruber-Batcho-indoolsynthese · Bekijk meer »
Letts-nitrilsynthese
De Letts-nitrilsynthese is een organische reactie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Letts-nitrilsynthese · Bekijk meer »
Leuckart-Wallach-reactie
De Leuckart-Wallach-reactie is een chemische reactie waarbij een keton of aldehyde (1) wordt omgezet tot een amine (3) in aanwezigheid van ammoniak en mierenzuur.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Leuckart-Wallach-reactie · Bekijk meer »
Lijst van Claisen-omleggingen
De Claisen-omlegging is een klassieker binnen de organische naamreacties en werd voor het eerst beschreven door Rainer Ludwig Claisen in 1912.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Lijst van Claisen-omleggingen · Bekijk meer »
Lijst van naamreagentia
Deze lijst geeft een overzicht van organische en anorganische naamreagentia.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Lijst van naamreagentia · Bekijk meer »
Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein-transformatie
De Lobry de Bruyn-van Ekenstein-transformatie, ook wel bekend als de Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein-transformatie, is een base gekatalyseerde aldose-ketose-isomerisatie in de suikerchemie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein-transformatie · Bekijk meer »
Lucas-reagens
Het Lucas-reagens bestaat uit een verzadigde oplossing van watervrij zinkchloride in geconcentreerd zoutzuur.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Lucas-reagens · Bekijk meer »
Luche-reductie
De Luche-reductie is een selectieve organische reductiereactie waarbij ketonen worden gereduceerd tot alcoholen met behulp van lewiszuren (zoals chloriden van Lanthaniden) en natriumboorhydride.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Luche-reductie · Bekijk meer »
Makosza-reactie
De Mąkosza-reactie, genoemd naar Mieczysław Mąkosza, is een gekatalyseerde alkylering van actieve CR2-groepen (CH2- of CHX, X.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Makosza-reactie · Bekijk meer »
Mannich-reactie
De Mannich-reactie is een condensatiereactie van een carbonylverbinding met een iminiumverbinding.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Mannich-reactie · Bekijk meer »
Martinet-dioxindoolsynthese
De Martinet-dioxindoolsynthese is een organische reactie, waarbij een dioxindool (3), formeel een carbonyl- en alcoholderivaat van indool, wordt gevormd door reactie van een anilinederivaat met een ester van ketomalonzuur (1): Algemeen reactieverloop van de Martinet-dioxindoolsynthese Door verhitting van het N-gesubstitueerd aniline met de ester van ketomalonzuur (1) ontstaat een esterderivaat van dioxindool (2).
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Martinet-dioxindoolsynthese · Bekijk meer »
McCormack-reactie
De McCormack-reactie is een organische reactie, waarbij een 1,3-dieen (zoals 1,3-butadieen of isopreen) en een fosfine (zoals dichloorfenylfosfaan) reageren tot een organofosforverbinding: Reactieverloop van de McCormack-reactie De reactie verloopt via een pericyclisch proces, waarbij een 4-center-pi-systeem (het dieen) en een 1-center-pi-systeem (het fosfine) in een geconcerteerd 1-stapsproces met elkaar reageren.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en McCormack-reactie · Bekijk meer »
McMurry-reactie
De McMurry-reactie van benzofenon De McMurry-reactie is een organische reactie waarin twee ketonen of aldehyden gekoppeld worden tot een alkeen met een titanium(II)-verbinding als reductor.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en McMurry-reactie · Bekijk meer »
Meerwein-Ponndorf-Verley-reductie
De Meerwein-Ponndorf-Verley-reductie is een zeer selectieve en milde methode voor de reductie van aldehyden en ketonen tot primaire en secundaire alcoholen door gebruik te maken van een metaalalkoxide als katalysator en een ander alcohol als reductiemiddel.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Meerwein-Ponndorf-Verley-reductie · Bekijk meer »
Menshutkin-reactie
De Menshutkin-reactie (alternatieve spellingswijze: Menšutkin-reactie, Menschutkin-reactie) is genoemd naar haar ontdekker, de Russische scheikundige Nikolaj Menšutkin.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Menshutkin-reactie · Bekijk meer »
Meyer-Schuster-omlegging
De Meyer-Schuster-omlegging is een chemische reactie waarbij een isomerisatie plaatsvindt van een secundaire of tertiaire α-alkynol tot een α,β-onverzadigde carbonylverbinding.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Meyer-Schuster-omlegging · Bekijk meer »
Meyers-synthese
De Meyers-synthese is een organische reactie waarbij een asymmetrisch aldehyde wordt bereid door hydrolyse van een oxazine.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Meyers-synthese · Bekijk meer »
Michaeladditie
De michaeladditie is een nucleofiele additie aan α,β-onverzadigde carbonylverbindingen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Michaeladditie · Bekijk meer »
Michaelis-Arboezov-reactie
De Michaelis-Arboezov-reactie, ook wel de Arboezov-reactie genoemd, is een organische reactie van een trialkylfosfiet met een alkylhalogenide tot een diester van fosforzuur: Algemeen verloop van de Michaelis-Arboezov-reactie Deze verbindingen worden gebruikt in de Wittig-Horner-reactie, waarbij een keton of aldehyde in een alkeen kan worden omgezet.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Michaelis-Arboezov-reactie · Bekijk meer »
Mignonac-reactie
De Mignonac-reactie, genoemd naar de Franse scheikundige Georges Mignonac, is een reductieve aminering.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Mignonac-reactie · Bekijk meer »
Mitsunobu-reactie
De mitsunobu-reactie (ook wel aangeduid als de mitsunobu-inversie) is een organische reactie die een alcohol kan omzetten in een uitgebreide reeks andere functionele groepen, zoals esters of aziden, met behulp van trifenylfosfine en di-ethylazodicarboxylaat (DEAD).
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Mitsunobu-reactie · Bekijk meer »
Nazarov-cyclisatie
De Nazarov-cyclisatie is een organische reactie die gebruikt wordt voor de synthese van cyclopentenonen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Nazarov-cyclisatie · Bekijk meer »
Nef-reactie
De Nef-reactie is een organische reactie, waarmee een primair of secundair nitroalkaan omgezet wordt in het corresponderende aldehyde of keton, met afsplitsing van distikstofmonoxide.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Nef-reactie · Bekijk meer »
Negishi-koppeling
De Negishi-koppeling (genoemd naar Ei-ichi Negishi) is een koppelingsreactie in de organische synthese.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Negishi-koppeling · Bekijk meer »
Newman-Kwart-omlegging
De Newman-Kwart-omlegging is een organische reactie waarbij een O-aryl-thiocarbamaat omgelegd wordt tot een S-aryl-thiocarbamaat: Newman-Kwart-omlegging Dit is een intramoleculaire omlegging, waarbij de arylgroep migreert van het zuurstofatoom naar het zwavelatoom.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Newman-Kwart-omlegging · Bekijk meer »
Niementowski-reactie
De niementowski-reactie is genoemd naar de Poolse scheikundige Stefan Niementowski, die het verloop van de reactie reeds in 1894 beschreef.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Niementowski-reactie · Bekijk meer »
Oppenauer-oxidatie
De Oppernauer-oxidatie is een zeer selectieve en milde methode voor de oxidatie van primaire en secundaire alcoholen tot aldehyden en ketonen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Oppenauer-oxidatie · Bekijk meer »
Organische chemie
Organische chemie of koolstofchemie is de tak van de scheikunde die zich bezighoudt met organische verbindingen; dat wil zeggen chemische verbindingen die koolstof- en, bijna altijd, waterstof-atomen bevatten.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Organische chemie · Bekijk meer »
Organische redoxreactie
De Birch-reductie is een voorbeeld van een organische redoxreactie. Een organische redoxreactie is een redoxreactie die plaatsgrijpt middels organische verbindingen als oxidator of reductor.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Organische redoxreactie · Bekijk meer »
Ortoleva-King-reactie
De Ortoleva-King-reactie is een methode om actieve methyl- of methyleenverbindingen (1) om te zetten naar een pyridiniumzout (2) met jodium en pyridine (zowel reagens als oplosmiddel): Ortoleva-King-reactie De reactie is genoemd naar twee wetenschappers, namelijk de Amerikaan Carroll King (Northwestern University, Evanston, Illinois) en de Italiaan Ortoleva.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Ortoleva-King-reactie · Bekijk meer »
Paal-Knorr-synthese
De Paal-Knorr-synthese is een organische reactie waarbij naargelang het reagens een furaan-, een pyrrool- of een thiofeenderivaat wordt gevormd uit een 1,4-diketon.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Paal-Knorr-synthese · Bekijk meer »
Parikh-Doering-oxidatie
De Parikh-Doering-oxidatie is een organische reactie waarbij een primair of secundair alcohol omgezet wordt in respectievelijk een aldehyde of een keton.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Parikh-Doering-oxidatie · Bekijk meer »
Passerini-reactie
De Passerini-reactie is een organische multicomponentreactie tussen een keton of aldehyde, een isocyanide en een carbonzuur, ter vorming van een alfa-acyloxyamide.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Passerini-reactie · Bekijk meer »
Pauson-Khand-reactie
De Pauson-Khand-reactie is een organische reactie tussen een alkyn, een alkeen en koolstofmonoxide tot een 2-cyclopenten-1-onderivaat: Reactieverloop van de Pauson-Khand-reactie De reactie is formeel een -cycloadditie en werd aanvankelijk geactiveerd met een stoichiometrische equivalent dikobaltoctacarbonyl.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Pauson-Khand-reactie · Bekijk meer »
Payne-omlegging
De Payne-omlegging is een organische reactie waarbij onder basische omstandigheden een 2,3-epoxyalcohol isomeriseert tot een ander 2,3-epoxyalcohol, met inversie van de configuratie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Payne-omlegging · Bekijk meer »
Pellizzari-reactie
De Pellizzari-reactie is een organische reactie waarbij een amide en een hydrazide reageren tot een 1,2,4-triazool: Algemeen reactieverloop van de Pellizzari-reactie Wanneer de alkylgroepen van het amide en het hydrazide verschillende zijn, ontstaat een mengsel van isomeren.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Pellizzari-reactie · Bekijk meer »
Perkin-reactie
De Perkin-reactie is een organische reactie die werd ontwikkeld door William Henry Perkin.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Perkin-reactie · Bekijk meer »
Pfitzinger-reactie
De Pfitzinger-reactie (ook wel Pfitzinger-Borsche-reactie genoemd) is een organische reactie, waarbij isatine met een carbonylverbinding en een base reageert tot een carbonzuur-chinolinederivaat.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Pfitzinger-reactie · Bekijk meer »
Pfitzner-Moffatt-oxidatie
De Pfitzner-Moffatt-oxidatie (vaak gewoonweg de Moffatt-oxidatie genoemd) is een organische reactie waarbij een primair of secundair alcohol met dimethylsulfoxide wordt geoxideerd tot respectievelijk een aldehyde of keton.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Pfitzner-Moffatt-oxidatie · Bekijk meer »
Piancatelli-omlegging
De Piancatelli-omlegging is een organische reactie, waarbij een 4-hydroxycyclopentanonderivaat wordt gevormd uit een zuur-gekatalyseerde omlegging van een 2-furylcarbinol: De omlegging is vernoemd naar Giovanni Piancatelli die hem in 1976 samen met anderen ontdekte.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Piancatelli-omlegging · Bekijk meer »
Pictet-Spengler-reactie
De Pictet-Spengler-reactie is een belangrijke organische reactie voor de synthese van alkaloïden en farmaceutische stoffen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Pictet-Spengler-reactie · Bekijk meer »
Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese
De Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese is een organische reactie, genoemd naar C. Pomeranz en P. Fritsch, die ze in 1893 ontdekten.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese · Bekijk meer »
Prins-reactie
De Prins-reactie is een reactie uit de organische chemie tussen een carbonylverbinding (aldehyde of keton, 2 in het schema) en een onverzadigde koolwaterstofverbinding (alkeen of alkyn, 1) met een zuur als katalysator.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Prins-reactie · Bekijk meer »
Pschorr-synthese
De Pschorr-synthese of Pschorr-reactie is een organische reactie genoemd naar de Duitse scheikundige Robert Pschorr.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Pschorr-synthese · Bekijk meer »
Pummerer-omlegging
De Pummerer-omlegging of Pummerer-reactie is een organische reactie, waarbij een alkylsulfoxide reageert met een anhydride (azijnzuuranhydride, trifluorazijnzuuranhydride, trifluormethaansulfonzuuranhydride) of een silylchloride tot een α-acyloxysulfide: Algemeen verloop van de Pummerer-omlegging De reactie werd ontdekt door Rudolf Pummerer (1882–1973).
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Pummerer-omlegging · Bekijk meer »
Ramberg-Bäcklund-reactie
De Ramberg-Bäcklund-reactie is een organische reactie, vernoemd naar de Zweedse scheikundigen Ludwig Ramberg en Birger Bäcklund, waarbij een alkeen wordt bereid uit de reactie van een α-gehalogeneerde sulfonverbinding met een sterke base: Reactiemechanisme van de Ramberg-Bäcklund-reactie Daarbij wordt als intermediair een cyclische sulfoxide gevormd, dat na een retrocyclische reactie zwaveldioxide uitstoot.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Ramberg-Bäcklund-reactie · Bekijk meer »
Reformatski-reactie
De Reformatski-reactie is een chemische reactie voor de synthese van β-hydroxyesters.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Reformatski-reactie · Bekijk meer »
Reimer-Tiemann-reactie
De Reimer-Tiemannreactie is een organische reactie die gebruikt wordt om fenolen op de ortho-, of 2-plaats, te formyleren.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Reimer-Tiemann-reactie · Bekijk meer »
Ritter-reactie
De Ritter-reactie, genoemd naar de Amerikaanse scheikundige John Joseph Ritter, is een chemische reactie waarbij een alkyl-gesubstitueerde amide gevormd wordt door de reactie tussen enerzijds waterstofcyanide of een nitril, en anderzijds een verbinding die een stabiel carbokation kan vormen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Ritter-reactie · Bekijk meer »
Robinson-annulering
De Robinson-annulering (annelus betekent 'ring' in het Latijn) is een organische reactie waarbij een α,β-onverzadigd cyclisch keton met een zesring wordt gevormd uit de reactie van een keton met een derivaat van butenon.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Robinson-annulering · Bekijk meer »
Robinson-Gabriel-synthese
Een Robinson-Gabriel-synthese is een chemische reactie, waarbij oxazolen door dehydratie uit 2-acylaminoketonen worden gevormd: Algemeen reactieverloop van de Robinson-Gabriel-synthese. Vroeg gebruikte men zwavelzuur als dehydrator, maar nu wordt vooral fosforoxychloride gebruikt.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Robinson-Gabriel-synthese · Bekijk meer »
Rosenmund-reductie
De Rosenmund-reductie, genoemd naar de Duitse chemicus Karl Wilhelm Rosenmund, is een chemische reactie die een zuurchloride omzet in een aldehyde, met palladium op bariumsulfaat als katalysator.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Rosenmund-reductie · Bekijk meer »
Rosenmund-von Braun-reactie
De Rosenmund-von Braun-reactie is een organische reactie waarbij een aryl-halogenide met koper(I)cyanide wordt omgezet naar een aryl-nitril: Algemeen reactieschema van de Rosenmund-von Braun-reactie. De reactie werd vernoemd naar Karl Wilhelm Rosenmund die, samen met zijn doctoraatstudent Erich Struck, in 1914 ontdekte dat aryl-halogeniden met een waterige oplossing van alcoholen of kaliumcyanide en een katalytische hoeveelheid koper(I)cyanide bij 200°C reageren.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Rosenmund-von Braun-reactie · Bekijk meer »
Ruzicka-cyclisatie
De Ruzicka-cyclisatie (alternatieve benamingen: Ruzicka-reactie, Ružička-cyclisatie of -reactie) is een methode om dicarbonzuren om te zetten naar cyclische ketonen bij hoge temperatuur en met behulp van thorium(IV)oxide als katalysator: Ruzicka-cyclisatie. Deze reactie is ontwikkeld door de Kroatische scheikundige en nobelprijswinnaar Lavoslav Ružička.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Ruzicka-cyclisatie · Bekijk meer »
Sakurai-allylering
De Sakurai-allylering, of correcter de Hosomi-Sakurai-allylering, is een chemische reactie waarmee een allylgroep kan aangebracht worden op allerlei elektrofiele verbindingen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Sakurai-allylering · Bekijk meer »
Sandmeyer-reactie
De Sandmeyer-reactie is een chemische reactie die wordt gebruikt voor het synthetiseren van aryl-haliden uit aryl-diazoniumzouten.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Sandmeyer-reactie · Bekijk meer »
Sarett-oxidatie
De Sarett-oxidatie is een organische reactie, waarbij een alcohol geoxideerd wordt tot een aldehyde of keton, gebruik makend van chroom(VI)oxide en pyridine in dichloormethaan (het zogenaamde Collins-reagens): Algemeen reactieverloop van de Sarett-oxidatie Primaire alcoholen (R'.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Sarett-oxidatie · Bekijk meer »
Schiemann-reactie
De Schiemann-reactie, ook Balz-Schiemann-reactie genoemd, is een organische reactie voor de fluorering van een aromatische verbinding.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Schiemann-reactie · Bekijk meer »
Scholl-reactie
De Scholl-reactie (genoemd naar de ontdekker, Roland Scholl) is een methode om twee aromaten met elkaar te koppelen met behulp van een lewiszuur en een protisch zuur: Scholl-reactie Gezien de temperatuur waarbij de reactie moet doorgaan hoog is en er sterke zure katalysatoren moeten gebruikt worden, zijn de opbrengsten meestal aan de lage kant waardoor de methode een lage populariteit geniet.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Scholl-reactie · Bekijk meer »
Schotten-Baumann-reactie
De Schotten-Baumann-reactie is een methode om amiden te synthetiseren vanuit amines en zuurchloriden: Schotten-Baumann-reactie Soms gebruikt men deze reactienaam ook om de reactie tussen een zuurchloride en een alcohol ter vorming van een ester aan te duiden.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Schotten-Baumann-reactie · Bekijk meer »
Sharpless-epoxidatie
De Sharpless-epoxidatie is een enantioselectieve reactie om 2,3-epoxyalcoholen te maken vanuit een allylisch alcohol, met ''tert''-butylhydroperoxide als oxidator.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Sharpless-epoxidatie · Bekijk meer »
Simmons-Smith-reactie
De Simmons-Smith-reactie of Simmons-Smith-cyclopropanatie is een cheletrope reactie, waarbij een carbeen reageert met een alkeen of alkyn ter vorming van een cyclopropaanring.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Simmons-Smith-reactie · Bekijk meer »
Skraup-chinolinesynthese
De Skraup-chinolinesynthese is een synthesemethode voor chinoline en diens derivaten.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Skraup-chinolinesynthese · Bekijk meer »
Smiles-omlegging
De Smiles-omlegging is een intramoleculaire omleggingsreactie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Smiles-omlegging · Bekijk meer »
Soai-reactie
Voorbeeld van de Soai-reactie De Soai-reactie, genoemd naar de Japanse scheikundige Kenso Soai, is een reactie uit de organische scheikunde.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Soai-reactie · Bekijk meer »
Sommelet-aldehydesynthese
De Sommelet-aldehydesynthese of Sommelet-reactie is een reactie uit de organische scheikunde, die in 1913 door de Franse scheikundige Marcel Sommelet werd beschreven.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Sommelet-aldehydesynthese · Bekijk meer »
Sommelet-Hauser-omlegging
De Sommelet-Hauser-omlegging is een intramoleculaire 2,3-sigmatrope omlegging van een benzyl-quaternair ammoniumzout met behulp van een sterke base, zoals een alkalimetaalamide.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Sommelet-Hauser-omlegging · Bekijk meer »
Sonogashira-koppeling
De Sonogashira-koppeling is een organische reactie waarbij een terminaal alkyn en een aryl- of vinylhalogenide worden gekoppeld met behulp van een op palladium en koper gebaseerde katalysator: Reactieverloop van de Sonogashira-koppeling De reactie werd vernoemd naar de Japanse scheikundige Kenkichi Sonogashira, die de reactie in 1975 samen met Yasuo Tohda en Nobue Hagihara voor het eerst publiceerde.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Sonogashira-koppeling · Bekijk meer »
Staudinger-reactie
De staudinger-reactie is de chemische reactie van een azide tot een amine door reactie met trifenylfosfine.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Staudinger-reactie · Bekijk meer »
Stephen-aldehydesynthese
De Stephen-aldehydesynthese is een organische reactie, ontdekt door de Britse scheikundige Henry Stephen (1889-1965), waarbij een aldehyde wordt gevormd uit een nitril.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Stephen-aldehydesynthese · Bekijk meer »
Stille-reactie
De Stille-reactie of Stille-koppeling is een chemische reactie tussen een organotinverbinding en een organisch halogenide, en met palladium als katalysator.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Stille-reactie · Bekijk meer »
Stobbe-reactie
De Stobbe-reactie of Stobbe-condensatie is een organische reactie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Stobbe-reactie · Bekijk meer »
Strecker-aminozuursynthese
De strecker-aminozuursynthese is een organisch-chemische reactie voor de vorming van synthetische aminozuren.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Strecker-aminozuursynthese · Bekijk meer »
Strecker-degradatie
De Strecker-degradatie is een organische reactie waarbij een α-aminozuur wordt omgezet tot een aldehyde, via een imine als intermediair: Reactieverloop van de Strecker-degradatie De reactie werd vernoemd naar de Duitse scheikundige Adolph Strecker.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Strecker-degradatie · Bekijk meer »
Suzuki-reactie
De Suzuki-reactie (of Suzuki-koppeling) is een organische reactie van een aryl- of vinylboorzuur met een aryl- of vinylhalide, gekatalyseerd door een palladium(0) complex.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Suzuki-reactie · Bekijk meer »
Swartsreactie
De Swartsreactie, genoemd naar de Belgische scheikundige Frédéric Swarts die ze in 1892 beschreef, is een chemische reactie waarin fluorhoudende halogeenkoolwaterstofverbindingen gevormd worden.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Swartsreactie · Bekijk meer »
Swern-oxidatie
De Swern-oxidatie, ontdekt door Daniel Swern, is een zeer selectieve en milde methode voor de oxidatie van primaire of secundaire alcoholen tot respectievelijk aldehyden of ketonen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Swern-oxidatie · Bekijk meer »
Thorpe-reactie
De Thorpe-reactie is een variant op de aldol-reactie die voor het eerst in 1904 door de Britse scheikundige Sir Jocelyn Thorpe werd beschreven.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Thorpe-reactie · Bekijk meer »
Tsjitsjibabin-pyridinesynthese
De Tsjitsjibabin-pyridinesynthese is een organische reactie waarbij 3 equivalenten van een carbonylverbinding (keton, aldehyde of alfa,bèta-onverzadigde carbonylverbinding) met een amine of ammoniak worden omgezet tot een pyridinederivaat.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Tsjitsjibabin-pyridinesynthese · Bekijk meer »
Tsjitsjibabin-reactie
De Tsjitsjibabin-reactie is een organische reactie waarbij een 2-aminopyridine bereid wordt uit reactie van pyridine of een pyridinederivaat met natriumamide in vloeibare ammoniak: Algemeen reactieverloop van de Tsjitsjibabin-reactie De reactie is een nucleofiele aromatische substitutie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Tsjitsjibabin-reactie · Bekijk meer »
Ugi-reactie
De Ugi-reactie is een organische multicomponentreactie tussen een keton of aldehyde, een amine, een isocyanide en een carbonzuur, ter vorming van een bis-amide.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Ugi-reactie · Bekijk meer »
Ullmann-reactie
De Ullmann-reactie of Ullmann-koppeling is een koppelingsreactie tussen twee aromatische halogeniden, met gebruik van koper.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Ullmann-reactie · Bekijk meer »
Vilsmeier-Haack-reactie
De Vilsmeier-Haack Reactie is een formyleringsreactie (een -CH.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Vilsmeier-Haack-reactie · Bekijk meer »
Von Richter-reactie
De von Richter-reactie, genoemd naar Victor von Richter die ze ontdekte in 1871, is een reactie uit de organische scheikunde.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Von Richter-reactie · Bekijk meer »
Wagner-Jauregg-reactie
De Wagner-Jauregg-reactie is een klassieke organische reactie, waarbij een 1,1-diaryletheen met 2 equivalenten maleïnezuuranhydride via een diels-alderreactie reageert tot een naftaleenderivaat.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Wagner-Jauregg-reactie · Bekijk meer »
Wagner-Meerwein-omlegging
De Wagner-Meerwein-omlegging is een type 1,2-omlegging, waarbij een carbokation wordt omgelegd tot een stabieler carbokation door de migratie van een hydride, alkyl- of arylgroep.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Wagner-Meerwein-omlegging · Bekijk meer »
Weinreb-ketonsynthese
De Weinreb-ketonsynthese is een chemische reactie voor de synthese van ketonen of aldehyden.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Weinreb-ketonsynthese · Bekijk meer »
Wenker-aziridinesynthese
De Wenker-aziridinesynthese is een chemische reactie, genoemd naar de Amerikaanse scheikundige Henry Wenker.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Wenker-aziridinesynthese · Bekijk meer »
Williamson-ethersynthese
De Williamson-ethersynthese is een eenvoudige en veelzijdige methode om ethers te synthetiseren, en is geschikt voor de vorming van zowel symmetrische als asymmetrische ethers.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Williamson-ethersynthese · Bekijk meer »
Wittig-reactie
De wittig-reactie is een chemische reactie van een aldehyde of een keton met een trifenyl-fosforylide (wittig-reagens).
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Wittig-reactie · Bekijk meer »
Wohl-Ziegler-reactie
De Wohl-Ziegler-reactie is een organische reactie waarin een bromering gebeurt aan de allylgroep in een alkeen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Wohl-Ziegler-reactie · Bekijk meer »
Wolff-Kishner-reductie
De Wolff-Kishner-reductie is een type organische reductie waar aldehyden en ketonen in sterk basisch midden worden gereduceerd tot alkanen, waarbij netto de carbonylzuurstof verdwijnt.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Wolff-Kishner-reductie · Bekijk meer »
Wolff-omlegging
De Wolff-omlegging is een omleggingsreactie in de organische chemie, waar een α-diazo-keton wordt omgezet in een keteen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Wolff-omlegging · Bekijk meer »
Wurtz-Fittig-reactie
De Wurtz-Fittig-reactie is een organische reactie waarbij een arylhalogenide reageert met een alkylhalogenide en metallisch natrium tot een alkylgesubstitueerde aromatische verbinding.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Wurtz-Fittig-reactie · Bekijk meer »
Wurtz-reactie
De Wurtz-reactie of Wurtz-koppeling, genoemd naar de Franse scheikundige Charles-Adolphe Wurtz, is een koppelingsreactie.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Wurtz-reactie · Bekijk meer »
Zeisel-Prey-ethersplitsing
De Zeisel-Prey-ethersplitsing, soms ook kortweg Zeisel-reactie genoemd, is een methode om via zure katalyse aromatische methyl- of ethylethers te splitsen.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Zeisel-Prey-ethersplitsing · Bekijk meer »
Ziegler-methode
De Ziegler-methode is een intramoleculaire Thorpe-reactie en wordt om die reden ook wel Thorpe-Ziegler-reactie genoemd.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Ziegler-methode · Bekijk meer »
Zincke-Suhl-reactie
De Zincke-Suhl-reactie is een speciaal geval van de Friedel-Craftsalkylering en werd voor het eerst beschreven door de Duitse chemici Zincke en Suhl: Zincke-Suhl-reactie. Het klassieke voorbeeld van deze reactie is de omzetting van p-cresol naar een cyclohexadienon met behulp van aluminiumtrichloride als katalysator en tetrachloormethaan als oplosmiddel.
Nieuw!!: Lijst van organische naamreacties en Zincke-Suhl-reactie · Bekijk meer »
